胸腔镜下胸膜固定术治疗恶性胸腔积液49例的临床疗效

目的评价电视胸腔镜下胸膜固定术治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法恶性胸腔积液患者49例均行胸腔镜下胸膜活检术，以滑石粉加沙培林为硬化剂行胸膜固定术；如胸膜腔有粘连，则先行胸膜粘连烙断术；伴有心包积液时，同时行心包开窗术。结果49例患者均明确诊断为恶性胸腔积液；无手术相关并发症及手术死亡病例；术后发热24例（49．0％）；肺部感染2例（4．1％），其中1例并发急性呼吸衰竭。术后随访3～14个月，中位随访时间6个月，完全缓解47例（95．9％），部分缓解2例（4．1％），总有效率100％。结论胸腔镜下应用滑石粉及沙培林行胸膜固定术是治疗恶性胸腔积液一种安全、有效的方法。     

胸膜粘连术治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察顺铂和滑石粉联合行胸膜粘连术治疗大量恶性胸腔积液的疗效。方法28例患者均采用胸腔闭式引流术,注入顺铂、滑石粉和利多卡因,每周1次。结果顺铂和滑石粉联合行胸膜粘连术治疗恶性胸腔积液总有效率为85.7%,其中完全缓解16例(57.1%),部分缓解8例(28.6%)。结论顺铂和滑石粉联合行胸膜粘连术治疗恶性胸腔积液,疗效满意,安全。     

沙培林治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液的疗效观察

目的：探讨沙培林治疗晚期恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法：40例诊断为晚期肺癌所致恶性胸腔积液的患者,行单腔中心静脉导管经皮穿刺胸腔闭式引流后,胸腔内注入沙培林,每次5KE,观察疗效及不良反应。结果：完全缓解15例（37.5%）;部分缓解18例（45%）：无效7例（17.5%）;总有效率（82.5%）。结论：胸腔内注射沙培林治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

博莱霉素联合沙培林快速胸腔粘连治疗恶性胸腔积液疗效观察

我院自2003年5月至2004年2月用博莱霉素联合沙培林快速胸腔粘连治疗恶性胸腔积液(MPE)15例，疗效较好，现报道如下。     

静脉导管胸腔引流并胸内注入沙培林治疗恶性胸腔积液的护理体会

我院呼吸科开展了中心静脉导管胸腔引流并在胸腔内注入沙培林治疗恶性胸腔积液,取得了较为满意的效果。本文总结了42例因肺癌或恶性胸膜间皮瘤引起的恶性胸腔积液患者,进行中心静脉导管胸腔引流并在胸腔内注射沙培林的治疗和护理,护理的关键是：①保持引流管的有效引流;②加强心理护理;③胸腔内注射沙培林后不良反应的观察和处理。     

沙培林和顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察

目的 探讨沙培林和顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 66例恶性胸腔积液患者分为两组,一组应用沙培林和顺铂,另一组单用顺铂,观察疗效、健康状况和副作用.结果 治疗组较对照组疗效明显,治疗组有效率88.89%.结论 应用沙培林和顺铂治疗恶性胸腔积液安全有效,副作用低.     

A群链球菌制剂治疗恶性胸腔积液35例观察

目的：观察A群链球菌制剂（沙培林）治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：对经细胞学或病理学证实为胸部恶性肿瘤所致的胸腔积液患者35例,行胸腔闭式引流术后注入沙培林5KE,按WHO评定标准观察沙培林治疗后的疗效。结果：所有病例均有不同程度的症状改善,胸闷、气短症状减轻,比较明显。结论：沙培林治疗恶性胸腔积液效果肯定,值得临床广泛推广应用。     

静脉导管胸腔引流并胸内注入沙培林治疗恶性胸腔积液的护理体会

我院呼吸科开展了中心静脉导管胸腔引流并在胸腔内注入沙培林治疗恶性胸腔积液,取得了较为满意的效果.本文总结了42例因肺癌或恶性胸膜间皮瘤引起的恶性胸腔积液患者,进行中心静脉导管胸腔引流并在胸腔内注射沙培林的治疗和护理,护理的关键是:①保持引流管的有效引流;②加强心理护理;③胸腔内注射沙培林后不良反应的观察和处理.     

