氟喹诺酮类药物的不良反应与合理用药

氟喹酮类药物(FQNL)在抗菌机制、抗菌作用、耐药性、价格诸方面均优于其他类抗生素。随着品种的增多,临床的广泛应用,其不良反应的报道逐渐增加,为达到安全有效的用药目的,现将近几年的不良反应报道汇总,为临床使用提供参考。     

氟喹诺酮类药物的临床用药原则和相关不良反应探讨

目的:分析氟喹诺酮类药物的不良反应,探讨合理的临床用药原则。方法:对我院2007～2011年间126例氟喹诺酮类药物不良反应(ADR)报告进行回顾性分析。结果:126例氟喹诺酮类药物不良反应中,左氧氟沙星的不良反应发生率最高,为37.3%,其次为加替沙星(24.6%),环丙沙星(19.0%),氧氟沙星(12.7%),洛美沙星(6.3%)。药物不良反应主要涉及消化系统、神经系统以及皮肤组织,共占72.2%,其次为呼吸系统(11.9%),泌尿系统(11.1),心血管系统(4.8%)。结论:氟喹诺酮类药物的不良反应需得到重视,临床应用过程中应严格掌握药物适应证和禁忌症,保证临床用药的合理性,加强用药安全,降低不良反应发生率。     

氟喹诺酮类药物的临床用药及不良反应

目的探讨氟喹诺酮类药物的不良反应,研究正确的应用方式。方法采用回顾性分析的方式,对我院2014.2-2015.2使用氟喹诺酮类药物治疗后发生不良反应的99例患者进行分析,将不良反应发生的药品和不良反应发生的不同分布系统进行数据统计。结果研究表明,导致不良反应发生的药物主要有4种,引发不良反应最多的药物为左氧氟沙星,所占比例34.3%;消化系统不良反应发生率为(31.3%),在所有不良反应系统中所占比例最多,心血管系统不良反应发生率为(5.1%),在所有不良反应发生系统中,所占比例最少。结论在氟喹诺酮类药物的使用过程中,应牢牢掌握该类药物的特点,科学合理地用药,最大限度地将不良反应发生率降到最低。     

氟喹诺酮类药物的不良反应

第3代喹诺酮类药物，其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环，6位处又引入了氟原子，因此称其为氟喹诺酮类药物。它的抗菌活性大大提高，不仅对革兰氏阴性菌有很好的抗菌作用，而且对革兰氏阳性菌也有较好的抗菌作用。近年来其主要的品种诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星、环丙沙星在临床受到普遍应用，但在应用的过程中也出现了一些不良反应。本文就这些品种的不良反应作一综述，以引起大家的重视。     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物是一类有巨大潜力的新型抗菌药，具有抗苗谱广、抗菌作用强、药代动力学较好、口服吸收好、无特殊毒副作用的优点。临床上常用于呼吸道、泌尿道、消化道、胆道、皮肤、软组织及眼、耳、鼻、喉等部位的感染。     

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物是近年来我国临床上使用较广泛的抗菌剂,常用的药物有氟哌酸、氟嗪酸、氟啶酸、甲氟哌酸、环丙氟哌酸等,其药物不良反应亦应引起注意。 一、神经系统的不良反应 此类药物通过抑制r氨基丁酸受体激动剂,使中枢神经系统兴奋性增高,从而能导致痉挛和癫痫样发作,主要的症状有眩晕、步态不稳、思睡、头痛、手     

氟喹诺酮类药物的不良反应

<正>氟喹诺酮类药物是近十几来迅速发展起来的新型抗菌药物,具有高效、广谱等优点。但随着临床的广泛应用,不良反应的报道逐渐增多,现就此类药物的不良反应作一简述。1 消化系统 聂青2和等报道对1456例菌痢、肠炎、伤寒等细菌感染患者口服氟喹诺酮类药     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药分析

目的:研究分析氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药。方法:选取我院86例采用氟喹诺酮类药物进行治疗患者为观察对象,采用回顾性方法对其出现的不良反应进行研究分析,分析氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药。结果:分析不同年龄段出现氟喹诺酮类药物不良反应状况,年龄超过60岁患者出现氟喹诺酮类药物不良反应发生率显著高于年龄低于60岁患者的,有统计学意义(P0.05);分析导致患者出现氟喹诺酮类药物不良反应的药物及给药方法,左氧氟沙星药物及静脉注射给药方法导致患者出现不良反应发生率显著高于其他药物和给药方法的,有统计学意义(P0.05);分析不良反应临床症状,呼吸系统反应发生率显著高于其他的,有统计学意义(P0.05)。结论:医护人员应科学合理使用氟喹诺酮类药物,高度重视其出现的不良反应,显著提高临床有效性及安全性。     

喹诺酮类药物不良反应与用药注意事项

喹诺酮类药物属化学合成抗菌药 ,其作用机制主要为拮抗细菌的DNA旋转酶 ,从而阻断细菌DNA的复制而起到快速杀菌作用。该类药物由于具有口服吸收良好、血液浓度相对较高、半衰期较长、蛋白结合率较低、体内分布广泛、抗菌谱广、疗效好、安全性高等优点 ,近年来发展极为迅速。目前氟喹诺酮类药物如氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星等和新氟喹诺酮类药物如左氧氟沙星、司帕沙星等广泛应用于临床。随着应用的增多 ,不良反应报道也渐增多 ,个别不良反应还相当严重。本文就喹诺酮类药物的不良反应及用药注意事项做一简单介绍 ,以供临床医生用药时…     

