奥扎格雷钠与丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变的对比研究

目的对比观研究奥扎格雷钠与丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变的临床疗效。方法对比观察28例单纯甲钴胺、37例联合奥扎格雷钠、32例联合丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变的临床疗效。结果奥扎格雷钠组的临床疗效优于其他两组（P〈0.05）,丁咯地尔组优于单纯甲钴胺组（P〈0.05）;3组与治疗前比较,神经传导速度有显著改善（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠和丁咯地尔均可以安全、有效的同甲钴胺联合用药治疗糖尿病性周围神经病变。     

甲钴胺联合丁咯地尔联合治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的：观察丁咯地尔联合甲钴胺针剂治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：将64例糖尿病合并周围神经病变患者随机平分成两组。在常规治疗的基础上,治疗组给予甲钴胺联合丁咯地尔联合治疗,对照组只给予甲钴胺治疗。结果：二者联合应用较单用甲钴胺,显效率和总有效率分别由原来的37．5％、75．0％提高到56.3％、93．8％。两组比较差异有统计学意义,P＜0．05,同时神经症状与体征也有很大改善。结论：临床上将丁咯地尔和甲钴胺联合应用于糖尿病周围神经病变的治疗是安全有效的方法之一。     

胰岛素泵联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的观察胰岛素泵联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法随机将50例糖尿病周围神经病变患者分为两组,治疗组25例应用胰岛素泵联合甲钴胺观察疗效情况;对照组25例进行常规治疗。疗程3个月,随访观察治疗前后临床症状。结果胰岛素泵联合甲钴胺组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论胰岛素泵联合甲钴胺可明显改善糖尿病周围神经病变。     

葛根素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的研究葛根素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法回顾分析2005年1月至2011年1月80例本院住院确诊为糖尿病周围神经病变患者的临床资料,治疗组给予葛根素联合甲钴胺,对照组单用甲钴胺。结果治疗组对糖尿病周围神经病变的疗效优于对照组,（P〈0.05）有统计学意义。结论葛根素与甲钴胺联合应用可明显改善对糖尿病周围神经病变的治疗效果。     

前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变60例临床观察

目的观察前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法60例糖尿病周围神经病变患者,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组采用前列地尔和甲钴胺联合治疗,对照组采用甲钴胺单独治疗,观察2组疗效及治疗前后神经传导速度变化。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的63.3%（P〈0.05）,2组治疗后神经传导速度均有所改善,但仅观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,值得临床推广应用。     

疏血通联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变45例疗效观察

目的 观察分析疏血通联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 选择糖尿病周围神经病变患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例.治疗组患者给予疏血通联合甲钴胺进行治疗,对照组患者给予单纯甲钴胺治疗,2个疗程后观察疗效及比较神经传导速度情况.结果 治疗组总有效率显著高于对照组,神经传导速度也明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变具有较好疗效,值得临床推广使用.     

丁咯地尔与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察丁略地尔、甲钴胺联合治疗糖尿病(DM)周围神经病变的临床疗效.方法:将52例DM周围神经病变的患者随机分为两组,治疗组在常规应用胰岛索基础上加用丁咯地尔、甲钻胺;对照组常规应用胰岛素及甲钴胺.连续用药2周,观察治疗前、后两组患者自觉症状、运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)的改善情况.结果:治疗组总有效率达88.5%,运动神经和感觉神经传导速度均有不同程度的提高.结论:丁咯地尔、甲钴胺联合治疗对DM周围神经病变疗效可靠,联合应用对改善肢体疼痛、麻木等优于单独应用甲钻胺.     

甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的 观察甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 将90例患者随机分为治疗组45例和对照组45例,两组均予以饮食控制,降血糖等治疗,治疗组予以甲钴胺治疗.观察治疗前后两组患者的症状体征以及神经传导速度的变化.结果 治疗组DPN症状体征,神经传导速度明显高于对照组.结论 甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变有较好的临床疗效.     

