加巴喷丁与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效对比分析

目的:比较加巴喷丁、卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:选取62例原发性三叉神经痛患者作为研究对象,分为加巴喷丁组和卡马西平组,比较治疗效果。结果:加巴喷丁组治疗总有效率为87.10%,高于卡马西平组的64.52%;另外,加巴喷丁组的不良反应率为6.45%,也低于卡马西平组的25.81%,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加巴喷丁治疗原发性三叉神经的临床效果较卡马西平显著,值得推广。     

加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床效果分析

目的分析加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床效果。方法将2016年1月~2017年8月于本院进行治疗的60例复发性三叉神经痛患者作为研究对象,回顾性分析该60例患者的病历资料,按照治疗方式的不同将患者分成两组,普通组使用卡马西平进行治疗,实验组采用加巴喷丁进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗后,实验组患者的VAS评分为(2.5±0.5)分,LSI-B指数为(16.5±2.1),各项指标均优于普通组(P0.05);实验组患者的治疗有效率为93.33%,不良反应发生率为3.33%,两项数据均优于普通组(P0.05)。结论加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛的效果明显优于卡马西平,该药可有效缓解患者疼痛,且药物不良反应更少,用药安全可靠,能够显著提升患者的生活质量,应在复发性三叉神经痛的治疗中优先选用。     

加巴喷丁与卡马西平治疗原发性三叉神经痛对照研究

目的分析加巴喷丁和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的效果。方法选择单县中心医院自2010年4月至2013年1月间就诊的原发性三叉神经痛患者97例,根据治疗方法的不同分为卡马西平组(n=47)和加巴喷丁组(n=50),卡马西平组患者采用卡马西平进行治疗(初始剂量0.1 g/d,逐步增加至维持量0.6⁰.9 g/d),加巴喷丁组患者采用加巴喷丁进行治疗(初始剂量0.3 g/d,逐步增加至维持量3.6 g/d)。两组患者治疗前后疼痛程度采用视觉模拟评分(VAS)进行评价,比较分析两组患者治疗前、治疗后1、2、4周的VAS评分,同时比较分析两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前、治疗后1、2、4周VAS评分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,卡马西平组的有效率为68.1%(32/47),加巴喷丁组的有效率为90.0%(45/50),且卡马西平组的不良反应发生率为53.2%,加巴喷丁组为30.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用加巴喷丁进行治疗原发性三叉神经痛疗效安全可靠,值得临床进一步推广使用。     

加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的疗效比较

目的：探究加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的疗效。方法选取58例复发性三叉神经痛患者,将其随机分成观察组和对照组,各29例。观察组采取加巴喷丁治疗,对照组通过卡马西平治疗,对比2组患者的治疗效果、不良反应情况、VAS疼痛评分。结果2组患者的治疗总有效率进行比较,差异无统计学的意义。治疗后,观察组VAS评分（1.2±0.4）分,对照组VAS评分（1.3±0.8）分,差异有统计学的意义（P＜0.05）。观察组和对照组的不良反应发生率分别为10.35%、34.49%,差异有统计学的意义（P＜0.05）。结论复发性三叉神经痛通过加巴喷丁、卡马西平进行治疗,均能够达到较好的治疗效果,但加巴喷丁安全性更高,不良反应的发生率更低,值得临床方面应用和推广。     

卡马西平片与丙戊酸钠缓释片治疗脑炎后癫痫的疗效比较

目的:比较卡马西平片与丙戊酸钠缓释片治疗脑炎后癫痫的临床疗效。方法:抽取60例脑炎后癫痫患者为研究对象,将2015年6月至2016年8月期间接受治疗的30例脑炎后癫痫患者作为甲组,给予卡马西平片进行治疗,将2016年9月至2017年8月期间接受治疗的30例脑炎后癫痫患者作为乙组,给予丙戊酸钠缓释片进行治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及生活质量。结果:甲组患者治疗总有效率为86.67%,乙组患者治疗总有效率为90.00%,两组比较无明显差异(P>0.05)。甲组患者不良反应率为30.00%,乙组患者不良反应率为13.33%,两组比较有明显差异(P<0.05)。甲组患者情感职能、精神健康、生理功能以及整体健康与乙组比较无明显差异(P>0.05)。甲组患者总满意度为96.67%,乙组患者总满意度为93.33%,两组患者总满意度比较无明显差异(P>0.05)。结论:卡马西平片与丙戊酸钠缓释片治疗脑炎后癫痫的临床疗效相似,但丙戊酸钠的不良反应发生率较卡马西平片低。     

