细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的疗效探讨其作用机制。方法:将64例入选患儿随机分为治疗组(32例)及对照组(32例)治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服细菌溶解产物。对照组只进行常规治疗。进行为期6个月的观察,记录患儿的治疗效果、治疗前及治疗后6个月均测定血清免疫球蛋白,C-反应蛋白(CRP)。结果:治疗组6个月后血清IgA明显提高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);CRP明显下降(P<0.05),IgG有所提高,无统计学意义,IgM无明显改变。结论:口服细菌溶解产物可增强患儿机体免疫力,减少反复呼吸道感染的发作次数、缩短病程、减轻症状,减少患支气管炎或支气管肺炎的人次和住院人次。     

细菌溶解产物佐治儿童反复呼吸道感染的疗效观察

目的 探讨细菌溶解产物(泛福舒)佐治儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 将61例反复呼吸道感染的患儿按随机数字表法分成2组,治疗组31例,对照组30例.2组在常规用药的基础上,治疗组加用泛福舒辅助治疗,观察2组患儿1年内呼吸道感染的次数及血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平的变化.结果 2组总有效率比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组年呼吸道感染次数与对照组比较明显减少(P＜0.01),治疗前2组血清免疫球蛋白含量比较统计学意义(均P＞0.05),治疗后3个月治疗组血清免疫球蛋白IgA、IgG含量均明显高于对照组(均P＜0.01),而治疗后3个月2组血清免疫球蛋白IgM含量比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 泛福舒可提高血清免疫球蛋白IgG、IgA水平,增强机体免疫功能,对治疗反复呼吸道感染的疗效确切,服用方便,无不良反应.     

细菌溶解产物治疗老年慢性支气管炎的疗效观察

①目的 观察细菌溶解产物治疗老年慢性支气管炎的疗效及对反复急性发作的预防作用并探讨其作用机制.②方法 选择老年慢性支气管炎患者98例,随机分为两组,观察组50例,对照组48例.两组急性发作期均给予常规抗感染及化痰、止咳平喘等对症治疗;观察组加用细菌溶解产物,3个月为1疗程,间歇3个月,再进行第2疗程治疗.③结果 观察组疗效优于对照组,观察组呼吸道感染次数逐月减少,(P<0.01);观察组每次发作病程明显缩短(P<0.01).④结论 细菌溶解产物可有效治疗老年慢性支气管炎.     

口服细菌溶解产物对支气管哮喘合并反复呼吸道感染儿童疗效观察

目的探讨支气管哮喘合并反复呼吸道感染经规律吸入糖皮质激素控制不理想的儿童联用细菌溶解产物的临床疗效及安全性。方法随机将2005年1月。2007年12月在我院儿科门诊收治的89例哮喘合并RRI经ICS治疗控制不佳的患儿分为对照组和治疗组。治疗组加用口服细菌溶解产物治疗。观察两组患儿RRI及哮喘临床症状及可能出现的不良反应。结果与对照组比较，治疗组呼吸道感染次数、发热天数、抗生素使用天数、咳嗽及气喘发作天数均减少，差异有显著性（P均〈0.05）。结论哮喘合并RRI经ICS控制不理想儿童联用细菌溶解产物能有效预防RRI，从而减少哮喘发作次数，减轻哮喘严重程度。细菌溶解产物安全性好、使用方便，值得推广应用。     

乐儿康颗粒对反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白水平及复发次数的影响

目的 探讨乐儿康颗粒对小儿反复呼吸道感染的临床效果.方法 将106反复呼吸道感染患儿分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予乐儿康颗粒,比较2组免疫球蛋白水平及呼吸道感染复发次数.结果 2组治疗后IgG、IgA、IgM水平均有所上升,但是观察组水平明显高于对照组(P<0.05).治疗后随访1年观察组呼吸道感染次数明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 反复呼吸道感染患儿使用乐儿康颗粒治疗效果较好,能提高患儿免疫球蛋白水平,减少呼吸道感染次数.     

