人脑转移癌和胶质瘤Ki67蛋白的表达

目的　观察 Ki6 7在颅内转移癌和胶质瘤中表达及数量变化 .方法　运用免疫组化 SABC法检测人脑 5 0例胶质瘤 (JPA- L GA 15例、AA 15例、GBM 2 0例 )、14例转移癌、2 0例脑膜瘤 (良性 17例、恶性 3例 )中 Ki6 7阳性指数的变化 .正常脑组织标本 3例作为阴性对照 .结果　在颅内肿瘤中 ,JPA- L GA的 Ki6 7L I为 0 .5 1± 0 .49,AA为 4.37± 2 .44 ,GBM为 6 .6 9± 1.79,转移癌为 14.3± 6 .10 ,恶性脑膜瘤为10 .2 1± 6 .2 7,良性脑膜瘤为 0 .5 8± 1.79. JPA- L GA,AA,GBM组间有显著性差异 (P<0 .0 1) .胶质瘤 - 级与良性脑膜瘤组间无明显差异 (P=0 .892 ) .结论　 Ki6 7表达与脑转移癌和胶质瘤细胞增殖活性有关 ,可用以辅助鉴别诊断良恶性病变 ,还可作为评估脑胶质瘤恶性程度的一项参考指标 .     

脑胶质瘤EGFR、KRAS和Ki67蛋白的表达及临床意义

目的 研究胶质瘤表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、原癌基因KRAS蛋白以及与细胞增殖有关的核抗原Ki67蛋白的表达情况,为胶质瘤的靶向TKI治疗提供依据.方法 选取大连医科大学附属第二医院神经外科2001-2010年间手术切除的胶质瘤标本81例,按照患者临床病理特点及肿瘤WHO(World Health Organization)分级予以分组,用免疫组织化学方法 检测组织的EGFR、KRAS和Ki67在胶质瘤中的表达情况,通过统计学分析这些蛋白表达与临床病理参数之间的关系及这些蛋白表达之间的相关性.结果 EGFR蛋白表达阳性率在年龄≤42岁与>42岁患者组分别为57.5%与80.5%,两者差异显著(P<0.05);在低级别与高级别患者组分别为56.3%与77.6%,两者差异显著(P<0.05).KRAS蛋白表达阳性率与患者性别,年龄及肿瘤分级无明显关系(P>0.05).Ki67蛋白表达阳性率在低级别与高级别患者组间表达的差异具有显著性意义(P=0.001).胶质瘤EGFR蛋白表达与KRAS及Ki67蛋白表达亦无显著相关关系(P>0.05).胶质瘤Ki67蛋白表达与KRAS蛋白表达亦无显著相关关系(P>0.05).结论 胶质瘤EGFR、KRAS蛋白的表达为相互独立的分子事件的发现提示胶质瘤发病机制的多样性;EGFR, Ki67蛋白的表达可用于辅助判定肿瘤的病理级别.     

高级别脑胶质瘤中GFAP、p53、Ki67的表达水平及临床意义

目的 探讨高级别脑胶质瘤中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、p53、Ki67的表达水平及其临床意义。方法 回顾性分析2019年1月至2021年12月在安康市中心医院病诊治的126例脑胶质瘤患者的临床资料,按照世界卫生组织(WHO)中肿瘤病理分级标准,分为高级别组(Ⅲ～Ⅳ级脑胶质瘤)70例与低级别组(Ⅰ～Ⅱ级脑胶质瘤)56例。比较两组患者之间及不同临床病理患者之间的GFAP、p53、Ki67阳性表达率,采用Spearman相关分析GFAP、p53、Ki67阳性表达率与病理分级的相关性。结果 高级别组患者的GFAP阳性表达率为21.43%,明显低于低级别组的60.71%,p53、Ki67阳性表达率为82.86%、81.43%,明显高于低级别组的39.29%、33.93%,差异均有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤原发位置及肿瘤大小患者的GFAP、p53、Ki67阳性表达率比较差异均无统计学意义(P>0.05);经Spearman相关分析结果显示,GFAP阳性表达率与病理分级呈负相关(r=-0.663,P<0.05),p53、Ki67阳性表达率与病理分级呈正相关(...     

