脑力宝改善肝肾阴虚证老年人记忆障碍的随机对照观察

背景:应用石杉碱甲、阿尼西坦、银杏叶制剂等治疗老年人记忆障碍的报导已很多,但实验过程中缺乏严格的双盲双模拟法的设计。目的:以认知功能、肝肾阴虚症状、记忆功能为观测指标,应用双盲双模拟法观察中药脑力宝治疗肝肾阴虚证老年人记忆障碍的疗效。设计:采用随机对照双盲双模拟法的前瞻性临床实验。单位:长春中医学院附属医院神经内科,吉林大学第二临床医院药剂科。对象:来源于 2000-04/12长春中医学院附属医院神经内科门诊记忆障碍患者 80例。年龄 40～75岁;轻度不恒定健忘;中医辨证为肝肾阴虚证;根据临床痴呆评定表诊断为可疑痴呆,临床痴呆评定表评分为 0或 0.5;简易精神状态检查表积分 >17(文盲)或 >20(小学)或 >23(初中以上)和 <30。方法:将患者随机分为脑力宝组(n=43)及脑复康组(n=37)。脑力宝组给予脑力宝丸,以地黄、菟丝子、地骨皮、远志、石菖蒲、茯苓组方,4丸 /次,3次 /d,脑复康空白片 ,2片 /次 ,3次 /d;脑复康组服用脑复康片400m g/片,2片 /次,3次 /d,脑力宝空白丸,4丸 /次,3次 /d,疗程 6周。选择基线点(治疗前)、终末点(治疗后)作为观察时点,分别记录症状、体征、神经心理学检查积分等指标。对显效病例进行随访。中医证候疗效判定依据《脑力宝丸治疗老年记忆障碍肝肾阴虚证临床方案》的疗效判定标准,治疗后症状积分下降与治疗前症状平均积分值比较,显效:≥ 2/3,有效 1/3～2/3,无效≤ 1/3。认知及记忆功能疗效判定采用尼莫地平法计算公式[(治疗后积分-治疗前积分)÷治疗前积分]×100%,临床控制≥85%,显效≥ 50%,有效≥ 20%,无效≤ 20%。主要观察指标:①两组肝肾阴虚证治疗前后变化比较。②两组治疗前后肝肾阴虚证症状积分比较。③两组记忆功能各项指标评定结果比较。④显效病例随访结果。⑤不良事件和副反应。结果:脑力宝组 43例和脑复康组 37例纳入结果分析。①两组肝肾阴虚证治疗前后变化比较:脑力宝组辨证评分值的降低、改善患者肝肾阴虚证病情轻重、提高证候疗效方面优于脑复康组,差异有显著性意义(P <0.05～0.01)。②两组治疗前后肝肾阴虚证症状积分比较:脑力宝组患者的多梦、耳鸣耳聋改善情况优于脑复康组,差异有显著性意义(P <0.05～0.01)。③两组记忆功能各项指标评定结果比较:脑力宝组患者的即刻回忆、延迟回忆方面改善优于脑复康组,差异有显著性意义(P <0.05～0.01)。④显效病例随访结果:3个月后,两组显效病例无病情加重情况。⑤不良事件和副反应:两组患者治疗后血常规、尿常规、便常规和肝功能、肾功能等安全性指标与治疗前比较,无异常改变,无不良反应发生。结论:脑力宝丸可以提高老年人记忆功能,改善即刻回忆功能、识别再认识功能及多梦、耳鸣耳聋等症状,疗效优于脑复康片,且安全性也较为可靠。     

马戟素治疗血管性痴呆改善语言功能的初步探索

目的：探讨巴戟对血管性痴呆（VD）患的智能改善作用。方法：采用MMSE对巴戟素组和脑复康组进行治疗前后的测试。结果：两组治疗前后MMSE总积分分别有显差异（P＜0．01），两组间治疗后总积分值升高比较没有时显差异（P＞0．05），但巴戟素对语言项目的改善优于脑复康，结论：巴戟素对VD有一定疗效，效果与脑复康大致相等，在语言项目可能优于脑复康。     

