B7-H1蛋白在人胰腺癌组织中的表达及临床意义

背景与目的：恶性肿瘤细胞表达共刺激分子B7-H1来抑制T细胞功能,逃避机体的抗肿瘤免疫反应。本研究通过检测人胰腺癌组织中B7-H1蛋白的表达,探讨其与胰腺癌患者临床病理指标及预后之间的关系。方法：采用免疫组化法检测B7-H1在40例胰腺癌组织和10例癌旁正常胰腺组织中的表达情况,用卡方检验或确切概率法分析B7-H1的表达与胰腺癌患者各临床病理指标以及生存时间的关系。结果：40例胰腺癌组织中B7-H1阳性率为45.00%（18/40）,高于癌旁正常胰腺组织（P〈0.05）;B7-H1表达与患者肿瘤分期、术前CA19-9有关（P〈0.05）。多因素Cox回归模型显示,B7-H1表达是胰腺癌患者无复发生存期、总生存期的独立危险因素。结论：人胰腺癌组织中存在B7-H1蛋白表达,B7-H1表达与胰腺癌患者的预后有关。     

CD47在胰腺癌组织中的表达及临床意义

目的 通过TCGA数据库及人类蛋白质谱数据库分析CD47表达、胰腺癌临床病理特征及患者总存活率之间的关系。通过GEPIA数据库进一步分析了CD47基因表达与免疫细胞浸润的关系。方法 在(TCGA)数据中初步筛选胰腺癌组织和癌旁正常组织中CD47的表达。应用蛋白质组学数据库(CPTAC)和人类蛋白质图谱数据库评估CD47蛋白的表达。应用(ROC)曲线评价CD47 mRNA表达对胰腺癌的诊断价值。采用多因素分析和Kaplan-Meier生存曲线分析CD47表达与临床病理参数和总生存期(OS)的关系。同时,使用GEPIA数据集探究CD47基因表达与免疫细胞浸润的关系。结果 胰腺癌组织中CD47表达明显高于癌旁正常组织。ROC曲线分析显示,以5.236为界值,CD47鉴别胰腺癌与癌旁对照的准确性、敏感性和特异性分别为97.0%、95.0%和91.8%。Kaplan-Meier生存分析显示,CD47高表达的胰腺癌患者预后比CD47低表达的患者差。单因素和多因素分析显示,CD47是胰腺癌患者的独立危险因素。相关分析表明,CD47的表达与肿瘤纯度和免疫浸润有关。结论 CD47表达缺失与胰腺癌的疾病进...     

MELK在胰腺癌中的表达、功能及临床意义

目的：探究母胚亮氨酸拉链激酶(MELK)在胰腺癌组织中的表达、功能及临床意义。方法：通过生物信息学方法分析MELK在胰腺癌中的表达情况并预测MELK在影响胰腺癌发生发展中可能的分子机制。回顾性分析45例在兰州大学第一医院接受手术治疗的胰腺癌患者的临床资料,采用免疫组化法检测胰腺癌组织和癌旁正常组织中的MELK表达水平,分析其与患者临床病理特征的关系;通过门诊就诊记录及电话随访收集患者的术后复发时间,探究MELK表达与术后复发时间的关系。结果：MELK的m RNA在胰腺癌组织中呈高表达并与患者总生存率和术后复发时间相关;多因素Cox分析结果表明MELK基因可作为胰腺癌患者的独立预后因素。功能分析表明MELK参与多个癌症相关功能通路,与胰腺癌致病分子正相关。免疫组化结果表明,MELK在胰腺癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织。MELK在胰腺癌组织中的表达与肿瘤大小相关。结论：胰腺癌组织中MELK基因呈高表达且和预后相关,MELK在胰腺癌的进展中发挥作用,有望成为胰腺癌诊治的潜在生物标记物和治疗靶点。     

