盐酸二氢埃托啡和美沙酮联合用药治疗海洛因成瘾50例

<正> 本文收治年龄、病程近似的海洛因成瘾者50例,随机分成3组,Ⅰ组静脉滴注盐酸二氢埃托啡(DHE)3 d,总剂量1200-1600μg,第4 d po美沙酮3-4 d,总剂量50-100 mg。Ⅱ组静脉滴注DHE或舌下含片7 d,总剂量2600-3000μg。Ⅲ组po美沙酮7 d,总剂量100-140 mg。同时观察临床戒断症状,尿毒品测定,结果Ⅰ组疗效优于另2组,戒断症状缓解快,用药剂量     

二氢埃托啡治疗海洛因成瘾者的临床用药剂量研究

本文报告了二氢埃托啡(DHE)临床治疗38例海洛因成瘾者的临床用药剂量研究。所有38例海洛因成瘾者均使用海洛因4号，其中静脉使用海洛因者21例(占53.3％)。海洛因成瘾者每天使用海洛因的量为0．1-3．0g．平均0．59g，所有海洛因成瘾者在接受(DHE)维持治疗前，使用0.4mg纳洛酮催促，     

盐酸二氢埃托啡和美沙酮联合用药治疗海洛因成瘾50例

本文收治年龄、病程近似的海洛因成瘾者50例，随机分成3组．Ⅰ组静脉滴注盐酸二氢埃托啡(DHE)3d，总剂量1200—1600μg，第4dpo美沙酮3—4d，总剂量50-100mg。Ⅱ组静脉滴注DHE或舌下含片7d，总剂量2600—3000μg。Ⅲ组po美沙酮7d．总剂量100—140mg。同时观察临床戒断症状．屎毒品测定．结果Ⅰ组疗效优于另2组，戒断症状缓解快．用药剂量小．病程短。     

盐酸二氢埃托啡身体依赖性潜力的临床评价

<正> 本文报告了盐酸二氢埃托啡(DHE)临床替代38例海洛因成瘾者的单剂量抑制试验,并应用CINA(Clinical Institute Narcotic Assessment)量表评价海洛因成瘾者的身体依赖程度。结果表明:在38例海洛因成瘾者中,舌下含服盐酸二氢埃托啡对戒断症状的100%抑制量与盐酸二氢埃托啡镇痛剂量之比最大值为4.81,最小值为1.14;在相同的试验条件下,70例海洛因成瘾者po美沙酮戒断症状的100%抑制量与美沙酮镇痛剂量之比最大值为5.08,最小值为1.84,在身体依赖程度相同即CINA分值相同的前提下,对戒断症状的100%抑制量与镇痛剂量之比盐     

二氢埃托啡治疗海洛因成瘾者的临床用药剂量研究

<正> 本文报告了二氢埃托啡(DHE)临床治疗38例海洛因成瘾者的临床用药剂量研究所有38例海洛因成瘾者均使用海洛因4号,其中静脉使用海洛因者21例(占53 3%)。海洛因成瘾者每天使用海洛因的量为0.1-3.0 g,平均0.59 g,所有海洛因成瘾者在接受(DHE)维持治疗前,使用0.4 mg纳洛酮催促,川CINA量表(Clinical Institute Narcortic Assessment)评价海洛因成瘾者的身体依赖程度(CINA量表的变化分值可反映海洛因成瘾者的身体依赖性的程度)。研     

盐酸二氢埃托啡与盐酸美沙酮联合用于海洛因依赖者戒毒治疗临床评估性研究

本文以盐酸二氢埃托啡注射液静滴3d递减法po盐酸美沙酮4d为一疗程,对海洛因依赖者40例进行戒毒治疗,戒毒成功率为92.5％,脱试率7.5％,并与单药盐酸二氢埃托啡组20例,单药盐酸美沙酮组20例进行比较,结果表明本疗法起效快,控制症状彻底,减药时戒断症状轻微平稳,停药后戒断症状反复较少,病人乐于接受,脱试率低,同时缩短盐酸二氢埃托啡与盐酸美沙酮各自用药时间,避免可能产生的药物依赖现象,是一种比较好的海洛因依赖者戒毒疗法。     