中药康脑灵改善血管性痴呆患者认知能力及日常生活能力的效果观察

背景：脑血管病的危险因素是血管性痴呆的危险因素。瘀阻脑络为血管性痴呆的基本病机，肾气虚弱为血管性痴呆的重要发病基础，活血化瘀、补肾益智为其治疗大法。 目的：观察中药康脑灵颗粒剂对血管性痴呆患者的临床疗效。设计：随机对照观察。 单位：山东中医药大学附属医院。 对象：自1998-05／2001-10选择山东中医药大学附属医院、淄博市中医院、河北省邯郸市中医院门诊的血管性痴呆患者60例，随机分成试验组40例，对照组20例。 方法：试验组：口服康脑灵颗粒（主要成分：银杏叶、仙灵脾、川芎等），1袋／次，3次／d。对照组：口服脑复康，0．8g／次，3次／d。两组均服药2个月为1个疗程。根据治疗前后症状积分值的变化情况及各种量表检查评分情况分为临床控制、显效、有效、无效或加重4级。 临床控制：主要症状基本恢复正常，定向健全，回答问题正确，生活自理，能恢复一般社会活动；显效：主要症状一部分恢复正常，定向基本健全，回答问题基本正确，反应一般，生活可自理洧效：主要症状有所减轻或部分消失，生活基本自理，回答问题基本正确，但反应仍迟钝，智力与人格仍有障碍；无效，主要症状无改变甚至继续发展。以简易精神状态检查表、长谷川智力量表积分值（总分30分）评定患者的神经心理、认知能力，以社会功能活动调查表（≤5分为正常，分值越低，改善效果越好）检测患者的日常生活能力。 主要观察指标：①两组治疗后临床疗效比较。②治疗前后两组间简易精神状态检查表、长谷川智力量表、社会功能活动调查表积分的比较。 结果：60例患者均进入结果分析，无脱落者。①两组治疗后临床疗效比较：试验组显效率高于对照组（78％，50％）。②治疗前后两组各昔表积分的比较：试验组治疗后的简易精神状态检查表和长谷川智力量表分值均较治疗前升高（17．03&;#177;5．58，12、42&;#177;3．87；20．36&;#177;6．60，14．73&;#177;4、68），社会功能活动调查表量表积分值较治疗前降低（10．64&;#177;4、58，15．38&;#177;3．37）。对照组治疗后的长谷川智力量表分值均较治疗前升高（16．82&;#177;3．95，13．20&;#177;3．12），社会功能活动调查表量表积分值较治疗前降低（11．16&;#177;1．06，14．10&;#177;2．15）。且试验组治疗后的长谷川智力量表积分值较对照组偏高，差异具有显著性意义（P〈0．05）。 结论：康脑灵颗粒剂和脑复康均有改善血管性痴呆患者智力的作用，而康脑灵颗粒剂临床效果较佳。     

丹黄补骨方调控骨形成功能的疗效特征

目的：观察中药丹黄补骨方对维持骨量的影响及治疗骨质疏松症的疗效。方法：纳入2003—08／2006—03于普陀医院住院或门诊骨质疏松患者57例，符合骨质疏松症西医诊断标准及中医辨证标准：“骨痿”、“腰痛”、“虚劳”等范畴，病机特点为“多瘀多虚”。以随机数字表法分为观察组28例，对照组29例，观察组给予口服丹黄补骨方10mL／次（由本课题组自行制备汤剂，相当于丹参5g，黄芪4g，补骨脂3g，骨碎补4g，川断3g等），1次／d，连服12周；对照组口服骨松宝颗粒（无糖型，淫羊藿、川芎、牡蛎等）每次1包（5g），3次／d，连服12周。疗程结束后对两组进行临床疗效评定并比较患者骨密度、中医症候评分及骨代谢生化指标。①骨密度改变评价：显效：（治疗后-治疗前）／治疗前&;#215;100≥2％；有效：（治疗后：治疗前）／治疗前&;#215;100=0～2％；无效：（治疗后-治疗前）／治疗前&;#215;100〈0％。②骨质疏松症中医证候标准：临床痊愈：主要症状消失，症状积分值下降95％（含95％）以上；显效：主要症状改善，原积分值下降70％-94％；有效：主要症状有所缓解，原积分值下降30％～69％；无效：主要症状无明显改善，原积分值下降小于30％。结果：所有患者全部进入结果分析。①观察组显效10例、有效17例、无效l例，对照组显效10例、有效14例、无效5例，两组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。②观察组和对照组股骨颈骨密度治疗前后差异无统计学意义[（0．7&;#177;0．04），（0．73&;#177;0．08）；（0．69&;#177;0．02），（0．73&;#177;0．10）g／cm^2；p〉0．05]；中医证候评分治疗后较治疗前下降，差异有统计学意义（9．32&;#177;3．86，6．40&;#177;4．33；9．75&;#177;3．67，7．92&;#177;4．72；P〈0．05），观察组和对照组治疗后中医证候评分差异有显著性意义（P〈0．05）。③观察组和对照组血钙、血磷治疗后较治疗前均有所升高（2．01&;#177;0．11），（2．28&;#177;0．13）；（2．02&;#177;0．12），（2．16&;#177;0．34）mmol／L；（1．42&;#177;0．12），（1．12&;#177;0．09）；（1．60&;#177;0．26），（1．50&;#177;0．37）mmol／L；P〈0．051，两组间治疗后差异有显著性意义（P〈0．05）；两组患者碱性磷酸酶治疗前后差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：丹黄补骨方具有维持骨量，有效治疗原发性骨质疏松症的作用，其疗效与骨松宝颗粒相比，在改善骨质疏松症患者的中医症候评分、血生化指标方面有一定优越性。     