银杏达莫联合甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察银杏达莫联合甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将60例周围神经病变患者随机分成两组,对照组30例采用周围神经病变的常规治疗方法,治疗组30例在对照组用药基础上加用银杏达莫联合甲钴胺注射液治疗4周,并在治疗12周后观察患者症状和体征情况。结果治疗12周后,银杏达莫联合甲钴胺注射液组对改善周围神经病变患者的肢体疼痛、麻木、发凉、感觉异常等临床症状的总有效率为80.0%,较对照组53.3%,有显著性差异（P〈0.01）。结论银杏达莫联合甲钴胺注射液对改善周围神经病变患者的临床症状有明显疗效,是治疗周围神经病变的有效方法之一。     

硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变50例

目的探讨硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将100例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组给予甲钴胺治疗,观察组给予硫辛酸联合甲钴胺治疗,疗程3周,比较两组的临床疗效和不良反应,观察并记录治疗前后患者症状、体征和肌电图。结果两组症状、体征、神经传导速度均改善,以治疗组改善更明显。两组间疗效相比有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病基础治疗基础上,硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效满意,值得临床推广。     

银杏达莫与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变

目的：观察银杏达莫与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的效果。方法：对75例糖尿病周围神经病变患者进行随机对照观察,治疗组39例,对照组36例。治疗组予以银杏达莫与甲钴胺治疗,对照组给予甲钴胺治疗,连用8周。结果：治疗组的DPN症状、体征,各项神经传导速度与对照组比较有显著改善。结论：银杏达莫与甲钴胺联用可明显提高DPN的治疗效果。     

葛根素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的有效性和安全性

目的 探讨葛根素注射液联合甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的有效性和安全性。方法将110例DPN患者随机分为2组,对照组55例给予甲钴胺注射液静脉注射治疗,在对照组基础上,治疗组给予葛根素注射液静脉注射治疗,疗程4周。观察两组治疗前后总神经症状积分（TSS）、感觉神经传导速（SNCV）和运动神经传导速（MNCV）,同时比较两组治疗前后各指标的变化。结果 两组治疗两周后,治疗组总有效率为89.1%,对照组总有效率为76.4%,两组治疗结果比较有统计学意义（P〈0.05）;TSS较治疗前明显降低,SNCV和MNCV显著提高,两组各指标治疗前后比较,P〈0.05,而且组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论葛根素注射液联合甲钴胺注射液能缓解糖尿病周围神经病变患者临床症状,提高神经传导速度,有显著的临床疗效。     

α-硫辛酸联合甲钻胺治疗2型糖尿病周围神经病变的临床观察

目的：观察α-硫辛酸联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：选择我院自2008年2月-2009年11月收治的60例糖尿病周围神经病变患者,随机分为试验组、对照组各30例。试验组在给予甲钴铵的基础上,加用α-硫辛酸;对照组只给予甲钴铵。4周为1个疗程。连续治疗2个疗程后,观察临床疗效和神经传导速度,包括感觉神经传导速度（SCV）和运动神经传导速度（MCV）。结果：试验组临床疗效（96．67％）明显优于对照组（60．00％）（P〈O．01）;治疗后试验组的神经传导速度较治疗前显著增加（P〈0．01）,对照组的神经传导速度较治疗前无明显变化（P〉0．05）。结论：α-硫辛酸联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变具有协同作用,可有效改善患者的神经传导速度。     

疏血通联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察疏血通联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法76例患者随机分成治疗组和对照组,均予甲钴胺治疗。治疗组40例,给予6ml疏血通注射液及500μg的甲钴胺加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,共4周;对照组36例,单用500μg的甲钴胺静脉滴注,1次/d,共4周。结果治疗组临床症状改善明显,较对照组显著提高（P〈0.05）,神经传导速度也较对照组提高明显（P〈0.05）。结论疏血通与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变比单独实用甲钴胺效果好。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的探讨硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法对120例DPN患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,在良好控制血糖基础上,治疗组用硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗,对照组使用甲钴胺注射液联合香丹注射液治疗,疗程均为30d。结果在疼痛、感觉异常、腱反射和神经传导速度的改善四个方面,治疗组的疗效均明显优于对照组。两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗DPN疗效显著,值得临床推广。     

α-硫辛酸与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变

目的观察α-硫辛酸与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将109例患者按随机数字表法分为α-硫辛酸组36例、甲钴胺组34例和联合治疗组39例,均以控制饮食、口服降糖药物和／或使用胰岛素严格控制血糖为基础治疗。α-硫辛酸组给予α-硫辛酸600mg／d静脉滴注;甲钴胺组给予甲钴胺500wg／d静脉滴注;联合治疗组联合应用α-硫辛酸600mg／d与甲钴胺500μg／d静脉滴注,3组均治疗3周。观察并比较3组的疗效。结果经过治疗,3组麻木症状皆有明显改善,联合治疗组总有效35例（92．1％）,高于甲钴胺组24例（70．6％）及α-硫辛酸组25例（73．5％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,3组痛觉视觉模拟评分也皆有明显降低。结论α-硫辛酸与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变疗效优于二者单独用药。     

