免疫性肝损伤实验动物模型概述

免疫性肝损伤是由免疫反应介导的肝脏实质性病变,也是多种肝脏疾病发病的重要原因。免疫性肝损伤的实验动物模型能够较好的模拟临床上肝损伤的发病机制、疾病过程和病理表现,因此,建立科学、可靠、重复性好的免疫性肝损伤动物模型,对肝病的防治、发病机制的研究和护肝药物的筛选都有十分重要的意义。本文对免疫性肝损伤的特征以及建立动物模型的机制、方法、特点、研究现状进行了总结,以期为今后相关研究提供参考依据。     

Con A诱导C57BL／6小鼠慢性肝损伤模型的建立

目的：通过Con A诱导构建小鼠肝损伤模型,为病毒感染等引发的免疫性肝损伤疾病的实验研究提供基础。方法C57BL／6小鼠尾静脉注射Con A （10 mg ／kg ）,每周1次,连续4周,检测血清酶学改变、肝脏组织病理学改变、肝脏指数、脾脏指数。结果成功构建小鼠肝损伤动物模型。结论采用Con A诱导可成功构建C57BL／6小鼠慢性肝损伤动物模型。     

肝损伤的中药治疗研究进展

肝损伤是肝脏疾病共有的病理状态,其治疗直接影响肝病治疗预后。近年来肝损伤治疗备受关注,特别是中药治疗研究取得了很大进展。本文就中药化学成分和中药复方对各种因素所致肝损伤动物模型的作用作一综述,阐明肝损伤的中药治疗研究现状,以便进一步揭示肝病中药治疗的发展前景。     

急性肝损伤动物模型制备研究进展

肝脏疾病是影响人类健康的最为常见疾病之一,而各种肝脏疾病的发病机制的研究与治疗药物的筛选,在很大程度上依赖于人类肝脏疾病病理机制相似的试验动物模型的建立和应用.现在就试验性急性肝损伤动物模型的分类、造模方法、机制等进行相关的阐述.     

肝脏损伤动物模型及观察指标研究现状

肝脏是动物体内的解毒器官及重要的代谢场所,建立实验性肝损伤动物模型,为探知肝脏疾病的病因、病理生理、疗效判断提供有用的工具.现将近年来国内外对实验性肝损伤动物模型分类、检测指标等有关方面的研究进展情况作一综述.     

急性肝损伤动物模型的研究动态

正肝损伤是多种因素引起的肝脏损害,表现为肝脏合成、解毒、排泄和生物转化等功能障碍,严重时可出现肝功能衰竭(简称肝衰竭)。构建恰当的肝损伤动物模型,是研究肝损伤的发病机制,探索新的治疗方法的基础。Terblanche和Hickman[1]曾提出了理想肝衰竭动物模型的标准,即可逆性、可重复性、死     

肝细胞再生抑制肝损伤大鼠模型的构建

目的 构建肝损伤合并自身肝细胞再生抑制动物模型.方法 用2-乙酰氨基芴(AAF)灌喂大鼠后行肝部分切除,分时段检测肝功及肝脏再生情况.结果 本方法建立的动物模型肝再生抑制明显(P<0.01),肝功能恢复缓慢(P<0.05).结论 肝损伤大鼠的肝细胞再生抑制明显,是较好的肝损伤合并自身肝细胞再生抑制动物模型.     

肝损伤动物模型制作的研究进展

肝脏疾病是影响人类健康的常见疾病之一。各种有害因素导致的肝损伤主要有化学性肝损伤、药物性肝损伤、免疫性肝损伤和酒精性肝损伤等类型,其临床表现为肝坏死、脂肪肝、肝纤维化、肝硬化以及肝癌等。     

酒精性肝损伤的实验研究进展

近十多年来,全球酒精消费量快速上升,伴随而来的各种与酒精相关疾病增加,酒精性肝损伤是其中一个重要的问题。酒精性肝损伤是指长期大量饮酒或含有乙醇的饮料造成的肝脏疾患,包括轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化。上世纪九十年代以前,酒精性肝损伤主要多见于国外,近十多年来,随着我国居民人均酒精消费量的上升,在我国的发病率有上升趋势。下面就近十年以来酒精性肝损伤的动物实验研究进展综述如下。1酒精性肝损伤的动物模型制作赵静波等[1]比较了大鼠白酒灌胃和腹腔注射两种途径制作急性酒精性大鼠…     

