气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、龙脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、冰片、薄荷脑的含量测定.方法:色谱柱采用DB-5毛细管色谱柱30 m×0.25 mm(涂布厚度0.25μm);柱温为100℃.结果:樟脑对照品进样量在0.8μg～2.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.83%,RSD为1.32%(n=6);龙脑对照品进样量在0.5μg～1.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD=1.57%(n=6);薄荷脑进样量在0.5μg～1.7 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.49%,RSD为1.72%(n=6).结论:方法简便,可靠,准确,可用于该制荆的质量控制.     

长柱十大功劳木生物碱提取物的质量标准研究

[目的]建立长柱十大功劳木生物碱提取物的质量标准。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil ODSBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH值至3.0)(3∶7)为流动相;检测波长为265 nm;柱温:室温;流速:1 ml/min。[结果]盐酸小檗碱在0.0697~1.3944μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.7%,RSD为1.35%(n=6);盐酸巴马汀在0.2070~4.1400μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为102.8%,RSD为0.91%(n=6);盐酸药根碱在0.1086~2.172μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为103.0%,RSD为1.21%(n=6)。[结论]该方法简便、准确,专属性强,重现性、回收率好,可作为长柱十大功劳木生物碱提取物的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定补肾防喘片中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立测定补肾防喘片中补骨脂素和异补骨脂素含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0mL/min,检测波长246nm。结果补骨脂素、异补骨脂素进样质量分别在0.01006~0.08048μg(r=0.9997)和0.01378~0.1102μg(r=0.9997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.13%,RSD为0.48%(n=6)和98.96%,RSD为0.27%(n=6)。结论本方法简便,准确、重现性好,可用于补肾防喘片质量控制。     

高效液相色谱法测定槐黄丸中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定槐黄丸中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:色谱柱:Ultimate XB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流速为1.0 mL/min;柱温:30℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);检测波长:254 nm;进样量:10μL。结果:大黄素在10.01～80.08μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.3%(RSD=0.6%);大黄酚在10.06～80.48μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率(n=6)为99.2%(RSD=0.7%)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可作为槐黄丸的质量控制指标。     

HPLC法同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷的含量

目的：建立同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃,以乙腈-4%醋酸（25∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果：芍药苷进样量在0.36~5.76μg（r=0.9997）范围内,橙皮苷进样量在0.006~0.096μg（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.4%和97.0%,RSD分别为1.09%（n=6）和1.21%（n=6）。结论：该方法简单,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄毛耳草中槲皮素的含量

目的建立黄毛耳草中槲皮素含量的测定方法。方法色谱柱:ODS Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-0.4%磷酸(体积比45∶55),流速:1.0 mL/m in,检测波长:365 nm。结果槲皮素进样量在0.005~0.045μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),回收率99.88%,RSD0.58%。结论本法简便,结果可靠,可用于黄毛耳草及其制剂的质量控制。     

HPLC测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷及甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷和甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸),检测波长为250 nm。结果:柴胡皂苷在0.201 6μg/mL¹23.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL123.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL⁴58μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL458μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL¹35.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为94.8%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小柴胡颗粒的质量控制。     

HPLC法测定头花蓼中槲皮素与山奈酚的含量

目的:同时测定头花蓼中槲皮素与山奈酚的含量。方法:采用Alltima C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),流速0.8mL·min-1,检测波长360nm。结果:槲皮素在0.0216μg～0.389μg浓度范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为97.37%,RSD为1.88%;山奈酚在0.0051μg～0.0918μg浓度范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为97.09%,RSD为1.19%。结论:本方法准确、简捷,可为评价头花蓼质量提供参考。     

高效液相色谱法测定排石Ⅱ号颗粒剂中绿原酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定排石Ⅱ号颗粒剂中绿原酸的含量。[方法]色谱柱为Zorbax C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89),检测波长为326nm,流速为1.0ml/min。[结果]绿原酸进样量在0.2064~2.064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.3%,RSD=0.66%(n=6)。[结论]本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测牛黄解毒片中大黄素与大黄酚含量

目的:测定牛黄解毒片大黄素和大黄酚的含量。方法:高效液相色谱法(HPLC),采用KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.1%甲酸-甲醇(20∶80),流速为1mL/min,检测波长:254nm;柱温:室温。结果:大黄素在2~10μg范围内线性关系良好,r=09996;大黄酚进样量在8~40μg范围内线性关系良好,r=0.9990。大黄素的加样回收率平均为98.24%;大黄酚的加样回收率平均为97.93%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,同时测定牛黄解毒片大黄素和大黄酚的含量,适合作为控制牛黄解毒片药品质量方法。     

前列倍喜片中槲皮素和山奈素HPLC检测方法的建立及其评价

目的:建立前列倍喜片中槲皮素和山奈素含量的高效液相色谱(HPLC)法测定方法,为工业生产的质量控制提供依据.方法:采用HPLC测定前列倍喜片中槲皮素和山奈素的含量,检测条件:Shimpack VP-ODS C18(150.0 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70),检测波长...     

