硫酸吗啡控释片的镇痛效果观察

目的了解硫酸吗啡控释片的镇痛效果,为临床合理用药提供依据。方法采用开放式无对照法,对本院肿瘤科57例使用硫酸吗啡控释片治疗的晚期癌症病人镇痛效果进行系统监察,并进行分析。结果吗啡控释片的日剂量范围在60～300mg之间,大多病人均可获得良好的止痛效果,治疗后疼痛全部有所缓解,有效率为98.2%,不良反应为便秘、恶心、呕吐、头昏嗜睡、排尿困难,未见其他严重的药物不良反应。结论硫酸吗啡控释片是癌痛病人可以长期使用、安全性高的重要止痛药物之一。     

吗啡控释片口服致呼吸深度抑制1例

硫酸吗啡控释片（美施康定）以其良好的镇痛作用在临床上广泛应用，但应用不当可导致昏迷和呼吸抑制，现将１例口服美施康定片３０ｍｇ致呼吸抑制及救治经过报道如下。１病例资料 患者男，７１岁。右上腹胀痛１个半月，门诊ＣＴ示：肝癌、门静脉癌栓、肝硬化、脾肿大伴腹水，于１９９９年１０月４日收入我科。体格检查：能自行下床活动，体重５４ｋｇ，巩膜黄染，心肺听诊无异常，呼吸２０次／ｍｉｎ，腹部稍隆，移动性浊音阳性，肝脾肋下未扪及。辅助检查：血清 ＡＦＰ＞ １０００ｕｇ／ｍｌ，肝功能 ＡＬＴ １３２Ｕ／Ｌ， ＡＳＴ １５１…     

吗啡控释片治疗癌痛发生呼吸抑制1例

据WHO统计，目前全世界癌症患者中30％-50％伴有不同程度的疼痛，因此，控制癌痛是提高肿瘤患者生命质量的关键，是肿瘤晚期姑息治疗的重要组成部分。WHO在倡导三阶梯止痛法的同时，强调服用方便的口服镇痛药品是处理癌性疼痛的主要方法。对于中、重度慢性癌痛患行，多使用以吗啡控释片（美施康定）为代表的吗啡制剂。我院在使用吗啡控释片（美施康定）控制癌痛的380例患者中，发生1例呼吸中枢抑制病例，现报告如下。     

硫酸吗啡控释片直肠给药治疗癌性疼痛临床观察

目的:观察硫酸吗啡控释片(美施康定)直肠给药治疗癌性疼痛的疗效、生活质量与毒副反应。方法:对入选的41例恶心、呕吐、梗阻、吞咽困难的癌痛患者予美施康定直肠给药每12h一次,对照组32例予美施康定口服给药每12h一次。结果:直肠给药组止痛总有效率97.56％,毒副反应发生率19.52％,Karnofsky评分由(45.24±8.21)提高到(66.22±11.6);口服治疗组止痛总有效率96.87％,毒副反应发生率56.24％,Karnofsky评分由(47.81±12.11)提高到(66.72±10.36)。两组在疗效及生活质量上无明显差异(P>0.05),毒副反应发生率有明显差异(P<0.01)。结论:美施康定直肠给药治疗癌性疼痛疗效肯定,毒副反应较轻,适用于无法口服治疗的病人。     

硫酸吗啡控释片对中晚期癌症患者镇痛效果的临床研究

目的观察硫酸吗啡控释片对中晚期癌症患者疼痛的临床疗效。方法 56例中晚期癌症患者按量定时给药,每次30～180mg口服,(12～24)h∕次。结果 CR19例(33.9%),PR35例(62.5%),MR2例(3.6%),总有效CR+PR54例(96.4%)。结论硫酸吗啡控释片(美施康定)效果良好,服用方便,副作用小,可作为治疗癌痛的首选药物。     

硫酸吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗癌痛的疗效评价

目的:观察硫酸吗啡控释片(美施康定)联合复方苦参注射液治疗癌痛的近期疗效。方法:120例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗和单用硫酸吗啡控释片治疗。结果:治疗组癌痛显效52例,有效4例,总有效率93.33%;对照组癌痛显效41例,有效8例,总有效率81.67%。两组间显效率有显著性差异(P<0.05)。结论:硫酸吗啡控释片(美施康定)联合复方苦参注射液治疗癌痛疗效较好。     

