高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定国槐槐叶中槲皮素的含量

目的建立国槐槐叶中主要黄酮醇苷元槲皮素含量测定的方法。方法采摘4～5月份的槐叶,置索氏提取器中甲醇连续提取,水解后用高效液相色谱（HPLC）法测定槲皮素的含量。结果槐叶中主要黄醇苷成分槲皮素可以很好地分离,含量大于1%。结论国槐槐叶中的槲皮素含量高,可以作为开发黄酮类药物的新资源。     

高效液相色谱法测定菟丝子中芦丁、槲皮素及山柰酚的含量

目的：测定菟丝子中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。方法：采用高效液相色谱法,梯度洗脱。结果：芦丁的回收率为99．04％,RSD＝1．12％;槲皮素的回收率为101．33％,RSD＝4．02％;山萘酚的回收率为98．68％,RSD＝1．25％。结论：方法准确可靠,可用于菟丝子药材中黄酮类成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中槲皮素的含量

目的 建立测定大鼠血浆中槲皮素含量的高效液相色谱方法(high performance liquid chyomatography,HPLC).方法 采用依利特 Hypersil BDS C18柱,SD大鼠血浆,以甲醇:乙腈∶磷酸∶水(20∶25∶5∶50)为流动相,检测波长:255 nm.结果 在0.1～22.0μg/mL范围内,槲皮素的峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.997;方法平均回收率为96.4%～103.7%;方法重现性较好,日内RSD≤7.3,日间RSD≤7.5.结论 该法简单,快速,稳定,灵敏度高,重现性好,可用于槲皮素在大鼠血浆中的含量测定.     

高效液相色谱法测定心安胶囊中槲皮素的含量

目的：建立心安胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用Hyper-silODS C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液（56∶44）为流动相,柱温30℃,检测波长为360nm,流速1mL/m in。结果：在此色谱试验条件下,槲皮素进样量在0.252μg~1.260μg范围内与峰面积呈线性关系,平均加样回收率为97.36%,RSD=0.49%（n=6）。结论：此方法简单、准确、灵敏,能有效控制心安胶囊的质量。     

HPLC测定不同商品急性子中槲皮素和山奈酚的含量

目的测定急性子药材中双指标成分槲皮素与山萘酚的含量,为急性子商品药材的质量控制提供方法。方法 HPLC法,Agilent C18（5μm,4 .6×150mm）;流动相以甲醇（A）-0 .3%磷酸水（B）梯度洗脱。0～12min,从45%A线性变化至50%A。流速1mL/min,检测波长360nm,柱温为25℃。结果槲皮素、山奈酚分别在0 .322～0 .874μg,0 .009～0 .025μg范围内线性良好,r分别为0 .9999,0 .9996;平均回收率分别为99 .6%,99 .0%。结论实验方法简便、快速、准确,可为控制急性子药材的质量提供参考。     

高效液相色谱法测定十滴水中大黄酚的含量

目的：修订十滴水的质量标准。方法：用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果：大黄酚在0．1192～0．5960μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率98．6％，RSD为1．33％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为十滴水质量控制提供了方法。     

覆盆子活性成分山奈酚的含量测定

目的：建立覆盆子改善肾阳虚型痴呆活性成分山奈酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamon－sil C18（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈－0.1％磷酸水（30∶70）,流速1 mL／min,柱温30℃,检测波长266nm,进样量20μL。结果：山奈酚质量在0.0782～5.000μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.9999）,平均加样回收率为99.50％, RSD＝2.1％。结论：试验方法简便、快速、实验结果准确可靠,该方法可作为覆盆子有效成分山奈酚含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定肝苏口服液中槲皮素的含量

