阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的探究阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压有何效果。方法选取2019年11月-2020年1月86例妊娠期高血压患者,以随机数字表法分为对照组、观察组各43例,对照组:拉贝洛尔治疗,观察组:阿司匹林+拉贝洛尔治疗,对两组血压情况予以对比。结果两组治疗前收缩压、舒张压无明显改善,P>0.05,治疗后两组收缩压与舒张压明显优于对照组,P<0.05。结论阿司匹林与拉贝洛尔用于妊娠期高血压患者中,患者血压得到有效控制,且具有满意的临床效果。     

拉贝洛尔在妊娠高血压治疗中的价值分析

目的：分析拉贝洛尔对于妊娠高血压治疗效果的影响。方法将接受药物治疗的252例妊娠高血压患者分为联合组126例（拉贝洛尔＋硫酸镁治疗）和单独组126例（单用硫酸镁）,对比两组治疗前后血压和血流动力学变化,并跟踪随访统计分析两组妊娠结局情况。结果治疗后,联合组患者的血压控制效果明显优于单独组（ P＜0．05）;治疗后,联合组血流动力学指标改善程度明显高于单独组（ P＜0．05）;联合组不良分娩结局发生率明显低于对照组（ P＜0．05）,组间数据差异显著。结论拉贝洛尔能够明显提高妊娠高血压的治疗效果,改善分娩结局。     

拉贝洛尔治疗50例妊娠高血压临床疗效及对分娩结局的影响

目的：探讨拉贝洛尔治疗妊娠高血压的临床疗效及对分娩结局的影响。方法抽取了100例妊娠高血压患者,其中50例予硝苯地平降压作为对照组,50例予拉贝洛尔降压作为研究组,比较两组治疗后血压的改变及分娩结局的差别。结果治疗后结合收缩压和舒张压的观察发现,研究组治疗效果相较于对照组明显的,疗效确切,没有不良反应发生;研究组患者产后出血的情况要低于对照组;两组早产、新生儿宫内窘迫及新生儿体质量无显著差别。结论拉贝洛尔用妊娠高血压治疗,控制血压效果理想,可减少产后并发症。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊高症的效果观察

目的观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高症的临床价值。方法随机将2017年5月~2018年5月收治的70例妊高症患者分为两组,每组35例。对照组行硫酸镁治疗,观察组在对照组的基础上行拉贝洛尔治疗;比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、血压水平以及母婴结局等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊高症效果显著,有利于改善母婴结局,提高了临床疗效。     

硫酸镁联合拉贝洛尔对妊娠期高血压患者血管内皮功能及妊娠结局的影响

目的针对妊娠期高血压患者采取硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗,分析联合治疗方案对患者血管内皮功能及妊娠结局的影响。方法将2018年9月-2019年7月收治的妊娠期高血压患94例依据随机数表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组采用硫酸镁联合阿司匹林治疗,观察组采用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗。对比分析两组患者的血管内皮功能及妊娠结局情况。结果治疗后,两组NO水平上升,ET-1水平降低,且观察组改善程度明显,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良妊娠结局发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于妊娠期高血压患者采用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗可改善血管内皮功能,降低不良妊娠结局发生率。     

氯沙坦联合卡托普利对收缩性心力衰竭影响的观察

目的：观察氯沙坦联合卡托普利对高血压合并收缩性心力衰竭左心功能的影响。方法：将高血压伴心功能Ⅲ～Ⅳ级60例，分为观察组（氯沙坦加卡托普利组）和对照组（卡托普利组）各30例，比较两组6个月内血压、心功能分级及超声心动图的变化。结果：两组治疗后比较，血压无显著差异（P〉0．05），左心功能及左室结构差异显著（P〈0．05）。结论：氯沙坦联合卡托普利在改善左室功能和结构方面优于单用卡托普利。     

高血压患者HCY、h-CRP及颈动脉IMT的改变及临床意义

目的探讨原发性高血压患者同型半胱氨酸（ HCY）、高敏C反应蛋白（ h-CRP）及颈动脉内膜中层厚度（ IMT）的改变及其临床意义。方法随机选取符合入选标准的150例原发性高血压患者作为研究组,其中并发缺血性脑卒中患者30例;另选年龄性别相匹配的健康人群150例作为对照组。两组分别检测血浆HCY、h-CRP及颈动脉IMT。结果相对于健康人群,高血压患者血浆HCY、h-CRP及颈动脉IMT值均明显升高,且并发缺血性脑卒中的高血压患者血浆HCY、h-CRP及颈动脉IMT高于无缺血性脑卒中的高血压患者。将高血压患者按高血压分级分为3个亚组,发现HCY、h-CRP及颈动脉IMT值随着血压分级的升高而增加。相关分析表明,血浆h-CRP、颈动脉IMT和HCY三者间呈正相关。结论 HCY、IMT、h-CRP与高血压及缺血性脑卒中的发生有密切关系。     

