IL-1β和TNF-α基因多态性与慢性牙周炎的相关性分析

目的探讨细胞因子基因多态性与中、重度慢性牙周炎遗传易感性的关系。方法采用PCR-RFLP方法检测IL-1B 3953和TNF-Α-308基因型。采用多变量Logistic回归模型,确定IL-1B 3953和TNF-Α-308等位基因2阳性基因型对中、重度慢性牙周炎的影响。结果中、重度慢性牙周炎组IL-1B 3953(28.23%)和TNF-Α-308(29.03%)等位基因2阳性基因型出现的频率和对照组(分别为13.95%和11.05%)相比有显著性差异(P<0.01)。多变量Logistic回归模型分析结果显示,携带等位基因2阳性基因型的个体较携带阴性型个体发生中、重度慢性牙周炎的危险性相对较大,且统计学有显著意义(IL-1B 3953和TNF-Α-308分别为P<0.05,P<0.01)。结论IL-1B 3953和TNF-Α-308等位基因2阳性基因型可能与中、重度慢性牙周炎易感性有关。     

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目的探讨牙周基础治疗对2型糖尿病（T2DM）伴慢性牙周炎患者血清炎性细胞因子及糖化血红蛋白（HbAlc）含量的影响。方法选择2012年3月至2013年9月就诊于沈阳市口腔医院牙周科患者135例,其中T2DM伴慢性牙周炎患者63例（T2DM组）,单纯慢性牙周炎患者72例（CP组）;另从沈阳市口腔医院体检中心选择牙周健康正常人50名,作为正常对照组。于牙周基础治疗前及治疗后3个月,检查各组的牙周状况以及检测血清炎性细胞因子和HbAlc含量,并对检测结果进行比较分析。结果牙周基础治疗能改善慢性牙周炎患者的牙周健康状况,降低炎性细胞因子水平。牙周基础治疗前T2DM组和CP组的C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-6（IL-6）含量均高于正常对照组,差异有统计学意义（均P〈0.05）。与牙周基础治疗前比较,T2DM组和CP组的CRP、TNF-α及IL-6含量在牙周基础治疗后3个月均明显下降,差异有统计学意义（均P〈0.05）。牙周基础治疗前,T2DM组的HbAlc含量明显高于CP组和正常对照组;牙周基础治疗后3个月,T2DM组的HbAlc含量显著下降,且其治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 T2DM伴慢性牙周炎患者进行牙周基础治疗,可改善患者的牙周状况和全身健康状况,从而减少糖尿病及其并发症的发生和发展。     

TNFA-308基因多态性与中国人群慢性牙周炎的相关性研究

目的：探讨TNFA～308基因多态性与慢性牙周炎易感性的关系。方法：收集63例重度慢性牙周炎（CP）患者、103例轻、中度慢性牙周炎患者及80例健康对照者的颊黏膜拭子,提取DNA,采用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR—RFLP）法测定TNFA-308位点的基因多态性,实验结果输入SPSS10．0统计软件包处理,进行各组间基因型分布和等位基因频率的X^2检验,比较各组间基因型分布的差异。计算等位基因2的OR和95％可信区间,以确定等位基因2与牙周炎易感性的关系。结果：重度CP组、轻、中度CP组及健康对照组均以TNF1／1纯合子占优势,TNF1／2杂合子基因型次之,仅在轻、中度CP组检出1例TNF2／2纯合子基因型。TNFA-308／NcoI基因型分布及等位基因频率在3组间无显著性差异。结论：对此位点基因型是否对慢性牙周炎的易感性及进程预后产生影响。尚不能肯定,需要进一步的研究。     

牙周基础治疗对2型糖尿病伴慢性牙周炎患者龈沟液丝氨酸蛋白酶抑制剂和肿瘤坏死因子-α水平的影响

目的 观察牙周基础治疗对2型糖尿病伴发或不伴发慢性牙周炎患者龈沟液(gingival crevicular flu-id,GCF)丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 本研究包含60个研究对象,分为4组:15例2型糖尿病伴发慢性牙周炎患者为DM-CP组;15例慢性牙周炎不伴发2型糖尿病患者为CP组;15例牙周健康的2型糖尿病患者为DM组;15例牙周及全身系统均健康的个体为CTRL组.治疗前与牙周基础治疗8周后取样GCF并检测牙周临床指标.通过ELISA法检测GCF样本中vaspin和TNF-α的水平.结果 治疗前慢性牙周炎组GCF中vaspin和TNF-α水平显著高于牙周健康组(P<0.05),治疗后慢性牙周炎组GCF中vaspin和TNF-α水平显著降低(P<0.05).各组vaspin总量与TNF-α总量、糖化血红蛋白水平、牙龈指数以及探诊深度在统计学上存在正相关关系(P<0.05).结论 牙周基础治疗能明显降低慢性牙周炎患者GCF中vaspin和TNF-α的水平.提示GCF中vaspin和TNF-α可作为糖尿病、牙周炎诊断及其预后的炎性标志物.     