活血柔肝法改善慢性肝炎肝纤维化的效果

目的：观察灵丹顺肝汤治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效。 方法：选择2001-01／2003-12解放军第四军医大学西京医院门诊及住院、符合《病毒性肝炎的诊断标准》的患者65例。①按治疗先后顺序分为灵丹顺肝汤治疗组（治疗组）34例、常规治疗组（对照组）31例。对照组给予常规治疗：云芝胞内糖肽．2粒／次,3次／d；或50g／L葡萄糖注射液250mL加甘利欣150mg静脉点滴。1次／d；维生素C、肌苷片与饮食调理。②治疗组在常规治疗基础上,加服灵丹顺肝汤（灵芝、丹参、苦参等）。50mL／次、3次／d。疗程共3个月。（爹观察治疗前后肝纤维化4项（透明质酸酶、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白）。肝功能（丙氨酸氨基转移酶，天门冬氨酸转氨酶、总胆红素）；B超检测门静脉主干内径、脾脏厚度：临床症状变化。⑧参照《中药新药临床研究指导原则&;#183;黄疸》标准进行疗效判定，分为显效。有效。无效。 结果：①治疗组患者治疗前后血清透明质酸酶、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白水平明显降低。门静脉主干内径、脾脏厚度亦见缩小．治疗组显效率提高、临床症状明显缓解，与对照组比较差异均有显著性（P〈0．05）。②两组患者治疗前后肝功能均明显改善，但治疗组总胆红素降低与对照组比较差异有显著性[（13．30&;#177;6．01）。（19．13&;#177;9．61）μmol／L,P〈0．05）。③治疗组显效17例。有效13例。无效4例。总有效率88．3％：对照组显效11例，有效14例．无效6例．总有效率80．6％。④治疗组用药后无明显不良反应。 结论：灵丹顺肝汤具有抗肝纤维化作用，整体调节中医脏腑（肝脾）功能,明显缓解全身乏力、腹胀、纳差症状．临床疗效肯定。     

