藏荆芥提取物对四氧嘧啶诱导糖尿病模型小鼠的降血糖作用研究

目的研究藏荆芥提取物对四氧嘧啶诱导糖尿病模型小鼠降血糖作用。方法采用腹腔注射四氧嘧啶(0.2 g·kg~(-1))建立小鼠糖尿病模型,实验分为空白对照组、模型组、阳性对照(盐酸二甲双胍片,0.26 g·kg~(-1))组、藏荆芥提取物高、中、低剂量(0.5 g·kg~(-1),1.0 g·kg~(-1),2.0 g·kg~(-1))组,测定小鼠体质量、血糖、糖耐受量和脏器指数指标,试剂盒检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)及肝脏丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)指标。结果与模型组相比,藏荆芥提取物可明显增加小鼠体质量(P<0.05);显著降低小鼠血糖水平,且呈现一定量效关系;能提高糖尿病模型小鼠的糖耐受量(P<0.01);对肝脏指数影响较小,有降低小鼠肾脏指数的作用(P<0.05);血清SOD活性升高,NO含量下降(P<0.01);肝脏MDA含量下降(P<0.05),GSH-Px活性增加(P<0.05),TC含量降低(P<0.01),TG含量降低(P<0.05)。结论藏荆芥提取物对四氧嘧啶诱导糖尿病模型小鼠具有降血糖作用。     

大黄oe虫丸对四氧嘧啶型糖尿病小鼠降血糖作用研究

目的:研究大黄虫丸对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的降血糖作用。方法:腹腔注射四氧嘧啶90 mg.kg-1建立小鼠糖尿病动物模型,检测大黄虫丸对实验动物血糖、糖化血红蛋白及血脂的含量。造模前后称体重,解剖分离心、肝、脾、肺、肾、胸腺各脏器称重,计算脏器系数。结果:四氧嘧啶(90 mg.kg-1)ip小鼠,随着糖尿病模型的形成,小鼠的血糖升高,糖化血红蛋白的含量升高,体重下降及脾脏、胸腺重量减轻。大黄虫丸ig能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖、糖化血红蛋白的水平,能升高高密度脂蛋白,能改善四氧嘧啶糖尿病小鼠的体重下降,增加脾脏及胸腺免疫器官重量。结论:大黄虫丸对糖尿病小鼠具有降血糖作用。     

地肤叶水提物对四氧嘧啶致糖尿病小鼠降糖作用的观察

目的：探讨地肤叶水提物对糖尿病小鼠的降糖作用。方法：通过标准化四氧嘧啶造模糖尿病小鼠。选取血糖相近的小鼠分3组进行实验,分别喂药10天、10天、7天后观察实验组降糖结果,进行统计分析;并对实验小鼠进行毒理学实验。结果：地肤叶水提物剂量在4·0g/kg灌胃给药,7～10日均有一定降糖作用,与对照组比较可下降20%左右,最高达34·5%。结论：地肤叶水提物具有一定降糖作用,且不具有明显的毒副作用。     

山绿茶醇提物对四氧嘧啶诱导 糖尿病小鼠的降血糖作用

目的 :研究山绿茶醇提物(IAE)降血糖作用。 方法 :用四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型,连续ig IAE 12 d,采用葡萄糖GOD-PAP法检测血糖水平,用放射免疫法检测血清胰岛素水平。 结果 :与模型组比较,IAE对四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠血糖升高有降低作用(P ＜0.05),高剂量组能升高血清胰岛素水平(P ＜0.01)。 结论 :IAE对四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠具有较好的降血糖作用。     

艾多糖纯度及喂食量对四氧嘧啶糖尿病小鼠降血糖作用的影响

目的：研究艾多糖纯度及喂食量对四氧嘧啶糖尿病小鼠降血糖的影响作用．方法：随机选110只健康小鼠，20只分为两正常对照组，其余由腹腔注射四氧嘧嚏生理盐水注射液（180mg／kg），建立四氧嘧啶性糖尿病模型，用邻甲苯氨法检测血糖值，选取血糖值〉200mgdl^-1者为造模成功小鼠，随机分八组各10只，其中三组分别按纯度为55．72％、79．83％、88．32％的艾多糖灌喂；选取效果最佳者，按50、100、150、200、250mg／Kg对其余五组四氧嘧啶性糖尿病模型灌胃，计算降糖百分率（％）。结果：纯度为79．83％的艾多糖即可达到最佳降血糖效果，喂食量为150mg／Kg降血糖百分率较为理想．     