胰腺导管腺癌中酪氨酸蛋白激酶-7的表达及临床意义

  目的  探讨酪氨酸蛋白激酶-7(protein tyrosine kinase-7, PTK7)在胰腺导管腺癌组织中的表达及其临床意义。  方法   回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2011年5月至2016年1月接受胰腺癌根治手术治疗的85例胰腺癌患者的临床与随访资料。采用免疫组织化学法检测85例胰腺癌组织和对应的癌旁组织中PTK7的表达, 分析其与临床病理学特征及预后的关系。  结果  PTK7的阳性表达主要在细胞质内, 呈棕黄色颗粒。PTK7在胰腺癌和癌旁组织中的阳性表达率分别为70.6%(60/85)和52.9%(45/85), 前者表达率显著高于后者, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。PTK7的异常表达与肿瘤分期、淋巴结转移和脉管内瘤栓相关(P < 0.05)。生存分析提示在胰腺导管腺癌中PTK7高表达的患者生存时间和肿瘤无进展时间明显短于低表达的患者(均P < 0.05)。shRNA成功干扰PTK7建立细胞稳系后, MTT和克隆形成结果显示, shRNA实验组较对照组细胞存活数显著减少(P < 0.05), 克隆形成数显著减少(P < 0.05), 增殖相关蛋白Ki67和PCNA的表达水平显著降低(均P < 0.05)。  结论   胰腺导管腺癌组织中PTK7表达水平上调, 且与胰腺癌肿瘤分期、淋巴结转移、脉管内瘤栓有关, 其表达可能提示预后不良。在胰腺癌细胞系中, PTK7能通过调节增殖相关因子Ki-67和PCNA的水平而促进胰腺癌细胞的增殖。      

缺氧诱导因子-1在胰腺癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨缺氧诱导因子(HIF-1α)在胰腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化技术检测HIF-1α蛋白在48例胰腺癌组织和5例正常胰腺组织中的表达情况,并分析其与临床病理因素及预后之间的关系。结果:HIF-1α蛋白在48例胰腺癌组织中的阳性表达率为52.1%(25/48),而在5例正常胰腺组织中均未见表达,两者间差异有统计学意义(P<0.01)。HIF-1α表达与肿瘤体积(P=0.015)及TNM分期呈正相关(P=0.021),与预后呈负相关(10.4%vs 4.0%,P=0.027);而与胰腺癌的部位、病理分级等无关(P>0.05)。结论:HIF-1α在胰腺癌的发生发展过程中起着重要作用,可作为判断胰腺癌预后的有用指标。     

缺氧诱导因子-1在胰腺癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨缺氧诱导因子（HIF-1α）在胰腺癌组织中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化技术检测HIF-1α蛋白在48例胰腺癌组织和5例正常胰腺组织中的表达情况,并分析其与临床病理因素及预后之间的关系。结果：HIF-1α蛋白在48例胰腺癌组织中的阳性表达率为52.1%（25/48）,而在5例正常胰腺组织中均未见表达,两者间差异有统计学意义（P〈0.01）。HIF-1α表达与肿瘤体积（P=0.015）及TNM分期呈正相关（P=0.021）,与预后呈负相关（10.4%vs 4.0%,P=0.027）;而与胰腺癌的部位、病理分级等无关（P〉0.05）。结论：HIF-1α在胰腺癌的发生发展过程中起着重要作用,可作为判断胰腺癌预后的有用指标。     

hnRNPF在胰腺癌中的表达及临床意义

目的:研究核内不均一性核糖核蛋白F(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein F,hnRNPF)mRNA水平在胰腺癌中的表达及临床意义。方法:采用TCGA全基因组mRNA测序资料研究hnRNPF在消化系统肿瘤与正常组织间的差异,分析其表达水平与临床病理资料的相关性,并进行生存分析判断其预后价值。结果:hnRNPF在不同消化系统肿瘤中的表达较正常组织明显增高,差异具有统计学意义（P<0.001）,其中胰腺癌中差异倍数最大。hnRNPF在胰腺癌组织中的表达与肿瘤TNM分期(P=4.95E-03)、浸润深度(P=5.22E-03)相关,与年龄、性别、淋巴结浸润、慢性胰腺炎病史无统计学差异。hnRNPF在胰腺癌组织中的表达高低与总生存期有统计学意义（P=0.034 31）。结论:hnRNPF mRNA在不同的消化系统肿瘤中表达都增高,在胰腺癌中,hnRNPF高表达是预后不良的因素,可以作为判断预后的有效生物标志物。     

