微粒化非诺贝特与标准化非诺贝特对原发性高脂血症疗效及安全性比较

为了比较微粒化非诺贝特与标准化非诺贝特对原发性高脂血症的疗效和安全性，将68例原发性高脂血症患者分别进行治疗，微粒化非诺贝特级38例，200mg，每晚服一粒；标准化非诺贝特组30例，每日300mg，分3次服，疗程均为8周。疗程结束时两组服药前后自身比较，血清总胆固醇平均降低分别为22．5％与17．7％；甘油三酯平均降低分别为53．5％与42．2％；高密度脂蛋白-胆固醇平均升高分别为21．2％与17．9％；谷丙转氨酶前组平均降低6．8％，后组平均升高19．4％，表明：微粒化非诺贝特较标准化非诺贝特具有更好的调脂作用，且安全方便。     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症疗效和耐受性

上海市多中心、开放性、自身比较，观察微粒化非诺贝特２００ｍｇ，每晚一次，治疗１３１例高脂血症病人４～８周的疗效和耐受性。男性７６例，女性５５例，平均年龄５６．２±９．７３岁，所属高血脂类型：Ⅱａ型２６例，Ⅱｂ型５３例，Ⅳ型５２例。治疗８周之后，Ⅱａ和Ⅱｂ型患者血清总胆固醇明显降低（平均降低２０％，Ｐ＜０．０１），Ⅱｂ和Ⅳ型患者血清甘油三酯明显降低（平均降低６０％～６３％，Ｐ＜０．０１），未出现严重不良反应，结论：微粒化非诺贝特特别适用于治疗Ⅱｂ和Ⅳ型高脂血症患者。４例合并有高尿酸血症者，治疗８周后，血尿酸平均降低５９％。     

辛伐他汀和非诺贝特交替使用治疗混合性高脂血症

<正>血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)升高是引起动脉粥样硬化导致冠心病的主要因素[1],高甘油三酯在致动脉粥样硬化、致代谢紊乱、致凝血-纤溶紊乱被认为是一种强危险因子[2],因此降低血清甘油三酯(TG)与降低血清胆固醇同样具有重要意义。本研究应用辛伐他汀和非诺贝特交替治疗混合性高脂血症,以期提高调脂效果,现将结果报告如下。1 资料和方法1.1 对象: 自2000.5～2001.5门诊及住院病人中,选择近4周未服过血脂调节剂的异常血脂者共78例,随机分二组,合用组40例(男21例,女19例,     

微粒化非诺贝特调脂疗效的评价

诺贝特作为降脂药物之一,因其疗效确切在国内外得到广泛应用。制剂改进成为微粒化的缓释新剂型后,其良好的胃肠道吸收、恒定的血药浓度,更显示出比普通剂型疗效好的优点。作者对３４例高脂血症患者服用微粒化非诺贝特８周的疗效给予评价。１对象和方法１．１对象本院门...     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症疗效评价

评价微粒化非诺贝特治疗高脂血症(Ⅱ_b型12例、Ⅳ型22例)的疗效及耐受性,服用微粒化非诺贝特200mg,每晚一次,观察8周,治疗前后比较,治疗8周后,Ⅱ_b型TC下降15％(P<0.05),Ⅱ_b和Ⅳ型TG分别下降55.5％、67.6％(P<0.01、P<0.01),尿酸下降31.9％。结论:微粒化非诺贝特治疗Ⅱ_b、Ⅳ型高脂血症有效,且有部分降低尿酸作用。     

两种不同剂型非诺贝特在老年高脂血症患者中应用的疗效及安全性

目的 观察2种不同剂型非诺贝特在老年高脂血症患者中应用的疗效及安全性.方法 收集资料完整、年龄≥60岁的高脂血症患者75例,所有患者血清三酰甘油 (TG)≥1.81 mmol/L和(或)总胆固醇(TC)≥6.0 mmol/L.根据所服用的非诺贝特剂型不同分为2 组:普通型组(40例)和微粒型组(35例),观察比较2组治疗前、后血脂、血尿酸(UA)等生化指标的改变.结果 治疗8周后,普通型组TG下降43.4%(P＜0.01)、TC下降17.8%(P＜0.01)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高12.2%(P＜0.05);微粒型组TG下降48.9%(P＜0.01),TC下降20.2%(P＜0.01),HDL-C升高15.8%(P＜0.05);同时2组UA均明显下降(P＜0.05).治疗后2组组间比较,各项指标均未达到统计学差异.结论 2种不同剂型非诺贝特在老年人应用中同样能明显减低TG、TC、UA水平并能升高HDL-C水平.微粒型降低了每日非诺贝特的剂量及用药次数,同时未发现明显不良反应,更有利于老年患者服用.     

