复方丹参片中丹参质量标准研究

目的：对复方丹参片中丹参质量控制提供依据。方法：波长处的吸收值为定量指标,对不同厂家的复方丹参片及不同产地的丹参药材的吸收值进行了试验。结果：不同厂家生产的复方丹参片及不同地的丹参药材,其吸收值存在着明显差异,结论：复方丹参片中丹参的水溶性成分在２８３ｎｍ波长处的吸收值应０．５以上,可用以控制复方丹参片的质量标准。     

复方丹参片中丹参质量标准研究

目的:对复方丹参片中丹参质量控制提供依据。方法:波长处的吸收值为定量指标,对不同厂家的复方丹参片及不同产地的丹参药材的吸收值进行了试验。结果:不同厂家生产的复方丹参片及不同地的丹参药材,其吸收值存在着明显差异。结论:复方丹参片中丹参的水溶性成分在283nm波长处的吸收值应在0.5以上,可用以控制复方丹参片的质量标准。     

不同产地丹参饮片质量研究

目的 研究产地因素对丹参饮片质量的影响.方法 从药材市场随机购买不同产地的丹参饮片17批,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其有效成分含量并进行比较.结果 不同产地丹参饮片含量具有较大差异,其中3个样品含量低于<中国药典>要求.结论 产地因素对丹参饮片质量影响较大.     

不同提取工艺丹参浸膏的TLC比较及复方丹参片的质量控制

采用ＴＬＣ法比较了２种不同提取工艺制备的丹参浸膏及不同厂生产的复方丹参片所含丹参脂溶性成分的区别，提出为确保复方丹参片的质量及疗效，应增加复方丹参片中丹参脂溶性成分的ＴＬＣ鉴别项。     

不同产地丹参的质量对比研究

目的:比较安徽亳州、新疆霍城县莫乎尔牧场和新疆农四师六十三团3个不同产地丹参的质量。方法:参照2015年版《中国药典》方法,测定3个不同产地丹参的水分、水醇浸出物、丹参酮及丹酚酸含量等项目。结果:水分:六十三团(8.7%)=莫乎尔牧场(8.7%)亳州(8.2%);水浸出物:六十三团(51.9%)亳州(48.8%)莫乎尔牧场(44.7%);醇浸出物:亳州(21.5%)六十三团(16.3%)莫乎尔牧场(16.2%);丹参酮含量:莫乎尔牧场(0.37%)六十三团(0.13%)亳州(0.06%);丹酚酸含量:莫乎尔牧场(7.20%)六十三团(4.71%)亳州(3.23%)。结论:3个不同产地丹参的水分、水醇浸出物、丹酚酸含量等均符合2015版《中国药典》质量标准要求,而丹参酮含量只有莫乎尔牧场符合标准。     

复方丹参片对大鼠实验性血栓形成的影响

观察复方丹参片对血栓形成的预防作用。方法３０只大鼠随机分组,给大鼠灌服２ｇ／ｋｇ、４ｇ／ｋｇ复方丹参片及量蒸馏水后,以实验性血栓测仪刺激血栓形成,观察堵塞时间。结果：ＯＴ值实验２组,实验１组与对照组比较Ｐ〈０．００１,Ｐ〈０．０５。结论复方丹参片对血栓菜成有确切预防作用。     

复方丹参药理药效研究进展

探讨复方丹参在药理药效方面的研究,分别对其在抗心肌缺血缺氧、扩张冠脉增加冠脉血流量、抗心率失常、改善血液流变性和微循环、调节血脂以防止动脉粥样硬化、减少血小板聚集以抑制血栓形成、抑制肿瘤生长、增强免疫力、抗肝纤维化、清除氧自由基、延缓衰老等方面进行阐述,为复方丹参的进一步研究提供参考.     

四种不同产地丹参的质量考察

目的：通过对4种产地的丹参的质量考察，为广大中药检验、加工、购销及使用人员提供质量参考。方法：性状鉴别与丹参酮ⅡA的含量测定。结果：4种产地丹参之间具有显著性差异。结论：以河北平山野生丹参质量为优，其次为徐水产丹参、安国地产丹参、四川地产丹参。     

复方丹参制剂治疗美尼尔综合征63例

美尼尔综合征称梅尼埃病又称迷路积水,是由于内耳的膜迷路发生积水,以致出现发作性眩晕、耳鸣、耳聋、头内胀痛症状的疾病。美尼尔综合征常见于中年人,初期多为单侧,随着病情的发展,9％～14％的患者可发展为双侧。病因不明,很多学者认为应属于身心疾病的范畴。美尼尔综合征发病的主要症状是眩晕。     

不同产地丹参药材质量研究

目的建立丹参药材多指标成分测定方法,综合评价不同产地来源丹参药材的质量。方法采用HPLC法测定,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱(0～8 min、10%～25%A;8～20 min、25%A;20～25 min、25%～40%A;25～35 min、40%～100%A;35～40 min、100%～10%A;40～45 min、10%A),体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃。结果丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B及丹参酮IIA分别在0.037 12～0.556 8 mg/mL(r=0.997 1)、0.022 04～1.102 mg/mL(r=0.999 2)、0.277～8.31 mg/mL(r=0.999 9)、0.016 08～0.804 mg/mL(r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率分别为101.3%(RSD=1.72%)、102.4%(RSD=1.05%)、102.9%(RSD=1.67%)、97.9%(RSD=1.42%)。结论不同产地丹参药材各指标成分量差别较大;所建立的多指标成分测定方法准确、可靠、重复性好,可有效评价不同产地丹参药材的质量。     