sema3c在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨sema3c在胰腺癌组织中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学法对122例胰腺癌组织及癌旁组织进行sema3c表达的检测,分析sema3c表达与胰腺癌患者临床病理特征和预后的关系.结果:在122例胰腺癌组织中,共有86例表现出阳性表达,阳性率为70.5％(86/122);在癌旁组织中共有18例表现出阳性...     

胰腺癌中抑癌基因p16的表达及临床意义

p16基因又称多肿瘤抑制基因 (MTSI) ,是 1994年由美国报道的一种新型抑癌基因 [1 ,2 ] 。据统计 ,人类 75 %的癌细胞株有 p16基因的缺失或突变 ,超过了 p5 3基因 5 0 %的突变率。为了解 p16基因与胰腺癌生物学行为的关系。作者采用 m RNA原位杂交和免疫组化技术检测胰腺癌组织 p16基因及蛋白的表达 ,结合临床资料 ,探讨其与胰腺癌发生 ,发展及预后的关系。材料与方法一、材料　选取我院 1982～ 1990年间胰腺癌石蜡包埋标本 5 6例 ,胰腺囊腺瘤标本 9例。 5 6例胰腺癌标本中胰腺导管腺癌 5 0例 ,胰腺囊腺癌 6例。其中男 34例 ,女 2 2例。已…     

CDCA7L在结肠癌患者组织标本中的表达及临床意义

摘 要：［目的］ 探讨CDCA7L在结肠癌组织中表达及临床意义。［方法］ 通过QRT-PCR及免疫组织化学法检测CDCA7L mRNA及蛋白在65例结肠癌组织及癌旁组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。［结果］ CDCA7L在结肠癌组织标本中的表达较癌旁组织明显增高(81.54% vs 6.15%,P<0.001)。CDCA7L的表达与患者性别、年龄及肿瘤部位无关 (P均>0.05 ),与分期、淋巴结转移、远处转移、肿瘤分化、血清CEA水平及生存状态明显相关(P均<0.05)。高表达CDCA7L患者的总生存时间及中位生存时间均较低表达者明显缩短（27.00±3.32个月 vs 43.72±3.08个月,13.00±1.49个月 vs 27.01±1.87个月;P<0.001）。Cox多因素回归模型分析提示,CDCA7L表达、远处转移及临床分期是结肠癌独立的预后因素(P<0.05)。［结论］ CDCA7L参与调节结肠癌的发生发展,可作为潜在的结肠癌诊断和预后评估的分子标志物。     

Expression of BMP-7 in human gastric cancer and its clinical significance

Background:

Bone morphogenetic protein-7 (BMP-7) is a signalling molecule belonging to the transforming growth factor--superfamily. Recent studies have demonstrated the clinical impact of BMP-7 expression in various human cancers. However, there have been few reports detailing this in gastric cancer.

Methods:

We immunohistochemically investigated the expression of BMP-7 in 233 gastric cancer patients to disclose the clinicopathological features of BMP-7-positive gastric cancer.

Results:

Immunohistochemically, in human gastric cancer, BMP-7 expression was identified in cellular membranes but also in the cytoplasm of cancer cells. Bone morphogenetic protein-7-positive expression was found in 129 of 233 patients (55%). Bone morphogenetic protein-7 expression was correlated with tumour size, nodal involvement, lymphatic invasion, venous invasion and histology (P<0.05). Bone morphogenetic protein-7 expression was significantly correlated with patient postoperative outcome, especially in the undifferentiated group. Multivariate analysis revealed BMP-7 expression as one of the independent prognostic factors next to the depth of invasion and nodal involvement (P<0.01).