目的:测定肝苏口服液中槲皮素的含量.方法:用高效液相色谱法制定了制剂中槲皮素含量的测定方法.色谱柱:Hypersil ODS C18 250 mm×4.6mm×5μm;检测波长:370nm.结果:肝苏口服液中槲皮素与其它组分分离良好.线性范围为7.26μg/mL～58.09μg/mL,r=0.9996,平均回收率101.72%,RSD为0.85%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于肝苏口服液中槲皮素的含量测定.     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：探讨用高效液相色谱法检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：应用高效液相色谱法,采用C18柱,以甲醇-0.4％磷酸（55：45）为流动相,以360nm为检测波长,检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素峰与相邻色谱峰能有效分离,柱效较高,槲皮素对照品进样量在0．056～0．560μg范围内与峰面积呈良好的线性相关,回归方程为Y=40103．2X-561．4,相关系数r值为0．9998;精密度RSD=0．9％;10h稳定性试验RSD=1．10％;重复性试验结果显示。5份样品含量的变异系数RSD=1．30％;3个不同浓度的加样回收试验,平均回收率为98．7％,RSD=0．90％。结论：采用高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量,专属性强,结果可靠,重现性好,可用于消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定。     

RP—HPLC测定马齿苋黄酮提取物中染料木苷的含量

目的检测马齿苋黄酮提取液中染料木苷的含量。方法用反相高效液相色谱（RP-HPLC）检测马齿苋黄酮部位中染料木苷的含量。色谱柱为SunfireC18column（250.0mm×4.0mm,5.0μm）,流动相为甲醇：冰醋酸：水＝45：1：55,流速为0.8ml/min,柱温25℃,柱压2144psi,检测波长为259nm。结果马齿苋黄酮部位中染料木苷与标准品中染料木苷保留时间一致,染料木苷进样量在0.0625～2.0000ng范围内线性关系良好（r＝0.9999）,平均回收率98.30％,RSD＝0.57％（n＝5）。结论RP-HPLC测定方法简便,结果可靠,含生药6kg/L的马齿苋黄酮提取液中染料木苷含量为1.66mg/L。     

木贼乙醇提取物中檞皮素HPLC法含量测定的研究

本文用反相高效液相色谱法测定木贼乙醇提取物中树解皮素的含量。采用Zorbax C18柱 ,流动相为 0 4%磷酸 甲醇 ( 1∶1) ,检测波长 2 5 4nm。样品经甲醇超声波提取 ,10 %硫酸 甲醇 ( 1∶1)水解 ,定容后进样。用树解皮素作对照外标两点法定量 ,线性范围 0 2～ 5 μg ,相关系数r为 0 9993,平均回收率为 98 1%。     

紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量

目的:建立马齿苋中总酚酸的含量测定方法。方法:利用紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量。结果:本实验建立了总酚酸的标准曲线,分别以阿魏酸和对香豆酸为指标,测得马齿苋中总酚酸平均含量分别为1.36%、9.11%,RSD=1.60%(n=6)。结论:建立了马齿苋中总酚酸含量测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于马齿苋的质量控制和定量分析。     

高效液相色谱法测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量

目的：运用高效液相色谱法分析测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量,为马齿苋提取物的质量控制提供一种简单快捷的方法。方法：根据以下色谱条件进行分析。色谱柱：Shi m-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;保护柱：DIKMA EasyGuard C18（10mm×4.6mm）;流动相：甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液（602218）;柱温：26℃;检测波长：210nm;流速：1.1ml/min;进样量：25μl。结果：α-亚麻酸的回归方程为A=2.9158×107C＋12250.9,r=0.9999,线性范围为0.0162-0.1944mg/ml,平均加样回收率为100.5%。亚油酸回归方程为A=1.3664×107C-9759.39,r=0.9999,线性范围为0.0169-0.2030mg/ml,平均加样回收率为100.8%。结论：高效液相色谱法简单、准确、快速,可作为马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的定量分析方法。     

大庆地区马齿苋总黄酮含量测定方法探讨简

目的 为大庆地区马齿苋的内在质量分析提供依据.方法 马齿苋先用石油醚除去亲脂性杂质,再用甲醇超声提取得到总黄酮;以槲皮素为对照,采用AlCl3显色法测定总黄酮含量.结果 槲皮素在0.0624～0.9984 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程y=1.4224X-0.0234（r=0.9991）.结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于大庆地区马齿苋的总黄酮含量测定.     

