消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果。方法按照随机分组方法将2011年8月-2013年8月收治的80例轮状病毒肠炎婴幼儿分为观察组与对照组,各40例。在常规治疗的基础上给予观察组患儿消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗（1岁患儿每次服用1／3袋,3次／d;7～2岁患儿每次1／2袋,3次／4;2～3岁患儿每次1／2袋,4次／d;3岁以上患儿每次7袋,3次／d）,对象组患儿消旋卡多曲颗粒治疗（1．5mg／kg,3次／d）,治疗3d后观察两组患儿临床疗效、大便性状、次数恢复正常时间。结果观察组患儿治疗总有效率为90.0％,对照组为72.5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为（3.0±1.0）d、（4．7±1.8）d,对照组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为（45±15）d、（62±17）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果显著,可快速缓解患儿临床症状。     

消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒（杜拉宝）治疗轮状病毒肠炎疗效。方法将68例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组并进行对比。结果治疗组患儿加用消旋卡多曲颗粒治疗后大便排出总量5d为（187±29）g／kg,较对照组患51．,（338±29）g／kg明显减少。治疗组5d治愈11例,治愈率84．6％;对照组8例,治愈率61．5％,两组总有效率差异有显著性（P〈0．05）。结论消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎可以减轻腹泻症状,缩短病程。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将80例诊断为病毒性肠炎的患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加消旋卡多曲颗粒口服,每次1．5mg／kg。3次／d,连用5d。结果治疗组总效率95．0％,对照组总效率75．％。两组比较U=2．0％P〈0．05,差异具有统计学意义;治疗组呕吐消失时间为（1．74±0．45）d,腹泻消失时间为（4．46±11．34）d,住院时间为（5．84±1．90）d,均短于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著,不良反应少。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎81例疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法8l例婴幼儿轮状病毒性肠炎随机分为对照纽38例,消旋卡多曲治疗组在对照组常规治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒治疗,观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失和腹泻总病程时间,并比较疗效。结果治疗72h后,对照组、消旋卡多曲治疗组总有效率分别为81．58％、96．67％,消旋卡多曲治疗组高于对照组（x^2=4．202,P〈0．05）。在止吐、止泻、脱水纠正时间及总病程,消旋卡多曲治疗组较对照组明显缩短。结论在常规治疗基础上,配合消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,可较快缓解病情,缩短疗程。     

儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻临床效果分析

目的：探讨儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法将河南省漯河市郾城医人民医院收活的148例急性腹泻患儿随机分成观察组76例和对照组72例，均给予常规治疗，对照组给予蒙脱石散，〈1岁1包，1～3岁1～2包/d，＆gt;3岁2～3包/d，分3次服用，观察组在对照组治疗基础上，口服儿泻停颗粒，1～6个月，1袋/次；7个月～2岁，2袋/次；3岁，4袋/次；4岁，6袋/次。3次/d。观察临床疗效以及临床症状改善时间和住院时间的影响。结果观察组总有效率为92.79％，显著高于对照组的81.94％（P〈0.05），住院时间（5.34±1.43）d、大便正常时间（2.73±1.12）d、呕吐停止时间（1.33±0.67）d、退热时间（1.53±1.37）d显著短于对照组，分别为（7.12±1.69）d、（3.86±1.17）d、（2.13±0.58）d、（2.76±1.15）d,（P〈0.05），无显著的不良反应。结论儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻安全、有效。     

儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

①目的观察儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的疗效。②方法331例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组（76例）、儿泻停组（85例）、蒙脱石散组（78例）、儿泻停联合蒙脱石散治疗组（92例）,对4组治疗效果进行比较。③结果儿泻停组、蒙脱石散组、儿泻停联合蒙脱石散治疗组与对照组3天总有效率分别为80％、79．48％、92．39％和39．47％,3组与对照组比较,均有显著性差异（ P ＜0．01）。④结论儿泻停联合蒙脱石散联合治疗急性轮状病毒性肠炎安全有效。     