葡萄胶囊对化学性肝损伤保护作用的实验研究

目的：探讨葡萄胶囊对CCl4所致小鼠化学性肝损伤的保护作用。方珐：采用Alize自动生化仪测定四氯化碳(CCl4)所致小鼠化学性肝损伤动物模型的血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)含量及白／球蛋白比例(A／G)；镜检观察肝脏病理组织学变化。结果：葡萄胶囊能明显降低四氯化碳(CCl4)所致肝损伤动物模型的血清GPT和GOT含量，并缓解肝损伤病理症状，对动物体重变化无影响。结论：葡萄胶囊对CCl4所致小鼠化学性肝损伤具有明显的保护作用。     

急性肝损害的诊治进展

急性肝损害是指患者在无慢性肝病基础上,由各种病因导致的大量肝脏细胞损害.其发病突然,进展迅速,后果严重,如果得不到明确诊断及积极治疗就有可能发生肝衰竭、肝性脑病等.因此,急性肝损害是需要临床引起重视及积极治疗的疾病.现就急性肝损害的病因、发病机制、临床表现、诊断及治疗进行综述.     

中药抗酒精性肝损伤的实验研究现状

随着生活水平的提高,我国酒精性肝病患者有迅速增多的趋势,已成为严重危害人类健康的疾病之一。酒精性肝病发展后期会严重影响患者的生活质量甚至危及生命,且目前尚无特效治疗药物,因此迫切需要研发高效、低毒的抗酒精性肝损伤的药物。该文就中药抗酒精性肝损伤的实验研究在动物模型的建立、药理指标、作用机制的研究等方面予以综述。     

肝损伤患者血清肝活素水平测定的临床意义

目的 探究肝活素(HPS)在阻塞性黄疸所致肝损伤的诊断以及慢性肝病肝功能评估中的作用.方法 ELISA法检测60例阻塞性黄疸患者、68例慢性肝病患者及30例健康体检者血清HPS水平.分析肝损伤患者与正常人血清HPS水平有无差异;对阻塞性黄疸患者血清HPS和丙氨酸氨基转移酶(ALT)进行相关性分析;绘制受试者工作特征曲线,观察HPS对阻塞性黄疸所致肝损伤的诊断价值;分析慢性肝病患者HPS与Child-Pugh分级(CPC)以及肝衰竭之间的关系.结果 阻塞性黄疸和慢性肝病患者血清HPS水平均显著高于对照组(P<0.01).阻塞性黄疸患者血清中HPS与ALT呈正相关性(rs=0.914,P<0.01);HPS在阻塞性黄疸肝损伤诊断中的曲线下面积达到0.938,最佳节点是141.87 μg/L;慢性肝病中非衰竭者Child A、Child B、Child C与慢加急性肝衰竭、慢性肝衰竭5组之间两两比较,非肝衰竭组中,随着CPC升高,HPS水平也逐渐升高(P<0.05),两组肝衰竭血清HPS水平均高于非衰竭各组(P<0.05),两组肝衰竭之间HPS水平差异无统计学意义.结论 血清HPS水平测定能够对阻塞性黄疸患者有无肝损伤作出诊断,也能够辅助CPC评估慢性肝病患者肝功能.     

广西藤茶中双氢杨梅树皮素对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：探讨广西藤茶中双氯杨梅树皮素对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法：采用四氯化碳和D－半乳糖所致小鼠急性肝损伤的模型，观察双氢杨梅树皮素对小鼠功能指标ALT和AST水平的影响。结果：双氢杨梅树皮素有效地抑制四氢化碳和D－半乳糖所致小鼠急性肝损伤的血清ALT和AST的升高，与空白对照组比较差异有显性。结论：双氢梅树皮素能有效地保护小鼠急性化学性肝损伤。     

丹参对被动吸烟所致大鼠肝功能变化的影响

目的 :探讨丹参对被动吸烟所致肝功能变化的保护作用及其机制。方法 :用香烟烟雾使大鼠被动吸烟的方法 ,复制肝损伤的动物模型。以 0 .3ml丹参注射液给模型鼠腹腔注射 ,观察丹参对吸烟所致大鼠肝功能及肝系数改变的影响。结果 :烟熏组大鼠肝功能检查结果明显异常 ( P<0 .0 5) ,肝系数明显增高 ( P<0 .0 5) ;丹参 烟熏组大鼠肝功能明显优于烟熏组 ( P<0 .0 5)且与正常对照组无显著性差异 ( P>0 .0 5)。肝系数明显低于烟熏组 ( P<0 .0 5)且于正常对照组相近似 ( P>0 .0 5)。结论 :丹参对被动吸烟所致大鼠肝功能及肝系数的改变有较好的保护作用 ,其机制可能主要与抗氧自由基的损伤有关     