Conclusions:

From the data collected, it would be appropriate to conclude on the possible regulation of gastric cancer progression by autocrine or paracrine BMP-7 loops. We can use BMP-7 expression as one of the strong predictors of risk of tumour recurrence in gastric cancer.     

Flotillin-2在胃癌组织中的表达及其临床意义

[摘要] 目的：检测脂筏标记蛋白-2(Flotillin-2,Flot-2)在胃癌组织中的表达水平,分析Flot-2 的表达与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法：选取南昌大学第二附属医院胃肠外科于2009 年1 月至2010 年4 月行手术切除的胃癌组织112 例及与其配对的癌旁组织,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中Flot-2 的表达水平,采用Spearman 检验Flot-2 表达与胃癌临床病理特征及预后的关系,采用Kaplan-Meier 法及Log-Rank 检验分析其生存数据。结果：Flot-2 阳性表达呈黄色颗粒,主要在细胞质中表达,胃癌组织中的表达量明显高于癌旁组织（53.57% vs 46.43%,P<0.05）。Flot-2 表达与患者的性别、年龄、肿瘤位置、分化程度无显著关联（P>0.05）,与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、远处转移及AJCC分期均显著关联（均P<0.01）。Flot-2 低表达组患者的5 年总体生存率明显高于高表达组（P<0.01）。Cox 回归分析显示,远处转移、AJCC分期和Flot-2 蛋白表达水平为胃癌患者预后的独立危险因素。结论：胃癌组织中高表达Flot-2,其与患者不良预后密切相关,是胃癌预后的独立危险因素,有望成为胃癌治疗的潜在新靶点。     

DJ-1在胰腺癌中的表达及临床意义

目的 探讨DJ-1在胰腺癌中的表达及与患者预后的关系.方法 选取64例胰腺癌患者作为胰腺癌组,选取门诊健康体检者作为对照组,胰腺癌组根据DJ-1的表达水平进行亚分组(高DJ-1组和低DJ-1组).采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组的血清DJ-1和CA19-9水平,统计不同TNM分期的胰腺癌患者的血清DJ-1和CA19-9水平,分析DJ-1与CA19-9水平的相关性及DJ-1水平与患者生存率的关系.结果 胰腺癌组患者的血清DJ-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05).随着TNM分期的增加,胰腺癌患者的血清DJ-1和CA19-9水平随之升高(P﹤0.05).胰腺癌患者血清DJ-1与CA19-9水平呈显著正相关(P﹤0.01).高DJ-1组较低DJ-1组存在较高比例的肝脏及淋巴结转移,且肿瘤大小及TNM分期较低DJ-1组高(P﹤0.05).术后14周后,高DJ-1组的生存率迅速降低,两组患者的生存率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 DJ-1在胰腺癌患者的血清中高表达,DJ-1高表达的胰腺癌患者TNM分期较高,生存率较低,提示DJ-1水平可能为胰腺癌患者预后的生物标志物之一.     