柴黄颗粒联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的效果

目的探讨柴黄颗粒联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床效果。方法选取2016年10月至2017年10月河南宏力医院收治的104例RRTI患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组52例。两组患者均接受抗感染和对症治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上口服细菌溶解产物胶囊,观察组患儿在常规治疗的基础上口服柴黄颗粒和细菌溶解产物胶囊。比较两组患儿临床疗效、并发症发生率和治疗前后免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)水平。结果对照组和观察组患者治疗总有效率分别为84.62%、96.15%。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,观察组患者血清IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用柴黄颗粒联合细菌溶解产物胶囊治疗小儿RRTI的效果显著,有利于提高患儿免疫功能。     

黄芪桂枝汤配合捏脊疗法治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的观察黄芪桂枝汤配合捏脊疗法治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院76例小儿反复呼吸道感染患儿,将患儿随机分成两组,每组38例。对照组采用常规对症治疗,观察组采用黄芪桂枝汤配合捏脊疗法治疗。观察两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组治疗有效率(P0.05);观察组患儿治疗后呼吸道感染次数明显低于对照组(P0.05);观察组患儿治疗后的症状持续时间明显少于对照组(P0.05)。结论黄芪桂枝汤配合捏脊疗法治疗小儿反复呼吸道感染疗效确切,能够有效减少患儿感染次数和症状持续时间,促进患儿的康复。     

2种方案治疗小儿毛细支气管炎疗效比较

目的探讨沙丁胺醇和爱全乐联合布地奈德雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 2组患儿均给予化痰、呼吸道管理、抗感染类药物治疗,观察组50例患儿在此基础上行沙丁胺醇和爱全乐联合布地奈德雾化吸入。结果研究组治疗有效率明显高于对照组,数据经统计学比较具有显著差异（P〈0.05）。结论沙丁胺醇和爱全乐联合布地奈德的雾化吸入对于治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床疗效,适合于临床应用。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的探究白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取民权县妇幼保健院2016年7月至2018年1月收治的82例喘息性支气管炎患儿,将患儿按照随机数表法分为两组,各41例。给予对照组布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)治疗。统计两组临床疗效,记录症状改善时间、住院时间,比较治疗后6个月呼吸道再感染及再次发生喘息情况。结果观察组总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息缓解、喘息消退、咳嗽消退及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后随访6个月,无脱落病例,观察组呼吸道再感染、喘息发生率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿,可进一步缩短症状改善时间,降低喘息及呼吸道再感染发生率,提高临床治疗效果。     

雷火灸治疗小儿反复呼吸道感染肺脾气虚证疗效体会

目的探究雷火灸治疗小儿反复呼吸道感染肺脾气虚证疗效。方法将我院收治的88例小儿反复呼吸道感染肺脾气虚证患者随机分为对照组和观察组各44例,对照组患儿使用西药抗生素和抗病毒剂进行治疗,观察组患儿在对照组基础上使用雷火灸治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组临床治疗有效率93.18%显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿免疫球蛋白IgG、IgM及IgA水平及T细胞亚群细胞计数显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论雷火灸治疗小儿反复呼吸道感染肺脾气虚证临床效果显著,提高治疗总有效率及患儿细胞免疫与体液免疫功能。     

左旋咪唑联合卡介菌多糖核酸治疗小儿反复呼吸道感染的临床观察

目的 探讨左旋咪唑联合卡介菌多糖核酸治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 将2009年10月～2011年4月在该院住院治疗的反复呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组在治疗组的基础上给予左旋咪唑联合卡介菌多糖核酸治疗,观察两组的疗效.结果 观察组的有效率为96.7％明显高于对照组的66.7％,治疗后观察组的CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组在呼吸道感染次数、发热时间和咳嗽时间等方面明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的IgA和IgG明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左旋咪唑联合卡介菌多糖核酸治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果确切,无明显的不良反应,值得临床推广应用.     