实验性酒精性肝损伤小鼠血清和肝组织中ACTA及FS的表达水平及其意义

目的：探讨激活素A（ACTA）和卵泡抑素（FS）在酒精性肝损伤中的作用,阐明酒精性肝病的发生机制。方法：建立酒精性肝损伤小鼠模型,以建模后24、72、120及168 h为时间点,采用ELISA法检测40例模型组小鼠及40例对照组小鼠血清ACTA和FS水平以及肝功能变化情况。对模型组小鼠和对照组小鼠肝组织进行HE染色及免疫组织化学染色,观察小鼠肝组织病理变化和ACTA及FS的表达情况。结果：各时间点对照组小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和ACTA水平无明显变化,而模型组小鼠血清ALT、AST和ACTA水平均有不同程度的变化,其中ALT、AST水平以24 h为最高,ACTA水平以72 h为最高。模型组小鼠血清ALT、AST及ACTA水平在4个时间点上与相应对照组比较差异均有统计学意义（P<0.01）。在4个时间点,模型组和对照组小鼠FS水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。对照组小鼠肝组织中几乎不表达ACTA,而FS表达阳性。模型组小鼠的肝组织汇管区周围高表达ACTA。模型组小鼠肝组织FS表达水平与对照组小鼠肝组织FS表达无明显差异。结论：ACTA和FS在酒精性肝损伤过程中发生了不同的变化,ACTA和FS系统失衡可能是酒精性肝病和肝纤维化形成的重要原因。     

酒精性肝病大鼠肝脏组织中铁的测定

目的研究铁与酒精性肝病的关系,以进一步探索铁在该病发病机制中的作用.方法采用酒精灌胃法建立酒精性肝病大鼠模型,取血标本检测肝功能,取肝脏标本作HE染色和普鲁氏蓝染色.结果各酒精灌胃大鼠肝组织均有不同程度的脂肪变性和炎症,与对照组相比,差别有显著性意义(均P＜0.05).实验组大鼠肝脏铁染色阳性铁颗粒较对照组明显增多,并与酒精灌胃时间和肝功能损伤程度呈正相关(均P＜0.05).结论铁在酒精性肝病大鼠肝脏沉积明显增多,可能参与酒精性肝病的发生和发展.     

去铁处理对大鼠免疫性肝损伤的影响

目的:探讨去铁处理对实验性大鼠免疫性肝损伤的影响.方法:将48只Wistar大鼠随机分成单纯对照组、单纯肝损伤组、放血对照组、放血肝损伤组、去铁胺(DFO)对照组、DFO肝损伤组6组,通过放血或DFO疗法制做低铁模型,采用卡介苗加脂多糖诱导法复制免疫性肝损伤模型.检测血清铁(SI)、转铁蛋白(TRF)、总蛋白(TP)含量及天冬氨酸转氨酶(AST)活性,肝组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和肝铁含量(HIC)的变化.结果:与对照组比较,DFO对照组及放血对照组SI有降低趋势,但差异不显著;DFO对照组TRF增高,放血对照组TRF降低;肝损伤后SI水平和TRF均显著下降,AST均增高,TP均降低;DFO损伤组和放血损伤组AST活性增高幅度和TP含量的降低幅度均小于单纯肝损伤组.各组动物肝组织铁含量无显著差异.与对照组比较,DFO对照组及放血对照组MDA均显著降低,SOD活性仅有下降趋势.各损伤组与其相应对照组比较,MDA含量均增高,SOD活性均降低.结论:去铁处理降低铁负荷,可以改善肝损伤程度.     

68例药物性肝损害病因和临床特征分析

目的提高对药物性肝损伤的认识,及早做出正确诊断和治疗,减少各种严重药物性肝损伤以及并发症的发生。方法对我院2002～2009年间68例药物性损伤住院患者进行病因及临床特点（基础疾病史、服药史、临床表现、血常规、肝功能,观察治疗效果）的回顾性分析,并探讨其发生的可能机制。结果解热镇痛抗炎药物引起药物性肝病占据较大的比例,占统计患者的51.24%。主要表现为乏力、上腹部不适和恶心,皮肤巩膜的黄染、皮疹、肝肿大,有50%的患者无任何自觉临床症状。以肝细胞损伤为主42例（61.76%）。实验室检查均有不同程度的肝功能损伤,以ALT为主,表现为100%,其次为GGT检查异常61例（89.71%）。结论药物性肝病关键在于预防,应用相关药物治疗期间应注意监测药物的各种毒副作用,患者一旦出现临床的症状和（或）体征以及肝功能异常,应立即停止药物治疗;酌情适当给予应用护肝药物、支持疗法等,一般预后良好。