盖诺加顺铂方案联合治疗中晚期恶性肿瘤39例临床观察

目的观察并评价国产长春瑞滨(盖诺)加顺铂联合治疗(NP)方案治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法39例均为病理或细胞学确诊的中晚期恶性肿瘤患者。予以盖诺25～35mg/m2,静脉滴注。21天～28天为1周期,连续2周～3周期,观察化疗疗效及毒副反应。结果39例中:CR4例(10.3%),PR18例(46.2%),NC15例(38.5%),PD2例(5.1%)。毒副反应主要是骨髓抑制,其次是静脉炎症。结论盖诺加顺铂方案联合治疗中晚期恶性肿瘤疗效确切,只要处理得当毒副反应可以耐受。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌32例疗效观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:采用长春瑞滨(NVB)25m g/m2,第1,8天;顺铂(DDP)30m g/m2,第1~3天治疗。结果:部分缓解(PR)14例、稳定(SD)9例、进展(PD)9例,有效率(CR PR)43.8%,缓解期为2~12个月,中位缓解期为8个月。主要副反应是白细胞减少。结论:采用长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,主要毒副反应为白细胞减少,毒副反应轻,患者易于耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察盖诺(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者92例,采用盖诺 顺铂方案。盖诺每天25mg/m2,第1、8天各一次静脉点滴;顺铂20mg/m2,第1～5天各静脉点滴,21天为一周期。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)44例,稳定(SD)35例,进展(PD)11例,总有效率50%。主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞减少为常见,发生率为85.87%。结论盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒性反应可以耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

目的观察长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法盖诺25mg/m2d1、8静滴,顺铂20mg/m2d1～5静滴治疗Ⅲb期～Ⅳ期非小细胞肺癌28例.结果完全缓解(CR)1例(3.57%),部分缓解[PR]12例[42.86%],总有效率[CR PR]46.43%.主要副作用为白细胞减少和恶心、呕吐.结论盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效较好且毒副反应可以耐受.     

诺维本与盖诺分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的对比分析进口异长春花碱(诺维本)与国产异长春花碱(盖诺)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法A组用进口异长春花碱(诺维本)联合顺铂,男46例,女13例;B组用国产异长春花碱(盖诺)联合顺铂,男40例,女20例。对比观察两组的疗效和毒副反应。结果A组有效率为45.8%(27/59),B组有效率为46.7%(28/60),两组间无显著差异(P>0.05);主要毒性反应均表现为骨髓抑制和消化道反应,两组的发生情况相似,无显著差异(P>0.05)。结论盖诺与诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,疗效及毒副反应两组间均无显著差异,但盖诺价格低,更适合我国国情,可以普及应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:研究紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应.方法:采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌56例,观察其有效率及毒副反应.结果:总有效率53.6%,其中初治组总有效率65%,复治组总有效率47.2%,毒副反应以骨髓抑制、脱发、肌肉关节酸痛为主,其它毒副反应轻微.结论:紫杉醇联合顺铂方案治疗中晚期乳腺癌疗效较好,毒副作用可以耐受.     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的：观察盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，通过护理措施减轻其毒副作用。方法：收集38例采用盖诺联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者临床资料，对化疗期间的药物反应及护理措施作总结分析。结果：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率42．1％。结论：通过实行相应的护理措施，使患者在达到良好疗效的同时，减少了药物毒副反应的发生。     

盖诺联合大剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的比较国产长春瑞滨(商品名:盖诺)联合顺铂(NP)方案中盖诺联合大剂量顺铂(HD-DDP)和小剂量顺铂(LD-DDP)在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果、毒副反应。方法采用盖诺25mg/m2,第1、8天静脉滴注。两组顺铂用法分别为:HD-DDP组用顺铂80~100mg/m2,第1天静脉滴注;LD-DDP组用顺铂25mg/m2,第1~3天静脉滴注。4周为1个疗程,至少完成两个周期后进行疗效和毒性反应评价。结果HD-DDP组总有效率为60.00%,明显高于LD-DDP组(P<0.05),主要毒副反应为白细胞低下、静脉炎和消化道反应及肾脏毒性。结论盖诺联合HD-DDP治疗NSCLC效果好,毒副反应可耐受,可用于一线治疗。     

长春瑞宾加顺铂联合治疗转移性恶性肿瘤的临床观察

目的：观察国产长春瑞宾(盖诺)加顺铂治疗晚期转移恶性肿瘤的疗效。方法：26例均为病理或临床确诊为转移性恶性肿瘤。予以盖诺25mg／m^2,静脉滴注,第1、5天;顺铂20-30mg／m^2．第1～4天,静脉滴注,21～28d为1周期,连用2～6周期．观察化疗疗效及毒副作用。结果：26例中．CR0例,PR12例．NC9例．PD5例。总有效率46．2％。毒性反应主要为骨髓抑制、注射局部静脉炎。结论：盖诺加顺铂治疗晚期转移性恶性肿瘤疗效确切,只要处理得当,毒副反应可以耐受。     

盖诺+顺铂支气管动脉药物灌注和栓塞治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价盖诺加顺铂(NP方案)支气管动脉药物灌注和栓塞治疗非小细胞肺癌的疗效。方法对38例非小细胞肺癌患者,采用选择性插入肿瘤供血动脉-支气管动脉,局部灌注盖诺40~50mg、顺铂40~60mg,并用超液化碘油加顺铂乳剂4~8mL栓塞支气管动脉,间隔4周再次治疗,一般做2~4次。结果38例患者采用该方案(NP方案)共做92次,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)21例,稳定(NC)7例,进展(PD)6例,总有效率为63%。结论盖诺联合顺铂支气管动脉灌注加栓塞治疗晚期非小细胞肺癌是一个有效、适用的一线联合治疗方案,毒副反应轻,耐受性好,安全可靠,是中晚期非小细胞肺癌患者有效的治疗方法。     