CD166、Ki67在食管癌中的表达及其意义

目的研究CD166及Ki67在食管癌中的表达,探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测CD166和Ki67在食管癌中的表达,分析其与临床及病理各参数的相关性。结果食管癌组织中CD166蛋白表达的总阳性率为76.19%。其表达率在性别和年龄上无明显区别,但是在肿瘤浸润、分化程度以及淋巴结转移方面有着明显的差异。CD166蛋白表达与Ki67蛋白表达一致性一般。结论 CD166和Ki67的表达与食管癌的恶性程度以及侵袭、转移程度相关。     

P16蛋白和Ki-67抗原在人脑胶质瘤中的表达及其意义

p16基因是一种多种肿瘤抑制基因,对细胞的生长起负性调控作用[1].p16基因的抑癌机制与细胞周期调控密切相关.Ki-67抗原的免疫反应与细胞周期有密切关系,它在有丝分裂期表达最高,常被用来反应肿瘤的增殖活性.我们应用免疫组化技术检测50例脑胶质瘤的P16蛋白和Ki-67抗原的表达情况及二者的相关性,探讨这两个指标在脑胶质瘤分级的适用性及恶性转化方面的意义.     

TGF-β1、Ki67、uPA在胶质瘤中的表达及意义

目的探讨TGF-β1、Ki67、uPA在人脑胶质瘤中的表达及意义。方法采用免疫组织化学染色法(SP法)检测10例正常脑组织、48例人脑胶质瘤组织TGF-β1、Ki67、uPA的表达水平,分析3者的相关性。结果 TGF-β1表达在正常脑组织、I～Ⅳ级胶质瘤组织中差异具有统计学意义(P<0.01),其表达与病理级别呈正相关(rs=0.804,P<0.01);Ki67表达在正常脑组织、I～Ⅳ级胶质瘤组织中差异具有统计学意义(P<0.01),其表达与病理级别呈正相关(rs=0.816,P<0.01);uPA表达在正常脑组织、I～Ⅳ级胶质瘤组织中差异具有统计学意义(P<0.01),其表达与病理级别呈正相关(rs=0.828,P<0.01);Pearson相关分析显示TGF-β1、Ki67在胶质瘤中的表达呈正相关(r=0.814,P<0.01);TGF-β1、uPA在胶质瘤中的表达呈正相关(r=0.740,P<0.01);Ki67、uPA在胶质瘤中的表达呈正相关(r=0.867,P<0.01)。结论 TGF-β1、Ki67、uPA表达上调与胶质瘤的发生、转化、增殖、侵袭和转移密切相关,3者在胶质瘤发生、发展中可能起着协同和互相调节的作用。     

p53,Ki67,VEGF和MMP-9在胶质瘤中的表达及意义

目的:探讨p53,Ki67,VEGF,MMP-9在胶质瘤组织中的表达及其与肿瘤恶性程度之间的相关性.方法:用免疫组化方法检测10例正常脑组织和38例胶质瘤组织中p53,Ki67,VEGF,MMP-9的表达,并与肿瘤恶性度进行相关性分析.结果:Ki67和MMP-9表达与胶质瘤恶性程度有关(P＜0.05),而其他生物学指标的表达与胶质瘤恶性程度无显著性相关.VEGF和MMP-9的表达呈显著正相关(P＜0.05),p53表达与Ki67,VEGF,MMP-9表达呈显著正相关(P＜0.05).结论:Ki67和MMP-9阳性表达可以作为评价胶质瘤恶性程度的生物学指标.     

Ki67基因在鼻咽癌中的表达及其意义

目的探讨Ki67基因在鼻咽癌的表达及其与鼻咽癌远处转移、临床分期等的关系.方法应用免疫组化法对66例鼻咽癌标本Ki67基因表达情况进行检测,其中33例有远处转移,33例无远处转移.46例有颈淋巴结转移,20例无颈淋巴结转移.结果①有远处转移组的鼻咽癌组织,Ki67表达水平明显高于无远处转移组(P＜0.001);②Ki67的表达与临床分期呈正相关(r＝0.268,P＜0.05);③Ki67的表达与T分期无明显关系;④有淋巴结转移的病例其Ki67的表达高于无淋巴结转移组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论Ki67表达的增高可能与鼻咽癌远处转移有关;Ki67表达的高低可能与鼻咽癌的临床分期有关,Ki67表达的高低有望成为评估预后的一个相关的指标.     