灯盏花素对四氧嘧啶致糖尿病小鼠降血糖作用机理探讨

目的:研究灯盏花素对四氧嘧啶致糖尿病小鼠降血糖作用与机理。方法:腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,分别以高、中、低剂量灯盏花素对糖尿病小鼠尾静脉注射5周,测定小鼠的空腹血糖、葡萄糖耐量、血清中胰岛素水平、胰岛素分泌指数和血清SOD含量,并采用Western-Blot方法检测灯盏花素对糖尿病小鼠胰岛β细胞表达的影响。结果:灯盏花素能显著降低糖尿病小鼠的血糖水平,提高葡萄糖耐量水平(P0.05)并使血清中胰岛素含量升高;提高胰岛素分泌指数;提高血清SOD含量(P0.05);同时提高对四氧嘧啶致糖尿病小鼠胰岛β细胞表达水平(高剂量组P0.01,中剂量组P0.05)。结论:灯盏花素具有减轻四氧嘧啶对胰岛β细胞的损伤程度或对这种损伤具有一定程度的保护和修复作用,能促进胰岛β细胞分泌胰岛素,从而达到降血糖的效果。     

枸杞果柄对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响

目的 探讨枸杞果柄水煎剂对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响.方法 制备四氧嘧啶糖尿病小鼠模型,将其分为降糖灵治疗组、低剂量枸杞果柄治疗组、高剂量枸杞果柄治疗组、模型对照组,另设正常对照组(非糖尿病小鼠).前3组小鼠分别以25 mg·kg-1·d-1降糖灵水溶液、5.0 g·kg-1·d-1枸杞果柄水煎剂、7.5 g·kg-1·d-1枸杞果柄水煎剂灌胃,后2组小鼠均灌服等量的生理盐水.14 d后测定小鼠空腹血糖.结果 给药14 d后降糖灵治疗组、低剂量枸杞果柄治疗组小鼠血糖较治疗前有极显著下降(P<0.01),高剂量枸杞果柄治疗组小鼠血糖较治疗前有显著下降(P<0.05);降糖灵治疗组、不同剂量枸杞果柄治疗组血糖降低平均值与模型对照组、正常对照组血糖变化平均值之间均存在极显著差异(P<0.01).结论 一定剂量的枸杞果柄水煎剂对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖有降低作用.     

藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的防治作用研究

目的 研究藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖的调节作用.方法 从小鼠尾静脉注射100m g/kg的四氧嘧啶造成糖尿病小鼠模型,以藏药降糖舒胶囊1,2,3 g/kg连续灌胃糖尿病小鼠7d后,测定其空腹血糖并进行糖耐量实验.结果 藏药降糖舒胶囊2,3g/kg具有降低糖尿病模型小鼠空腹血糖及餐后血糖的作用,且降血糖效果随其剂量增加而增强.结论 藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的高血糖有防治作用.     

地骨皮中不同组分对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降血糖作用

目的:考察地骨皮水提物和地骨皮中不同组分对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降血糖作用.方法:将地骨皮药材以不同方法提取,经过离子交换树脂得到不同组分,以四氧嘧啶糖尿病小鼠模型,连续7天以80mg·kg-1(4g·kg-1)、160mg·kg-2(8g·kg-1)两个剂量浓度灌胃,以GOD法测血糖.结果:地骨皮水提物和酸性组分与对照组比较有显著差异(P＜0.05;P＜0.01).结论:地骨皮的酸性组分是降血糖的有效组分.     

广西甜茶二萜类成分的研究

目的 研究广西甜茶Rubus suavissimusS．Lee叶中的活性成分。方法利用反复硅胶柱层析对广西甜茶水提物进行分离和纯化，通过IR，MS，NMR等光谱技术和化学方法鉴定出其结构。结果从广西甜茶叶中分离得到4个对映-贝壳杉型二萜类化合物，分别鉴定为ent-16β，17-dihydroxy—kauran-3-one（Ⅰ），ent-16β，17-dihydroxy—kauran-19-oicacid（Ⅱ），ent—kauran-16β，17-diol-3-one-17—O-β—D—glucoside（Ⅲ），rubusoside（Ⅳ）。结论化合物Ⅰ，Ⅱ均为首次从该植物中分得。     

广西甜茶化学成分的研究

目的:研究广西甜茶(Rubus suavissimus S.Lee)叶中的活性成分。方法:利用反复硅胶柱层析的方法对广西甜茶进行分离和纯化,通过IR、MS、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果:从广西甜茶叶中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物,经鉴定化合物Ⅰ为对映-13-羟基-贝壳杉-16-烯-19-羧酸(ent-13-hydrox-y-kauran-16-en-19-oic acid),化合物Ⅱ为对映-贝壳杉-16-烯-19-酸-13-O-β-D-葡萄糖苷(ent-kauran-16-en-19-oic-13-O-β-D-glucoside)。结论:化合物Ⅱ为首次从该植物中分得。     