寒湿痹颗粒治疗寒湿痹阻型风湿病的效果分析

背景：寒湿痹颗粒主治寒湿痹阻证风湿病。目的：观察寒湿痹颗粒对寒湿痹阻症风湿病患者的干预效果及安全性，并以正清风痛宁为对照药物。进行对比观察。设计：病例随机对比观察。单位：河南省洛阳正骨医院。对象：选择2000-05／2002—02在河南省洛阳正骨医院就诊的寒湿痹阻型风湿病患者400例，均自愿参加观察。寒湿痹颗粒由附子、制川乌、黄芪、威灵仙等10多种中药组成，每袋10g；正清风痛宁片规格为每片20mg。方法：采用随机化原则，根据就诊顺序将病例按观察组：对照组=3：1的比例分配。观察组给予寒湿痹颗粒，1袋／次，3次／d，冲服。对照组给予止清风痛宁片，口服2片／次，3次／d，1周后无不良反应加至3片／次，3次／d。类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者服药2个月为1个疗程；膝关节骨关节炎患者服药1个月为1个疗程。检测并记录血沉、C-反应蛋白、类风湿因子、血尿酸等的变化情况。评估标准：①证候疗效评定：显效：治疗后症状明显好转，症状积分0～1分或下降≥2／3；有效：治疗后症状改善，症状积分下降≥1／3。②症状疗效评定：显效为关节疼痛、肿胀、压痛、晨僵和功能障碍等各项症状经治疗症状计分减至0分或减少2分者：有效为经治疗症状计分减少1分者。③疾病总疗效评定：显效：症状、体征基本消失，实验室主要检查指标明显改善，下降度≥50％；有效；症状、体征减轻，实验窜主要检查指标有改善。主要观察指标：①两组患者的总临床疗效、不同症状疗效及不同病种疗效。②寒湿痹颗粒的安全检测结果。结果：纳入病例400例，观察组300例，对照组100例。观察组脱落19例，统计病例281例；对照组脱落6例，统计病例94例。①两组患者的总临床疗效比较：观察组总有效率显著高于对照组（94．31％，84．04％，P〈0．01）。②两组患者不同症状疗效比较：两组患者在关节疼痛、肿胀、压痛、功能障碍及晨僵等方面的疗效比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。③两组患者不同病种疗效比较：两组患者在类风湿关节炎、强直性脊柱炎、膝骨关节炎等不同病种方面进行疗效比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。④寒湿痹颗粒的安全检测结果：治疗前有部分患者尿常规异常，经治疗均得改善；部分患者治疗前心电图呈ST-T波改变，服药后无明显加蘑。结论：寒湿痹颗粒和对照药物正清风痛宁片均可以显著改善寒湿痹阻型风湿病关节疼痛、肿胀、压痈、功能障碍及晨僵等症状，但寒湿痹颗粒的干预效果优于对照药物，且光明显的不良作用，可作为治疗寒湿痹阻型风湿病的一种安全有效的药物。     

肾阳虚和肾阴虚型绝经期综合征妇女记忆功能损害特征

目的：分析肾阳虚和肾阴虚型绝经期综合征妇女记忆功能损害特征，论证进行干预的可能性。 方法：选择2004-01／2005-10在辽宁省葫芦岛市中心医院妇产科门诊就诊或住院治疗的肾阳虚和肾阴虚型绝经期综合征妇女137例，肾阳虚型组62例，肾阴虚型组75例。均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》中有关绝经期综合征的诊断标准，肾阳虚或肾阴虚中医辨证标准。对照组选择同期进行健康体检的同龄女性58例。入选对象均在治疗前由资深中医师进行辨证诊断，并接受韦氏记忆量表和临床精神卫生症状自评量表调查及相关血生化实验室检查。 结果：①肾阳虚患者平均年龄和平均绝经年限明显高于肾阴虚型和对照组[分别为（59．77&;#177;16．24），（54．09&;#177;15．49），（55．18&;#177;17．65）岁；（8．46&;#177;2．55），（5．59&;#177;1．64），（6．24&;#177;1．57）年，P＜0．05～0．01]。②韦氏记忆量表智测成绩比较：肾阳虚组和肾阴虚组长、短时记忆成绩以及记忆商[（11．26&;#177;2．85），（11．82&;#177;3．21）和（11．13&;#177;2．94），（11．95&;#177;3．67）和（10．22&;#177;2．56），（10．37&;#177;3．28）]均明显低于对照组，肾阳虚组长、短时记忆成绩和记忆商也明显低于肾阴虚患者（P＜0．05～0．01），3组间瞬间记忆指标差异无显著性意义（P＞0．05）。③心理情绪评分比较：肾阳虚组和肾阴虚组症状自评量表总分、阳性总分、阳性项目均数和阳性项目均分均明显高于对照组，肾阳虚组症状自评量表总分、阳性总分和阳性项目均分也明显高于肾阴虚患者（P＜0．01～0．05）。④相关血生化指标比较：肾阳虚组和肾阴虚组血浆促卵泡素、促黄体生成素浓度明显高于对照组，而雌二醇、睾酮和去甲肾上腺素浓度明显低于对照组，肾阳虚组雌二醇、睾酮和去甲肾上腺素浓度也明显低于肾阴虚患者（P＜0．05～0．01）。 结论：肾阳虚和肾阴虚型绝经综合征妇女均有记忆功能损害表现，肾阳虚患者更为严重，还同时伴有较多负性抑郁情绪和低血浆雌、雄激素浓度特征。     

