头痛宁滴丸治疗偏头痛的实验研究

目的采用多种实验模型评价头痛宁滴丸治疗偏头痛的有效性。方法采用硝酸甘油致大鼠实验性偏头痛模型,观察头痛宁滴丸对偏头痛的治疗作用;采用小鼠化学性刺激、热刺激及大鼠机械性刺激、福尔马林刺激实验模型,观察头痛宁滴丸的镇痛作用;采用硝酸士的宁致小鼠惊厥实验模型、正常小鼠自主活动实验模型,观察头痛宁滴丸的镇静作用;采用高黏滞血症大鼠模型、微循环障碍小鼠耳廓微循环实验模型,观察头痛宁滴丸的活血作用。结果与模型组比较,头痛宁滴丸给药5d,1、2g/kg剂量能明显减少大鼠挠头次数、爬笼次数,缩短耳红消退时间;头痛宁滴丸1.5、3g/kg剂量明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数;对热刺激模型无明显影响;头痛宁滴丸1、2 g/kg剂量能明显提高机械性刺激致痛大鼠的痛阈值,缩短福尔马林致痛大鼠实验II相时间;头痛宁滴丸1.5、3g/kg剂量能明显延长小鼠惊厥潜伏期、减少自主活动次数;头痛宁滴丸0.5、1、2 g/kg剂量明显抑制大鼠全血黏度的升高;1.5、3 g/kg剂量明显改善微循环障碍小鼠耳廓微循环的血液流态、减少红细胞聚集、增加毛细血管交点数。结论头痛宁滴丸有明显的镇痛、镇静、活血作用,对实验性偏头痛有明显的治疗作用。     

川白芷总香豆素治疗偏头痛的部分药效学实验研究

目的:研究川白芷总香豆素的镇痛作用及对偏头痛模型大鼠的影响,考察川白芷总香豆素对偏头痛的治疗作用.方法:镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法在小鼠上进行;偏头痛药效实验选用硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠进行.结果:①川白芷总香豆素高剂量组(2.62g/kg)、中剂量组(1.31g/kg)、低剂量组(0.65g/kg)均具有明显的镇痛作用,以醋酸扭体法镇痛作用表现明显(P<0.05;P<0.01);②对硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠的药效学实验显示,川白芷总香豆素高剂量组(2.62g/kg)、中剂量组(1.31g/kg)的模型动物耳红消失的时间明显缩短(P<0.05);挠头消失时间明显缩短(P<0.05);爬笼次数明显减少(P<0.05).结论:川白芷总香豆素具有明显的镇痛作用,且对硝酸甘油所致实验性偏头痛大鼠模型表现出较好的治疗作用,提示白芷总香豆素对偏头痛有一定的治疗作用,可进一步开发和研究.     

舒通片治疗原发性头痛的药效学研究

目的:研究舒通片对偏头痛模型大鼠的作用及镇痛作用。方法:采用皮下注射硝酸甘油复制大鼠偏头痛模型,采用时间分段计数法持续观察造模后大鼠耳红、挠头等行为学变化情况,酶免法测定各组大鼠血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)和组织胺(Histamine)含量;镇痛作用采用小鼠扭体法。结果:舒通片2.4g/kg和1.2g/kg组大鼠耳红消失时间显著缩短(P0.01或P0.05);舒通片各剂量组在30~120 min不能有效降低模型大鼠挠头次数(P0.05),对外周血5-HT含量、组胺和去甲肾上腺素无明显影响(P0.05),舒通片3.6g/kg、1.8g/kg可明显减少小鼠扭体次数,表明舒通片有明显的镇痛作用。结论:舒通片能使大鼠耳红消失时间显著缩短,减少小鼠扭体次数,具有明显镇痛作用。     