C-反应蛋白基因多态性与慢性牙周炎伴Ⅱ型糖尿病易感性相关研究靠

目的:初步分析CRP基因多态性与慢性牙周炎伴Ⅱ型糖尿病易感性之间的关系.方法:收集慢性牙周炎伴Ⅱ型糖尿病患者及慢性牙周炎患者的颊黏膜拭子,采用Chelex-100法提取DNA,然后应用PCR-RFLP法检测CRP的基因型分布.并与牙周健康的对照组基因型对比,统计分析慢性牙周炎及Ⅱ型糖尿病的发病是否与CRP+1059G/C的基因多态性有关.结果:慢性牙周炎伴Ⅱ型糖尿病组、慢性牙周炎组与对照组的CRP+1059基因型分布差异无显著性(χ~2=0.223,P=0.994),等位基因频率的分布差异无显著性.3 组受试者中GG基因型最多, GC型次之, CC型最少.各基因型及等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡.结论:本研究未发现中、重度慢性牙周炎,慢性牙周炎伴Ⅱ型糖尿病的易感性与CRP+1059G/C单核苷酸多态性有关.     

维生素D受体和雌激素受体基因多态性与慢性牙周炎的相关性

目的 探讨维生素D受体、雌激素受体基因型与慢性牙周炎的相关性,比较宿主携带的各基因型对慢性牙周炎临床指标的影响.方法 将106例中、重度慢性牙周炎患者(牙周炎组)及80名牙周健康者(对照组)作为研究对象,采用Florida探针检测牙周炎患者的牙周探诊深度、临床附着丧失、龈沟出血指数、松动度等临床指标;抽取所有研究对象的前臂静脉血,饱和NaCl法提取DNA后使用聚合酶链反应(PCR)和酶切相结合的方法检测牙周炎组及对照组维生素D受体基因和雌激素受体基因的多态性,Z检验和方差分析进行数据分析.结果 慢性牙周炎患者携带维生素D受体BB基因型的个体百分比为43.4%,健康对照组为30.0%;慢性牙周炎患者携带雌激素受体XX基因型的个体百分比为39.6%,健康对照组为20.0%,差异有统计学意义(P<0.01).同时携带维生素D受体BB基因型、雌激素受体XX基因型的个体牙周状况较携带其他基因型的个体差.结论 维生素D受体等位基因B、雌激素受体等位基因X是中、重度慢性牙周炎的易感等位基因;这两种等位基因的共同携带对慢性牙周炎的病情进展有一定的促进作用.     

轻，中、重度慢性牙周炎多种等位基因的检测

目的：探讨轻度慢性牙周炎个体和中、重度慢性牙周炎个体携带不同数目牙周炎易感基因的差异。方法：对纳入的慢性牙周炎个体和健康对照组进行牙周临床检查,并抽取外周静脉血,提取基因组DNA,应用限制性内切酶,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性的方法检测HLA-DRB1＊1501、TNF-A-308、IL-1B＋3953、雌激素受体、维生素D受体5种基因的多态性。结果：中、重度慢性牙周炎个体携带3种以上易感等位基因的百分比为56.6%,轻度慢性牙周炎个体携带3种以上易感等位基因的百分比为12.5%,健康对照组携带3种以上易感等位基因的个体百分比为7.5%,经方差分析中、重度慢性牙周炎组与轻度慢性牙周炎组和健康对照组间差异具有统计学意义（P〈0.01）,轻度慢性牙周炎组与健康对照组间差异不具有统计学意义。中、重度慢性牙周炎组携带VDR-TT、ER-XX基因型的个体临床附着丧失重于携带VDR-tt和ER-xx基因型的个体,经t检验二组差异具有显著性（P〈0.01）。结论：多种等位基因的共同携带有助于慢性牙周炎的进展;VDR-TT和ER-XX基因型可能是牙周骨组织丧失的危险因素。     

RAGE基因多态性与2型糖尿病伴慢性牙周炎遗传易感性的相关研究

［摘要］ 目的 探讨晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products, RAGE)基因的5个SNP位点在2型糖尿病伴慢性牙周炎、单纯慢性牙周炎、健康对照北方汉族人群中分布的差异,从而研究RAGE基因是否为糖尿病和牙周炎可能的致病易感基因。方法 运用飞行时间质谱法检测19例2型糖尿病伴慢性牙周炎患者(DM组),22例单纯慢性牙周炎组(CP组)以及54例健康对照组(H组)全血基因组DNA中5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点。结果 rs17846808、rs1800625、rs184003、rs2070600、rs3134940基因多态性在三组间分布无差异。DM组中的rs3134940 A/A（野生纯合子）基因型人群的龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI)显著高于(A/G+G/G,杂合子和突变纯合子)基因型人群的SBI。CP组中的rs1800625 (T/C+C/C)和rs3134940 (A/G+G/G,杂合子和突变纯合子)基因型人群缺失牙数显著性增高。结论 RAGE基因并非2型糖尿病以及慢性牙周炎的易感基因。rs3134940 G等位基因可能在2型糖尿病伴慢性牙周炎进展过程中起到一定保护作用。     