滋肾活血凉斑方加火把花根片对活动期系统性红斑狼疮患者生化指标的影响

目的：观察具有滋补肾阴、凉血活血、清热解毒、通络退斑功效的滋肾活血凉斑方加具有祛风除湿、舒筋活络、清热解毒功效的火把花根片对活动期系统性红斑狼疮患者疾病活动情况、血液流变学指标及阴虚热毒血瘀证候的影响。方法：①选择1998-01／2005-06重庆医科人学附属一院、重庆医科大学中医药学院附院中西医结合科诊治的中医辨征为“肾阴虚兼热毒血瘀”证的活动期系统性红斑狼疮门诊患者60例。男3例，女57别。患者均知情同意。患者被随机分为2组：治疗组（40例，男2例，女38例）和对照组（20例，男1例，女19例）。②治疗组：予滋肾活血凉斑方加火把花根片治疗（滋肾活血凉斑方基本组成：女贞子30g。早莲草30g，知母15g，蚕砂15g，千里光30g，白花蛇舌草30g，银花藤30g。丹参30g，益母草15g，僵蚕15g等火把花根片由莺庆市中药研究院制药厂生产，国药准字Z20027411，0．18g／片）。滋肾插血凉斑方水煎服，1剂／d，分3次服用；火把花根片0．9E，3次／d，2个月后逐渐减量。共干预6个月。对照组：采用强的松标准疗程治疗。③治疗前及治疗6个月后分别对各组进行疾病活动评分（抽搐8分、精神异常8分、脑器质性症状8分、视力下降8分、颅神经受累8分、狼疮头痛8分、脑血管意外8分、血管炎8分、关节炎4分、肌炎4分、管型尿4分、血尿4分、蛋白尿4分、脓尿4分、新出皮疹2分、脱发2分、口腔溃疡2分、发热1分、血小板减少1分、白细胞减少1分。计总分）。治疗前和治疗6个月后检测疾病活动指标抗核抗体、抗双链DNA抗体、补体C3、血沉、尿常规、24h尿蛋白定晕、肾功；采用全自动血液流娈分析系统检测廊液流变学指标。治疗6个月后进行阴虚热毒血瘀证疗效评估（显效：症状、体征明显改善，证候积分减少≥70％；有效：症状、体征均有好转，证候积分减少≥30％；无效：症状、体征无改善，证候积分减少〈30％，甚或加重）。④组间计量资料比较采用配对t检验，计数资料比较采用χ^2检验进行统计学分析。结果：系统性红斑狼疮疾病活动期患者60例均进入结果分析。①两组治疗6个月后疾病活动评分明显低于治疗前，治疗组治疗后疾病活动评分明显低于对照组（P〈0．01）。②两组治疗6个月后疾病活动指标均明显好于治疗前（P〈0．01）。治疗组治疗后对血尿、蛋白尿、肾功异常的疗效明显优于对照组（P〈0．01）。③系统性红斑狼疮患者有不同程度的血液流变学指标升高，治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间明显低于对照组和治疗前（P〈0．01）。④治疗组治疗6个月后疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论；滋肾活血凉斑方加火把花根片治疗活动期阴虚热毒血瘀证系统性红斑狼疮患者可控制疾病活动，降低其异常升高的血液流变学指标，改善阴虚热毒血瘀证候，其疗效优于强的松。     

加味寿胎丸辅助治疗先兆流产合并绒毛膜下血肿的 临床观察

目的：探讨加味寿胎丸辅助治疗先兆流产合并绒毛膜下血肿（SCH）的临床效果。方法：选择2019年6月至2021年12月收治的100例先兆流产合并SCH患者，以随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用地屈孕酮片治疗，观察组在对照组基础上加用加味寿胎丸辅助治疗。比较两组治疗效果、中医证候积分、血清指标水平[人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、雌二醇（E2）]及安全性。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前中医证候积分、β-HCG、E2水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组治疗后中医证候积分均降低，且观察组更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后β-HCG、E2水平升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组未见明显不良反应。结论：先兆流产合并SCH患者采用加味寿胎丸辅助治疗效果较好，利于提升治疗效果，降低中医证候积分，改善血清指标。     