酚氨咖敏颗粒含量测定方法的改进

目的：建立HPLC法同时测定氨酚咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%醋酸溶液（用三乙胺调pH为3.5）-甲醇-乙腈（65∶10∶25）;流速：1.0 ml/min;检测波长：273 nm;柱温：30℃。结果：对乙酰氨基酚检测浓度的线性范围为12.3～123.2μg/ml（r=0.999 6）,平均回收率为98.65%,RSD=0.31%（n=3）;咖啡因检测浓度的线性范围为2.44～24.42μg/ml（r=0.999 8）,平均回收率为99.15%,RSD=0.15%（n=3）;氨基比林检测浓度的线性范围为8.23～82.34μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为98.40%,RSD=0.39%（n=3）。结论：本法灵敏,可靠,简单可行,可用于氨酚咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。     

HPLC法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果：黄芩苷在6.072～151.800μg/ml范围内有良好的线性关系,r=1.000 0（n=7）;黄芩素在2.124～53.100μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 4（n=7）。黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为0.5%（n=6）;黄芩素的平均回收率为99.12%,RSD为0.6%（n=6）。结论：本法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄连胶囊的质量控制。     

HPLC 法测定西伯利亚接骨木中槲皮素、芦丁的含量

目的：建立高效液相色谱法测定西伯利亚接骨木中槲皮素、芦丁含量。方法采用 HPLC 法,色谱柱：Agilent C18（4．6 mm＆#215;250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸水溶液（49∶51）,柱温25℃,流速1．0 mL/min,检测波长254 nm。结果芦丁在0．2～1 mg/mL 浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9999）,平均回收率为100．38％,RSD＝2．04％（n ＝9）;槲皮素在0．8～8μg/mL 浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9997）,平均回收率为99．23％,RSD＝0．96％（n ＝9）。槲皮素含量为0．0971～0．1985 mg/g,芦丁含量为7．785～13．300 mg/g。结论此方法简便、准确、可靠,可作为西伯利亚接骨木药材芦丁、槲皮素含量的测定方法,为完善西伯利亚接骨木的质量标准提供理论依据。     

RP-HPLC法测定党参内酯和党参炔苷的含量及相关性研究

目的：分析潞党参、素花党参、川党参中党参内酯和党参炔苷的含量,对实验结果进行比较,找出其相关性,以更好地控制党参的品质。方法：采用反相高效液相色谱法分析,色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）。流动相为以乙腈∶水（70∶30）,测定党参内酯的含量,检测波长为220nm;以乙腈∶0.1%HAC（26∶74）为流动相,测定党参炔苷的含量,检测波长为267.3nm。结果：党参内酯的线型范围为0.014～0.280μg（r=0.9997）,平均回收率为100.4%,RSD为1.90%（n=6）党参炔苷的线型范围为0.065～1.040μg（r=0.9999）;平均回收率为100.8%,RSD为1.60%（n=6）。在选定的色谱条件下,这两种活性成分的分离度良好。结论：党参内酯和党参炔苷含量之间有一定的相关性。     

香芍胃舒康颗粒的质量标准研究

目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。     

复方甘草锌口腔复合膜的质控方法研究

目的：确定金属锌的含量,并且建立高效液相色谱法测定甘草锌口腔复合膜剂中甘草酸和氨来阽诺含量的方法。方法：通过配位滴定方法测定金属锌含量;色谱柱为Kromasil—C18柱（Φ200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2m01／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相,检测波长为250nm,流速为0．8ml／min,进样量为20μl,柱温：室温。结果：金属锌含量为0．67％;甘草酸在4．90—9．80μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为98．81％,RSD值为0．62％（n=9）;氨来呫诺在1～6μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为99．61％,RSD值为0．90％（n=9）。结论：该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于复方甘草锌口腔复合膜剂的质量控制。     

HPLC法同时测定矮地茶配方颗粒中岩白菜素和槲皮苷

目的 建立矮地茶配方颗粒中岩白菜素和槲皮苷的含量测定方法。方法 以Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,以乙腈（A）- 0.1%（体积分数）H3PO4（B）为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长256 nm,柱温30 ℃。结果 岩白菜素在0.082 5～1.32 μg之间呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为99.45%,RSD为1.62%。槲皮苷在0.022 8～0.364 8 μg之间呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.21%,RSD为1.87%。结论 该方法精密度、重复性良好,可为矮地茶配方颗粒质量控制提供参考。     

HPLC法测定三桠苦中山柰酚的含量

目的 建立三桠苦中山柰酚的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.4 %H3PO4（体积比55∶45）;流速：1 mL？min-1;检测波长：368 nm;柱温：25 ℃;进样量：10 μL。结果 山柰酚在0.48~4.80 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为98.52%,RSD=2.45 %（n=6）。结论 该方法简便、准确、分离度好,可用于三桠苦中山柰酚的含量测定。