进展性缺血性脑卒中30例临床分析

目的:探讨进展性缺血性脑卒中:30例患者的危险因素。方法:分析了30例进展性缺血性脑卒中患者的血压、血糖、血脂及纤维蛋白原指标与30例非进展性缺血脑卒中患者指标对照,并进行统计学处理。结果:进展性缺血性脑卒中患者合并高血压例数明显高于对照组(P<0.01),血糖,血脂和纤维蛋白原指标也高于对照组(P<0.01,0.05)。结论:高血压,糖尿病,高血脂和高纤维蛋白原血症是进展性缺血性脑卒中的危险因素。     

卡托普利治疗对海勤人员高血压患者生活质量的影响

目的：探讨卡托普利治疗对海勤人员高血压患者生活质量的影响。方法：对海勤人员Ⅰ、Ⅱ期高血压病77例进行卡托普利治疗前后生活质量变化的评定以及收缩压和舒张压变化的评定,与普奈洛尔组比较。结果：与治疗前比较海勤人员Ⅰ、Ⅱ期高血压病患者经卡托普利组治疗后血压下降了18.2/13.6 mmHg（P〈0.01）;自觉健康状况、情感积极性以及工作状况分值均明显增高（P〈0.01）;心理忧伤分值明显降低（P〈0.01）;性生活分值没有变化。普奈洛尔组治疗后血压下降了17.2/12.6 mmHg（P〈0.01）;其余分值没有变化。结论：卡托普利不仅能有效地降低海勤人员Ⅰ、Ⅱ期高血压病患者的血压水平,而且能提高其生活质量。     

阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中出血并发症发生时间的观察

目的：观察阿替普酶静脉溶栓在治疗急性缺血性脑卒中过程中出血并发症发生的时间。方法分析收治的接受阿替普酶静脉溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者45例的临床资料,对患者用药后出血并发症的发生的部位、时间以及严重程度等进行观察和分析。结果实验研究中共有患者45例,其中接受静脉溶栓治疗后未出现出血并发症的患者有34例,出现不同部位出血症状的患者有11例,治疗后NIHSS评分与治疗前有明显差异,具有统计学意义（ P＜0.05）。结论在运用阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者实施静脉溶栓治疗的过程中护理人员应该密切的对患者出血这一并发症的发生进行观察,及早的给予针对性处理,避免对患者治疗造成影响,提高临床治疗的有效性和质量。     

卡托普利对肾血管性高血压大鼠心肌的保护作用

目的探讨卡托普利在肾血管性高血压大鼠减轻心肌肥厚和心肌纤维化的可能机制。方法将雄性SD大鼠30只随机分为假手术组、模型组（双肾一夹法狭窄左侧肾动脉）、卡托普利组,观察用药6周后左室心肌病理形态、胶原染色、NOS、NO等指标的改变。结果与高血压组相比,应用卡托普利治疗后,血压、左心室重量指数、NOS、NO等指标均有明显的改善。结论卡托普利具有逆转左室肥厚及心肌纤维化的作用。     

氯沙坦钾和卡托普利治疗原发性高血压115例疗效对比分析

目的:评价氯沙坦钾和卡托普利治疗原发性高血压的疗效及不良反应.方法:59例原发性高血压患者给予氯沙坦钾剂量50～100 mg/d,治疗6周,对照组56例服用卡托普利,剂量25 mg/次,2～3次/d,分别观察两组治疗前后所有参与者血压、血脂、肾功能.结果:监测血压显示氯沙坦钾组降压与卡托普利对照组无差异,对胆固醇甘油三脂没有影响,有逆转左心室肥厚和降低尿酸的作用,与卡托普利对照组相比,咳嗽发生率低,并能改善肾功能及保护内皮细胞功能.结论:氯沙坦钾同卡托普利对于治疗原发性高血压安全、有效,对血脂、肾功能无影响.氯沙坦钾有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低.     

奥泽格瑞治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的：根据临床观察对奥泽格瑞治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性作出评价.方法：选择72例急性缺血性脑卒中患者,发病时间超过12 h但不足48 h.随机分为两组-治疗组和对照组;对照组给予一般调整血压、脱水降颅压、保护脑细胞等治疗;治疗组在此基础上给予奥泽格瑞80 mg溶于5%葡萄糖注射液200mL中,1次/d静点,14 d为1个疗程.用药期间观察临床症状、头颅CT、血生化指标变化等.结果：治疗组患者总有效率及治疗后神经功能评分均优于对照组,且治疗组患者活化部分凝血活酶时间治疗后较治疗前有所延长.结论：奥泽格瑞是治疗急性缺血性脑卒中的有效药物.     