凯西莱联合绞股蓝治疗酒精性肝损害疗效观察

目的：观察凯西莱联合绞股蓝治疗酒精性肝损害的疗效。方法：将112例酒精性肝损害病人分成4组．分别为对照组（Ⅳ组）、凯西莱组（Ⅰ组）、绞股蓝组（Ⅱ组）、凯西莱联合绞股蓝组（Ⅲ组），Ⅳ组给予肝泰乐0．2g，3次／d、复合维生素B片2片，3次／d；在此基础上，Ⅰ组加用凯西莱0．2g，3次／d；Ⅱ组加用绞股蓝总甙片100mg，3次／d；Ⅲ组加用凯西莱0．2g，1次／d和绞股蓝总甙片100mg，3次／d。均给予口服治疗。总疗程40d。观察和比较各组谷丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、白蛋白、总胆红素、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、甘油三脂的变化。结果：治疗后各组肝功能指标和甘油三酯均较治疗前有显著改善，治疗后Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ组与Ⅳ组比较肝功能指标和甘油三酯水平有显著改善;Ⅰ、Ⅱ组之间比较差异无显著性，Ⅲ组分别与Ⅰ、Ⅱ组比较差异有显著性。结论：凯西莱和绞股蓝对酒精性肝损害均有明显疗效，二者联合使用疗效明显提高。     

2006年湖南省霍乱监测结果分析

目的 监测人群中霍乱病例和被霍乱弧菌污染的水体及食物,以便尽早采取预防控制措施,防止疫情扩散.方法 全省范围开展腹泻患者及外环境、食品监测,选择重点地区开展甲鱼霍乱弧菌污染状况专项监测.结果 2006年湖南省共登记腹泻患者111 526例,检测霍乱弧菌89 661例,检测率为80.39%,检出阳性4例,均为0139群霍乱弧菌感染;检测环境和食品样44 533份,其中水体35 113份,全部为阴性,水产品5377份,阳性16份,阳性率为0.30%,阳性标本为甲鱼和牛蛙,其他食品4043份,均为阴性;甲鱼专项监测2323份,检出阳性33份,阳性率为1.42%;霍乱毒素基因检测34株菌,20株为产毒株,占58.80%;药敏试验28株菌,均对诺氟沙星、环丙沙星、丁胺卡那霉素100%敏感,对强力霉素、复方新诺明的敏感率为92.86%.结论 甲鱼、牛蛙等水产品是湖南省发生霍乱的主要因素,应加强水产品的监测和卫生管理.     

新生儿抚触技术在产科中的应用体会

目的探讨新生儿抚触促进新生儿生长发育、融洽护患关系、提高产妇满意度的临床价值。方法选择2008年1月至2008年8月在我科住院正常分娩和剖宫产的健康儿200例,随机分为对照组100例,抚触组100例,观察新生几吃奶量、睡眠时间、排便时间和产妇满意度。结果抚触组新生儿吃奶量、睡眠时间、排便时间及产妇满意度均优于对照组。结论新生儿抚触既能促进新生儿生长发育,又能融洽护患关系,提高产妇满意度。是一种值得推广的简单易行效果好的新型护理技术。     

流程管理在见习期护士护理培训管理中的应用研究

目的 探讨流程管理应用于护士见习期护理培训管理与现代护理继续教育管理的适应关系.方法 采用自行制定的各项护理培训管理流程及考核量化表对2006年及2007年的各50名见习期护士分别从护理部考核、科护士长考核、护士长考核、责任带教护师评价、患者评价、转正率角度按照职业道德、操作能力、服务质量、绩效考核、适应能力等5项指标进行2次测评.结果 评价者对见习期护士的2次测评评分比较,差异明显.结论 流程管理在见习期护士护理培训管理中的实施有利于临床护理管理规范化、程序化、科学化,是适应新医疗环境下对见习期护士较好的护理培训管理方式.     