Survivin和MMP-7在结肠癌组织中的表达及临床意义

背景与目的：临床发现同一分期的结肠癌患者实行同一方案治疗预后不同,寻找能单独或结合临床病理分期更准确地判断患者预后的指标非常必要。本研究选择有争论的增殖转移相关蛋白生存素（survivin）、基质金属蛋白酶7（matrix metalloproteinase-7,MMP-7）,研究它们与结肠癌患者临床病理参数及预后的关系,为结肠癌的分子病理分期提供理论基础。方法：选取1995年1月至2003年5月在中山大学肿瘤防治中心住院手术的620例有完整随访资料的结肠癌患者临床资料及病理蜡块,应用组织芯片及免疫组化技术检测survivin、MMP-7表达,研究其与结肠癌患者临床病理参数及预后的关系。结果：本组病例survivin表达正常肠黏膜阳性率为0,而癌组织阳性率为41．0％．两者差异有统计学意义（P〈0．001）。MMP-7表达正常肠黏膜阳性率为40．9％,而癌组织阳性率为88．8％,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。x^2检验分析结果显示survivin的表达各TNM分期之间差异有统计学意义（P〈0．05）,分期越晚阳性率越高。MMP-7的表达在患者的年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤最大径、肿瘤分化程度、肿瘤大体、组织类型、TNM分期之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。Cox单因素及多因素分析结果显示MMP-7阳性、survivin阳性是结肠癌患者肿瘤死亡的独立危险因素。结论：MMP-7、survivin均与结肠癌的发生相关,是影响结肠癌患者肿瘤死亡的独立危险因素。     

ONECUT2 基因在人胃癌中的表达及其临床意义

目的：探讨ONECUT2（one cut homeobox 2,OC-2）基因在人胃癌组织中的表达水平及其临床意义。方法：基于生物信息学技术全面检索Oncomine、GEPIA、CCLE、EBI 数据库,分析OC-2 在胃癌和其他种类肿瘤中的表达水平,用Kmplot 数据库验证其表达水平与胃癌患者预后的关系,用STRING数据库构建蛋白互作网络（protein protein interaction network,PPI network）,分析与胃癌相关的OC-2 共表达基因。结果：在OC-2 差异表达的不同种类肿瘤中,其表达水平一般上调。在胃癌组织和细胞中OC-2 表达水平均显著升高（均P<0.05）,且可能与组织分型和肿瘤分期无关（均P>0.05）。OC-2 表达水平与胃癌患者的预后有关,OC-2 低表达组胃癌患者的中位总生存期和中位无病生存期均显著高于高表达组（40.0 vs 26.5 个月,26.2 vs 16.1 个月;均P<0.01）。筛查获得了15 个OC-2 的共表达基因;构建的PPI 网络预测了30 个功能蛋白与OC-2 蛋白相互作用,其中有11 个蛋白基因也与胃癌的发生发展有关,Pearson 相关分析后得出4个与OC-2密切正相关的蛋白基因：PDX1（R=0.49）、CREB1（R=0.31）、MAPK1（R=0.26）、CTSS（R=0.25）。结论：OC-2 在胃癌发生发展及侵袭转移过程中可能起重要的作用,有望成为胃癌诊治和判断预后的重要指标和新的筛查靶点。     

晚期胃癌患者血浆微小RNA-7及其临床意义分析

目的 探讨晚期胃癌血浆微小RNA-7（miR-7）水平及其临床意义。方法 收集本院2013年6月至2016年6月的75例晚期胃癌患者及同期73例健康体检者的血浆标本,采用荧光实时定量PCR（QPCR）技术检测其miR-7水平,分析胃癌患者血浆miR-7水平与临床病理特征的关系,根据随访资料分析胃癌患者血浆miR-7水平与预后的关系。结果 QPCR检测发现,75例胃癌患者的miR-7水平为（0.351±0.258）,低于73例健康体检者的（1.088±0.464）,差异有统计学意义（P＜0.05）。胃癌患者血浆miR-7水平与性别、年龄、ECOG评分、肿瘤部位及病理类型均无关,与分化程度有关,其中低分化者的miR-7水平为0.254±0.155,低于高、中分化者的0.514±0.313,差异有统计学意义（P＜0.05）。全组的中位无疾病进展期（PFS）和生存期（OS）分别为6.6个月和10.5个月。miR-7高表达组（＞0.351）的中位PFS为7.1个月,优于低表达组（≤0.351）的5.8个月（P＜0.05）,两组中位OS的差异无统计学意义（10.3个月 vs. 10.6个月,P＞0.05）。结论 晚期胃癌血浆miR-7水平降低,且低水平的分化程度较低,miR-7高水平的中位PFS较好,该指标在胃癌的诊断及预后评估上有较好价值。