芪参益气滴丸联合西药对冠心病心绞痛气虚血瘀证患者疗效的影响

目的 通过给予冠心病心绞痛气虚血瘀证患者芪参益气滴丸及西药治疗,探讨其疗效及对中医症状的影响。方法 将59例冠心病心绞痛气虚血瘀证患者随机分为西药组（29例）和西药＋中药组（30例）。西药治疗：参照美国心脏病学院/美国心脏学会/美国医师学院联合议定的冠心病心绞痛诊断及治疗指南;中药治疗：给予芪参益气滴丸0.5 g,tid,治疗60 d。观察治疗前后心绞痛疗效、硝酸甘油停减率及中医症状评分变化。结果 治疗后,西药＋中药组心绞痛总有效率及硝酸甘油停减率高于西药组,但2组比较无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2组胸痛、胸闷症状明显改善,2组与治疗前比较有显著差异性（P＜0.01）;西药组气短、乏力、心悸、自汗、面色少华症状无明显改善,与治疗前比较无差异性（P＞0.05）。西药＋中药组气短、乏力、心悸、自汗、面色少华症状明显改善,与治疗前比较有显著差异性（P＜0.01）,西药＋中药组中医症状的改善优于西药组,且有显著差异性（P＜0.01）。结论 联合应用芪参益气滴丸及西药能有效地改善冠心病心绞痛气虚血瘀证患者的疗效及中医症状,值得临床推广。     

芪参益气滴丸与西药联合治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证患者临床疗效及对患者心功能的影响

目的：探讨芪参益气滴丸与西药联合治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证患者临床疗效及对患者心功能的影响。方法将67例中医辩证分型为气虚血瘀证的冠心病心绞痛患者根据就诊先后顺序将患者分为观察组和对照组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给予芪参益气滴丸与西药联合治疗,两组均连续治疗2个月后观察心绞痛疗效和治疗前后心功能指标左室射血分数（ LVEF）、心输出量（ CO）、加速指数（ ACI）、胸腔液体含量（ TFC）和体血管阻力（ SVR）变化。结果观察组心绞痛总有效率为79.41％,显著高于对照组的63.64％,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后LVEF、CO、ACI较治疗前显著升高,TFC、SVR显著降低,差异均有统计学意义（ P＜0.05）;观察组治疗后LVEF、CO、ACI显著高于对照组治疗后,TFC显著低于对照组治疗后,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论芪参益气滴丸与西药联合治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证患者心绞痛疗效确切,且能显著改善患者心功能,具有重要的临床意义。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者均给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加服芪参益气滴丸治疗。观察两组用药前后心绞痛发作次数、心电图、hs-CRP变化。结果两组患者心绞痛疗效、心电图疗效比较,治疗组均明显优于对照组P0.05。结论芪参益气滴丸是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。     

芪参益气滴丸治疗心肌桥伴心绞痛患者的有效性研究

[目的] 观察常规西药联合芪参益气滴丸治疗孤立性心肌桥伴心绞痛(气虚血瘀型)的临床疗效。[方法] 将60例孤立性心肌桥伴心绞痛(气虚血瘀型)患者随机分为两组,分别给予常规西药治疗(对照组)、西药联合芪参益气滴丸治疗(观察组)各30例。治疗8周后,比较两组心绞痛症状改善、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、气虚血瘀证积分和动态心电图结果。[结果] 观察组心绞痛症状改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组西雅图心绞痛量表评分升高,气虚血瘀证积分下降,与自身治疗前及对照组治疗后比较均有统计学差异(均达到P<0.05)。观察组动态心电图检查显示缺血型ST段变化的次数、最长持续时间、心肌缺血总负荷均下降,与自身治疗前及对照组治疗后比较均有统计学差异(均达到P<0.05)。[结论] 芪参益气滴丸能提高孤立性心肌桥伴心绞痛(气虚血瘀型)患者的临床疗效。     

芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型射血分数降低性心力衰竭临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型射血分数降低性心力衰竭(HF-REF)的临床效果.方法:气虚血瘀型HF-REF患者60例,分为治疗组和对照组各30例.对照组给予规范化西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用芪参益气滴丸治疗,每次0.5g,每日3次,疗程3个月.比较两组的疗效,用药前后左室射血分数(LVEF)、6分钟步行试验(6-MWT)及脑钠肽(BNP)水平.结果:治疗组心功能疗效和中医证候疗效均明显优于对照组(P＜0.01,P＜0.05).与治疗前比较,两组治疗后的LVEF、BNP和6-MWT均明显改善,并且治疗组的改善情况优于对照组(P＜0.05).结论:在西药规范治疗的基础上加用芪参益气滴丸,可显著改善HF-REF患者的临床症状,且未见明显不良反应.     

芪参护心方治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后气虚血瘀型心绞痛30例

目的 评价芪参护心方联合西药常规治疗冠心病经皮冠状动脉介入（percutaneous coronary intervention,PCI）术后气虚血瘀型心绞痛的临床疗效。方法 选取成功施行冠心病PCI术后气虚血瘀型心绞痛患者60例,随机分为对照组和研究组各30例。对照组采用阿司匹林、氯吡格雷、他汀等西药常规治疗,研究组在对照组的基础上加用芪参护心方治疗。治疗1个月后评价两组患者临床疗效、中医证候疗效及血脂变化情况。结果 研究组临床疗效、中医证候疗效均显著优于对照组（P<0.05）;治疗后两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前显著下降(P<0.05),其中研究组治疗前后低密度脂蛋白胆固醇差值显著大于对照组(P<0.05)。结论 芪参护心方联合西药常规干预治疗冠心病PCI术后气虚血瘀型心绞痛有较好疗效,可明显改善心绞痛症状,减少心绞痛发生率,提高患者生活质量。     

麝香救心滴丸和养心氏片治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的疗效比较

目的:对麝香救心滴丸和养心氏片在治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的方面进行疗效比较。方法:采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验,将80例冠心病心绞痛(中医辨证属气虚血瘀证)患者随机分为两组,试验组采用麝香救心滴丸治疗,对照组采用养心氏片治疗,通过心绞痛症状、中医症状、心电图改善情况,从而评价两组患者的治疗情况。结果:两组心绞痛症状、中医症状疗效相似(P>0.05);而治疗组心电图优于观察组(P<0.05),且无不良反应。结论:麝香救心滴丸在治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的方面比养心氏片有效。     

黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的临床观察

目的观察黄芪丹参滴丸对冠心病心绞痛气虚血瘀型的疗效及不良反应.方法采用随机、双盲、双模拟阳性对照的方法,对黄芪丹参滴丸和养心氏片治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的疗效和不良反应进行对比观察.结果治疗组患者心绞痛疗效总有效率、心电图有效率、硝酸甘油停减情况优于对照组,但未达到统计学意义(P>0.05).在中医症状疗效方面,2组均能改善胸痛、胸闷等主症及心悸等气虚表现,但气短、乏力等气虚症状的改善情况治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论黄芪丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的一个安全、有效的制剂,同时提示益气活血法是治疗冠心病心绞痛的有效方法.     

芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 将60例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组与对照组,两组常规两药治疗相同,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸,每次1袋,每日3次,饭后口服,两组均以1个月为1个疗程,治疗后进行疗效评估.结果 芪参益气滴丸组不稳定型心绞痛的总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,芪参益气滴丸组疗效明显优于对照组.结论 芪参益气滴丸可显著缓解不稳定型心绞痛的临床症状,系纯中药制剂,服用方便,疗效确切,无毒副作用,值得临床进一步推广应用.     