盖诺联合顺铂治疗转移性乳腺癌35例临床观察

目的观察盖诺联合顺铂治疗蒽环类和紫杉醇耐药的转移性乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法经病理或细胞学证实的,既往行蒽环类和紫杉醇耐药的转移性乳腺癌患者35例,行盖诺(25mg/m2第1、8天静脉滴注)加顺铂(30mg/m2第1、2、3天静脉滴注)治疗,3周为1个化疗周期。结果35例患者中CR2例,PR15例,总有效率(CR PR)48.6%。主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。结论盖诺联合顺铂治疗蒽环类和紫杉醇耐药的转移性乳腺癌患者的疗效确切,且毒性可以耐受,价格相对低廉,在转移性乳腺癌二线治疗中值得推广。     

健择联合顺铂时辰治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健择联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:随机将56例晚期非小细胞肺癌分成时辰组(n=28)和对照组(n=28例),时辰组采用健择联合顺铂进行时辰化疗,对照组用健择联合顺铂进行常规方法化疗。对两组病例的疗效及毒副反应情况进行统计学分析。结果:时辰组疗效优于对照组,而毒副反应低于对照组。结论:健择联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高疗效、降低毒副反应。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察国产长春瑞滨(NVB,盖诺)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、毒副反应、中位生存期及生存率。方法对52例不宜或不能手术的Ⅲa~Ⅳ期非小细胞肺癌采用NVB联合DDP方案化疗,采用盖诺25mg/m2静脉推注,第1、8天,顺铂60~70mg/m2静脉滴注,分3~4天应用,28天为一个周期。结果本组病例回顾性分析研究,其中PR18例(34.6%),MR9例(17.3%),SD17例(32.7%),PD8例(15.4%),临床获益率84.6%(44/52);生存期为3~26个月,中位生存期为10.1个月,1年生存率为37.71%,2年生存率为17.24%;主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应。结论本方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高、副反应较小、患者能够耐受的治疗方案。     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：化疗方案包括采用盖诺25mg／m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂30mg／m^2静脉滴注，第1～3天。结果：38例病人进入本组临床试验，其中CR1例，PR15例，NC4例，PD2例，总有效率为42．1％。中住缓解期5个月，中住生存期10个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论：盖诺加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高，副反应患者可耐受，值得临床进一步研究。     

去甲长春花碱联合顺铂治疗46例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法46例IIIb期及Ⅳ期非小细胞肺癌,采用NP方案化疗:去甲长春花碱(NVB)25mg/m2,iv,d1,8;顺铂(DDP)80mg/m2,iv,d1～3。21天为一周期,至少治疗两周期以上。结果总有效率为46%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、静脉炎及脱发。结论去甲长春花碱加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,毒副反应可以耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的：观察盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，减轻其毒副作用．方法：对36例晚期非小细胞肺癌采用盖诺联合顺铂治疗。盖诺25mg／m^2加入生理盐水150ml中15min滴完，第1、8天，顺铂20mg／m^2静滴，第1—5天，观察疗效及毒副作用、结果：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例中PR16例，SD16例，PD4例，有效率为44．4％、36例中发生骨髓抑制8例，恶心呕吐10例，静脉炎9例，脱发5例，周围神经毒性1例，便秘4例。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率44．4％主要毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎等，通过各种相应的护理措施，在达到良好疗效的同时，减少了毒副反应的发生。     

热化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察热疗加诺维本、顺铂方案化疗与单纯诺维本、顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒副反应.方法:将63例非小细胞肺癌患者随机分两组,A组(31例),采用热疗加诺维本、顺铂方案化疗;B组(32例),采用单纯诺维本、顺铂方案化疗.结果:A组有效率65%(20/31)明显高于B组44%(14/31),毒副反应主要为骨髓抑制,且A组低于B组.结论:晚期非小细胞肺癌热化疗疗效优于单纯化疗.     

去甲长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期效果分析

目的:观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌效果。方法:盖诺25mg/m2第1、8天,顺铂40￣50mg第1￣3天,治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌36例。结果:CR1例,PR15例,SD11例,PD9例,总有效率44.4%。初治有效率56.7%,复治有效率30.8%。主要毒副作用为白细胞减少。结论:盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,易耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的首选化疗方案。     

老年晚期非小细胞肺癌患者化疗耐受性研究

目的 评价老年晚期非小细胞肺癌患者对联合化疗方案的疗效、毒副反应及其耐受性。方法 以健择联合顺铂、盖诺联合顺铂、紫杉醇联合顺铂三方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)22例，观察其化疗效果和不良反应。结果 全组共完成86个周期，中位周期数4，总有效率45．45％，中位生存期14．5个月，1年生存率60．4％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，发生率95．47％，其中I度22．74％，Ⅱ度45．45％，Ⅲ度22．74％，Ⅳ度4．54％。结论 老年非小细胞肺癌患者对于偏小剂量的联合化疗耐受良好，毒副反应较轻，初步疗效令人满意。     

长春瑞滨联合顺铂同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP方案）同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：全组33例Ⅲ期非小细胞肺癌同步接受NP方案加放疗：长春瑞滨25mg／m^2,d1、d8,顺铂25mg／m^2,d1-3共两周期;同时采用直线加速器6MVX线放疗,总照射剂量为65—70Gy。结果：本组总有效率为54．5％,其中2例达到完全缓解。主要毒副反应有胃肠反应、白细胞下降、放射性食管炎和放射性肺炎。结论：NP方案同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒副反应能为患者所耐受。