不同灭菌方法对全天麻胶囊的药效影响

目的通过基础药效的研究和作用机制的探讨,综合评价微波灭菌工艺是否改变了全天麻胶囊的药效。方法镇痛实验采用热板法、醋酸扭体法在小鼠上进行;镇静实验观察正常小鼠自主活动的次数进行;偏头痛药效实验采用硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠进行。结果 1镇痛实验:全天麻胶囊传统灭菌工艺与微波灭菌工艺高剂量组对小鼠疼痛有一定抑制作用,且能明显延长扭体的潜伏期,减少扭体次数,但两者没有显著性差异;2镇静实验:微波工艺组能有效的减少小鼠自主活动次数,具有一定抑制中枢神经系统的作用,与正常组比较有显著性;3偏头痛实验:全天麻胶囊传统灭菌工艺与微波灭菌工艺对于血浆中CGRP、ET和脑组织中5-HT、NE、DA含量的影响没有差异。结论全天麻胶囊在微波灭菌的条件下并未改变天麻药效物质基础,其具有镇痛、镇静及且对硝酸甘油所致实验性偏头痛大鼠模型表现出较好的治疗作用。     

天麻钩藤颗粒对硝酸甘油致偏头痛模型大鼠的影响

目的:观察天麻钩藤颗粒对硝酸甘油致偏头痛模型大鼠的影响。方法:将实验大鼠随机分为6组,正常对照组、模型对照组、西比灵胶囊组、天麻钩藤颗粒低、中、高剂量组。正常对照组和模型对照组灌服蒸馏水,阳性组灌胃给予西比灵胶囊(1×10-3g/kg),给药组灌胃给予相应浓度的天麻钩藤颗粒(低剂量:0.75g/kg,中剂量:1.5g/kg,高剂量:3g/kg)7d,于末次给药30min后,除正常对照组皮下注射生理盐水外,其余各组均皮下注射硝酸甘油注射液造模,并观察其耳红、挠头次数等行为学指标;取血,测定血液流变学,酶免法测定各组大鼠血清NO、SOD、MDA及脑组织肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的含量。结果:天麻钩藤颗粒中、高剂量组能显著缩短模型大鼠耳红消失时间(P0.01),此作用呈一定的剂量依赖性。天麻钩藤颗粒高剂量组能显著减少模型大鼠挠头次数(P0.05,P0.01)。天麻钩藤颗粒高剂量组能显著降低模型动物全血黏度低、中、高切变率、血浆黏度切变率及全血还原黏度低、中切变率(P0.05,P0.01)。天麻钩藤颗粒中剂量组能显著降低模型动物血清MDA含量,升高SOD含量(P0.05),高剂量组能显著降低模型动物血清NO、MDA水平(P0.05),升高SOD含量。天麻钩藤颗粒低、中、高剂量组较模型大鼠脑组织E、NE、5-HT、DA含量均明显升高(P0.05,P0.01)。结论:天麻钩藤颗粒能预防偏头痛发作,这种作用可能与调节机体单胺类神经递质的释放和代谢机制得以恢复,进而改善脑及血管的功能障碍有关。     

川菊止痛胶囊镇痛及活血化瘀作用的实验研究

目的观察川菊止痛胶囊的镇痛及活血化瘀作用,探讨川菊止痛胶囊对偏头痛的作用机制。方法采用热板法、扭体法观察其镇痛作用,并观察其对血瘀证大鼠血液流变性的影响。结果川菊止痛胶囊能明显提高小鼠痛阈,减少扭体次数;川菊止痛胶囊高剂量组的镇痛作用与尼莫地平组比较,具有显著性差异(P<0.01)。川菊止痛胶囊能明显降低血瘀证大鼠全血和血浆黏度。结论川菊止痛胶囊具有镇痛和活血化瘀作用。     

复方当归川葛颗粒对偏头痛大鼠血浆NO、NOS、CGRP、ET及脑组织5-HT、DA的影响

目的观察复方当归川葛颗粒对偏头痛大鼠血浆NO、NOS、CGRP、ET及脑组织5-HT及DA的影响。方法 60只雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、当归川葛颗粒低剂量组(0.9 g/kg)、复方当归川葛颗粒中剂量组(1.8 g/kg)、复方当归川葛颗粒高剂量组(3.6 g/kg)及琥珀酸舒马普坦组(0.05 g/kg),每组10只,各组均连续给药7 d。末次给药30 min后,除空白对照组外,其余各组大鼠臀部皮下注射10 mg/kg硝酸甘油,空白对照组大鼠臀部皮下注射等体积生理盐水。造模180 min后,各组大鼠腹腔麻醉,分离血浆,测定大鼠血浆NO、NOS、CGRP及ET质量浓度;剖取脑组织,制备组织匀浆液,测定大鼠脑组织5-HT及DA质量浓度。结果中、高剂量复方当归川葛颗粒可以降低偏头痛大鼠血浆NO、NOS、CGRP及ET质量浓度,升高大鼠脑组织中5-HT及DA质量浓度。结论复方当归川葛颗粒对硝酸甘油诱导的大鼠偏头痛具有预防性治疗作用,其作用机制可能与调节大鼠血浆NO、NOS、CGRP及ET质量浓度,大鼠脑组织5-HT及DA质量浓度有关。     