沙培林与顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:评价沙培林、顺铂在治疗恶性胸腔积液中的优劣。方法:自1997年1月至2001年3月随机采用沙培林及顺铂进行胸腔内注射治疗恶性胸腔积液60例,观察两种药物的疗效、毒副反应。结果:沙培林组28例,有效率92.9%(26/28)。顺铂组32例,有效率68.8%(22/32),P<0.05,有显著差异。毒副反应胸痛、发热沙培林组明显高于顺铂组。胃肠道反应及骨髓抑制顺铂组明显高于沙培林组。结论:沙培林疗效优于顺铂组,副作用比顺铂低,无需水化,值得临床重视及推广。     

胸膜粘连术控制恶性胸腔积液疗效观察

目的：探讨胸膜粘连术对恶性胸腔积液的治疗价值。方法：经胸腔内插管注入滑石粉浆行胸膜粘连术。结果：控制胸腔积液有效率为94%（102/108）。结论：胸膜粘连术是一种简单易行的有效的控制恶性胸腔积液的方法。     

沙培林胸腔内注射治疗术后恶性胸腔积液24例疗效分析

目的 :观察沙培林对术后恶性胸腔积液的疗效 ,了解其毒副作用并探讨其作用机制。方法 :选择 1999年3月～ 2 0 0 2年 3月胸腔恶性肿瘤术后恶性胸腔积液 2 4例 ,术后第 2天开始平均胸引量大于 30 0ml的病例 ,自胸管内注入沙培林 5KE闭管 8h后开放 ,观察 2 4h并记录引流量 ,若引流量大于 10 0ml再注入 3KE后拔胸管 ,治疗前后摄胸片对照 ,治疗前胸引量按每日胸引量及 3d胸引量之和评估 ,治疗后以胸片或胸透为准 ,疗效评定参照Millar制定的标准。结果 :2 4例中完全缓解 2 0例 (83.3% ) ,部分缓解 3例 (12 .5 % ) ,总有效率 95 .8%。结论 :沙培林胸腔内注射治疗术后恶性胸腔积液疗效肯定 ,不良反应主要是发热 ,胸痛 ,无肝肾等不良反应。     

沙培林治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的　观察沙培林胸内注入治疗恶性胸腔积液的临床效果及其对机体免疫功能的影响。方法　对经病理和 (或 )细胞学确诊的晚期胸部肿瘤所致的恶性胸腔积液患者 36例 ,经胸腔穿刺抽液或胸腔闭式引流后即注入一定剂量的沙培林治疗 ;按WHO规定的临床疗效评定标准 ,观察沙培林的疗效及动态监测治疗前后血清蛋白和外周血T淋巴细胞的变化情况。结果　沙培林胸腔内注入疗法的总体有效率达 94 4 % ,其中完全缓解 (CR)19例 (5 2 8% ) ;部分缓解 (PR) 8例 (2 2 2 % ) ;稳定 (SR) 7例 (19 4 % ) ;无效 (PD) 2例 (5 6 % )。治疗后血清总蛋白、白蛋白、球蛋白 ,T淋巴细胞亚群中的CD4 、CD8 水平和CD4 /CD8 比值较治疗前显著升高。结论　沙培林胸腔内注入疗法治疗恶性胸腔积液的疗效确切 ,能明显改善机体状况和增强免疫功能。     

沙培林联合顺铂腔内给药治疗恶性胸腔积液

目的观察沙培林(OK-432)联合顺铂(DDP)腔内给药治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应。方法对42例恶性胸腔积液患者先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管进行胸腔穿刺置管闭式引流胸水,再给予胸腔内注药。将42例随机分成两组,治疗组(n=20)采用沙培林加顺铂,对照组(n=22)单用顺铂。顺铂每次注入60~80 mg,每周注射1次,沙培林每周连续3 d分别注入5KE、10KE、10KE,2周为1周期。结果治疗组有效率90%(18/20),对照组有效率59.1%(13/22),两组间有显著性差异(P<0.05)。结论胸腔闭式引流后联合注入沙培林加顺铂治疗恶性胸腔积液优于单用顺铂治疗,疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