双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择2013年7月~2014年7月收治的急性缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予双嘧达莫治疗,观察组给予双嘧达莫联合疏血通治疗。对两组治疗后的神经功能缺损评分、Barthel指数、MMSE评分及总有效率进行比较。结果 (1)治疗后观察组的神经功能缺损评分明显低于治疗前和治疗后对照组(P<0.01)。(2)治疗后观察组的Bathel指数(BI)评分和简易智能状态量表(MMSE)评分明显高于治疗前和治疗后对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)观察组的总有效率为94.0%,明显高于对照组的78.0%(P<0.05)。结论双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中,可明显改善患者神经功能,提高患者的日常活动能力及治疗总有效率,值得临床推广与应用。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭116例临床观察

目的观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将116例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,对照组56例。两组患者均在治疗原发病的基础上,同时给予洋地黄制剂、利尿剂和血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）。治疗组在对照组基础上再加用比索洛尔,起始剂量1．25mg,每天1次。如果患者能够耐受,可以每隔2-4周增加剂量,直至达到最大耐受量。结果治疗组心率、血压明显下降（P〈0．01）．临床症状和心功能明显改善,生活质量显著提高,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著。     

心理干预对高血压患者应激反应血压及远期疗效的影响

目的观察心理干预对高血压患者应激反应动态血压及远期疗效的影响。方法将80例高血压患者随机分为心理干预组和对照组,每组40例,均接受降压药物治疗。心理干预组在应用降压药物的同时,进行专业心理干预;对照组接受降压药物治疗,不接受专业心理干预。观察两组患者的动态血压、行为性格、应激反应时的血压动态变化及远期疗效,并进行对比和统计学分析处理。结果应激反应状态下,研究组血压上升与下降速度和幅度均优于对照组(P<0.01);研究组患者症状自评量表(self-reporting inventoty,SCL-90)结果明显优于同组治疗前(P<0.01);研究组的远期疗效优于对照组。结论心理干预有利于高血压患者接受药物治疗后的血压恢复与改善,减少顽固性高血压的发生,降低脑血管意外、脑卒中的病死率,远期疗效理想。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭116例临床观察

目的观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将116例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,对照组56例。两组患者均在治疗原发病的基础上,同时给予洋地黄制剂、利尿剂和血管紧张素转化酶抑制剂﹙ACEI﹚。治疗组在对照组基础上再加用比索洛尔,起始剂量1.25mg,每天1次。如果患者能够耐受,可以每隔2～4周增加剂量,直至达到最大耐受量。结果治疗组心率、血压明显下降﹙P〈0.01﹚,临床症状和心功能明显改善,生活质量显著提高,两组总有效率比较差异有统计学意义﹙P〈0.05﹚。结论比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著。     

年龄差异对静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和预后的影响

目的 探讨年龄差异对静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和预后的影响.方法 将急性缺血性脑卒中患者分为高龄组(71-80周岁)88例和低龄组(51-60周岁)152例,两组患者均予以阿替普酶静脉溶栓治疗.比较两组患者的溶栓前及溶栓后24 h NIHSS评分比较,并于一个月后进行改良Rankin量表(mRS)评分.结果...     

SWI在急性缺血性卒中伴脑内微出血的临床应用

目的 利用磁敏感加权成像(SWI)探讨急性脑卒中伴发的微出血的特征.资料与方法 100例急性缺血性脑卒中患者行常规轴位T1 WI、T2WI、扩散加权成像(DWI)及SWI检查.分析血管病高危因素、T2WI图像脑白质高信号的影像表现与微出血的关系及微出血发生部位.结果 共检出17例(17%)微出血;微出血常见发生部位依次为基底节区、皮层下和皮层、丘脑、脑干,小脑半球少见.微出血发生与年龄、高血压、陈旧性脑卒中、T2WI白质高信号密切相关.结论 微出血的出现与高血压、小血管疾病关系密切,成为晚期脑微血管病标志,利用SWI探讨急性缺血性脑卒中伴发的微出血特征,能为临床脑卒中治疗提供参考依据.     

高压氧对缺血性脑卒中C-反应蛋白的影响

目的探讨高压氧对缺血性脑卒中C-反应蛋白（CRP）水平的影响，为评价高压氧对治疗缺血性脑卒中的效果提供依据。方法选择CRP水平异常（CRP〉8mg／L）的急性缺血性脑卒中住院患者，再根据性别、年龄、危险因子（吸烟、高血压、糖尿病、高脂血症）进行配对，共选择有效病例25对，分为高压氧-药物综合治疗组（HBO组）和药物治疗组（对照组），于治疗前后抽取静脉血检测CRP水平，并按临床神经功能缺损程度评定标准评分，比较所得结果。结果HBO组治疗后，CRP水平明显低于治疗前（P〈0．01），亦明显低于对照组（P〈0．01）；CNFDS评分明显低于对照组（P〈0．01）。结论高压氧能显著降低患者CRP水平，改善缺血性脑卒中患者的预后。