龙香散镇痛作用及作用机制

目的:研究龙香散乙醇提取物的镇痛活性,并初步探讨其作用机制。方法:采用小鼠乙酸、光热、福尔马林致痛法及记录硝酸甘油型偏头痛大鼠行为症状变化,观察龙香散醇提物的镇痛作用;通过纳络酮拮抗实验和测定炎性组织PGE2含量分析其作用机制。结果:龙香散醇提物3.1g、1.55g、0.78g/kg能明显减少小鼠扭体次数、延长甩尾时间,抑制福尔马林引起的Ⅰ、Ⅱ相疼痛。醇提物2.4g、1.2g/kg显著减少偏头痛大鼠挠头、爬笼次数。纳络酮仅部分翻转龙香散醇提物3.1g/kg的镇痛作用,且醇提物3.1g、1.55、0.78g/kg明显降低炎症组织PGE2含量。结论:龙香散醇提物有显著镇痛作用,该作用与激活阿片受体和抑制PGE2有关。     

厚朴丸方中单味药药效学研究

目的:观察厚朴丸方中两种单味药厚朴和干姜的止泻、镇痛和利胆作用.方法:番泻叶致小鼠腹泻模型,冰乙酸致小鼠扭体模型,大鼠胆汁分泌法.结果:厚朴和干姜均有止泻和镇痛作用,干姜还能增加大鼠胆汁分泌.厚朴起效剂量0.075g～0.3g/kg,达到50%抑制率的剂量0.34g～0.63g/kg;干姜起效剂量0.15g～0.6g/kg,达到50%抑制率的剂量0.17g～0.92g/kg,促进胆汁分泌给药30～180分钟均有明显效果.结论:与厚朴丸全方的药效结果相似,方中的单味药厚朴和干姜CO2超临界提取物具有明显的止泻、镇痛和利胆作用.     

头痛宁胶囊对偏头痛大鼠血清中NO、脑组织中5-HT、β-EP的影响

目的:通过模型动物实验观察头痛宁胶囊治疗偏头痛的治疗效果。方法:通过硝酸甘油建模观察偏头痛模型分组观察偏头痛模型大鼠的脑组织中的5-HT、β-EP水平及血清NO与空白组及在头痛宁胶囊药物作用下的不同变化,并进行统计分析。结果:头痛宁大、中、小剂量组大鼠NO的含量较模型组明显减少,有显著性差异(P0.01),头痛宁大、中剂量组脑干5-HT阳性细胞增加明显,中剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P0.01),高剂量组与模型组和空白对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。除头痛宁大剂量组下丘脑组织中β-EP与模型组及空白组比较有非常显著性差异(P0.01)外,其余各组与模型组及空白组比较均无显著性差异(P0.05)。头痛宁大剂量组与正天丸组比较有非常显著性差异(P0.01)。结论:头痛宁胶囊能够显著改善硝酸甘油致偏头痛大鼠的行为学症状,能够调节机体有关神经元,造成NO的分泌减少,5-HT的分泌增加,使神经递质的分泌趋于正常的水平,同时β-EP的分泌增加,使痛阈提高,从而减轻疼痛。     