芪参益气滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛96例疗效观察

目的:对芪参益气滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法:选择96例冠心病心绞痛患者,随机分成治疗组和对照组各48例,治疗8周为1个疗程,用药期间观察临床症状及心电图ST段的变化。结果:治疗组的心绞痛缓解总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面均优于对照组(P<0.05);心电图改善,治疗组亦显著优于对照组(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：以养心氏片为对照评价麝香救心滴丸对气虚血瘀证冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法：480例诊断为冠心病心绞痛且中医辨证为气虚血瘀证患者，按3：1比例分层、分段随机分为试验组与对照组，采用双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心试验的设计方法。试验组应用麝香救心痛丸；对照组应用养心氏片治疗。结果：试验组心绞痛疗效、心电图疗效、中医证候疗效、硝酸甘油停减率疗效均优于对照组，两组间比较均有显著性差异（P〈0．05）。疼痛持续时间、疼痛程度症状，两组间比较有显著性差异（P〈0．05）。疼痛发作次数、胸闷（胸憋）症状两组间比较．无显著性差异（P〉0．05）。结论：麝香救心滴丸治疗气虚血瘀证冠心病心绞痛疗效确切并且安全，是防治冠心病的首选药物之一。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病心衰的临床疗效。方法:将165例冠心病心衰患者随机分为芪参益气滴丸治疗组89例,对照治疗组76例,观察治疗1年后两组患者超声心动图变化(LVEF、LEDV、LESV)、心功能改善情况及再住院率。结果:两组各指标较入院均有显著改善(P<0.01);芪参益气滴丸组左室收缩及舒张末期容积低于对照组,左室射血分数高于对照组;再住院率低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗可以改善冠心病心力衰竭患者的心功能,降低再住院率。     

心痛贴穴位贴敷治疗气虚血瘀型不稳定心绞痛30例效果观察

目的：观察心痛贴穴位贴敷改善气虚血瘀型不稳定心绞痛患者的中医症候积分及硝酸甘油停减率的疗效。方法：选取60例不稳定心绞痛（气虚血瘀型）住院患者,随机分成观察组和对照组。对照组30例给予常规冠心病二级预防用药,心绞痛发作时可临时舌下含服硝酸甘油;观察组30例在对照组治疗基础上选取膻中、内关、虚里、心腧穴给予心痛贴外贴。观察治疗前后中医症候积分的变化情况及硝酸甘油停减率。结果：观察组中医临床症状积分治疗前14.73±3.56分,治疗后5.56±4.23分,对照组治疗前14.20±5.07分,治疗后7.62±3.99分。与本组治疗前比较,两组差异均具有统计学意义（P＜0.01）。治疗后观察组中医症候积分较对照组有明显降低,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组显效率73.33%,对照组为46.67%,观察组总有效率93.33%,对照组63.33%,两组显效率和总有效率差异均有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）。观察组硝酸甘油停减率90.00%,对照组66.67%,两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：心痛贴有效改善患者中医症候积分,减少患者的硝酸甘油用量。     

芪参益气滴丸联合西药治疗对稳定型心绞痛患者血清抵抗素水平的影响

目的观察芪参益气滴丸联合西药常规治疗对冠心病稳定型心绞痛患者血清抵抗素的影响。方法就诊于潍坊市人民医院高血压专家门诊以及保健科病房,选取病情稳定的冠心病稳定型心绞痛患者54例,随机分为2组,治疗组(A组):西医常规治疗+芪参益气滴丸,对照组(B组):西医常规治疗,疗程为3个月。记录并比较2组患者治疗前后抵抗素(resistin)的变化。结果治疗前,2组患者治疗前性别、年龄、病程、抵抗素水平比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者血清抵抗素(resistin)水平较治疗前改善,且治疗组的抵抗素低于对照组(P0.05)。结论芪参益气滴丸能够降低冠心病稳定型心绞痛患者血清抵抗素水平。     

米力农联合芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病的临床效果

目的:观察米力农联合芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者的疗效及安全性。方法:选取我院住院治疗的慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者120例。随机分为对照组及观察组各60例,对照组在常规治疗基础上加用硝酸甘油注射液,观察组在常规治疗基础上加用米力农及芪参益气滴丸治疗,比较两组临床疗效及治疗前后心功能指标(心率、脑钠肽、肺动脉压)。结果:观察组总有效率98.3%,明显高于对照组的86.6%(P<0.05),观察组在改善心率、脑钠肽、肺动脉压方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者应用米力农联合芪参益气滴丸治疗,可有效改善相关症状、体征及心功能,可在临床推广使用。     

芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病、慢性心功能不全疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病、慢性心功能不全患者心功能疗效。方法:选择冠心病、慢性心功能不全住院患者132例,随机分成两组:对照组(66例)给予常规药物治疗;治疗组(66例)在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸联合螺内酯治疗。治疗2周后观察患者心功能改善情况。结果:治疗组与对照组对心功能的改善有效率分别为98.48%、87.88%(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:应用芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病、慢性心功能不全能有效改善其心功能及改善预后,无明显副作用,临床应用安全有效。     

芪参益气滴丸对气虚血瘀中风患者血清TNF-α、IL-6、IGF-1水平及预后影响

目的探讨芪参益气滴丸对气虚血瘀中风患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及预后的影响。方法选择2017年3月—2019年3月收治的气虚血瘀型缺血性中风患者109例,随机分为观察组56例,对照组53例。对照组给予常规方案治疗,观察组在常规治疗基础上给予芪参益气滴丸。两组均连续治疗28 d。比较两组患者治疗后临床疗效,血清TNF-α、IL-6、IGF-1水平变化,日常生活活动能力(ADL)及药物相关不良反应。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后血清TNF-α、IL-6以及IGF-1水平均较治疗前显著降低(P 0. 05),且观察组治疗后显著低于对照组(P 0. 05)。两组患者治疗后ADL评分显著升高(P 0. 05),且观察组治疗后显著高于对照组(P 0. 05)。两组均未发生药物相关不良反应。结论芪参益气滴丸辅助治疗气虚血瘀型脑中风患者临床疗效显著,可有效抑制患者炎症反应,同时促进患者神经功能康复,改善患者临床预后,值得推广运用。     

芪参胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的 观察芪参胶囊对冠心病稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选择符合中华医学会心血管分会指定的诊断标准,中医辨症为气虚血瘀,心血瘀阻的患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例,分别进行常规治疗加上芪参胶囊和只做常规治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组的总有效率达到了93.75％,对照组的总有效率为79.16％.结论 芪参胶囊能够有效的缓解心绞痛次数、疼痛程度,并能有效缓解患者胸闷、胸痛、心悸、气短、乏力等症状,对稳定型心绞痛疗效显著,且副作用少,适合广大医院临床推广.     

芪参益气滴丸治疗劳力性心绞痛43例疗效分析

目的观察芪参益气滴丸治疗劳力性心绞痛的疗效。方法随机将劳力性心绞痛患者86例分为两组,治疗组43例用芪参益气滴丸治疗,观察组43例用消心痛片治疗,28天为1疗程。结果治疗组总有效率90.7%,观察组总有效率74.4%,两组有较显著差异性(P<0.05),芪参益气滴丸治疗劳力性心绞痛有显著疗效,且无明显副作用,安全可靠。     

芪参益气滴丸在冠心病心力衰竭患者治疗中的应用价值

目的:探究芪参益气滴丸在冠心病心力衰竭患者治疗中的应用价值。方法:选取本院2015年5月-2017年5月心内科收治的100例冠心病心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组50例。对照组患者给予常规西医抗心衰治疗,在此基础上研究组给予芪参益气滴丸治疗。比较两组患者心功能情况、心衰症状改善及临床疗效。结果:经治疗后,研究组左室收缩末期容积(LVESV)、舒张末期容积(LVEDV)及左心室射血分数(LVEF)水平均明显优于治疗前,且研究组LVESV、LVEDV均明显小于对照组,研究组LVEF明显高于对照组(P0.05)。研究组患者胸闷、喘促、心悸及乏力等心衰症状发生率明显低于对照组(P0.05)。研究组患者治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者给予芪参益气滴丸治疗,可明显提高患者心功能,改善心衰症状,疗效显著,值得临床推广采用。