高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

目的建立测定土霉素片含量的高效液相色谱（HPLc）法。方法色谱柱为EclipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．05mol／L草酸铵溶液-N,N-二甲基甲酰胺-0．2mol／L磷酸氢二胺溶液（75：20：5）为流动相,检测波长为267nm,流速1．0mL／min,进样量20μL,柱温35℃。结果土霉素质量浓度在10～140μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．74％,RSD为0．50％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速,结果准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法采用Varian C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-乙腈（75：25），流速为1．0mL／min，柱温为室温，检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度在7．76～77．6μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为101．27％，RSD=0．76％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确、专属性高，可用于盐酸二甲双胍片的含量测定。     

高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定消咳宁片盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（260mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-含0．1％三乙胺的0．1％磷酸（3：97）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,进样量20μL。结果盐酸麻黄碱质量浓度在11．04～33．12μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程A=3．377×10^4 C＋2．158×10^5 ,r=0．9992（n=5）,平均回收率为99．2％,RSD为1．06％（n=6）。结论HPLC法可用于消咳宁片的盐酸麻黄碱含量测定。     

高效液相色谱法测定复方补筋片中丹皮酚含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方补筋片中丹皮酚的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水（50：50）为流动相，检测波长274nm，流速0．8mL／min。结果丹皮酚进样量在0．0259—0．777μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=5）。平均加样回收率为99.74％，RSD=0．94％（n=6）。结论该法专属性强，操作简便，可作为复方补筋片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定天麻头痛片中天麻素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定天麻头痛片的天麻素含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（4：96），检测波长为220nm，流速为1、0mL／min，柱温为室温。结果回归方程为Y=408.93＋2908．76X,r=0．9999（n=6），天麻素进样量在0．2～4．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为96、9％，RSD=1．1％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，适于天麻头痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量

目的建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L枸橼酸溶液-1mol／L醋酸铵溶液-乙腈（77：1：14）,流速为1．0mL／min,检测波长为293／lm,进样量10μL,柱温为30℃。结果左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10．44～104．4μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD=0．45％（n=6）。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

微管色谱柱测定止痒搽剂中土荆皮乙酸含量

目的建立微管色谱柱测定止痒搽剂中土荆皮乙酸含量的方法。方法采用Microsil C18色谱柱（150mm×1．0mm，5μm），以甲醇-1％醋酸溶液（60：40）为流动相，流速为50μL／min，检测波长为260nm。结果土荆皮乙酸质量浓度在3～30μ／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997），平均回收率为98．86％，RSD=0.72％（n=6）。结论与常规色谱柱相比，该法溶剂消耗少、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔片的含量

目的建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—pack VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（55：45）1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg，溶解后加冰醋酸0．57mL，混匀作为流动相；检测波长222nm；流速为1．0mL／min。结果酒石酸关托洛尔质量浓度在19．95—498．65μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为100．04％，RSD为0．59％（n=9）。结论HPLC法准确、可靠，可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（27：72：1），流速为1．0mL／min，检测波长为335nm，柱温为30℃。结果灯盏花乙素质量浓度在50～500μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．8％，RSD为0．25％（n=5）。结论HPLC法灵敏、快速、准确，可用于灯盏花素片的质量控制。     

硝呋太尔阴道泡腾片的制备及质量控制

目的:制备硝呋太尔阴道泡腾片并建立其质量控制方法。方法:采用酸、碱泡腾剂,稳泡剂,主药分开制粒的方法制备制剂;以紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为白色或类白色片剂,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;硝呋太尔检测浓度的线性范围为100～400μg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为101.1%(RSD=0.62%,n=6)。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定可控。     

高效液相色谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量

目的建立测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果甲硝唑质量浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.19%,RSD=0.53%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于甲硝唑漱口液的甲硝唑含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸利多卡因胶浆的含量

目的建立测定盐酸利多卡因胶浆含量的高效液相色谱法。方法采用AlhimaC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,磷酸盐缓冲溶液（用磷酸调pH至8．0）-乙腈（50：50）为流动相,检测波长为254am。结果盐酸利多卡因质量浓度在0．991～2．973mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000（n=6）。平均加样回收率为99．49％,RSD=0．57％（n=6）。结论该法准确、简便,可用于盐酸利多卡因胶浆的含量测定。     

RP-HPLC法测定小建中片中桂皮醛的含量

目的:建立测定小建中片中桂皮醛含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18柱,流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:桂皮醛进样量在0.03942～0.4731μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重复性好,可用于小建中片中桂皮醛的含量测定。     

反相HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。方法采用shim-pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-2%磷酸溶液（50∶50）,流速：1.0 mL/min,测定波长：279 nm,柱温：40℃。结果黄芩苷在10.0~60.0μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）。平均回收率为97.78%,RSD=1.2%（n=6）。结论本实验方法操作简便,结果准确,可用于测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中二组分的含量

目的 建立同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉（NPH）和盐酸苯海拉明（DPH）含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。以Agilent CN柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）（用冰醋酸调节p H值至6.5）为流动相;流速为1.0 m L/min;紫外检测波长为258 nm。结果 NPH和DPH的流出时间分别为6.6 min和9.7 min,线性范围分别为3.12-18.75μg/m L（r=0.999 9）、12.50-75.00μg/m L（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.97%（RSD=0.62%,n=9）、100.07%（RSD=0.58%,n=9）。结论 该方法简单灵敏,准确和选择性好,可用于复方盐酸萘甲唑啉滴眼液的质量控制。     

HPLC测定西七骨伤片中柚皮苷含量

目的建立西七骨伤片中柚皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.05%冰醋酸溶液(20∶8 0);流速:1.0 mL.min?1;检测波长:283 nm。结果柚皮苷进样量在0.123 0～1.025 2μg内与峰面积有良好线性关系,平均加样回收率98.56%,RSD为0.90%(n=6)。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于西七骨伤片的质量控制。     

高效液相色谱法测定百安洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立百安洗液中盐酸小檗碱含量高效液相测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,4.6×150mm),流动相为乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基磺酸钠(50∶50∶0.34∶0.17),流速1.0mL/min,测定波长为346nm。结果线性范围为0.0584~0.3504μg(r=0.9999),平均回收率为98.10%,RSD=1.66%(n=6),精密度RSD=1.23%(n=6),重复性RSD=1.82%(n=6)。结论方法简便、稳定、可靠,可用于百安洗液中盐酸小檗碱含量测定。     

RP-HPLC法测定吉非替尼分散片的含量

目的:建立测定吉非替尼分散片中主药含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2),流动相为乙腈-0.015%三氟乙酸(26:74,三乙胺调pH值为3.9),流速为1.0mL.min-1,检测波长为344nm,柱温为30℃。结果:吉非替尼检测浓度线性范围为0.08～6.05μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.55%,RSD=1.28%(n=9)。结论:该方法操作简便、快速、重复性好,可用于吉非替尼分散片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定厄多司坦胶囊的含量

目的建立测定厄多司坦胶囊含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以pH=6.8的磷酸缓冲溶液-甲醇(95∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为室温。以外标法峰面积定量。结果在该色谱条件下,厄多司坦质量浓度在1～50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.13%,RSD为0.84%(n=6),重复性试验的RSD为0.92%(n=6)。结论所用方法简便、可靠、准确,可用于厄多司坦胶囊的质量控制。