曲颗粒在婴幼儿轮状病毒性肠炎治疗中的临床应用

目的 探讨消旋卡多曲颗粒在婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 将2009 年5 月-2011 年10 月入我院治疗的轮状病毒性肠炎的62 例婴幼儿患者随机分成治疗组和对照组,治疗组口服消旋卡多曲颗粒,对照组服用蒙脱石散,疗程结束后观察对比两组的临床疗效.结果 疗程结束后,治疗组总有效率为94.29%,显著优于对照组的81.48%（P 〈0.05）;治疗组的止吐时间、止泻时间、大便恢复正常时间、纠正脱水时间以及总病程时间均显著短于对照组（P 〈0.05）.结论 消旋卡多曲颗粒在治疗婴幼儿轮状病毒肠炎能较快治疗腹泻,明显缩短总病程.     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 将我科确诊为急性轮状病毒肠炎的患儿240例,按照随机对照的原则分为消旋卡多曲组、蒙脱石散组、消旋卡多曲联合蒙脱石散组,每组各80例.结果 联合应用组疗效明显优于单用组,症状改善时间及总疗程明显短于单用组,比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 消旋卡多曲颗粒联合应用蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可明显缩短治疗时间,疗效显著,方便安全,可以作为佐治轮状病毒性肠炎的主要药物.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎70例疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将140例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组与对照组各70例，2组均给予补液、调整饮食、口服蒙脱石散等综合治疗，治疗组在此基础上给予消旋卡多曲颗粒口服，疗程3d。结果治疗组应用消旋卡多曲颗粒后，能显著缩短腹泻控制时闯和总病程，治疗组总有效率达92．9％，明显高于对照组72．9％，2组比较差异有统计学意义（P〈O．01）。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著，无明显毒副作用，值得临床推广。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的效果观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选择我院2016年3月至2017年5月收治的轮状病毒性肠炎婴幼儿患者38例,将所有患儿按照入院顺序分为观察组和对照组各19例,对照组患儿采取蒙脱石散治疗,观察组患儿采取消旋卡多曲颗粒治疗,对比两组临床疗效及症状改善时间。结果观察组患者显效12例,有效6例,无效1例,总有效率为94.7%;对照组患者显效7例,有效7例,无效5例,总有效率为73.7%;差异具有统计学意义(P0.05)。观察组大便次数恢复时间、性状恢复时间分别为(2.1±1.1)d、(2.3±1.2)d;对照组大便次数恢复时间、性状恢复时间分别为(4.5±1.4)d、(4.8±1.3)d;差异具有统计学意义(P0.05)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效观察

目的观察分析消旋卡多曲口腔崩解片治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效和安全性。方法给予患有轮状病毒性腹泻的婴幼儿消旋卡多曲口腔崩解片,连服3～6d,追踪观察分析治疗后排便次数、性状和临床症状的变化。结果消旋卡多曲口腔崩解片治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的止泻时间、总病程较对照组短（P〈0．01）,且有效率达96．08％,明显高于对照组（P〈0．01）。结论消旋卡多曲口腔崩解片治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应,安全性高。     

消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效及对血清细胞因子的影响

目的探讨消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效及对血清细胞因子的影响。方法80例轮状病毒性肠炎患儿分为观察组和对照组,两组患儿予以调整饮食、补液、纠正脱水及酸碱平衡紊乱等治疗,观察组加用消旋卡多曲颗粒,对照组加用蒙脱石散。结果治疗3d后,两组患儿血浆IL-6、IL-8和IL-12水平均下降（P〈0．05或P〈0.01）,且观察组下降值明显高于对照组（P〈0.05）;观察组的临床总有效率明显高于对照组（x^2=4．93,P〈0.05）。观察组和对照组出现不良反应3例和1例,症状均较轻微。结论消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿具有较好的疗效,安全性较好,能降低血清IL-6、IL-8和IL-12等细胞因子的表达,抑制免疫及炎症反应过程。     

消旋卡多曲颗粒联合思连康治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的：观察消旋卡多曲颗粒联用思连康对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法：160例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为4组（n=40）,消旋卡多曲颗粒组（A组）、思连康组（B组）、联合治疗组（C组）和对照组（D组）,对4组的治疗效果进行比较。结果：A组、B组、C组、D组的总有效率分别为70%、65%、90%和25%。A组、B组、C组的总有效率明显高于D组（P〈0.05）;C组的疗效最好,总有效率明显高于A组和B组（P〈0.05）。结论：消旋卡多曲颗粒加思连康联用治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性分析

目的 探讨伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性.方法 选择60例糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均严格糖尿病饮食及适量运动.观察组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次,同时服用参芪降糖颗粒;对照组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次;两组均连续服药治疗8周,监测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及消化道症状等.结果 治疗后观察组总有效率为93.33％,对照组总有效率为73.33％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后FBG为(6.1±1.4)mmol/L,PBG为(8.1±l.9)mmol/L,HbA1c为(6.5±0.9)％;对照组治疗后FBG为(7.9±2.2)mmol/L,PBG为(9.4l.8)mmol/L,HbA1c为(7.0±0.9)％;两组治疗后FBG、PBG、HbA1c比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的腹胀、肠鸣音亢进、稀便、排气次数增加等不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒能提高2型糖尿病的治疗效果,但不会增加两种药物的不良反应,用药安全.     

金莲清热泡腾片联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎效果观 察简

目的探讨金莲清热泡腾片联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的效果。方法选择台州恩泽医疗中心集团路桥医院儿科门诊确诊为疱疹性咽峡炎患者340例,按就诊时间分为治疗组和对照组,各170例。对照组给予利巴韦林颗粒口服,10～15mg／（kg·d）,分3～4次,连用3d;治疗组采用金莲清热泡腾片,〈1岁,每次1片,3次,d,1～15岁,每次1～2片,4次／d。利巴韦林气雾剂,首次使用lh内喷4次,2—3揿／次,以后每隔1h喷1次,2-3揿／次,2d以后4次／d,2～3揿／次,儿童每日平均剂量15～20mg,连用3d。两组5d后评价疗效。结果治疗组显效127例,有效37例,无效7例,有效率为96．5％;对照组显效81例,有效62例,无效27例,有效率为84．1％,两组治疗效果比较．差异有高度统计学意义（P〈0．01）。治疗组热退时间为（1．41±0．53）d,流涎消失时间为（2．13±0．73）d,咽峡部疱疹消退时间为（3．16±0．84）d;对照组热退时间为（2．86±0．57）d,流涎消失时间为（3．79±0．94）d,咽峡部疱疹消退时间为（4．53±0．87）d,两组临床症状比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论金莲清热泡腾片联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效确切,值得推广应用。     

