寒湿痹颗粒质量标准研究

目的:建立寒湿痹颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中麻黄,甘草,桂枝,黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱中可检出麻黄,甘草,桂枝,黄芪,阴性均无干扰;芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.5%,RSD为1.4(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹颗粒的质量控制。     

寒湿痹颗粒的质量控制研究

目的 制定寒湿痹颗粒的质量控制方法。方法 采用TLC法对处方中麻黄、白芍、甘草、黄芪进行了定性鉴别。采用反相高效液相色谱法测定寒湿痹颗粒中芍药苷,Diamonsil C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈–0.1%磷酸溶液（14∶86）为流动相,检测波长为230 nm。结果 TLC鉴别方法专属性强,分离效果良好。芍药苷在0.202 7～4.054 0 μg线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为96.2%,RSD为1.9%（n=6）。结论 本方法灵敏、简便、准确,重现性好,可作为寒湿痹颗粒的质量控制方法。     

寒湿痹片质量标准研究

目的:建立寒湿痹片的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别处方中的细辛;采用薄层色谱法对处方麻黄,甘草,桂枝,黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:显微特征明显;薄层色谱中可检出麻黄,甘草,桂枝,黄芪,阴性均无干扰;限量检查中未检查出马兜铃酸A,符合规定;芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.4%,RSD为1.5,(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹片的质量控制。     

HPLC测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的建立宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长230nm。结果通过方法学考察,芍药苷进样量在0.0998~0.9980μg与峰面积良好的线性关系,γ=0.9998,回收率99.95%(RSD=1.3%n=5)。结论本法可用于宫炎康颗粒的质量控制。     

心宁片中芍药苷含量测定

目的:对心宁片中芍药苷进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂所含芍药苷进行含量测定。结果:心宁片中的芍药苷与其它成分分离良好。高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷,可达基线分离,芍药苷对照品进样量在0.07152~0.3576μg内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.1%,RSD=1.07(n=5)。结论:该法简便快速,结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为InertSustain C18柱(4.6mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果 芍药苷的线性范围为0.1172～2.344 μg(r=0.9999),芍药苷平均加样回收率为99.05%,RSD为2.08%。结论 高效液相色谱法可以用于柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量测定。     

五磨饮合四逆散配方颗粒与传统合煎剂的定性定量比较

目的 对五磨饮合四逆散配方颗粒和传统合煎剂进行定性定量比较.方法 采用薄层层析(TLC)进行定性比较和高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量.结果 TLC结果显示,配方颗粒与合煎剂的化学成分种类相似,但合煎剂的斑点比配方颗粒的斑点更明显;HPLC研究表明,芍药苷在0.035 5～0.426 mg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.49%,RSD=1.07%(n=5),配方颗粒中芍药苷含量约为合煎剂的95%.结论 传统合煎荆与配方颗粒两者的化学成分基本相同,但芍药苷含量略有差异.     

寒热痹胶囊质量标准研究

目的:建立寒热痹胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对寒热痹胶囊中知母、干姜、甘草进行薄层定性鉴别.采用高效液相色谱法对其中的芍药苷进行含量测定,采用Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%:磷酸溶液(14:86);流速:1.0 ml/min:检测波长:230 nm.结果:在薄层色谱中可检出知母、干姜、甘草的特征斑点.芍药苷在0.112 4～1.124 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.20%,RSD=1.71%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于寒热痹胶囊的质量控制.     

复方白芍颗粒质量控制研究

目的 建立复方白芍颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的白芍、泽泻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量.结果 薄层色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰;芍药苷浓度在33.35～333.50μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好,平均回收率为97.39％(RSD=1.35％,n=6).结论 所建立的方法操作简单,重复性好,可有效控制复方白芍颗粒质量.     

乳结平颗粒质量控制方法研究

目的 制定乳结平颗粒(淫羊藿、赤芍等)质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的淫羊藿、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中的芍药苷进行含量测定.结果 芍药苷在0.592～4.998μg线形关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.15%,相对标准差为2.55%.结论 该方法可准确地进行定性鉴别和定量分析,并能有效地控制其制剂的质量.     

高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用Discovery C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇：0．1％甲酸溶液（23：77）;柱温25℃;检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为1．35—6．75μg,平均回收率=99．35％,RSD=1．33％。结论：本研究建立的高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法简便、可靠、准确,可以作为该制剂中白芍的质量控制。     

HPLC测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量

目的:测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量。方法:以乙腈-1.0 m l/L H3PO4(14∶86)为流动相,采用高效液相色谱法测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量,测定波长为230 nm。结果:芍药苷在34.9~450.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均加样回收率为99.8%。结论:HPLC法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以作为白芍配方颗粒的质量控制手段。     

香芍胃舒康颗粒的质量标准研究

目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。     

化瘀散结灌肠液的定性、定量分析方法研究

目的:建立化瘀散结灌肠液的定性、定量分析方法.方法:采用薄层色谱法鉴别原儿茶醛;采用高效液相色谱法测定化瘀散结灌肠液中芍药苷的含量.结果:高效液相色谱法测得芍药苷在(0.507 2～2.536 0)μg范围内呈良好的线形关系,平均回收率为99.63%,RSD=2.65%.结论:本研究方法简便、稳定、专属性强,能有效控制化瘀散结灌肠液的质量.     

高效液相色谱法测定瘿消颗粒中芍药苷含量

目的:建立瘿消颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,以乙腈-磷酸三乙胺水溶液(15:85)为流动相,检测波长230nm,流速lmL·min-1。结果:芍药苷在0.083~0.75μg之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率在95.1%~99.0%之间,RSD为1.5%(n=5)。结论:高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于瘿消颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定赤芍颗粒饮片中芍药苷的含量

[目的]建立赤芍颗粒饮片中芍药苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,以symmetry C18(46mm×150mm,5μm)为色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,检测波长230nm;温度:30℃。[结果]芍药苷浓度在10～400μg/ml范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,回归方程:y=21741x-365,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.77%,RSD为1.58%(n=6)。[结论]该方法简便、灵敏、结果准确,可用于芍药苷含量的测定。     

养血清脑颗粒质量标准研究

目的 建立养血清脑颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别养血清脑颗粒中的当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄;采用高效液相色谱法测定养血清脑颗粒中芍药苷、阿魏酸的含量.结果 在薄层色谱中检出了当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄的特征斑点;高效液相色谱法测出芍药苷和阿魏酸分别在8.0～120....     

复方补骨脂颗粒中芍药苷测定及其初步稳定性研究

目的:在复方补骨脂颗粒芍药苷的方法学研究基础上,对其初步稳定性进行了考察,以确定复方补骨脂颗粒的有效期。方法:采用高效液相法测定芍药苷的含量变化,进行室温留样观察,考察复方补骨脂颗粒的各项指标。结果:芍药苷方法学研究简单、可行,测定芍药苷方法精密度RSD=1.1%(n=5),并且复方补骨脂颗粒在常温下质量稳定。结论:采用留样观察法预测有效期,结果较准确。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.流速:1.0 mL?min-1;柱温:33℃;进样量:10μL.结果 芍药苷在0.35~3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,RSD=1.09%(n=5).结论 高效液相色谱法简单、准确,重复性好,可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制.