盐酸二氢埃托啡与盐酸美沙酮联合用于海洛因依赖者戒毒治疗临床评估性研究

本文以盐酸二氢埃托啡注射液静滴3d递减法po盐酸美沙酮4d为一疗程．对海洛因依赖者40例进行戒毒治疗，戒毒成功率为92．5％，脱试率7．5％．并与单药盐酸二氢埃托啡组20例，单药盐酸美沙酮组20例进行比较．结果表明本疗法起效快，控制症状彻底，减药时戒断症状轻微平稳，停药后戒断症状反复较少．病人乐于接受，脱试率低，同时缩短盐酸二氢埃托啡与盐酸美沙酮各自用药时间．避免可能产生的药物依赖现象，是一种比较好的海洛因依赖者戒毒疗法。     

盐酸二氢埃托啡与盐酸丁丙诺啡联合治疗海洛因依赖一附57例临床疗效分析

<正> 本文病例选择符合CCMD-Ⅱ精神活性物质所致精神障碍-阿片类物质依赖诊断标准,吸食或注射海洛因0.5 a以上且目前仍在滥用的自愿戒毒患者。处理组57例,第1-2 d每天用盐酸二氢埃托啡注射液(DHE)120-180μg加入10%葡萄糖注射液中缓慢静滴,第3 d停用DHE,递减法im盐酸丁丙诺啡注射液(BUP)逐日剂量分别为1.2 mg,0.9 mg,0.9 mg,0.45 mg,0.45 mg,0.3 mg,0.15 mg。对照组20例,第1-3 d用DHE 180-240μg,第4-5 d 120μg,第6-7 d80μg,第8-9 d 40μg均加入10%葡萄糖注射液中缓慢静滴。两组第10 d均停药观察并进行     

盐酸二氢埃托啡治疗海洛因成瘾的临床研究

<正> 本文报道69例海洛因成瘾者,用盐酸二氢埃托啡(简称DHE)进行戒毒治疗,并用美沙酮进行对照研究,其中9例用DHE加美沙酮治疗。滥用者69例,男性55例,女性14例,年龄19-40 a,滥用时间0.25-5 a,滥用量0.2-3 g·d~(-1),文化水平较低。69例均符合DSM-Ⅲ-R关于阿片类戒断反应的诊断标准,尿毒检阳性,用药前后按计划进行各项检查,填写各种观察量表。三组均严格按照7-10 d递减疗法,治疗后行纳洛酮试验。     

比较40例二氢埃托啡成瘾者与40例海洛因成瘾者的戒断综合征

本文报告４０例二氢埃托啡（ＤＨＥ）成瘾者的戒断症状，并与４０例海洛因成瘾者比较。９５％的ＤＨＥ成瘾者自身ｉｖ给药，欣快感６±４ｓ，持续时间４５±１７ｍｉｎ，ｉｖ１０－２０次／ｄ，日用量高达２．４±１．５ｍｇ，戒断症状与海洛因相同，但严重程度ＤＨＥ（总分２１±１０）比海洛因（总分２９±５）轻。ＤＨＥ滥用而致成瘾，应引起有关部门及社会的高度重视。对ＤＨＥ要加强管理。     

盐酸二氢埃托啡和美沙酮联合治疗海洛因瘾

年龄、病程近似的海洛因依赖者８０例，随机分为３组。Ａ组２０例，口服美沙酮７－８ｄ，总剂量１３０－１６０ｍｇ。Ｂ组２０例，静脉滴注二氢埃托啡（ＤＨＥ）３ｄ，ｄ４改舌下含入，总剂量２．６－３．０ｍｇ。Ｃ组４０例，静脉滴注ＤＨＥ３ｄ，总剂量１．２－１．６ｍｇ，ｄ４口服美沙酮３－５ｄ，总剂量６０－１００ｍｇ。结果Ｃ组优于前２组，戒断症状缓解快，用药量少。     

依那普利单用与合用氢氯噻嗪治疗原发性高血压的比较

原发性高血压患者56例(男34,女22;年龄50±7a)采用依那普利2.5-20mg,bid,po,治疗4wk与6mo的疗效比较,两者治疗后均有显著降压疗效(P<0.01),但4wk与6mo治疗组间比较无差异(P>0.05)。副作用亦相仿。另对30例同样患者采用单用依那普利(剂量方法同前)及与氢氯噻嗪2.5-15mg,bid,po,联合治疗4wk作比较,联合用药优于单用组。     

