二高-γ-亚麻酸是心肌梗塞的内源性保护剂

《Lancet》1984;1(8404):697。 Wood及其同事们曾报告了冠心病发病率与脂肪组织中二高-γ-亚麻酸(20:3ω6)水平减少二者间的密切联系。哺乳动物20:3ω6的前体很可能是来自植物中的亚油酸(18:2ω6)。虽然人比大鼠或小鼠明显缺乏酶促过程,但花生四烯酸(20:4ω6)可由20:3ω6通过△~5脱饱和形成。给志愿者口服小剂量(0.1—1g)二高-γ-亚麻酸纯品,可以减少血小板聚集反应和血浆肝     

γ-亚麻酸的药用价值

心、脑血管疾病和糖尿病已成为我国当前危害人类健康和生命的主要原因。而它们致残和致死的共同病理生化基础是脂质代谢紊乱，因此如何纠正脂代谢紊乱、防治动脉硬化。长期来一直是医学界研究的热点，并已取得了积极的成果，γ-亚麻酸就是最新研究成果之一。γ-亚麻酸是人体极为重要的不饱和必需脂肪酸，由生物工程酶发酵法制取，它是构成细胞膜的重要结构物质，也是合成前列腺素的前体和维持人体健康的关键物质。根据动物实验与临床研究证实，γ-亚麻酸具有调节血脂、降低血液粘滞度、降血压、降血糖等作用。兹分述如下。     

γ-亚麻酸药理药效研究进展

总结了近年来γ－亚麻酸在抗菌，治疗艾滋病，肿瘤及心血管疾病等方面的活性及其机制的研究进展。     

前列腺素E1治疗高黄疸慢性乙型肝炎36例

前列腺素E1(PGE1)对肝细胞有保护作用,能促进前白蛋白和白蛋白的合成、利胆退黄、利尿、消除腹水和浮肿、扩张血管、抑制血小板凝集与弥散性血管内凝血、抑制和清除免疫复合物、保护胃黏膜、预防溃疡出血.我们用国产PGE1治疗高黄疸慢性乙型病毒性肝炎取得较好疗效,现予报道.     

前列腺素E1在高氧肺损伤中的保护作用

目的：研究前列腺素El对高氧诱导的急性肺损伤是否有保护作用。方法：40只雄性SD大鼠被随机分成四组。分别予腹腔注射生理盐水或前列腺素El(PGEl)后暴露于21％O2或95％O272h，分别测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中的总蛋白(TP)、乳酸脱氢酶(LDH)、粒细胞数及血清总蛋白，并作肺组织形态学观察。结果：PGEl腹腔注射组暴露于高氧后BALF中的TP，LDH及粒细胞数量较使用生理盐水的高氧暴露组显著下降，而血清总蛋白无显著性差异。肺组织石蜡包埋切片HE染色，光镜下观察高氧暴露组肺组织水肿。结论：高氧可诱导急性肺损伤：PGEl对高氧诱导的肺损伤有保护作用。     

α-亚麻酸对实验性大鼠前列腺素E2及肾草酸钙结晶形成的影响

目的了解前列腺素E2在尿结石形成中的作用以及α-亚麻酸对草酸钙结石鼠前列腺素E2、肾草酸钙结晶形成的抑制作用。方法60只雄性Wistar成年大鼠随机分成4组,分别喂饲苏子油、葵花籽油4周后,使用诱石剂1%乙二醇(EG)加1%氯化氨喂饮大鼠,同时继续以苏子油和葵花籽油灌胃,3周后检测各组大鼠肾功能,24h血尿生化指标,肾草酸钙结晶情况及各组大鼠尿前列腺素E2水平。结果苏子油组肾组织水肿较轻,肾内草酸钙结晶数及肾钙含量明显低于成石组(P<0·01),24h尿钙排泄,血尿素氮,肌酐浓度显著低于成石组(P<0·05),尿肌酐排泄增加(P<0·05)。葵花籽油组仅血尿肌酐较成石组明显改善(P<0·05),其他指标与成石组无显著差异(P>0·05)。24h尿前腺素E2水平苏子油组、对照组显著低于成石组(P<0·01、P<0·05)。葵花籽油组与成石组比较无显著性差异(P>0·05)。成石组、苏子油组、葵花籽油组前列腺素E2水平与尿总钙含量成正相关性。结论前列腺素E2可能参与并促进了尿结石的形成,α-亚麻酸可能通过抑制肾前列腺素E2的产生而抑制尿结石形成。     

γ-亚麻酸降血脂的动物实验研究

目的　了解γ -亚麻酸降血脂效果。　方法　分别以 3 0 0 0、15 0 0、75 0mg/kgBW剂量 (以γ -亚麻酸计 )的γ -亚麻酸油连续给大鼠灌胃 3 4d ,并于第 15d及第 3 5d采血测定TC、TG及HDL -C含量。　结果　以 3 0 0 0、15 0 0、75 0mg/kgBW剂量的γ -亚麻酸喂养 3 4d ,测定大鼠血清TC和TG含量分别为 ( 1 93± 0 3 1)mmol/L和 ( 0 84± 0 18)mmol/L、( 2 2 1± 0 2 5 )mmol/L和 ( 1 0 1± 0 17)mmol/L以及 ( 2 2 9± 0 3 5 )mmol/L和 ( 0 13± 0 2 4)mmol/L ,明显低于高脂模型对照组的 ( 2 60± 0 2 7)mmol/L和 ( 1 2 2± 0 15 )mmol/L(P <0 0 1) 而对HDL -C无明显变化。　结论　γ -亚麻酸具有明显的降低血脂作用     