茉莉酸甲酯对贯叶连翘中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素含量的影响

目的刺激贯叶连翘次生代谢产物的迅速积累,提高有效成分含量。方法采用高效液相色谱法以Phenomenex硅胶基质C18色谱柱（5μm×4.6 mm×250 mm）为色谱柱,甲醇和0.2%乙酸水溶液为流动相,检测波长为270 nm,进样量为20μL来测定茉莉酸甲酯（5 mmol/L）处理后的贯叶连翘次生代谢产物的含量。结果在短时间的茉莉酸甲酯的处理下,芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素的含量在整体上有一定的提高。结论若加长茉莉酸甲酯的处理时间,这些次生代谢产物的含量变化将更加显著。     

马齿苋降血脂作用的研究进展

马齿苋是药食同源的野生植物之一,其临床药理作用较多,近年来研究发现马齿苋有良好的降血脂作用,本文现对其相关研究进展进行了综述。     

山奈酚和槲皮素对大鼠细胞色素P450酶活性的影响

目的:观察山奈酚和槲皮素两种银杏黄酮对细胞色素P450的影响。方法:原代培养大鼠肝细胞,接触0.1~10.0μm o l/L的山奈酚或槲皮素,作用12 h、24 h和48 h,用N ash法检测细胞色素P450同工酶-红霉素N-脱甲基酶(ENRD)和氨基比林N-脱甲基酶(ADM)的活性。分别以红霉素(10.0μm o l/L)和二甲基亚砜(DM SO)作为阳性对照和溶剂对照。结果:0.1、1.0和10.0μm o l/L山奈酚作用24 h,ENRD酶活性分别为(0.088±0.008)、(0.074±0.006)和(0.041±0.003)μm o l/(m g.m in-1);槲皮素相同浓度和作用时间处理的ENRD酶活性分别为(0.082±0.007)、(0.063±0.007)和(0.034±0.005)μm o l/(m g.m i-n 1)。其中1.0和10.0μm o l/L山奈酚和槲皮素处理的肝细胞ENRD酶活性都显著低于溶剂对照组(0.085±0.011)μm o l/(m g.m in-1),且呈剂量-效应关系(P<0.01)。10μm o l/L山奈酚处理细胞12 h和48 h后,ENRD酶活性为(0.053±0.006)和(0.037±0.007)μm o l/(m g.m i-n 1);10μm o l/L槲皮素处理细胞12 h和48 h后,ENRD酶活性为(0.067±0.005)和(0.032±0.004)μm o l/(m g.m i-n 1),都具有明显的时间-效应关系(P<0.01)。山奈酚只有在10μm o l/L浓度下作用24 h对ADM活性出现抑制,槲皮素对ADM活性没有明显影响。结论:在本实验条件下,山奈酚和槲皮素能明显抑制大鼠肝细胞ENRD活性;山奈酚在10μm o l/L浓度下能轻度抑制ADM,而槲皮素对ADM活性没有明显的抑制作用。     

高效液相色谱法测定化痔灵片中芦丁的含量

目的通过测定化痔灵片中芦丁含量,建立一种灵敏度高,重现性好的检测方法.方法应用高效液相色谱法(RP-HPLC),用甲醇作溶剂,超声提取.色谱条件C18色谱柱(Xterra column,5μm,3.9mm×150mm,Waters);流动相甲醇-水(3565),检验波长248nm,流速1.0ml/min.结果芦丁在0.40～2.0ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率97.36%,RSD=1.24%.结论本法灵敏、专属性高、重视性好,可作为制剂质量控制指标之一.