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目的建立测定三黄痔疮膏中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱(150mm×6.0mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺(30∶69∶1),流速为1mL/min,柱温为40℃,检测波长为346nm。结果盐酸小檗碱进样质量浓度在15.63~176.85μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.08%,RSD为0.40%(n=5)。结论该方法简便、快捷、准确、实用,可用于三黄痔疮膏中盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil^TMC,s柱,每1000mL含磷酸二氢钾3.4g、十二烷基硫酸钠1,7g的乙腈-水(65:35)为流动相,流速1mL/min,检测波长345nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.0357.0,357μg,r=0.9999,平均回收率为100.3%,RSD=0.77%(n=6)。结论该法操作简便、快捷、准确,可用于三黄片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定三黄胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立测定三黄胶囊(大黄、黄芩和黄柏)中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil^TMC18。色谱柱(250mm×4.6mm,7gm),以乙腈:0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长263nm。结果:盐酸小檗碱线性范围为0.144~0.722μg/mL,r=0.9998。平均加样回收率为98.09%,RSD为1.38%(n=5)。结论:本法操作简便,灵敏度高,结果准确稳定,分离效果好,可用于三黄胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定四季三黄片中盐酸小檗碱含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定四季三黄片中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-庚烷磺酸钠(40∶60∶0.1),流速1.0mL/min,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.103~1.03μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994(n=5),平均加样回收率为98.48%,RSD为1.06%(n=6)。结论 HPLC法简便、可靠、准确,可用于四季三黄片的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定复方三黄洗剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 色谱柱kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L柠檬酸-0.5 mol/L三乙胺(10:85:5),检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱的线性范围为0.048~0.64 μg/ml(r=0.993 1),平均加样回收率为98.33%;日内、日间RSD为1.02%、2.11%.结论 方法简便、准确,可用于复方三黄洗剂的质量控制. 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:甲醇-水(55∶45);流速1.0mL.min-1;检测波长263nm;进样量:20μL。结果峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=0.88%。 相似文献
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高效液相色谱法测定黄柏配方颗粒中盐酸小檗碱含量 总被引:3,自引:0,他引:3
黄柏是一味常用中药,其配方颗粒在我院中医临床医疗活动中用量较大。因此,我们选用此配方颗粒为代表,采用高效液相色谱法测定其中的盐酸小檗碱含量,以监测我院所用中药配方颗粒质量,保证临床疗效。1仪器与试药Gilson GAD—E型高效液相色谱仪,包括118型uv/vis检测器;721型数据分 相似文献
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目的 建立功劳木中盐酸小檗碱的含量测定的方法, 为功劳木药材质量控制提供科学依据。方法 用反相高效液相色谱法(RP HPLC) 测定, 采用十八烷基硅胶键合硅胶柱Kromasil C18 (250 mm×4. 6 mm, 5μm), 流动相为甲醇乙腈水(40∶20∶40) (含0 .05 mol·L-1 十二烷基硫酸钠及0 037 mol·L-1 酒石酸); 检测波长为346nm; 流速为1 mL·min-1; 柱温为50 ℃。结果 盐酸小檗碱在0 .082~1. 312μg峰面积与其浓度线性关系良好(r2=0 .999 9), 平均回收率为98. 2%, 重复性试验RSD为1 .62% (n=5)。结论 RP HPLC测定功劳木药材中盐酸小檗碱的含量, 不仅操作简便、准确, 而且重现性好。 相似文献
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高效液相色谱法测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 采用高效液相色谱法测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量。方法 采用 Hypersil C18(4.6 mm× 2 0 0mm ,5μm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -三乙胺 (2 6∶ 74∶ 0 .2 )磷酸调 p H4 ,内标物为补骨脂素 ,检测波长 340nm。结果 盐酸小檗碱在 3.5 4~ 17.6 8mg· L-1范围内线性关系良好 ,平均回收率 94 .8% ,RSD 2 .0 % (n =9)。结论 本法简便、可靠 ,适合测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量 相似文献
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HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量.方法选用Inertsil ODS-3C 18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.033mol·L -1 KH 2 PO 4 溶液-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为265nm,流速1.0ml·min -1 ,进样量20μl.结果盐酸小檗碱在0.2~1.6μg·ml -1 浓度范围内线性关系良好.回归方程A=4.212×10 6 C-1.009×10 5 (r=0.9998).结论所用方法简便、快速,结果准确. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定三黄汤中4种重要活性成分(绿原酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀)的含量。 方法 采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为1%醋酸甲醇溶液-1%醋酸溶液梯度洗脱;检测波长:329 nm;流速:1.0 mL·min-1。 结果 绿原酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为0.5~4.0 μg·mL-1(r=0.999 1),0.5~4.0 μg·mL-1(r=0.999 7),0.5~12.0 μg·mL-1(r=0.999 3),0.3~4.0 μg·mL-1(r=0.999 9)。平均回收率分别为99.0%(RSD=1.13%),99.3%(RSD=1.20%),99.0%(RSD=0.27%),99.8%(RSD=0.88%)。日内、日间RSD均<2%。 结论 本方法准确、灵敏、重复性好,可同时测定三黄汤中4种重要化学成分的含量。 相似文献
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目的 建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用岛津shim-pack C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈:0.1%磷酸溶液(30:70)(每100 mL加庚烷磺酸钠0.1 g),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.499~2.495 μg,平均回收率=98.80%,RSD=0.3%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定口腔愈溃膜中盐酸小檗碱 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立高效液相色谱法测定中药口腔愈溃膜中盐酸小檗碱的含量。方法 用DiamonsilODS(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 .0 3mol/LH3 PO4 乙腈 (72 :2 8,三乙胺调 pH3.0 )为流动相 ,流速 1.0mL/min ;检测波长 :347nm。 结果 盐酸小檗碱在 0 .2~ 1.5 μg/mL范围线性关系良好 ,平均回收率为 95 .73% ,符合分析要求。重现性试验的RSD为 0 .5 7%。 结论 对样品的提取条件和测定条件进行了优选 ,为该膜中盐酸小檗碱的含量测定提供了一种准确和可行的HPLC测定方法 相似文献
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HPLC法测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立宁心安神胶囊的RP-HPLC测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用KOH试液调节pH值至5.0)-乙腈(70∶30),检测波长350nm。结果盐酸小檗碱在0.03904~0.976μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率为99.04%,RSD=1.4%(n=5)。结论该方法结果准确,重现性好,可用于测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量。 相似文献