流程管理在见习期护士护理培训管理中的应用研究

目的 探讨流程管理应用于护士见习期护理培训管理与现代护理继续教育管理的适应关系.方法 采用自行制定的各项护理培训管理流程及考核量化表对2006年及2007年的各50名见习期护士分别从护理部考核、科护士长考核、护士长考核、责任带教护师评价、患者评价、转正率角度按照职业道德、操作能力、服务质量、绩效考核、适应能力等5项指标进行2次测评.结果 评价者对见习期护士的2次测评评分比较,差异明显.结论 流程管理在见习期护士护理培训管理中的实施有利于临床护理管理规范化、程序化、科学化,是适应新医疗环境下对见习期护士较好的护理培训管理方式.     

流程管理在见习期护士护理培训管理中的应用研究

目的 探讨流程管理应用于护士见习期护理培训管理与现代护理继续教育管理的适应关系.方法 采用自行制定的各项护理培训管理流程及考核量化表对2006年及2007年的各50名见习期护士分别从护理部考核、科护士长考核、护士长考核、责任带教护师评价、患者评价、转正率角度按照职业道德、操作能力、服务质量、绩效考核、适应能力等5项指标进行2次测评.结果 评价者对见习期护士的2次测评评分比较,差异明显.结论 流程管理在见习期护士护理培训管理中的实施有利于临床护理管理规范化、程序化、科学化,是适应新医疗环境下对见习期护士较好的护理培训管理方式.     

流程管理在见习期护士护理培训管理中的应用研究

目的 探讨流程管理应用于护士见习期护理培训管理与现代护理继续教育管理的适应关系.方法 采用自行制定的各项护理培训管理流程及考核量化表对2006年及2007年的各50名见习期护士分别从护理部考核、科护士长考核、护士长考核、责任带教护师评价、患者评价、转正率角度按照职业道德、操作能力、服务质量、绩效考核、适应能力等5项指标进行2次测评.结果 评价者对见习期护士的2次测评评分比较,差异明显.结论 流程管理在见习期护士护理培训管理中的实施有利于临床护理管理规范化、程序化、科学化,是适应新医疗环境下对见习期护士较好的护理培训管理方式.     

流程管理在见习期护士护理培训管理中的应用研究

目的 探讨流程管理应用于护士见习期护理培训管理与现代护理继续教育管理的适应关系.方法 采用自行制定的各项护理培训管理流程及考核量化表对2006年及2007年的各50名见习期护士分别从护理部考核、科护士长考核、护士长考核、责任带教护师评价、患者评价、转正率角度按照职业道德、操作能力、服务质量、绩效考核、适应能力等5项指标进行2次测评.结果 评价者对见习期护士的2次测评评分比较,差异明显.结论 流程管理在见习期护士护理培训管理中的实施有利于临床护理管理规范化、程序化、科学化,是适应新医疗环境下对见习期护士较好的护理培训管理方式.     

流程管理在见习期护士护理培训管理中的应用研究

目的 探讨流程管理应用于护士见习期护理培训管理与现代护理继续教育管理的适应关系.方法 采用自行制定的各项护理培训管理流程及考核量化表对2006年及2007年的各50名见习期护士分别从护理部考核、科护士长考核、护士长考核、责任带教护师评价、患者评价、转正率角度按照职业道德、操作能力、服务质量、绩效考核、适应能力等5项指标进行2次测评.结果 评价者对见习期护士的2次测评评分比较,差异明显.结论 流程管理在见习期护士护理培训管理中的实施有利于临床护理管理规范化、程序化、科学化,是适应新医疗环境下对见习期护士较好的护理培训管理方式.     

流程管理在见习期护士护理培训管理中的应用研究

目的 探讨流程管理应用于护士见习期护理培训管理与现代护理继续教育管理的适应关系.方法 采用自行制定的各项护理培训管理流程及考核量化表对2006年及2007年的各50名见习期护士分别从护理部考核、科护士长考核、护士长考核、责任带教护师评价、患者评价、转正率角度按照职业道德、操作能力、服务质量、绩效考核、适应能力等5项指标进行2次测评.结果 评价者对见习期护士的2次测评评分比较,差异明显.结论 流程管理在见习期护士护理培训管理中的实施有利于临床护理管理规范化、程序化、科学化,是适应新医疗环境下对见习期护士较好的护理培训管理方式.