连花清瘟胶囊联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的效果

目的：探讨连花清瘟胶囊联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染的效果。方法选择临海市桃渚中心卫生院内科门诊确诊为急性上呼吸道感染患者364例,将其随机分为治疗组和对照组,各182例。对照组给予利巴韦林泡腾颗粒口服,0.15 g/次,3次/d,连用3 d;治疗组采用连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d;利巴韦林气雾剂,首次使用1h内喷4次,2-3揿/次,以后每隔1h喷1次,2-3揿/次,2d以后4次/d,2-3揿/次,连用3d。两组5d后评价疗效。结果治疗组显效141例,有效34例,无效7例,有效率为96.2%;对照组显效89例,有效69例,无效24例,有效率为86.8%,两组治疗效果比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。治疗组热退时间为（2.41±1.15）d,咳嗽消失时间为（3.13±1.39）d,流涕消失时间为（2.29±1.34）d,咽部充血消失时间为（3.58±1.37）d;对照组热退时间为（3.16±1.07）d,咳嗽消失时间为（4.25±1.32）d,流涕消失时间为（3.46±1.18）d,咽部充血消失时间为（4.36±1.26）d,两组临床症状比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论连花清瘟胶囊联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染效果确切,值得推广应用。     

低渗性口服补液盐、锌剂联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的观察在低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择2010年8月～2011年12月永清县人民医院收治的轮状病毒肠炎患儿188例,分为治疗组108例和对照组80例,两组在综合治疗基础上,对照组给予利巴韦林注射液治疗,治疗组给予低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷肌内注射治疗,观察两组在用药3 d内临床指标的改善情况,比较有效率。结果治疗组总有效率为96.30%（104/108）,对照组总有效率为58.75%（47/80）,两组比较差异有高度统计学意义（χ2=10.50,P〈0.01）。治疗组在用药期间未见不良反应,对照组在治疗期间曾出现2例外周血粒细胞减少,停药后自愈。结论在低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎短缩病程,有良好的疗效。     

重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎的效果

目的观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择2013年10月-2014年3月北京市房山区良乡医院住院治疗的轮状病毒肠炎患儿88例,将其分为观察组（n=45）和对照组（n=43）。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用重组人干扰素α-1b5-10μg/次,1次/d,连续5d。观察比较两组患儿临床疗效、止泻时间、退热时间以及不良反应。结果治疗5d后,观察组的总有效率（91．11％）显著高于对照组（83．72％）（P〈0．05）;观察组患儿平均止泻时间[（3．84±1．12）d]显著短于对照组[（6．53±1．62）d],差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组患儿平均发热持续时间[（9．06±2．44）h]显著短于对照组[（16．47±5．11）h],差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎。可显著提高疗效,且缩短病程,值得临床推广和使用。     

果糖二磷酸钠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌炎60例疗效观察

目的探讨果糖二磷酸钠(FDP)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌炎120例随机分为2组。对照组予能量合剂(10%葡萄糖加辅酶A、三磷酸腺苷、维生素B_6、维生素C)静脉滴注,剂量根据体质量计算;观察组在对照组用药的基础上加用果糖二磷酸钠200～300 mg·kg~(-1)·d~(-1),静脉滴注,每天1次,均连用7d。结果 2组治疗前后LDH差异均无统计学意义(P>0.05);2组治疗后AST、CK、CK-MB均明显下降(P<0.05,P<0.01);且治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组在纠正窦性心动过速、ST段改变方面比较差异无统计学意义(P>0.05),在纠正室性早搏方面差异有统计学意义(P<0.05)。平均住院天数观察组(7.3±2.1)d,对照组(9.3±3.2)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论果糖二磷酸钠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌炎疗效好,可以减少住院时间,应作为治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌炎急性期的主要药物之一。     

消旋卡多曲对秋季腹泻的治疗作用及对血清中IL-1、IL-8和IL-12的影响

目的:探讨消旋卡多曲辅助治疗秋季腹泻患儿的效果,探讨治疗后血清中白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-12(IL-12)为主的炎性因子的变化,以期为临床治疗提供帮助。方法:选取138例在我院确诊为秋季腹泻的患儿,随机分为两组,观察组69例,在常规治疗基础上加用消旋卡多曲治疗,对照组69例,应用常规治疗,并对两组的治疗效果及两组病例治疗前后血清中IL-1、IL-8和IL-12的表达进行分析。结果:观察组疗效明显高于对照组,治疗后观察组患儿血清中IL-1、IL-8和IL-12的表达明显低于对照组。结论:秋季腹泻患儿在常规治疗基础上加用消旋卡多曲的治疗效果好,且能有效调节血清中IL-1、IL-8和IL-12的表达,有效抑制机体的炎性环境,可用于临床辅助治疗。