维生素A对小儿反复呼吸道感染免疫调节作用的研究

目的探讨维生素A对小儿反复呼吸道感染的治疗效果及对免疫功能的影响,为临床治疗提供参考。方法选取2017年1月至2018年1月期间到我院就诊的200例RRTIS为研究对象,纳入观察组,随机分为观察组1(100例)和观察者2(100例),另选取同期健康体检儿童(50例)为对照组,观察组1和观察组2均给予呼吸道感染常规治疗,观察组1另给予补充维生素A,并对RRTIS患儿随访1年,观察并记录呼吸道感染的次数,并检测三组不同时期血清VitA、IgG、IgA、IgM水平。结果观察组1和观察者2治疗的总有效率为90.82%、68.75%,差异有统计学意义(P0.05);观察组1呼吸道感染次数明显减少,与观察组2比较差异有统计学意义(P0.05);观察组VitA水平明显低于对照组(P0.01),观察组1治疗后血清VitA,IgG、IgA、IgM水平明显升高(P0.05),观察组2各项指标改变均不明显(P0.05),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论反复呼吸道感染儿童血清维生素A水平普遍缺乏,维生素A的缺乏可能是导致儿童反复呼吸道感染的重要原因之一,对该病患儿补充维生素A可调节机体免疫功能,减少呼吸道感染的发生率,值得临床推广。     

观察干扰素、布地奈德和特布他林联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的探讨干扰素、布地奈德和特布他林联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选择140例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分成两组,对照组70例给予布地奈德联合特布他林治疗,研究组70例给予干扰素、布地奈德和特布他林联合治疗,对比两组患儿的疗效。结果研究组治疗总有效率为92.86%,明显高于对照组75.71%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组中性粒细胞水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组中性粒细胞水平均有所减少,研究组的减少幅度更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素、布地奈德和特布他林联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效显著,患儿症状改善明显。     

匹多莫德治疗小儿呼吸道感染临床分析

目的:探讨匹多莫德用于治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法:选取反复发生呼吸道感染的小儿患者168例,随机分为两组。对照组84例患儿给予布地奈德雾化吸入,观察组84例患儿在对照组基础上给予匹多莫德口服。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患儿咳嗽、喘息、肺部听诊得分均低于治疗前(P<0.05),且观察组患儿得分低于对照组(P<0.05);停止治疗6个月内,观察组发生感染次数少于对照组,持续时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德用于治疗小儿呼吸道感染不仅可以提高治疗的效果,而且可以有效预防其复发,具有积极的临床价值。     

喘息性支气管炎患儿采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的临床体会

目的：分析喘息性支气管炎患儿采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液的临床治疗效果。方法随机抽取江西省抚州市妇幼保健院收治的72例喘息性支气管炎患儿，按就诊时间均分为观察组与对照组（n=36）。给予对照组患者常规治疗措施，在常规治疗基础之上，给予观察组患者布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗。对比2组患者临床治疗效果。结果对照组治疗总有效率为66.7%，观察组治疗总有效率为94.4%，观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。2组观察组患者临床症状消失时间及住院时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿在临床治疗期间，均未出现明显的不良反应。对患儿进行相关检查，心、脑等重大器官、系统功能正常，未见异样。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液对小儿喘息性支气管炎具有显著的治疗效果，安全实用，值得推广应用。     

孟鲁司特联合转移因子治疗婴幼儿毛细支气管炎67例疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合转移因子治疗呼吸道合胞病毒（RSV ）感染后毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎患儿201例,用酶联免疫法（ELISA ）测定血清特异性呼吸道合胞病毒RSV-IgM阳性,采用随机数字表分为治疗组67例、对照组A 67例和对照组B 67例,三组患儿均给予解痉、平喘、雾化吸入等治疗,病情严重者加用激素静脉滴注,合并细菌感染者加用抗生素。在此基础上治疗组给予孟鲁司特联合转移因子口服,对照组A给予利巴韦林静脉滴注抗病毒,对照组B给予转移因子口服。观察三组患儿治疗后的临床疗效及不良反应,治疗后治疗组继续孟鲁司特联合转移因子口服共2个月,三组均随访观察6个月,观察喘息反复发作率。结果治疗一周后评定疗效,治疗组的临床有效率明显高于对照组A、对照组B （均 P＜0.01）。治疗后治疗组继续孟鲁司特联合转移因子口服共2个月,三组均随访观察6个月,治疗组与对照组A、对照组B喘息反复发作分别为4例、14例和13例,治疗组的喘息反复发作率明显低于对照组A、对照组B ,差异有统计学意义（均 P＜0.05）,且治疗组无任何不良反应。结论孟鲁司特联合转移因子治疗呼吸道合胞病毒感染后毛细支气管炎疗效确切,安全性高,能预防患儿病程6个月内喘息的反复发作。     