复方苦参注射液联合硫酸吗啡控释片治疗晚期癌痛的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡控释片治疗晚期癌性疼痛的临床疗效。方法:按入院先后顺序将104例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方苦参注射液联合硫酸吗啡控释片治疗,对照组给予单纯硫酸吗啡控释片治疗。结果:治疗组显效率为80.8%,对照组显效率为65.4%,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组治疗后体力状况提高率为40.4%,对照组为25.0%,2组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合硫酸吗啡控释片治疗晚期癌痛效果明显优于单纯硫酸吗啡控释片,同时可以提高患者的生活质量。     

美施康定对中重度癌痛疗效观察

<正>在中晚期癌症患者中约有60%～80%患者存在中重度疼痛,成为影响患者生活质量的症状之一。NCCN指出,疼痛是患者最恐惧的症状之一。如果疼痛得不到缓解,将令患者感到不适,并极大地影响他们的活动,积极性,与家人和朋友的交往,以及整体生活质量。卫生部医政司决定于2011～2013年在全国范围内开展"癌痛规范化治     

硫酸吗啡控释片治疗癌痛体会

硫酸吗啡控释片为阿片类药物 ,治疗中晚期癌痛疗效显著 ,对 1997年以来 ,使用该药 80例患者的疗效及各种副反应进行回顾性分析 ,现报告如下。对象与方法一、对象 :80例患者 ,男性 5 1例 ,女性 2 9例。年龄 9～ 88岁 ,平均年龄 5 4 6岁。全部为中晚期癌症患者 ,其中肺癌 30例 ,乳腺癌、胃癌各 8例 ,结肠癌 7例 ,肝癌 5例 ,食管癌、胰腺癌各 4例 ,鼻咽癌、骨肉瘤、前列腺癌各 2例 ,肾癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤各 1例 ,不明原因骨转移癌 5例。疼痛程度 :重度疼痛 6 5例 ,中度疼痛 15例。疼痛类型包括 :骨痛、内脏痛、软组织浸润性痛、神经痛及…     

美施康定（硫酸吗啡控释片）的临床应用

我院自1996年4月至今，临床使用美施康定收到良好的疗效。该药是WHO世界卫生组织和我国卫生部推荐的药品，是全世界唯一最普遍应用的维持12小时的控释强效镇痛药，作为癌症三阶梯止痛，重度疼痛的首选药物。中国是癌症病人最多的国家，在全世界癌症死亡人数中中国占了三分之一。故该药除用于术后刀口止痛外，对癌症止痛及姑息治疗更有重要意义。1可选择口服与直肠两种给药途径该药系口服控释剂型的药物，在符合一般控释给药系统的严格要求外、还须考虑首过效应和胃肠环境剧烈变化及胃肠蠕动等严重影响。对一般的适应症患者通常是口服给药…     

硫酸吗啡控释片治疗癌痛的临床疗效观察

目的观察硫酸吗啡控释片(美施康定)对晚期癌症疼痛患者的止痛效果和不良反应.方法选择100例应用第二阶梯止痛药不能缓解的中、重度癌痛患者,给予美施康定口服治疗,在用药后15天评价疼痛缓解率及不良反应.结果中度疼痛组镇痛后缓解率为91.8%,重度疼痛组缓解率为96.8%,总的疼痛缓解率为95%,副作用较轻,多为便秘、恶心呕吐及头晕等,未发现呼吸抑制及成瘾现象.结论美施康定具有使用方便、止痛效果确切、维持时间长、毒副作用小等优点,值得临床作为第三阶梯止痛药推广应用.     

