迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪应用评价

目的:初步评价迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪主要性能的可靠性.方法:按照国际血液学标准化委员会的有关规定对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪进行测试,从精密度、携带污染率、线性及与SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪相关性等进行评价.结果:迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的批内、批间精密度及总精密度变异系数(CV)值均在可接受范围内;各分析参数的携带污染率均小于0.5%.线性良好;与SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪对比分析,各研究参数相关性良好.结论:迈瑞BC-5500全自动血细胞分析性能优良,检测结果准确、可靠.     

BC-5500血细胞分析仪白细胞报警提示的评价

由于血细胞分析仪操作简便、快速、结果准确和精密度高,少量血液即可为临床提供多项、及时、可靠和有效的分析参数,极大地提高了血液检验结果的效率和质量,正逐步取代传统的显微镜检查法（形态学检查除外）而被广泛应用。BC-5500血细胞分析仪为全自动五分类血细胞分析仪,计数过程中若有异常细胞存在时,仪器可自动报警提示。为探讨该仪器对异常细胞报警提示的可信度,我们对其白细胞分类结果与人工镜检结果进行了如下对比分析。     

sysmex F—800血细胞分析仪的临床应用及评价

F-800血细胞分析仪是日本生产的具有十五项分析参数的半自动分析仪。由于它是利用电子计算机技术代替传统的显微镜人工计数的仪器,故不但可减轻检验人员的劳动强度,更能为临床提供有关血液学诊断十分重要的分析参数。该机在准确度和精密度方面均达到了较高水平,是目前血液实验室比较理想的分析仪器。为了更好的了解和应用好此台仪器,我们对 F-800进行了某些项目的对此实验.并对其临床应用进行了分析探讨,现报告如下。     

迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性分析

目的 分析迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性. 方法 对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的224例标本进行手工推片、瑞氏染色镜检. 结果 共收集了350例样本,其中224例样本出现异常提示,异常率为64.0%迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪对未成熟细胞、核左移、异常/异型淋巴细胞、血小板凝集的显微镜目测阳性率分别为98.8%(82/83)、98.8%(83/84)、96.4%(54/56)、100%(1/1). 结论 迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性较高.     

Cell—Dyn1600全自动血细胞分析仪临床应用探讨

目前,国内大多数地市级以上医疗单位均已不同程度地配备了型号各异的全自动或半自动血细胞分析仪,其中许多型号的仪器可以进行血液白细胞三分类计数,极大提高了临床工作效率。同时,也带来了许多问题。本文观察了部分病例结果并结合我们在实际工作中的一些体会,对血细胞分析仪白细胞分类计数的临床应用进行了评价。 1 材料和方法     

BC-5800全自动血液分析仪的性能评价

目的评价迈瑞BC-5800全自动血液分析仪的性能。方法参照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床和实验室标准研究院(CLIS)的有关文件要求对其性能进行评价。结果 BC-5800血液分析仪的各参数本底计数为0,线性和携带污染率均符合要求,其检测WBC、RBC、Hb、MCV的精密度良好,PLT低值的CV>8%,与希森美康XS-800i比较:WBC、RBC、Hb和Hct的相关系数(r)>0.99,PLT的相关系数(r)为0.956。结论 BC-5800血液分析仪性能良好,与其他品牌血球仪有可比性,可用于大中型医院对全血细胞进行筛查。     

迈瑞 BC5300型全血细胞分析仪的性能评价

血细胞分析仪是临床检验中的常规检测设备,已有的血细胞分析仪经过维修后或新购置的血细胞分析仪经过运输,其检测性能可能会发生一定的变化。实验室在使用检测系统进行患者标本检测前,从保证检验质量考虑,必须在实验室的具体条件下用实验去证实或确认检测系统的基本分析性能符合临床要求,或和厂商提供的资料一致,才可以将检测系统用于常     

BC-2000血细胞分析仪白细胞分类异常原因分析

目的：探讨BC-2000血细胞分析仪的白细胞分类异常的原因。方法：观察同一标本的白细胞分类在报警与不报警情况下的结果并分析其原因。结果：BC-2000血细胞分析仪在报警情况下的白细胞分类结果有误差（P〈0．05）。结论：BC-2000血细胞分析仪在气路管道漏气、堵塞、负压不够、加溶血剂管堵塞、白细胞池污染的情况下，可引起白细胞分类计数的误差。试剂中的抗凝剂、溶血剂可引起白细胞分类计数的误差。标本在病理因素、生理因素、低能量白细胞的因素下可引起白细胞分类计数的误差。     

对血细胞自动分析仪鉴别血尿来源的评价

血尿是儿科临床上常见的一种症状 ,如何简便快捷地对出血部位进行判断 ,以便进一步采取相应的检查手段 ,国内外学者作了大量工作。我们收集了 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 12月病房及门诊的 4 7例血尿患儿 ,用全自动血细胞自动分析仪检测尿中红细胞平均体积 (R- MCV)分布曲线 ,快速鉴别血尿来源 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :本组共 4 7例 ,男 2 9例 ,女 18例 ;年龄 3个月～ 14岁。肉眼血尿组 32例 ,镜下血尿组 15例。根据症状、体征、实验室资料、影像学及肾活检资料将其分为肾小球性血尿组和非肾小球性血尿组并诊断。…     