HLA-DRB1*1501位点基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的相关关系研究

目的探讨HLA-Ⅱ类基因区基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系.方法收集134例重度慢性牙周炎(CP)患者和81例健康对照者的颊黏膜拭子,提取DNA,采用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RELP)方法,检测HLA-DRB1*150l的多态性,采用行×列表资料的x2检验,比较重度CP患者和健康对照组中等位基因频率和基因型的分布.结果DRB1*150l等位基因频率在重度CP组高于对照组(P＜0.05),0R=3.874(2.401～6.252),提示该等位基因可能与重度CP的危险性增高有关.两组之间基因型分布有统计学差异,携带HLADRB1*1501纯合子基因型个体患重度CP的危险性可能增高,0R=20.896 (4.866～89.726),P＜0.05.结论DRB1*1501等位基因可能与汉族人群重度CP遗传易感性相关,HLA-DRB1*1501纯合子基因型可能增加了重度CP的易感性.     

肿瘤坏死因子-α启动子区基因多态性与慢性牙周炎及冠心病的相关性研究

目的：研究肿瘤坏死因子-α（TNF-α）启动子区-308、-238位点单核苷酸多态性（SNP）改变对慢性牙周炎及冠心病的影响。方法：根据慢性牙周炎及冠心病的诊断及纳入标准收集73例单纯冠心病（CHD）患者、107例慢性牙周炎（CP）患者、114例CP合并CHD患者及138名健康对照者（HC）,检查这些患者的牙周状况,取颊黏膜拭子提取其基因组DNA,采用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性的方法检测TNF-α-308位点G〉A及-238位点G〉A的基因型分布并分析其基因多态性与慢性牙周炎及冠心病易感性的关系．结果：TNF-α-238位点G〉A基因型频率在各组间无显著性差异（P〉0．05）,-308位点G〉A的基因型分布在冠心病患者较健康对照者之间有统计学差异（P〈0．05）,携带变异基因型GA或AA的个体较野生基因型GG个体冠心病发病风险增加2．87倍（95％ CI：1．316-6．250,P=-0．008）,但是-308位点基因变异与牙周炎发病无关（P〉0．05）．结论：TNF-α启动子区-308位点单核苷酸多态性与冠心病的易感性有关,与牙周炎的发病无关。     

Evaluation of relapse with thermoplastic retainers equipped with microsensors

ObjectivesTo examine relapse with thermoplastic retainers equipped with microsensors 1 year after treatment.Materials and MethodsA total of 42 patients (29 females, 13 males) treated with four premolar extractions were included in this study. Thermoplastic appliances equipped with TheraMon microsensors (Handelsagentur Gschladt, Hargelsberg, Austria) were used to assess daily wear time (DWT), and the patients were monitored at 2-month intervals for a period of 12 months. At the end of the follow-up, the following two groups were formed based on the mean DWT: short wear time (SWT; <9 h/d) and long wear time (LWT; ≥9 h/d). Digital models were constructed before treatment (T0), at debonding (T1), and 6 months (T2) and 12 months (T3) after debonding. Little''s Irregularity Index (LII) and the intercanine and intermolar widths, arch lengths, overjet, and overbite were calculated based on the digital models. Data were analyzed statistically.ResultsIrregularity and overjet increased, whereas transverse measurements and arch lengths decreased with time in both groups. During the retention period, overbite decreased in the SWT group but increased in the LWT group. There were significant differences between groups only in mandibular irregularity. The LII values of the SWT group were significantly higher than those of the LWT group for the T1–T2 and T1–T3 time intervals (P < .05).ConclusionsA mean DWT less than 9 hours/day was inadequate for controlling irregularity within clinically acceptable limits. A wear time of at least 9 h/d is recommended for the maintenance of mandibular anterior alignment.     

Genetic counseling of parents with children with clefts]

The elucidation of the aetiology of the individual case has proved to be of fundamental importance to the counselling interview as well as to the assessment of the risk for further affected children. Up to now, a genetic cause in the form of chromosomal or gene mutations can be assumed only if the cleft is related to a distinct syndrome. An isolated cleft obviously owes its origin to a combination of genetic and extrinsic factors. Consequently, the assessment of the risk of repetition is to a great extent based on empirical values.     

中草药治疗三叉神经痛疗效观察

三叉神经痛是口腔科的常见疾病之一 ,其发病原因至今尚未完全明了。我们自 1995年开始用中草药方剂治疗原发性三叉神经痛患者 50例 ,经临床随访观察取得比较满意的效果 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　病例资料本组病例共 50例 ,男性 15例 ,女性 35例。年龄最大者 82岁 ,平均年龄 57岁。疼痛分布区 ,发生在三叉神经第Ⅰ支者 4例 ,第Ⅱ支者 10例 ,第Ⅲ支者 18例 ,三支同时受累者 18例。病变部位在右侧者 2 8例 ,左侧者 2 2例。疼痛性质均为短暂的刀割样及撕裂样疼痛。疼痛持续时间在 3ｍｉｎ以内者 3例 ,超过 3ｍｉｎ者 12例 ,最长时间达 10…