银杏达莫联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变

观察银杏达莫联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法对102例DPN患者进行随机对照观察,治疗组50例,对照组52例。治疗组予以银杏达莫和甲钴胺治疗,对照组单用甲钴胺治疗,连用4周。观察两组患者治疗前后症状和体征变化,检测正中神经、尺神经及腓神经的运动神经传导速度（MNCV）和感觉神经传导速度（SNCV）。结果治疗组的DPN症状、体征较对照组明显改善（x。=10．090,P〈0．01）,治疗组治疗后正中神经、尺神经及腓神经的MNCV分别为（49．12±3．32）m／s、（52．1I±3．12）rrds、（47．32±3．21）m／s,较对照组有显著改善（t=3．517、13．204、3．968,均P〈O．05）;正中神经、尺神经及腓神经的SNCV分别为（47．13±2．56）m／s、（55．12±2．31）m／s、（46．78±2．66）m／s,较对照组有显著改善（t=3．653、17．990、4．348,均P〈0．05）。结论银杏达莫联合甲钴胺治疗DPN,疗效优于单用甲钴胺,且安全有效,值得临床推广。     

α-硫辛酸联合甲钴胺治疗2型糖尿病患者糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 观察α-硫辛酸联合甲钴胺治疗2型糖尿病患者糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效.方法 符合入选条件的DPN患者68例,随机分为观察组与对照组,每组各34例.观察组给予α-硫辛酸600 mg/d静脉滴注及甲钴胺500μg/d静脉滴注,对照组给予甲钴胺500μg/d静脉滴注,共治疗3周.在治疗前、治疗后分别进行神经病变主觉症状问卷（TSS）评分及神经传导速度测定并观察有无药物不良反应.结果 组内比较：与治疗前相比,两组患者治疗后TSS评分均有下降（P＜0.01）,神经传导速度均有加快（P＜0.01）;组间比较：治疗后观察组患者TSS评分下降比对照组显著,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗后两组患者神经传导速度比较差异无统计学意义（P＞0.05）.两组均未见严重药物不良反应.结论 α-硫辛酸与甲钴胺联合治疗能有效且安全地治疗2型糖尿病患者DPN,联合治疗对DPN阳性症状的改善作用优于甲钴胺单药治疗.     

α-硫辛酸联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的临床研究

目的观察α-硫辛酸(LA)联合甲钴胺对2型糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法选择2008年4月—2012年12月在该科住院的2型糖尿病伴有周围神经病变患者82例,随机分成两组。A组40例给予LA和甲钴胺联合治疗,B组42例给予单用甲钴胺治疗,疗程均为15 d。观察两组治疗前后的临床症状及神经传导速度(NCV)。结果 A组治疗总有效率(85.0%)高于B组(69.0%)(P0.05);两组治疗后临床症状及神经传导速度均有明显改善(均P0.05),但A组的疗效优于B组(P0.05);两组均未见明显药物不良反应。结论α-硫辛酸联合甲钴胺治疗能有效改善2型糖尿病周围神经病变的症状和神经传导速度,可以推广应用临床治疗。     

中西医结合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将2009年1月至2013年4月收治的86例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组在控制血糖的基础上给予口服甲钴胺治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予中药经典方剂黄芪桂枝五物汤联合针灸治疗,两组均连续治疗3周为1个疗程,观察比较两组治疗前后临床疗效、临床症候及神经体征评分、神经传导速率等。结果治疗组临床总有效率为93.02%（40/43）,对照组为76.74%（33/43）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后临床症候及神经体征评分[（2.9±1.7）、（2.5±1.5）分]均低于对照组[（5.4±2.5）、（3.9±1.7）分],差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后腓总神经、正中神经传导速度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病周围神经病变是糖尿病的常见并发症之一,临床应用中西医结合治疗能明显缓解患者症状和体征,提升神经传导速率,提高患者生活质量,值得在临床推广应用。