麻芩咳喘合剂对支气管哮喘治疗效果及炎性物质的影响

[目的]探讨麻芩咳喘合剂对哮喘治疗效果及炎性物质的影响。[方法]观察麻芩咳喘合剂对哮喘患者临床症状、肺功能、气道反应性及血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的影响。[结果]麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善肺功能,降低气道反应性,降低哮喘患者血清ET、NO水平。[结论]麻芩咳喘合剂通过对哮喘始动环节的抑制,拮抗哮喘炎性介质的释放,达到控制气道慢性炎症,减少哮喘发作,减轻发作程度的目的。麻芩咳喘合剂具有明确的拮抗气道慢性炎症和治疗哮喘的作用。     

咳喘六味合剂结合常规疗法治疗哮喘慢性持续期临床观察

目的观察咳喘六味合剂治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将103例哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(52例)和对照组(51例);两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组同时服用咳喘六味合剂,疗程3个月。观察两组临床疗效和肺功能指标变化情况。结果观察组总有效率为92.30%,对照组为82.35%;两组临床疗效有统计学差异(P0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论咳喘六味合剂可提高哮喘慢性持续期的临床疗效,改善肺功能。     

麻芩咳喘合剂治疗支气管哮喘疗效评价

目的:探讨麻芩咳喘合剂对哮喘的治疗效果。方法:120例哮喘轻中度患者,随机分为2组,治疗组80例,予以麻芩咳喘合剂。对照组40例,予以西药常规治疗。结果:麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善其肺功能,降低气道反应性。结论:麻芩咳喘合剂具有良好的治疗哮喘的作用。     

呼出气一氧化氮在支气管哮喘诊治中新进展

目的：探讨呼出气一氧化氮（ENO）浓度检测诊断与治疗支气管哮喘的临床价值。方法：回顾性分析2010年9月～2011年3月我院呼吸科门诊及住院患者有喘息、气紧、咳嗽等疑似哮喘患者58例的临床资料,使用NO测定仪测定eNO水平。结果：58例患者中,激发试验阳性21例,支气管舒张试验阳性5例,临床诊断为支气管哮喘。其余32例为非哮喘。诊断哮喘的敏感度为92．7％,特异度为83．3％,阳性预测值79．17％,阴性预测值94．34％,准确度87．13％。结论：eNO对支气管哮喘的诊断和鉴别诊断具有较高的敏感性和特异性。     

川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘74例

目的：观察川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘患者的临床疗效。方法：将148例患者随机分为对照组和治疗组各74例,对照组采用舒利迭治疗,治疗组采用川芎平喘合剂治疗。观察2组治疗前后白介素（IL）-4、IL-6、IL-8、IL-10的变化情况。结果：对照组显效率48.44%,总有效率62.16%;治疗组显效率71.62%,总有效率86.49%;显效率、总有效率2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。IL-6、IL-8、治疗3个月后和6个月后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;IL-4、IL-6、IL-8治疗9个月后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;IL-4、IL-6、IL-8、IL-10治疗1年后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘临床疗效显著,且可降低IL-4、IL-6、IL-8水平。     

咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期15例临床观察

目的 观察咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证)的临床疗效. 方法 将35例患者随机分为治疗组18例与对照组17例,研究过程中2组实际完成观察病例数均为15例.治疗组口服咳喘胶囊每次4粒,每日3次;对照组吸入布地奈德干粉剂每次200μg,每日2次,两组疗程均为28天;观察疾病疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和最大呼气流量(PEF)昼夜变异率的变化. 结果 疾病疗效方面,治疗组临床愈显率为60.0%,对照组临床愈显率为66.7%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);主要症状疗效方面,两组治疗对哮鸣音改善的愈显率差异无统计学意义(P＞0.05),对胸膈满闷症状的改善两组愈显率差异有统计学意义(P<0.05);对肺功能改善方面,两组自身治疗前后对FEV1和PEFR指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),但是两组治疗后FEV1和PEFR变化的比较差异无统计学意义(P＞0.05);对PEF昼夜变异率影响方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证),能够显著缓解哮喘的症状和体征,明显改善肺通气功能,在解除胸膈满闷症状及降低PEF昼夜变异率方面有一定的优势.     