诺氟沙星治疗伤寒213例

本文报道确诊伤寒213例,分3组进行治疗和临床观察。诺氟沙星组(0.0-1.2g/d口服)153例;诺氟沙星(用量同前组)+氨苄西林(6g/d静滴)组45例;诺氟沙星(用量同前)+庆大霉素(200-240mg/d静滴)组15例。疗程均为2-3wk。结果痊愈率分别为94.1％、96％和87％,3组之间无显著差异(P>0.05)。诺氟沙星治疗伤寒疗效优,副作用少而轻。     

硝苯啶与普萘洛尔治疗原发性高血压118例

原发性高血压118例(男72例,女46例;年龄54±12a;病程12±4a)采用硝苯啶(5-30mg/d,po)与普萘洛尔(5-30mg/d,po)合用治疗4a以上者,有效率100％,平均降压5.6/2.1kPa,脑卒中并发症减少,副反应轻微。复降片对照组80例(男49例,女31例;年龄52±13a;病程8±6a)采用复降片2-10片/d,po,治疗4a以上者,有效率64％,平均降压2.1/1.4kPa,与前者比较,P<0.01。     

3种剂量尼群地平治疗轻型原发性高血压病61例

81例轻型高血压病,其中尼群地平(尼)组61例(男51例,女10例,年龄46±10a),分成尼1,2,3组,剂量10,20,30mg/d。阿替洛尔(阿)组20例(男14例,女6例,年龄44±11a),剂量50mg/d。各组均用至4wk后减半量治疗至3mo。治疗4wk后降压幅度各组均有显著下降(P<0.01),其中尼2组优于阿组,P<0.05。经减量至3mo后,尼2,3组血压仍稳定在wk4的有效水平。     

硝苯啶治疗重度高血压40例

以单剂硝苯啶10mg,舌下含用,治疗重度高血压(舒张压>15.3kPa)者40例,其中男21,女19;年龄61±SD6yr;病程17±6yr;用药后30min血压平均下降6.6/4.2kPa(P<0.01);心率增快10±5次/min;另外对30例患者用硝苯啶10-20mg,po,维持治疗共3mo;40例患者总有效率100％,显效率80％。不良反应轻微。     

二氢埃托啡对吗啡依赖大鼠和猴的实验治疗

二氢埃托啡(DHE)能明显缓解吗啡依赖大鼠和猴用纳洛酮(Nal)催促或停用吗啡后出现的戒断症状,DHE对吗啡依赖猴替代治疗的疗效与美沙酮(Met)相当,经9d替代治疗,Met替代组动物Nal催促后仍出现一定的戒断症状,而DHE替代组动物未见戒断症状.     

头孢呋新酯随机对照治疗呼吸道感染30例

用头孢呋新酯(250-500mg,q12h,po,7-18d)治疗上、下呼吸道感染各15例(男17,女13;年龄40±s16a);总有效率达100％,细菌清除率分别为93％(14/15)和100％(15/15)。与头孢拉定和头孢克罗随机对照比较,本品治疗后症状体征改善以及平均用药剂量、每日给药次数均优于对照组。药敏试验表明93％分离菌(包括产酶菌)对本品敏感。不良反应发生率13％。     

普萘洛尔与苯海索治疗神经阻滞剂致静坐不能双盲交叉试验

对神经阻滞剂所致静坐不能40例男性患者,年龄17-60a(30±13a),用普萘洛尔和苯海索进行双盲交叉试验。普萘洛尔30-120mg/d,苯海索4-16mg/d,po,疗程2wk.采用修改的Simpson锥体外系副作用量表评定疗效,以苯海索为对照药。结果表明2药疗效相似,苯海索副作用显著高于普萘洛尔。     

奥美拉唑对65例消化性溃疡的疗效

奥美拉唑20mg,qd,口服治疗活动性胃或十二指肠溃疡65例(Ome组:男59,女6;年龄41±13a)。雷尼替丁0.15g,bid,口服,治疗42例(Ran组:男39,女3;年龄42±11a)作比较。疗程4-6wk。服药后疼痛消除:Ome组90％在3d内,Ran组92％需7-8d。十二指肠溃疡愈合率:Ome组(43例)4wk达100％,Ran组(30例)70％(P<0.01),胃溃疡愈合率:Ome组(22例)6wk为95％,Ran组(12例)67％(P<0.01)