微粒化非诺贝特治疗糖尿病血脂异常起效时间观察

采用微粒化非诺贝特（力平之200mg）作为一种调脂药，本文对86例2型糖尿病血脂异常患者的临床起效时间进行了观察总结。[第一段]     

非诺贝特对冠心病患者胰岛素敏感性的影响

６０例血压正常，非糖尿病的冠心病患者，非诺贝特治疗前及治疗６周后，分别测定血糖，血浆胰岛素、血胆固醇，等，并计算胰岛素敏感性指数。     

微粒化非诺贝特降脂疗效的临床观察

采用前后比较的方法观察微粒化非诺贝特２００ｍｇ，每晚一次，治疗５６例高脂血症患者８周的调脂疗效和安全性。５６例高脂血症的分型为：Ⅱｂ型１４例，Ⅳ型４２例。治疗８周末，Ⅱｂ型患者血清总胆固醇降低；Ⅱｂ型和Ⅳ型患者血清甘油三酯明显降低，分别为５５％和４３％；此外，两型高脂血症患者的ＨＤＬ－Ｃ水平均有明显升高，ＡｐｏＢ水平明显降低，说明该药具有全面调脂作用。     

微粒化非诺贝特与苯扎贝特治疗老年高脂血症和高尿酸血症的比较

目的 比较两种苯氧芳酸衍生物微粒化非诺贝特(力平脂)与苯扎贝特(必降脂)治疗高脂血症和高尿酸血症的疗效。方法 随机分成两组,每组各30例。力平脂组男性21例,女性9例,年龄73．2±4．92岁,剂量200毫克;必降脂组男性23例,女性7例．年龄71.5±4．29,剂量400毫克,均每晚口服一次,持续八周。结果 两组药物治疗均有显的降低总胆固醇和甘油三脂的作用,其中力平脂也有明显的降低血尿酸的作用。均未出现严重的不良反应。结论 微粒化非诺贝特适用于治疗老年高脂血症合并有高尿酸血症的患,安全、有效。     

微粒化非诺贝特与吉非贝齐治疗高脂血症的比较

本文比较了微粒化非诺贝特（力平脂）２３例与吉非贝齐２０例治疗高脂血症的疗效。提示力平脂治疗血脂异常适用范围广、疗效确切、用药量少、副作用小。     

阿托伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症临床疗效观察

目的 探讨中等剂量阿托伐他汀片剂和非诺贝特胶囊联合应用治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性.方法 混合性高脂血症患者226例,随机分为：阿托伐他汀组112例,阿托伐他汀（20 mg/d）治疗;联合治疗组114例,阿托伐他汀（20 mg/d）和非诺贝特胶囊（200 mg/d）共治疗3个月.观察治疗前、后各项血脂参数的变化、达标率及不良反应.结果 除阿托伐他汀组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平与治疗前相比无明显改善[（0.99±0.27）mmol/L比（0.95±0.24）mmol/L,P＞0.05]外,两组患者各项血脂参数如血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）水平与治疗前相比均有不同程度的改善[阿托伐他汀组：（4.22±0.46）mmol/L比（7.18±0.52）mmol/L,（2.76±0.34）mmol/L比（4.46±0.43）mmol/L,（3.05±0.44）mmol/L比（3.81±0.48）mmol/L;联合治疗组：（3.43±0.42）mmol/L比（7.15±0.50）mmol/L,（2.18±0.31）mmol/L比（4.44±0.42）mmol/L,（1.62±0.31）mmol/L比（3.85±0.51）mmol/L;P均＜0.05],但联合治疗组TG、TC、LDL-C降低的幅度和HDL-C升高幅度较大[（3.05±0.44）mmol/L比（1.62±0.31）mmol/L,（4.22±0.46）mmol/L比（3.43±0.42）mmol/L,（2.76±0.34）mmol/L比（2.18±0.31）mmol/L,（1.23±0.30）mmol/L比（0.99±0.27）mmol/L,P均＜0.05],达标率更高（69.6%比13.4%,83.3%比71.4%,80.7%比67.9%,49.1%比9.8%,P均＜0.05）,明显优于阿托伐他汀组,两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 中等剂量阿托伐他汀（20 mg/d）和非诺贝特胶囊（200 mg/d）联合应用对混合性高脂血症患者具有良好的安全性和有效性,值得临床推广应用.     