糖皮质激素联合过敏煎对哮喘患者炎症反应及呼出气一氧化氮水平的影响

目的：观察糖皮质激素联合过敏煎对哮喘患者炎症反应及呼出气一氧化氮（FeNO） 水平的影响。方法：选取92 例哮喘患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各46 例。对照组予以糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上加用过敏煎口服,2 组均持续治疗2 周。比较2 组临床疗效,比较2 组治疗前后肺功能指标［第1 秒呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最高呼气流速（PEF）］、血清因子［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6 （IL-6）、白细胞介素-8 （IL-8）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）］及FeNO 水平的变化,使用Pearson 分析FeNO 水平与炎症指标相关性。结果：观察组临床疗效总有效率为95.65%,对照组为80.43%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组FEV1、FVC、PEF 水平均较治疗前上升（P＜0.05）,观察组上述3 项指标值均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组TNF-α、IL-6、IL-8、hs-CRP 水平均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组上述4 项水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组FeNO 水平均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组低于对照组（P＜0.05）。经Pearson 相关性分析,FeNO 水平与TNF-α、IL-6、IL-8 及hs-CRP 均具有相关性,以IL-6 相关程度最高（r=0.663）,hs-CRP 相关程度最低（r=0.312）。结论：糖皮质激素联合过敏煎治疗哮喘疗效确切,肺功能增强,炎症反应改善,且FeNO 水平有所降低。     

麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞及其阳离子蛋白的影响

[目的]通过观察中药麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞(Eos)及其阳离子蛋白(ECP)的影响,初步探讨该方治疗支气管哮喘的作用机制。[方法]二级Hartley雄性豚鼠60只随机分为正常对照组、模型组、泼尼松组和麻芩咳喘合剂组,镜下观察各组支气管肺泡灌洗液(BALF)中Eos数量变化,并采用放免法测定血清ECP浓度。[结果]麻芩咳喘合剂组BALF中Eos计数明显低于模型组和泼尼松组,而血清ECP的分布与模型组比较亦有显著性差异。[结论]中药麻芩咳喘合剂可能具有减少哮喘豚鼠体内Eos数量和抑制Eos活化的双重作用。     

川芎平喘合剂联合西药治疗慢性持续期支气管哮喘临床研究

目的评价川芎平喘合剂联合西医常规疗法治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照的研究方法 ,将101例轻至中度慢性持续期支气管哮喘患者分为治疗组（67例）和对照组（34例）。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服川芎平喘合剂。观察临床症状评分及肺通气功能相关指标最大呼气峰流速（PEF）占预计值%、1秒钟用力呼气容积（FEV1）占预计值%的变化,并进行哮喘控制测试,记录不良事件发生情况。结果治疗组第4周、第8周、第12周治疗后哮喘症状评分均较4周前下降（P〈0.01）,且均低于对照组同期（P〈0.01,P〈0.05）;治疗组第4周、第8周哮喘完全控制率均高于本组4周前及对照组同期（P〈0.05）;治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%均较4周前上升（P〈0.01）,且治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%及第12周的PEF占预计值%亦高于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结论川芎平喘合剂联合西医基础治疗能有效改善轻中度慢性持续期哮喘患者的临床症状及肺功能。     

阳和平喘颗粒对支气管哮喘慢性持续期寒哮证气道炎症的影响

目的：观察阳和平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证的临床疗效及对气道炎症的影响。方法：60例患者随机分为2组各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用阳和平喘颗粒,2组疗程均为4周。结果：2组有效率、治疗后肺功能（FEV1．0％、PEF）及血清INF-γ,血清IL-4水平,与对照组比较,均有统计学差异（P〈0．05）。结论：阳和平喘颗粒配合西医常规治疗可有效减轻支气管哮喘慢性持续期寒哮证患者临床症状,改善肺功能,减轻气道炎症。     

咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床研究

[目的]评价咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。[方法]采用随机对照方法，对160例支气管哮喘患者进行了临床试验，治疗组(咳喘口服液组)103例，对照组(泼尼松组)57例。[结果]治疗组和对照组总有效率分别为86．4％、84、2％，两者无显著性差异，但在肺功能改善方面治疗组优于对照组。临床试验中未发现不良反应。[结论]咳喘口服液治疗支气管哮喘疗效确切，临床用药安全。     

运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的探讨运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者的效果及对血清SOD、MDA水平的影响。方法采用随机数字表法将76例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为2组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组给予运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察2组治疗效果及治疗前后肺功能、血清SOD和MDA水平变化。结果观察组总有效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF均比治疗前显著升高(P均0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组治疗后肺功能指标改善效果明显优于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平比治疗前均显著升高(P均0.05),MDA水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后血清SOD、MDA水平改善效果明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者效果显著,且可以显著改善肺功能和血清SOD、MDA水平,安全高效。     