Ki67抗原在卵巢肿瘤组织中的表达及意义

目的探讨Ki67抗原在卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义. 方法采用免疫组化技术(S-P法)检测卵巢肿瘤组织中Ki67的表达.结果 Ki67在卵巢癌组织中的表达显著高于卵巢良性肿瘤(P<0.01);卵巢癌中Ki67的表达在临床分期Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期及病理分级1级与2、3级之间均表现出显著性差异(P<0.01,P<0.05).结论 Ki67可作为反映卵巢肿瘤生物学行为的指标,并对预后判断有一定价值.     

小儿恶性淋巴瘤中血管内皮生长因子和Ki67的表达及其相互关系

目的探讨小儿恶性淋巴瘤中血管内皮生长因子（VEGF）和Ki67的表达及其相互关系。方法采用免疫组织化学SP法检测28例小儿恶性淋巴瘤和8例正常淋巴组织中VEGF和Ki67的表达;应用原位杂交技术检测VEGFmRNA的表达。结果VEGF和Ki67在小儿恶性淋巴瘤组织中的表达高于正常淋巴组织（P〈0．01）,VEGF和Ki67的表达之间呈正相关（r=0．592,P〈0．01）。结论VEGF和Ki67在小儿恶性淋巴瘤发生、发展中起重要作用,有望成为预测肿瘤发生和诊断的良好指标。     

Ki67和Survivin在卵巢上皮性癌中的表达及意义

目的 探讨卵巢上皮性癌组织中Ki67和Survivin的表达水平及意义.方法 采用SP免疫组化法检测55例卵巢上皮性癌和50例良性卵巢上皮性肿瘤中Ki67和Survivin的表达情况并进行比较.结果 Ki67和Survivin在卵巢上皮性癌组织中的阳性率(分别为92.73%和76.36%)与良性卵巢上皮性肿瘤组织(分别为12.00%和14.00%)比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).Ki67和Survivin的阳性率在卵巢上皮性癌组织Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期间差异有统计学意义(P值分别为0.0440、0.0002).Ki67在G1～G2级与G3级的阳性率比较,差异无统计学意义(P=0.2861);Survivin在G1～G2级与G3级的阳性率比较,差异有统计学意义(P=0.0008). 结论 Ki67和Survivin在卵巢上皮性癌中的表达增强,是评估卵巢上皮性癌恶性程度的重要指标.     

P53、Ki67、Bcl-2的表达在胸腺瘤分型中的意义

[目的]探讨P53、Ki67、Bcl-2的表达在不同类型胸腺瘤中的意义及其临床特征。[方法]对66例胸腺瘤进行组织学分型。A型9例;AB型11例;B1型13例;B2型10例;B3型10例;C型13例。应用免疫组织化学染色SP法,检测P53、Ki67、Bcl-2在66例不同类型胸腺瘤中表达特征。[结果]在A、AB、B1、B2、B3型及C型胸腺瘤中,P53的表达分别为22.2%、27.2%、23.1%、40.0%、60.0%、84.6%,B2、B3、C型与A、AB、B1型之间差异显著(P<0.05);Ki67高指数(Ⅲ级+Ⅳ级)表达分别为22.2%、18.1%、23.1%、40.0%、70.0%、84.6%,B2、B3、C型与A、AB、B1型之间差异显著(P<0.05);Bcl-2阳性率分别为100.0%、72.7%、23.1%、40.0%、80.0%、69.2%,B1、B2、B3型胸腺瘤呈逐渐增高趋势,存在显著差异性(P<0.05)。[结论]P53、Ki67、Bcl-2的表达在不同类型胸腺瘤中差异显著,有助于判断胸腺瘤良恶性,对临床预后评估有重要参考价值。     