羟考酮控释片与吗啡缓释片治疗中重度癌痛的疗效比较

目的:观察并比较中、重度癌痛患者服用盐酸羟考酮控释片与硫酸吗啡缓释片后疼痛缓解情况及生存质量的改善。方法:将60例中、重度癌痛患者1∶1分为2组,A组给予盐酸羟考酮控释片治疗,B组给予硫酸吗啡缓/控释片治疗,均规律服药14d后评定疼痛缓解度并评估患者的生存质量、记录不良反应。结果:2组患者疼痛程度均较治疗前显著减轻(P<0.05),总有效率分别为96.7%和93.3%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),但A组镇痛起效较B组快(P<0.01)。2组患者治疗后生存质量明显改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应主要为便秘、头晕、恶心、呕吐、嗜睡等,且A组便秘明显较轻(P<0.01),其他不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸羟考酮控释片与硫酸吗啡缓/控释片治疗中、重度癌痛镇痛效果相近,服用安全,且羟考酮控释片起效快,便秘较轻,可作为中、重度癌痛治疗的首选药物之一。     

硫酸吗啡控释片肛门用药治疗癌痛20例报告

目的：为了寻求有效的止痛方法,以控制一些不能口服硫酸吗啡控释片的癌症的癌痛。方法：肛门使用硫酸吗啡控释片治疗２０例重度以上癌痛且伴有不完全性肠梗阻的癌症崆春疗效。结果：镇痛显著有效率为７０％,生活质量有明显改善。结论：对不适于口服硫酸呈啡控释片且有重度以上疼痛的癌症患者可采用肛门用硫酸吗啡控释片。     

吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液治疗晚期癌痛的疗效观察

目的观察硫酸吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液治疗癌痛的近期疗效。方法将68例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液和单用硫酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果治疗组癌痛显效率87.87%,总有效率93.93%;对照组癌痛显效率65.71%,总有效率82.85%。两组患者显效比较差异有统计学意义(P<0.05)结论吗啡控释片联合甘露聚糖注射液治疗癌痛疗效较好。     

奥施康定剂量滴定治疗中重度癌痛的临床研究

目的:观察奥施康定剂量滴定治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法:对50例癌性中重度疼痛患者进行奥施康定剂量滴定治疗。结果:全部患者总的有效率为94%,不良反应轻。结论:奥施康定治疗中重度癌痛有效率高,不良反应轻。     

病态施康定控释片肛塞用于临床癌症止痛232例疗效比较

对232例中、重度癌症性疼痛病人采用硫酸吗啡控释片（MST）肛塞与口服止痛进行疗效比较，结果显示，134例应用10mg MST塞肛，每12小时1次，可有效止痛，其中115例（86％）不需增加剂量或加用消炎痛栓剂，缓解率达97.7％（131／134），副作用则明显低于对照组（98例口服MST10mg，每12小时1次）（P＜0.05）。     

吗啡控释片治疗癌性疼痛的疗效和安全性评价

目的：通过Meta分析,评估吗啡控释片直肠给药在癌性疼痛治疗中的临床应用价值。方法：检索中国生物医学文献库（CBMdisc）、中国期刊全文数据库、维普数据库（VIP）等国内数据库已发表的相关文献,收集国内有关吗啡控释片直肠给药治疗癌性疼痛的临床随机、对照试验（randomized controlled trials,RCT）,由2位评价者分别按检索策略收集并纳入标准入选资料,分析指标为疼痛缓解率和不良反应发生率。结果：8个研究共598例患者纳入分析,吗啡控释片直肠给药和口服给药的疼痛缓解率分别是83.69%和87.97%（P=0.09）;在不良反应方面,吗啡控释片直肠给药导致便秘的发生率降低了15%（P〈0.000 1）,消化道反应的发生率降低了21%（P〈0.000 1）,嗜睡头晕的发生率降低了9%（P=0.001）。结论：吗啡控释片直肠给药和口服给药治疗中重度癌性疼痛的效果相近,但直肠给药不良反应的发生率可能较低,临床医生应根据患者个体情况合理选用。     

复方苦参注射液联合盐酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效研究

目的：研究复方苦参注射液联合盐酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛的临床疗效。方法：设对照组和治疗组,每组30例,对照组予以盐酸吗啡缓释片,治疗组予以盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液。观察两组患者疼痛缓解率、不良反应以及生活质量改善情况。结果：两组患者疼痛缓解总有效率比较具有统计学差异（P<0.05）;治疗组疼痛完全缓解和中度缓解优于对照组,具有统计学意义（Z=-1.996）;治疗组便秘反应发生率明显低于对照组（χ2=4.812,P=0.028）。结论：复方苦参注射液具有协同镇痛、缓解便秘和改善患者生活质量的作用。