沙培林治疗恶性胸腔积液的应用探讨

目的观察沙培林治疗恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应。方法对不愿意作全身放、化疗的晚期恶性肿瘤并胸积液患者44例随机分成两组,甲组为沙培林治疗组,乙组为顺氯胺铂对照组。经B超定位并行胸腔穿刺术或胸腔闭式引流术,抽取胸腔积液后胸腔内给药治疗。结果甲组完全缓解9例,部分缓解11例,总有效率为90.91%;乙组完全缓解5例,部分缓解9例,总有效率为63.64%。经统计学分析,两者差异具有显著性(P<0.05)。副作用:甲组以发热为主,而乙组则胃肠道反应及白细胞降低较多。结论胸腔注入沙培林治疗恶性胸腔积液疗效好,不良反应少。     

国产沙培林联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效分析

目的 探讨胸腔内注入国产沙培林和卡铂治疗恶性胸水的方法和疗效. 方法 经病理细胞学证实的恶性胸腔积液42例,经采用中心静脉管行胸腔引流术排尽胸腔积液后,随即分两组,治疗组:20例患者采用胸腔内注入卡铂及国产沙培林;对照组:22例患者仅用卡铂胸腔内注入,2周后复查,最多3次观察疗效及毒副反应. 结果 总有效率:治疗组为90%,明显高于对照组的59.1%(P<0.01),治疗组仅发热较对照组多,但差异无统计学意义(P>0.05).而胃肠道反应,骨髓抑制差异有统计学意义(P<0.05). 结论 国产沙培林与卡铂联合腔内注射治疗恶性胸水是有效低毒可行的方法,较单药卡铂疗效好.     

胸腔内置引流管联合药物注入治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察胸腔内置引流管联合注入沙培林、博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将62例患恶性肿瘤合并恶性胸腔积液患者随机分为治疗组33例和对照组29例。治疗组胸腔内留置引流管持续负压引流,对照组间断胸腔穿刺抽液。结果治疗组有效率为81．9％,明显高于对照组（p〈0．01）。结论胸腔内置引流管联合注入沙培林、博莱霉素治疗恶性胸腔积液疗效显著,安全可靠。     

沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液化气的疗效。方法:将收治的46例恶性胸水患者随机分为两组,治疗组23例采用沙培林加顺铂治疗;对照组23例单用顺铂治疗。结果:治疗组有效率86.9%,对照组有效率65.1%,治疗组的疗效明显好于对照组。结论:沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效好,毒副作用少,有较高临床应用价值。     

胸腔镜治疗恶性胸腔积液27例分析

目的 探讨胸腔镜下滑石粉胸膜粘连术治疗恶性胸腔积液的临床效果.方法 27例恶性胸腔积液病人通过电视胸腔镜喷洒滑石粉进行胸膜固定术治疗并观察其疗效.结果 20例病人完全缓解(CR),5例病人部分缓解(PR),1例病人稳定(SD),1例病人无效(PD),有效率达92.6%(25/27).结论 应用胸腔镜对恶性胸腔积液病人进行喷洒滑石粉胸膜固定术是一种安全有效的治疗方法.     

胸腔置管负压引流后用顺铂及沙培林灌注治疗恶性胸水的临床研究

目的 观察顺铂及沙培林治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应. 方法 对35例恶性胸腔积液患者用负压吸引器引流尽胸腔积液后,腔内注入顺铂氯化钠60 mg、沙培林1支、地塞米松10 mg,最后行B超检查观察其效果.结果 控制胸腔积液CR11例,PR16例,有效率达77.14%,不良反应主要是胸痛和发热. 结论 力尔凡顺铂及沙培林能有效控制胸腔积液,且应用中心静脉导管接负压装置引流控制恶性胸腹腔积液操作安全、简便、创伤小、保留时间长,能最大限度地排净胸腹腔积液,避免反复多次胸腹腔穿刺给患者带来危险和痛苦,能提高患者的生活质量,是治疗恶性胸腔积液的有效途径之一.     

沙培林治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期常见的并发症之一 ,一旦出现不仅严重影响患者的呼吸功能 ,而且生存期很短。运用沙培林 (OK 432 )进行生物治疗是治疗恶性胸腔积液的重要手段 ,国内外每年均有不少相关报道 ,为进一步探讨沙培林治疗恶性胸腔积液的临床疗效及其不良反应 ,我们采用山东鲁杭集团公司鲁亚制药有限责任公司生产的沙培林治疗恶性胸腔积液 32例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　 32例 ,其中男 2 0例 ,女 1 2例。年龄 1 8～ 62a ,中位年龄 47a。治疗前KPS评分平均 5 8.6分 ,全部病例均经病理组织学或细胞学确…