元胡止痛胶囊镇痛作用及机制研究

目的:探讨元胡止痛胶囊的镇痛作用及机制。方法:采用大鼠三叉神经性头痛模型、硝酸甘油致大鼠实验性偏头痛模型、小鼠热板法试验、大鼠福尔马林法观察药物对疼痛反应的影响;观察药物对小鼠自主活动的影响,对三叉神经痛模型大鼠脑内单胺类递质的影响,以及药物对血瘀模型血液流变学的影响,分析药物的镇痛作用机制。结果:元胡止痛胶囊可延长三叉神经性头痛模型大鼠出现疼痛反应的潜伏期,减少疼痛持续时间;缓解皮下注射硝酸甘油在不同时间内引起的大鼠血管性偏头痛引起的反应;提高热板实验中小鼠痛阈值;显著减少福尔马林慢性疼痛模型大鼠第2时相疼痛反应时间;可显著降低正常小鼠5 min内的自主活动计数;对脑内5-HT含量降低有一定的提高作用;降低血瘀症模型大鼠全血黏度。结论:元胡止痛胶囊具有明显镇痛作用,其镇痛机制与镇静、调节脑内神经递质分泌、改善血液循环有关。     

痛宁胶囊对硝酸甘油型偏头痛大鼠血浆NO和5-HT浓度的影响

目的观察痛宁胶囊对偏头痛大鼠血浆一氧化氮（NO）和5-羟色胺（5-HT）浓度的影响,探讨痛宁胶囊治疗偏头痛的神经学机制。方法 SD大鼠随机分成6组：空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组、研究药物组（痛宁胶囊高、中、低剂量组）。除空白对照组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油法复制大鼠偏头痛模型。30min后研究药物组给予痛宁胶囊高、中、低剂量药液灌胃。阳性药物对照组按照6mg/kg给予琥珀酸舒马普坦溶液灌胃。空白对照组和模型对照组予以等容积的蒸馏水灌胃。造模4h后腹主动脉采血,NO采用硝酸还原酶法测定,5-HT采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定。结果与模型对照组比较,阳性药物对照组及痛宁胶囊高、中剂量组均能显著降低偏头痛大鼠血浆NO的浓度,且能明显升高血浆5-HT的浓度（P〈0.05）。与阳性药物对照组比较,高剂量组降低NO浓度及升高5-HT浓度无统计学意义（P〉0.05）。结论痛宁胶囊可以调节偏头痛大鼠血管活性物质和神经递质的水平,可能是痛宁胶囊治疗偏头痛的作用机制之一。     

羌银解热合剂抗炎镇痛解热作用研究

目的:研究羌银解热合剂的抗炎镇痛、解热作用。方法:以羌银解热合剂高剂量组(25.2g/kg)、中剂量组(12.6g/kg)、低剂量组(6.3g/kg)灌胃,分别观察对酵母混悬液致大鼠发热的解热作用,对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀的抗炎作用,对小鼠热板法和冰醋酸致小鼠扭体的镇痛作用。结果:羌银解热合剂高剂量组能显著抑制酵母混悬液致大鼠发热、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀,显著提高小鼠热板法的痛阈值,显著减少冰醋酸致小鼠扭体次数。结论:羌银解热合剂具有较好的解热、抗炎、镇痛作用。     

苦石莲提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的 观察苦石莲不同提取物的抗炎镇痛作用.方法 用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀法研究抗炎作用,用热板法和扭体法研究镇痛作用.结果 苦石莲醇提取物8 g/kg、氯仿提取物4,8 g/kg对小鼠二甲苯致耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀有抑制作用;苦石莲醇提取物4,8 g/kg、氯仿提取物4,8 g/kg能减少冰乙酸致小鼠扭体次数和提高热板致痛小鼠痛阈值.结论 苦石莲具有显著的抗炎和镇痛作用.     

天舒胶囊效应部位组对硝酸甘油致大鼠偏头痛的影响

目的:研究天舒胶囊效应部位组对偏头痛动物模型的镇痛作用,并从神经生化代谢紊乱方面探讨其作用机制。方法:将健康SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、西比灵组、天舒胶囊组、天舒胶囊效应部位3个剂量组,每组10只。皮下注射硝酸甘油(NTG)注射剂复制实验性偏头痛动物模型,观察注射硝酸甘油后60 min内大鼠行为反应,6 h后取血及脑组织检测一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、β-内啡肽(β-EP)、降钙素基因相关肽(CGRP)。结果:天舒胶囊组、天舒胶囊效应部位高、中剂量组动物挠头次数显著减少,血浆和脑组织中NOS、NO含量显著降低,脑组织中β-EP含量显著升高,CGRP含量显著降低,使之始终趋于生理状态下的平衡水平。结论:天舒胶囊效应部位组具有缓解偏头痛症状,可通过有效调节NOS、NO、β-EP和CGRP的含量来达到治疗偏头痛的作用。     