BC-5300血细胞分析仪白细胞分类的基本性能评估

目的探讨BC-5300型血液分析仪白细胞分类的基本性能。方法应用新鲜血标本评价BC-5300分类检测中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的重复性,并与显微镜法进行比较。结果 BC-5300分类测定中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的变异系数分别为1.2%~1.8%、3.9%~4.7%、3.7%~5.9%、4.8%~5.4%和17.3%~19.7%。BC-5300分类与显微镜法分类的相关系数分别为0.991、0.989、0.794、0.932和0.529。结论 BC-5300可用于白细胞分类的初筛,同时需制定手工分类复检标准用显微镜法进行确认。     

ADVIA2120血液分析仪对动物血细胞的分析性能评价

目的对ADVIA2120血细胞分析仪的动物血细胞分析性能进行评价。方法对该仪器的准确度、精密度、线性和携带污染率进行评价,并与Hemavet 950FS动物血细胞分析仪测定结果及人工白细胞分类镜检结果进行比较。结果该仪器的准确度、批内和批间精密度、携带污染率和线性均在允许范围内;与Hemavet 950FS动物血细胞分析仪测定结果相关性白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)较好,红细胞压积(HCT)较差;白细胞分类测定结果与人工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞相关性较好,单核细胞、嗜碱粒细胞相关性较差。结论 ADVIA2120全自动血细胞分析仪在测定动物全血样本时准确度、精密度、线性较好,携带污染率低,有较强的筛选能力,是一台性能良好的全自动血细胞分析仪,可以满足药物安全性评价课题动物血液样本分析的需要。     

BC-5500血细胞分析仪对白细胞分类的可信性分析

目的分析BC-5500血细胞分析仪对白细胞进行五分类的可信性。方法对仪器分类进行批内和批间精密度测定;分别对正常体检人群、一般患者和确诊的血液病患者的标本用仪器分类,同时用手工分类,并进行统计学处理。结果BC-5500血细胞分析仪对白细胞进行分类的重复性好、精密度高。结论BC-5500血细胞分析仪对白细胞的分类技术已经达到了较高的水平。     

迈瑞BE-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性分析

目的 分析迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性. 方法 对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的224例标本进行手工推片、瑞氏染色镜检. 结果 共收集了350例样本,其中224例样本出现异常提示,异常率为64.0%迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪对未成熟细胞、核左移、异常/异型淋巴细胞、血小板凝集的显微镜目测阳性率分别为98.8%（82/83）、98.8%（83/84）、96.4%（54/56）、100%（1/1）. 结论 迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性较高.     

ADVIA2120血液分析仪常用实验动物血液白细胞分类性能评价

目的对ADVIA2120血液分析仪实验动物白细胞分类性能进行评价。方法将ADVIA2120血液分析仪常用实验动物白细胞五项分类结果与手工镜检分类结果进行对比,运用SPSS17.0软件对分类结果进行统计分析。结果除比格犬、Wistar大鼠、食蟹猴嗜碱粒细胞外,其余各项白细胞分类结果仪器分类和手工镜检相比无显著差异(P>0.05),且相关性较好(r>0.9)。结论在仪器有白细胞相关提示警告时,无论各项分类指标是否在正常范围,应镜检为宜。     

日本光电MEK-7222K全血细胞分析仪性能评价

目的:对日本光电MEK-7222K全血细胞分析仪的主要性能作初步评价。方法:按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定对全血细胞指标进行测试。从精密度、总重复性、携带污染率、线性、白细胞分类结果与手工镜检的相关性、与SysmexXE-2100相关性以及仪器全血和预稀释两种计数模式之间的相关性等方面评价MEK-7222K全血细胞分析仪。结果:日本光电MEK-7222K全血细胞分析仪的批内、批间精密度CV值及总重复性CV值均在可接受范围内;各分析参数的携带污染率均<1%;线性良好;与SysmexXE-2100对比分析,所对比参数相关性良好;白细胞分类结果与手工镜检的相关性良好;全血和预稀释两种计数模式的相关性良好。结论:日本光电MEK-7222K全血细胞分析仪分析结果准确、可靠,仪器的各项主要性能都能满足临床的需要,可供国内大中小医院选用。     

血液分析仪测定血小板计数的影响因素研究

目的分析血液分析仪测定血小板计数的相关影响因素,排除假性降低以及假性增高情况以后得到的准确血小板计数水平。方法选取2011年1月—2012年12月我院收治的300例患者,均采用XE-1000i全自动血细胞分析仪测定,对不在血液分析仪阈值范围内的标本改行手工复检测定。结果 300例患者标本根据血小板计数分为患者A、患者B、患者C,每组各100例,仪器法组与手工法组的差异随血小板计数的减少而逐渐增大,差异有统计学意义(P<0.05);仪器法组与手工法组血标本放置的时间不同血小板计数比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于血液分析仪测定血小板计数结果不在阈值范围内的标本病例应采用手工复检测定,并保证血标本的方式时间<120min。