布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗儿童BO的效果分析

目的 探讨布地奈德联合小剂量阿奇霉素对儿童闭塞性细支气管炎（BO）的临床疗效。方法 研究对象为2019年6月—2021年4月东明县人民医院收治的68例BO患儿,根据随机数字表法进行分组,每组34例。2组患儿均给予常规治疗,对照组患儿在此基础上给予雾化吸入用布地奈德混悬液,观察组患儿在对照组治疗的基础上加口服阿奇霉素片。结果 观察组住院次数、咳嗽次数以及用药次数均少于对照组,差异具有显著意义（P<0.05）;观察组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组潮气量、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 和单一布地奈德雾化吸入治疗相比,雾化吸入布地奈德联合小剂量阿奇霉素治疗儿童闭塞性细支气管炎效果更好。     

黄芪颗粒联合细菌溶解产物胶囊治疗小儿反复呼吸道感染的效果

目的观察黄芪颗粒与细菌溶解产物胶囊联合治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的效果。方法选取2017年1月至2018年8月伊川县人民医院收治的104例小儿RRTI患儿,根据治疗方案分为对照组与观察组,各52例。对照组接受细菌溶解产物胶囊治疗,观察组接受黄芪颗粒联合细菌溶解产物胶囊治疗,观察两组疗效,治疗前后免疫功能[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]水平及症状(肺内啰音、喘息、发热、咳嗽)消失时间。结果观察组总有效率[96.15%(50/52)]较对照组[78.85%(41/52)]高(P<0.05);治疗3个月后,观察组血清IgM、IgG、IgA水平较对照组高(均P<0.05);观察组肺内啰音、喘息、发热、咳嗽症状消失时间较对照组短(均P<0.05)。结论黄芪颗粒联合细菌溶解产物胶囊治疗可显著提高RRTI患儿免疫功能,促进患儿快速康复,提高疗效。     

布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性研究

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组（n=31）和对照组（n=31）。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂共12周;对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液12周。分别在2、4、6、8、10、12周进行随访,分析患儿咳喘发作、呼吸道感染次数及合并用药情况。结果试验组30例及对照组29例患儿完成了12周的既定治疗方案及随访。试验组咳嗽症状评分、喘息发作次数、喘息症状评分、合并用药评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;试验组呼吸道感染次数明显少于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,且安全性较高。     

重组人干扰素α-1b联合细菌溶解产物对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响

目的研究重组人干扰素α-1b联合细菌溶解产物在治疗反复呼吸道感染患儿免疫功能的疗效评价。方法选取我院从2013年6月~2014年6月入院治疗的151例反复呼吸道感染患儿做为研究对象,另选取正常儿童20例做为正常对照组。所有患儿均在常规治疗方法的基础上应用重组人工干扰素α-1b联合细菌溶解产物治疗。利用流式细胞术、电化学发光法,在其患病时、呼吸道症状消失后4周,及健康患儿,分别检测其血清中T细胞水平、血清皮质(COR)的含量变化,比较三者之间细胞免疫状态的差异与血清皮质醇的含量变化。结果恢复组患儿体内血清T淋巴细胞CD3+、CD4+及血清COR水平显著高于发病组,而T淋巴细胞CD8+水平显著低于发病组,差异具有统计学意义(P<0.05)。发病组患儿体内血清T淋巴细胞CD3+、CD4+及血清COR水平显著低于正常对照组,而T淋巴细胞CD8+水平显著高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论反复呼吸道感染患儿体内免疫功能出现紊乱,重组人干扰素α-1b联合细菌溶解产物具调节患儿免疫系统的作用,提高免疫力,临床效果显著,值得广泛推广应用。