辛工他汀和非诺贝特对混合型高血脂症的疗效比较

目的：研究辛作他汀对半有血清甘油三酯升高的高胆固醇血症患的调脂作用。方法：３８例混合型高血脂患被随机分为辛伐他汀（１０ｍｇ,１次／日）组,非诺贝特（１００ｍｇ,３次／日）组。结果：①服药后４周,辛伐他汀和非诺贝特均能降低ＴＣ,（Ｐ〈０．０１,〈０．０５）;②辛伐他汀降低血清ＬＤＬ－Ｃ的作用强于非诺贝特（Ｐ〈０．０２）;③辛伐他汀明显降低ＴＧ（Ｐ〈０．０１）,增加Ａｐｏ－Ａ１（Ｐ〈０．０５）。结     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效及安全性观察

近年来阐明了脂质异常在动脉硬化中的作用,并且通过大量流行病学研究和大型前瞻性随机对照临床试验,证实了血清胆固醇水平和冠心病危险之间的相关性,肯定了他汀类药物的治疗地位,但对于有混合性高脂血症者仅通过他汀类降脂药物不能达到全面调脂目的。本文通过观察辛伐他汀与非诺贝特合用治疗混合性高脂血症,探讨其可行性及注意事项。     

非诺贝特治疗高甘油三酯及高尿酸血症3例报道

非诺贝特与以往的降脂药相比 ,其降低血清脂质作用较强 [1] ,同时还有使血清尿酸下降的作用 [2 ]。本文报道 3例未曾用过降血脂药的血清甘油三酯 ( TG)升高及高尿酸血症患者应用非诺贝特后取得了良好的疗效。1　临床资料病例 1,男 ,4 3岁 ,健康。 1999年 8月体检发现血 TG升高并伴有高尿酸血症。经饮食及运动疗法无明显改善。于同年 10月始 ,服用非诺贝特片 ,每次150 mg,每日 1次 ,4个月后 TG水平由 332 mg/ dl降至 10 0 mg/ dl;血尿酸水平由 8.6mg/ dl降至 5.6mg/dl。以后略有升高 ,但继续用药情况下控制良好。病例 2 ,男 ,50岁。 1998…     

非诺贝特与普伐他汀联合治疗混合性高脂血症的远期疗效及安全性

目的　探讨非诺贝特和普伐他汀联合治疗混合性高脂血症的远期疗效及安全性。方法　 38例确诊混合性高脂血症患者 ,联合应用非诺贝特和普伐他汀 (微粒化力平脂 2 0 0mg/d ,普拉固 10mg/d) ,进行为期 2年的治疗 ,治疗前后均测定空腹血脂、肌酸磷酸激酶 (CPK)、肝肾功能以及尿酸等指标 ,观察对患者的远期疗效和安全性。结果　联合治疗患者总胆固醇 (TC)显著下降 2 5 %± 6 % ,甘油三酯 (TG)下降 40 %± 5 % ,低密度脂蛋白 (LDL C)下降 2 7%± 3% ,高密度脂蛋白 (HDL C)上升 2 1%± 6 % ;谷丙转氨酶 (ALT)活性上升(3± 2 )U·L-1(无显著意义 ) ,CPK活性下降 (4± 8)U·L-1(无显著意义 ) ,无一例出现严重并发症。结论　非诺贝特联合普伐他汀治疗肝肾功能正常的混合性高脂血症患者是有效而且安全的。     

小剂量氟伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症的临床研究

目的观察小剂量氟伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症的疗效及安全性。方法将入选的70例老年混合型高脂血症患者，随机分为氟伐他汀单药治疗组（12=35，20mg／d），氟伐他汀（20mg／d）、非诺贝特（200mg，隔日1次）联合治疗组（12=35），疗程均为12周。结果联合治疗组血脂参数变化最显著，降低低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力明显优于单药组（P〈0．01或P〈0．05），且未发现明显不良反应。结论小荆量氟伐他汀与非诺贝特联合治疗可以更有效地改善老年混合型高脂血症患者的血脂异常，具有良好的安全性和耐受性。     

辛伐他汀和非诺贝特对混合型高血脂症的疗效比较

目的 :研究辛伐他汀对伴有血清甘油三酯升高的高胆固醇血症患者的调脂作用。方法 :38例混合型高血脂患者被随机分为辛伐他汀 (10 mg,1次 /日 )组 ,非诺贝特 (10 0 mg,3次 /日 )组。结果 :1服药后 4周 ,辛伐他汀和非诺贝特均能降低 TC,(P<0 .0 0 1,<0 .0 5 ) ;2辛伐他汀降低血清 L DL- C的作用强于非诺贝特 (P<0 .0 2 ) ;3辛伐他汀明显降低 TG(P<0 .0 1) ,增加 Apo- A1 (P<0 .0 5 )。结论 :辛伐他汀在调节混合型高血脂中既可降低胆固醇 ,也可降低血清甘油三酯 ,不失为混合型高血脂症的有益选择     

非诺贝特治疗颈动脉粥样硬化斑块65例报告

2004年1月-2005年7月，我们应用非诺贝特治疗伴有颈动脉粥样硬化（AS）斑块患者65例，取得了一定疗效。现报道如下