复方丹参注射液抗血栓形成及其机理的研究

复方丹参注射液具有抗大鼠实验性血栓形成的作用，并能提高兔血小板和大鼠血浆ｃＡＭＰ含量。     

复方丹参注射液临床应用机理浅述

复方舟参注射液由丹参、降香等药物组成 ,具有活血化瘀、理气开窍等功效 ,复方丹参注射液临床应用较广 ,如老年性糖尿病、肺心病、病毒性肝炎、小儿支气管炎、感染性休克、寻常性银屑病等。现将该药在上述疾病中的临床运用机理浅述如下 ,不足之处望同道批评指正。1　治疗老年性糖尿病的机理老年性糖尿病的原因是由于气血不足、肾脏阴阳亏损、久病入络导至瘀血阻滞。运用复方丹参注射液治疗老年性糖尿病是基于本病瘀滞突出的观点。因为 ,瘀血不去 ,新血不生 ;瘀阻水停可至水肿 ;瘀久化热腐败气血可为痈脓等等。瘀血内阻不但要加重病情 ,而且…     

复方丹参片剂与黏附微丸体外释放对比研究

[目的]建立复方丹参黏附微丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及丹酚酸B、丹参酮ⅡA 6种成分的含量测定方法并以6种成分为指标比较复方丹参片和复方丹参黏附微丸体外溶出度差异。[方法]采用挤出滚圆法制成复方丹参黏附微丸。溶出介质为pH6.8的磷酸盐缓冲液,转篮法测定6种成分的体外溶出度,比较复方丹参片与黏附微丸体外溶出速率及累积溶出量。[结果]三七皂苷R1(丸剂4.02%,片剂2.19%);人参皂苷Rg1(丸剂22.31%,片剂8.73%);人参皂苷Rb1(丸剂14.33%,片剂7.69%);人参皂苷Rd(丸剂3.29%,片剂1.56%);丹酚酸B(丸剂17.41%,片剂21.70%);丹参酮ⅡA(丸剂0.34%,片剂1.17%)。溶出结果显示120 min内复方丹参片中6种成分累计溶出度基本能达到90%,相比之下黏附微丸各成分释放缓慢持久,720 min在人工肠液中仍有释放。[结论]从体外溶出实验结果分析,较复方丹参片,复方丹参黏附微丸在体内停留时间长,释放速度缓慢持久,延长药物作用时间,可实现药物在体内达到缓释的效果。     

复方丹参药典方制剂的研究

复方丹参片(Compund Salvia Tablet CST)为<中国药典>收载的中成药,具有活血化瘀,理气止痛之功效,用于冠心病、心绞痛、胸闷等症疗效确切,已列入国家基本药品目录.由CST剂型改革而成的复方丹参滴丸、复方丹参气雾剂等被列入1997年中医医院急诊必备中成药.     

复方丹参制剂药理作用的比较研究

目的:以复方丹参片与滴丸为代表,考察二者药理作用的异同,为临床优选药物提供科学根据。方法:采用犬急性心肌缺血模型、家兔血小板聚集试验、FeCl3致家兔颈总动脉栓塞试验,比较复方丹参片与滴丸药理作用的异同。结果:片剂与滴丸均具有减轻冠脉结扎所导致的犬急性心肌缺血损伤,抑制胶原、ADP和花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集,减轻FeCl3致家兔颈总动脉栓塞及血管内皮损伤等作用。按临床等效剂量的18倍和10倍剂量给药,片剂的作用在部分指标上强于滴丸。结论:复方丹参片与滴丸治疗冠心病有效,且片剂优于滴丸。     

复方丹参方的药效物质及作用机理研究

中医药治病的原则是“调整阴阳,以平为期”。以方剂为载体,注重整体,采用辨证论治的方法,进行综合治疗的思想符合现代治疗学的发展趋势。然而传统中医药缺乏对药效物质的微现分析和作用机理的科学阐释,成为影响中医药迅速发展的瓶颈。因此,以复方丹参方为范例,从方剂的配伍配比、作用机理、药效物质等方面进行系统的研究,不仅证实了复方丹参方多组分、多靶点治疗心血管病假说的科学性,而且为经典处方的二次开发提供了一种模式。本项工作将丰富现代药物治疗学,促进方剂配伍的科学诠释,开拓中药新药创制新思路,构建创新中药的理论基础。     

温度对复方丹参片中有效成份丹酚酸B及丹参酮Ⅱ_A含量影响的研究

将复方丹参片生产工艺中的丹参提取物分别在60℃、70℃、80℃、90℃、100℃条件下真空干燥6h,各干燥物用反相HPLC分别测定其丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量,随温度的升高,丹酚酸B含量下降为:70℃时为0.69%,80℃为3.56%,90℃为7.91%,100℃为15.13%,丹参酮ⅡA70℃时为2.68%,80℃为7.45%,90℃为12.36%,100℃为17.20%。此结果提示:在复方丹参片生产过程中,对丹参的提取物的干燥温度应控制在70℃以下,否则会导致片剂中的丹酚酸B与丹参酮ⅡA被破坏,临床疗效降低而不合格。