麻芩射干汤治疗哮喘60例临床观察

目的：探讨麻芩射干汤治疗哮喘的临床疗效。方法：120例均来自本院门诊的支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用自拟麻芩射干汤治疗,对照组用咳喘宁口服液治疗。结果：治疗组临床控制30例,显效5例,有效21例,无效4例,总有效率93.3%;对照组临床控制20例,显效4例,有效23例,无效13例,总有效率78.3%。结论：麻芩射干汤治疗哮喘的临床疗效显著,值得在临床上大力推广应用。     

穴位贴敷法治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期34例临床观察

目的：观察穴位贴敷法治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法将67例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为2组。对照组33例予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用阳虚哮喘敷贴方穴位贴敷治疗。2组疗程均为6周。观察2组有效率、缓解天数及治疗前后中医症状积分、哮喘控制测试评分（ ACT评分）。结果2组有效率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。治疗组治疗后中医症状积分低于对照组治疗后（P＜0．05）,缓解天数少于对照组（P＜0．05）,ACT评分改善明显优于对照组（P＜0．05）。结论穴位贴敷阳虚哮喘敷贴方治疗脾肾阳虚型支气管哮喘慢性持续期疗效确切,有助于缩短支气管哮喘患者达到完全控制标准的时间,更好地改善患者中医症状积分及ACT评分。     

平喘摩按法治疗儿童哮喘慢性持续期疗效观察

目的评价平喘摩按法在儿童哮喘慢性持续期的临床疗效。方法共纳入北京中医药大学东直门医院儿科门诊就诊132例慢性持续期哮喘患儿,随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗基础上由经培训后的家长加用平喘摩按法治疗,随访6个月,观察对比2组哮喘儿童的症状、PEF、FEV1、儿童哮喘控制测试表(C-CAT)评分的情况。结果经平喘摩按法治疗后,患儿症状反复显著减少(P<0.05);PEF及FEV1值无统计学差异(P>0.05);C-CAT评分存在显著统计学差异(P<0.05)。结论平喘摩按法强调轻摩,可以达到调和脏腑功能,恢复小儿阴阳平衡的作用,操作简单,可以由患儿家长操作,预防儿童哮喘复发、减轻症状。     

肺肠同治法治疗肺脾气虚型儿童哮喘慢性持续期疗效观察

目的 观察肺肠同治法治疗肺脾气虚型儿童哮喘慢性持续期的效果.方法 采用随机数余数法,将2018年11月—2019年6月珠海市人民医院诊治的108例肺脾气虚型慢性持续期哮喘患儿分为对照组、益生菌组、中药组,每组36例.对照组予规律规范吸入布地奈德粉吸入剂治疗,疗程持续试验全过程;益生菌组在对照组治疗基础上加服双歧杆菌乳杆...     

咳喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床观察

目的探讨咳喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将94例中医辨证为痰阻壅肺型的慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组,中药组50例,西药组44例。对照组在基础治疗的同时加用抗生素,治疗组在基础治疗的同时加用中药咳喘合剂,用药2周后观察2组的疗效,包括中医症状和动脉血气等指标。结果治疗组总有效率为92%,与对照组（93．18%）相比,差异无统计学意义（P〉0．05）,但治疗组在改善症状和肺功能等方面优于对照组（P〈0．05或0．01）。结论咳喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病具有独特的优势,可明显提高疗效。     

耳穴压贴治疗哮喘慢性持续期的临床疗效观察

目的：探讨耳穴压贴治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法：采用前瞻性对照研究将84例哮喘慢性持续期患者简单随机分为治疗组和对照组,两组均根据哮喘病情控制分级制定治疗方案,治疗组在此基础上同时加用耳穴压贴,取肺、平喘、气管、神门、肾上腺、喘点、脾、肾、三焦等穴位：对照组采用相同胶布贴敷做空白对照,观察两组哮喘控制测试（ACT）、检测肺功能（FEV1％）、组胺支气管激发试验（PD20-FEV1）,及肝肾功能、心电图等安全指标。结果：治疗后,治疗组及对照组在ACT评分、FEV1％、及PD20-FEV1均有改善,其中ACT评分及PD20．FEV1,治疗组（22．26±3．08;1．21±0．70）与对照组（20．46±4．39：0．83±0．72）在治疗后两者差异有统计学意义（P〈0．05）,FEV1％经治疗后两组均较治疗前明显改善,治疗组与对照组无显著性差异（P〉0．05）。结论：耳穴压贴治疗哮喘慢性持续期有很好的临床治疗效果。