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??OBJECTIVE To investigate the hypolipidemic effect of polyphenols from Rubus suavissirnus S.Lee (RSLP) in hyperlipidemic rats and its mechanisms. METHODS Sixty SD rats were randomly divided into normal control group, hyperlipidemia model group, positive control group, RSLP low, medium and high-dose groups(4.5, 9.0, 18.0 g??kg^-1??d^-1). The normal control group was fed normal diet and other five groups were fed high-fat diet. After administrations for 12 weeks, The contents of serum total cholesterol(TC), triglyceride(TG), low density lipoprotein-cholesterol(LDL-C), high density lipoprotein-cholesterol(HDL-C), alanine aminotransferase(ALT), aspartate aminotransferase(AST) and fatty acid synthase(FAS) were measured. The contents of liver superoxide dismutase(SOD), malondialdehyde(MDA) and glutathione peroxidase(GSH-Px) were detected. RESULTS RSLP could obviously decrease the contents of serum TC, TG, LDL-C, ALT and FAS, increase the contents of serum HDL-C and liver SOD, reduce the contents of liver MDA and GSH-Px. CONCLUSION RSLP can significantly decrease blood lipid.     

瑶山甜茶和百色甜茶化学成分及药理研究进展

瑶山甜茶和百色甜茶主要含甜味成分、抗过敏成分等,都具有抗过敏作用。瑶山甜茶还具有控糖、降血脂等作用,百色甜茶的其它药理作用研究尚少。     

仙人掌主要药效学研究

我们对农业部栽培的仙人掌Opuntia ficus-indica进行了主要药效学研究,结果表明,仙人掌连续灌胃给药7天,可使四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖有所降低;连续灌胃给药21天,对高脂血症大鼠TC、TG含量有着明显减低作用,表明具有降血糖,改善血脂的功能,但对肾上腺素型高血压大鼠无明显影响.     

中药茅莓的研究现状

茅莓是一味传统民间中药,民间中医实践认为,该中药具有抗菌消炎,止血活血双向调节等多种药理作用.近年来,有关茅莓药理作用和功效化学成分的研究取得了很大进展.文章全面地综述了中药茅莓在化学成分,药理作用等方面研究的最新进展,并对其开发研究的前景进行了展望.     

中药多酚类成分抗肿瘤表观遗传机制的研究进展

表观遗传调控紊乱导致的基因表达异常是肿瘤的发生的重要特征之一。近年来,中药活性成分调控肿瘤表观遗传机制研究成为热点。多酚是多种抗肿瘤中药的主要物质基础。姜黄素、表没食子儿茶素没食子酸酯、白藜芦醇、槲皮素和原花青素等可通过多种表观遗传机制调控肿瘤抑制基因或癌基因的表达,发挥抗肿瘤作用。通过对代表性中药多酚类成分调节DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等表观遗传方面发挥抗肿瘤的作用进行综述,为中药对肿瘤的干预治疗提供理论依据和研究策略。     

茅莓化学成分的分离鉴定

目的：研究茅莓Rubus pardfollus L．的化学成分。方法：采用柱色谱和制备型高效液相色谱进行分离纯化，通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从茅莓的乙醇提取物中分得4个三萜成分和1个二糖成分，分别鉴定为suavissimoside R1(1)，niga-ichigoside F1(2)，camelliagenin A(3)，camelliagenin C(4)和sucrose(5)。结论：化合物3—5均为首次从该植物中分得。     

Antinociceptive activity of niga-ichigoside F1 from Rubus imperialis.

This work describes the antinociceptive effect of a triterpene glycoside, niga-ichigoside F1 (1), obtained from an EtOAc extract of the aerial parts of Rubus imperialis. When evaluated against an HOAc-induced writhing model, it exhibited an ID(50) value of 3.1 mg/kg (ip). Moreover, in a formalin-induced pain model, both phases of pain were inhibited by compound 1, with ID(50) values of 2.6 (first phase) and 2.7 (second phase) mg/kg, (ip), respectively.     

茶多酚抗癌机制的研究进展

茶多酚 (teapolyphenols,TP)是一种多酚类化合物 ,具有抗氧化性及清除自由基等多种生理活性和药理作用 ,尤其在防癌和抗癌方面具有很重要的意义。近几年 ,随着对TP研究的深入 ,在防治癌症机制方面取得了一定的进展。1　对癌基因表达的影响[1 ]H2 O2 可使细胞c-fos,c-jun ,c -myc ,bcl- 2 ,P53表达发生变化 ,TP可以影响H2 O2 诱导的DNA损伤及癌基因表达。低浓度的TP维持c -myc的高表达 ,而高浓度的TP反而使c -myc的表达下降 ;bcl- 2的表达在不同浓度TP影响下 ,表达均比单独用H2 O2 要低 ;高浓度的TP作用下P53的表达和单独用H2 O2 …