圣脑康丸的抗炎镇痛作用

目的:对治疗心脑血管疾病成药圣脑康丸的抗炎镇痛作用进行研究,探讨中药在治疗心脑血管疾病中的抗炎镇痛作用。方法:以阿司匹林为阳性药,采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀的模型,研究圣脑康丸的抗炎作用;用热板法、醋酸扭体和光电甩尾实验研究该制剂的镇痛作用。结果:1.0～4.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有抑制作用;以3.0～6.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;以3.0～6.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸能提高热板法引起小鼠的痛阀值,延长小鼠光电甩尾的潜伏期以及减少醋酸致小鼠的扭体次数。结论:作为治疗心脑血管疾病的复方制剂圣脑康丸在该实验中显示出良好的抗炎镇痛作用。     

镇脑宁胶囊治疗偏头痛作用研究

目的:研究镇脑宁胶囊对实验性偏头痛的镇痛作用及脑内单胺类神经递质的影响。方法:采用利血平负荷血凝块注射建立实验性偏头痛小鼠模型,利用热板法观察镇脑宁胶囊对偏头痛模型动物痛阈的影响;荧光分光光度法测定小鼠脑内单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果:利血平负荷血凝块可使小鼠痛阈降低,单胺类神经递质显著降低,成功诱导实验性偏头痛小鼠模型。镇脑宁胶囊200-800 mg·kg-1可不同程度改善模型动物偏头痛症状,其中800 mg·kg-1剂量可显著提高痛阈值27%,分别提高脑内NE、DA、5-HT和5-HIAA含量达34%、33%、20%和30%。结论:镇脑宁胶囊可以治疗利血平化伴局部脑血管痉挛所致小鼠偏头痛。     

松潘乌头总碱的镇痛作用

目的:研究松潘乌头总碱(TAS)的镇痛作用机制。方法:采用小鼠热板法和大鼠甩尾法测定动物的痛阈,同时检测乙酸致痛小鼠脑组织NO、MDA含量及SOD活性。结果:icv TAS0.025mg/kg能明显提高小鼠、大鼠的痛阈;TAS能使乙酸致痛小鼠脑组织NO、MDA含量明显降低,SOD活性明显增强;CaCl2能拮抗TAS的镇痛作用,Ver则使之增强。结论:TAS的镇痛作用部位可能在中枢神经系统,其作用机制可能与影响Ca2 内流和减少NO、MDA含量,提高SOD活性有关。     

香参红芷酊剂抗炎镇痛作用研究

目的:观察香参红芷酊剂的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的实验观察香参红芷酊剂的抗炎作用,采用热板法和扭体法观察香参红芷酊剂的镇痛作用。结果:与空白对照组比较,香参红芷酊剂10g/kg、20g/kg剂量组均能显著延长小鼠的疼痛反应时间;香参红芷酊剂20g/kg剂量组能明显减少小鼠的扭体次数,抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减轻小鼠耳肿胀(P<0.05或P<0.01);香参红芷酊剂7.5g/kg、15g/kg剂量组均能明显减轻大鼠足跖肿胀度,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:香参红芷酊剂具有明显的抗炎镇痛作用。     

皮寒药解热镇痛作用及初步安全性研究

目的 研究皮寒药解热、镇痛作用及其急性毒性.方法 以皮寒药水煎液高剂量组(20 g/kg)、中剂量组(10 g/ks)、低剂量组(5 g/kg)灌胃,分别观察背部皮下注射2,4-二硝基苯酚致大鼠发热的解热作用和冰醋酸致小鼠扭体的镇痛作用;以药物最大耐受量测定皮寒药水煎液的急性毒性.结果 皮寒药水煎液低剂量组能显著抑制2,4 -二硝基苯酚致大鼠的发热;皮寒药水煎液高剂量组明显减少冰醋酸致小鼠扭体次数;急毒实验动物均未出现中毒和死亡现象.结论 皮寒药水煎液有较好的解热、镇痛作用;急性毒性小,安全性较好.