对比分析卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛的临床应用效果

目的观察对复发性三叉神经痛患者采取加巴喷丁的方案进行治疗后的情况,并和卡马西平的疗效进行对比。方法选取我院复发性三叉神经痛患者100例(2016年10月19日到2017年3月19日),将其依据单双号编号原则分2组,50例为一组。一组给予卡马西平(对照组),另一组使用加巴喷丁(观察组),对比2组疼痛情况和满意指标。结果治疗后,观察组复发性三叉神经痛患者的VAS数据为(3.05±0.05)分,LSI-B分值为(18.48±4.26)分,优于对照组,P0.05。结论相较于卡马西平,使用加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛患者的效果更为可观。     

加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床随机对照评价

目的 分析加巴喷丁、卡马西平在复发性三叉神经痛临床治疗中的应用效果.方法 选取我院2014年5月-2016年6月收治的复发性三叉神经痛患者80例,按照随机双盲法将患者划分为研究组与参照组,每组各40例.参照组患者行卡马西平治疗,研究组患者行加巴喷丁治疗,对比2组患者的临床治疗效果.结果 2组患者治疗前的VAS评分以及LSI-B评分比较无明显差异(P＞0.05);治疗后,研究组患者的VAS评分、LSI-B评分明显优于参照组,差异存在统计学意义(P＜0.05).研究组患者的临床治疗有效率、不良反应发生率均优于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在复发性三叉神经痛临床治疗过程中,加巴喷丁治疗疗效明显优于卡马西平,不仅可以提高治疗效果,缓解患者的疼痛感,还能降低不良反应发生率,提高患者的生活满意度,值得临床推广.     

硝苯地平与卡托普利联合治疗尿毒症合并难治性高血压病的临床疗效

目的:观察分析硝苯地平与卡托普利联合治疗尿毒症合并难治性高血压病的临床效果。方法:选取我院2014年4月~2015年4月收治的90例尿毒症合并难治性高血压病患者,运用双色球随机分组法分为甲组(n=30)、乙组(n=30)、丙组(n=30),甲组给予硝苯地平治疗,乙组给予卡托普利治疗,丙组给予硝苯地平与卡托普利联合治疗,观察治疗效果。结果:丙组患者治疗有效率90.00%,较甲组66.67%、乙组63.33%明显提高(P0.05),丙组患者肾功能指标改善优于甲组、乙组,差异显著(P0.05)。结论:在尿毒症合并难治性高血压病治疗过程中,硝苯地平联合卡托普利有利于缓解临床症状,提高治疗效果,较单药效果更确切,值得推广应用。     

加巴喷丁与卡马西平治疗原发性三叉神经痛对照研究

目的探讨原发性三叉神经痛采用加巴喷丁与卡马西平治疗的临床疗效。方法 2016年6月至2017年6月选取来我院就诊的原发性三叉神经痛患者60例进行研究,按照抽签方式将所有患者分为观察组与对照组两组,观察组30例实行加巴喷丁治疗,对照组30例予以卡马西平治疗,实验结束后,比较分析两组患者治疗前后疼痛评分以及不良反应发生率。结果观察组患者疼痛评分以及不良反应发生率相对于对照组较低,P0.05。结论巴喷丁与卡马西平治疗原发性三叉神经痛均有一定疗效,但加巴喷丁疗效更佳,可有效减轻患者疼痛程度,降低不良反应发生率,值得临床应用。     

卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛的临床对比分析

目的：分析对比卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛（PTN）的临床疗效.方法：将70例复发性PTN患者平均分为研究组与对照组.对照组服用卡马西平治疗,研究组服用加巴喷丁治疗.结果：①两组经相应治疗后,VAS评分显著低于治疗前（P＜0.05）;两组间VAS评分对比无显著性差异（P＞0.05）.②两组治疗后LSI-B评分显著低于治疗前（P＜0.05）;研究组LSI-B评分显著高于对照组（P＜0.05）.③研究组不良反应发生率为17.14％,显著低于对照组的37.14％ （P＜0.05）.结论：卡马西平与加巴喷丁治疗PTN,均可取得较佳的临床疗效,但加巴喷西的药物安全性显著高于卡马西平,有效保障了患者的健康及生活质量,适于临床推广.     