高氧液、前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变

目的观察高氧液、前列腺素E1(PGE1)对糖尿病周围神经病变的疗效。方法回顾性调查研究，2002年6月至2003年10月住院的糖尿病周围神经病变患者共63例，分治疗组33例，予前列腺素E1 100ug溶于NS250ml(高氧液)，静滴1次／E1，疗程为2～3周；以同期住院的该病患者为对照组33例，予香丹20ml 黄芪30ml溶于NSl00ml中，静滴1次／日，疗程为2—3周。结果以肌电图神经传导速度明显改善及临床症状缓解为有效，总有效率治疗组为81．8％，远远大于对照组的46．7％。结论高氧液、前列腺素E1对治疗糖尿病周围神经病变有较明显的疗效。     

前列腺素E1的临床应用

前列腺素E1(Prostaglandin E1,PGE1)是由环氧化酶作用形成的花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA)代谢产物.自1957年被分离和提纯以来,作为一种血管扩张药,经长期的动物实验和临床应用已证明,PGE1具有广泛的药理作用.近年来,有大量文献报道PGE1对治疗多种临床疾病疗效显著.现将PGE1在临床应用的进展综述如下:     

前列腺素E1的临床应用

<正>前列腺素(Prostaylandin,PG)是一类具有广泛生理活性的物质,在本世纪30年代中期,科学家Goldblatt和VonEnler等人各自从人精液和羊精囊的肪类提取物中得到的一种活性物质。Enler认为该物质是一种不饱和脂肪酸,在人体各组织中含量极微,几乎所有含微粒体的细胞在受到各种刺激时均可合成微量的PG。     

前列腺素E1的临床应用

前列腺素E1(PGE1)自1982年联邦德国Schwarz公司作为药物首次上市至今,已广泛应用于临床各科疾病的治疗,本文就其近期在内科疾病治疗中的应用情况作一综述.     

前列腺素E1治疗糖尿病蛋白尿

1 对象和方法 1.1 对象 1999-01/2000-01住院II型糖尿病患者59(男29,女30)例,病程1～24(平均7.5) a,均符合1985年WHO糖尿病诊断标准. 所有患者均排除急慢性肾炎及尿路感染.     

前列腺素E1治疗顽固性心力衰竭

前列腺素E1(prostaglandinE1)是由环氧化酸作用形成的花生四烯酸代谢产物，作为一种血管扩张药，经长期的动物实验和临床应用已证明，PCE1有广泛的药理作用，我们将它用在治疗顽固性心力衰竭上，取得了较好的疗效，现报告如下：     

用γ-亚麻酸和可吸收硒治疗和预防痴呆和抑郁

一种含有GLA(γ-亚麻酸)或DGLA(高-γ-亚麻酸)及生物可利用的硒,其中也可以含有18:4或高于n-3的必需脂肪酸及生物可利用的锌。该组成可用于治疗和预防痴呆或抑郁。这种痴呆可由于早老性痴呆症、小动脉多灶性栓塞或病毒性疾病引起的。其单剂     

前列腺素E1的临床应用

１概况随着分子生物学的发展,人们对前列腺素进行了广泛而深入的研究,逐步阐明了其生物学活性,并广泛用于临床,在许多疾病的治疗中,取得了良好的疗效。前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）是研究的较多的一种。１９６０年Ｂｅｒｇｓｔｒｏｍ［１］首先在人体中分离并提纯了ＰＧ...     

前列腺素E1治疗支气管哮喘

目的：为了探讨前列腺素E1（PGE1）对支气管哮喘的治疗作用。方法：应用PGE1 200μg静滴,1/d,7d为1疗程,观察治疗前后的症状体征,动脉血分压及肺功能;一秒钟用力呼气容积（FEV1）,用力肺活量（FVC）,最大呼气中段流速（FEF25％－75％）,每日早晚的最大呼气流量（PEFR）的变化。结果：显示治疗后FEV1,FVC,FEF25％－75％及PaO2的改善有显著性意义,P均＜0．05。PEFR与用药前相比改善有显著意义和高度显著性意义P＜0．05和P＜0．01,PGE1副作用轻账,治疗支气管哮喘总有效率达92．3％,结论：表明PGE1是支气管哮喘治疗的有效方法之一,PGE1治疗支气管哮喘的作用机制可能为抑制炎性介质释放,抑制血小板聚集,激活腺苷酸环化酶,稳定肥大细胞膜,而达到解除支气管平滑肌痉挛,降低气道高反应性,最终治疗支气管哮喘的作用。     

前列腺素E1治疗糖尿病足观察

目的观察前列腺素E1治疗糖尿病足的疗效。方法将47例糖尿病足患者随机分为治疗组和对照组,2组均给予糖尿病一般治疗,治疗组24例在常规治疗的基础上加用前列腺素E1。结果治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论前列腺素E1治疗糖尿病足具有明显疗效。