胃肠道平滑肌肿瘤Ki-67的检测及其临床病理意义

目的 探讨人抗增殖细胞核抗原Ｋｉ－６７表达与胃肠道平滑肌肿瘤（ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｓｍｏｏｔｈ ｍｕｓｃｌｅ ｔｕｍｏｒｓ,ＧＩＳＭＴ）良恶性、恶性程度、转移及预后的关系。方法 采用微波修复抗原及免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测８６例ＧＩＳＭＴ中Ｋｉ－６７的表达情况。结果 Ｋｉ－６７表达按平滑肌瘤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的顺序依次明显上升（Ｐ〈０．０１）。Ｋｉ－６７的表达与肿瘤的良恶性生长方式、大小、中     

Ki67在绒毛膜癌5-氟尿嘧啶化疗中的作用观察

目的：探讨增殖细胞核抗原（Ki67）在绒毛膜癌5-氟尿嘧啶（5-FU）治疗中的作用.方法：用绒毛膜癌JAR细胞株进行培养传代,以不同浓度5-FU作用于JAR细胞,MTT方法观察5-FU对JAR细胞生长的抑制情况,用逆转录聚合酶链（RT-PCR）和免疫印迹技术（Western-Blot）方法检测Ki67基因和蛋白的表达.结果：①5-FU对JAR细胞的生长具有抑制作用,并有浓度和时间的依赖性;②5-FU作用于JAR细胞后Ki67基因和蛋白表达减少,随浓度增加而减少.结论：Ki67可以指导绒毛膜癌5-FU的化疗;也可以反映绒毛膜癌5-FU化疗的效果.     

胃癌组织CK20,Ki67的表达及意义

目的　研究胃癌组织CK2 0 ,Ki6 7的表达与胃癌组织学类型 ,分期及分级的关系。方法　应用免疫组织化学SP法研究 4 0例胃癌组织中CK2 0及Ki6 7的表达情况。结果　不同的分期及不同分化的腺癌 ,CK2 0的表达强度均有显著性差异 (Hc =2 0 0 4、10 70 ,P =0 0 0 0 2、0 0 0 4 8) ,随分期的增加或腺癌分化程度的降低 ,Ki6 7的表达均增强 (Hc =2 2 4 6、17 2 5 ,P =0 0 0 0 1、0 0 0 0 2 ) ;Ki6 7的表达强度随CK2 0表达强度增加而增加 (Hc =12 4 116 ,P =0 0 0 6 1) ;胃癌组织CK2 0和Ki6 7的表达均与胃癌组织学类型无关 (Hc =3 3471、0 985 3,P =0 1876 0 6 110 )。结论　胃癌组织Ki6 7和CK2 0的表达随胃癌分期的增加和分化程度的降低而增加 ,可作为预测胃癌转移及预后评估的指标。     

抑癌基因PTEN和肿瘤增殖抗原Ki67在肝癌细胞中表达的实验研究

目的研究中药提取有效成份莪术油对肝癌细胞生长的干预作用,探讨其抗肿瘤的分子机制。方法复制30只小鼠HepA肝癌模型,用莪术油进行小鼠肝癌体内抑制实验,观察莪术油、5-FU、生理盐水对各组瘤体大小的影响;并用免疫组化方法检测各组别间抑癌基因PTEN和肿瘤增殖抗原Ki67蛋白的表达,比较各实验组的变化,观察莪术油对肝癌模型的抑瘤疗效。结果莪术油治疗组小鼠皮下肿瘤重量、Ki67蛋白标记指数均低于生理盐水组,PTEN蛋白标记指数高于生理盐水组,差异有非常显著性(P<0.01),并且其抑瘤率达51.85%,与5-FU组相比,3种指标的差异均无显著性(P>0.05)。结论莪术油对小鼠肝癌细胞具有明显抑制作用,其机制可能是莪术油上调抑癌基因PTEN蛋白的表达,抑制Ki67蛋白的阳性表达率,进而抑制肿瘤的生长。     

Ki67与肺癌的相关性研究

细胞核相关抗原（Nuclear-associated antigen）Ki67属于IgG1家族,为非组蛋白,对蛋白酶高度敏感。是由两条相对分子量为345 ku和395 ku的多肽链组成的大分子蛋白质,位于细胞核内,与细胞分裂密切相关。作为一种核增值抗原,Ki67被大量用于各种肿瘤相关性疾病的研究中,下面我们就其在肺癌中的表达及其相关研究综述如下。