中西医结合疗法治疗35例三叉神经痛的效果分析

目的探讨中西医结合疗法治疗35例三叉神经痛的效果。方法参与本次研究的35例三叉神经痛患者为2014年8月1日至2016年8月31日期间本院收治,将35例三叉神经痛患者分为两组,其中对照组(n=17)给予西药常规治疗,包括卡马西平与维生素B_1,口服;研究组(n=18)接受卡马西平与维生素B_1治疗,口服的同时联合中医治疗,具体是口服熄风通络止痛汤。研究结束后,将对照组与研究组两组患者的治疗效果进行分析比较。结果参与本次研究的35例三叉神经痛患者经过不同的方法治疗后,将两组的临床治疗效果进行分析比较,研究组的治疗总有效率明显高于对照组,P0.05,有临床统计学意义。结论三叉神经痛采用中西医结合疗法治疗的临床治疗效明显比单纯接受卡马西平与维生素B_1等西药治疗高,建议临床上可以进一步作推广应用。     

胺碘酮与普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速的有效性和安全性

目的研究分析胺碘酮与普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速的临床效果和安全性。方法从2015年8月至2016年8月收治的阵发性室上性心动过速患者中,选取80例作为研究对象,按照随机数字表法分为甲组(n=40)和乙组(n=40),甲组给予胺碘酮治疗,乙组给予普罗帕酮治疗。结果甲组患者复律时间明显长于乙组(P0.05);甲组治疗总有效率92.50%,与乙组治疗有效率90.00%比较,无统计学意义(P0.05);甲组患者不良反应发生率7.50%,显著低于乙组20.00%(P0.05)。结论胺碘酮和普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速疗效相当,普罗帕酮复律时间短,但不良反应多,胺碘酮起效慢,不良反应少,临床应根据患者实际情况选择。     

口服加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床观察

目的探讨口服加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效及不良反应。方法将158例原发性三叉神经痛患者随机分为加巴喷丁组和卡马西平组。加巴喷丁组78例,口服加巴喷丁后,将剂量调整到缓解疼痛为止,维持量一般为900～1200 mg。卡马西平组80例,口服卡马西平.调整剂量到缓解疼痛为止,维持量一般为600 mg。治疗后1个月,观察两组患者的疼痛缓解程度以及服药后的不良反应。结果加巴喷丁组和卡马西平组疼痛的总有效率分别为76.9%与77.2%。两组治疗效果的差异无统计学意义（P〉0.05）,但加巴喷丁组副作用发生率较低。结论加巴喷丁治疗原发性三又神经痛与卡马西平的效果相当,是治疗原发性三叉神经痛等神经病理性疼痛较好的药物。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠的临床分析

目的:研究讨论采用米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗输卵管妊娠的临床效果。方法:将我院2013年-2016年收治的300例输卵管妊娠患者分成甲组(n=150)和乙组(n=150),甲组患者使用米非司酮和甲氨蝶呤联合治疗,而乙组患者单纯以米非司酮治疗,比较两组不同药物治疗的效果。结果:甲组患者治疗的有效率为92.00%,乙组治疗有效率为84.66%,组间治疗效果比较差异显著(P0.05);甲乙组患者治疗后的盆腔包块直径和血β-HCG值都小于治疗前,且甲组患者住院时间比乙组患者短,差异有统计学意义(P0.05);甲组出现不良反应的几率与乙组没有明显差异(P0.05)。结论:以米非司酮联合甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠有显著的临床效果,治疗的不良反应小。     

对比分析奥卡西平、卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果

目的分析对比奥卡西平、卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法选择2014年7月至2016年7月来我院治疗原发性三叉神经痛的患者78例作为本研究对象,遵循随机原则,分为对照组和观察组,对照组给予卡马西平治疗,观察组给予奥卡西平治疗,对比两组患者治疗前、治疗1个月、2个月后疼痛度评分和临床疗效。结果观察组治疗后疼痛度评分明显低于对照组,且临床治疗有效率达97.43%,数据之间具有统计学意义(P0.05)。结论治疗原发性三叉神经痛时应用奥卡西平治疗,与卡马西平相比,其治疗效果更加突出,能够有效缓解患者疼痛,值得在临床大力推广。     

醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床疗效及安全性评价

目的醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床疗效及安全性评价。方法本次研究选取我院收治的108例脑卒中后继发性癫痫的患者,病例研究时间为2015年11月至2017年11月,将所有研究对象随机分为观察组(n=54)和对照组(n=54)两组。对照组给予卡马西平治疗,观察组给予醒脑静联合卡马西平治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组的临床治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫,有利于提高临床疗效,减少不良反应,具有较高的安全性,值得在临床上广泛应用。     

卡马西平联合甲钴胺治疗三叉神经痛的效果及安全性

目的:分析和探究卡马西平联合甲钴胺治疗三叉神经痛的效果及安全性。方法:选择南华大学附属第一医院于2014年9月-2016年12月间收治的138例三叉神经痛患者为研究主体。划分为A组和B组,分别是72例与66例。B组给予卡马西平治疗,A组给予卡马西平联合甲钴胺治疗。对比治疗效果和用药安全性。结果:治疗2个月后,A组的疼痛缓解率为98.61%,B组为84.85%,对比差异明显,有统计学意义(P0.05)。A组的生活质量评分均低于B组,对比差异显著,有统计学意义(P0.05)。A组的不良反应率为2.78%,B组为7.58%,对比无差异,无统计学意义(P0.05)。结论:为三叉神经痛患者采取卡马西平联合甲钴胺治疗,可显著缓解疼痛症状,提高患者的日后生活质量,并具有较高安全性,值得推广。     

加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床观察

目的观察加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法选取2014年10月至2015年10月我院收治的88例原发性三叉神经痛患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组接受卡马西平治疗,观察组治疗用加巴喷丁,比较分析两组治疗后的效果、症状变化及不良反应。结果两组同时接受治疗,12周后,观察组疼痛下降程度明显比对照组高,两组差异明显(P0.05),有统计学意义。结论加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床效果显著,值得临床推广。     

草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效分析

目的:探析草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效果。方法:选择2015年6月-2016年6月我院收治的60例抑郁症伴发焦虑症患者为研究对象,按照计算机数表法分为2组,即甲组(n=30)、乙组(n=30)。甲组患者给予草酸艾司西酞普兰治疗,乙组患者给予盐酸帕罗西汀治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估患者临床疗效,且采用副反应量表(TESS)评估患者不良反应,予以观察对比。结果:甲组患者治疗总有效率是86.7%,乙组患者治疗总有效率是83.3%,2组比较差异不明显(P0.05),无统计学意义;甲组患者头晕、心悸、恶心发生率明显低于乙组患者,比较差异明显(P0.05),具有统计学意义。结论:对抑郁症伴发焦虑症患者施行草酸艾司西酞普兰治疗的临床效果同盐酸帕罗西汀一致,个别不良反应较少,具有安全、可靠的特点,可在临床治疗中全面应用与推广。     

托吡酯与卡马西平治疗部分性癫痫的临床疗效

目的:探讨比较托吡酯与卡马西平治疗部分性癫痫的临床疗效。方法:选取2012年月1月至2014年12月我科收治的部分性癫痫患者共200例作为研究对象,随机分为卡马西平组(n=100)和托吡酯组(n=100)。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:托吡酯组的治疗总有效率和不良反应发生率分别为93.0%和21.0%,卡马西平组分别为80.0%和42.0%,与卡马西平组相比,托吡酯组治疗总有效率显著提高,不良反应发生率显著降低,比较都有统计学差异(P均0.05)。结论:托吡酯治疗部分性癫痫疗效可靠,不良反应少,明显优于卡马西平,临床上值得进一步研究。