临床分析氟喹诺酮类药物不良反应及合理用药

目的：为了进一步探究氟喹诺酮类药物在临床使用过程中所产生的不良反应,以及如何完善临床用药方式,提高院内用药的合理性。方法整群选取保康县人民医院(以下简称“该院”﹚2014年1月―2016年1月所收治148例氟喹诺酮类药物使用者的临床治疗资料,对氟喹诺酮类药物临床使用过程中出现的不良反应做重点分析,以提高院内药物不良反应的预防对策,完善院内用药方式。结果148例氟喹诺酮类药物不良反应案例中共涉及6种氟喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星共36例,占24.32%;加替沙星42例,占28.38%。药物不良反应的主要症状为恶心、头晕、瘙痒、呕吐、头痛、皮疹、静脉炎等,涉及人体11个系统。结论氟喹诺酮类药物是广谱类抗菌药物,临床应用范围极广,但在药物使用过程中也存在诸多问题,用药过程中的不良反应就是其中较为突出的问题之一,完善院内对氟喹诺酮类药物的监控和管理方法,提高氟喹诺酮类药物用药量和使用方法的精准度,是降低院内药物不良反应、提高用药合理性的重要方式。     

关注氟喹诺酮类药物不良反应

氟喹诺酮类是一种新的人工合成抗感染药物,其作用机制是直接影响细菌的DNA合成。该药进入临床之初,曾有专家预言,因其抗菌机制特殊,耐药发生将会很慢,甚至不会耐药。随着应用时间的延长,制药界不断开发出品种繁多的氟喹诺酮类药物,但能在临床安全、有效应用的品种并不很多,其原因并不是药效不良,而主要是安全性问题。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药策略分析

目的分析临床床应用氟喹诺酮类抗菌药物发生不良反应的原因,促进临床安全合理用药。方法选取2018年1月至2019年1月在本院应用氟喹诺酮类抗菌药物治疗并发生不良反应的患者100例,记录患者发生的不良反应和累及相关系统和用药情况。结果左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星、环丙沙星的不良反应发生率分别为27.00%、12.00%、22.00%、15.00%,不良反应表现有主要表现为红肿、瘙痒、皮疹占32.00%,主要累及免疫系统、泌尿系统、血液系统、消化系统,发生原因有个体差异、静脉滴注或注射速度过快、药物使用方法不当、药物使用过量等。结论氟喹诺酮类抗菌药物发生的原因具有多样性,引起的不良反应范围广、为提高用药合理性和安全性,应制定合理用药措施,早期预防、及时发现氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的发生,提高患者的治疗效率。     

研究氟喹诺酮类药物的不良反应及临床合理用药

目的研讨氟喹诺酮类抗生素可能引起的不良反应(ADR),以提升临床合理用药水平。方法以2014年1月至2017年10月在我院诊疗且经氟喹诺酮类抗生素治疗后引发ADR的50例病例为观察对象,从药物种类、给药途径、累及系统等多方面分析患者产生药物相关性ADR的原因。结果 50例患者的ADR主要集中在使用左氧氟沙星、经静脉滴注给药等方面,占比分别为38.0%(19/50)和54.0%(27/50)。所累及系统以神经系统为主,占40.0%(20/50),其次为皮肤与消化系统,分别占28.0%(14/50)和10.0%(5/50)。结论使用左氧氟沙星、经静脉滴注给药等因素会增加氟喹诺酮类抗生素的ADR发生率,且ADR可累及神经、皮肤等多个系统,今后临床使用该类抗生素时应做好相关的药物ADR监测工作,合理选择给药途径与种类,以提升临床合理用药水平。     

氟喹诺酮类药物的少见不良反应

自20世纪80年代氟喹诺酮类药物的许多品种相继应用于临床,因其抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应少等特点,在感染性疾病的治疗中发挥了重要作用。但随着新的氟喹诺酮类药物的不断面市和临床的广泛应用,新的不良反应也不断出现。     

氟喹诺酮类药物相互作用及不良反应

第三代喹诺酮类药物氟喹诺酮类自从1979年合成以来,发展十分迅速。其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环,6位处又引入了氟原子,从而大大提高了抗菌活性,增宽了抗菌谱。第三代喹诺酮类药物的结构中均有氟原子,故又称为氟喹诺酮类药物。目前应用于临床的有氟诺沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、环丙沙星等,本文主要介绍氟喹诺酮类药物的相互作用及不良反应。     

氟喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的:探讨氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况.方法:回顾性分析我院收治的100例使用氟喹诺酮类药物出现不良反应的患者的临床资料.结果:男性氟喹诺酮类药物不良反应发生率明显高于女性(P<0.05);38～58岁作为氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,显高于其他年龄段(P<0.05).氟喹诺酮类药物不良反应临床表现发生率主要以神经系统(31%)、消化系统(20%)和循环系统(18%)为主,疫系统(10%)、泌尿系统(6%)和血液系统(4%)发生率较低;38～58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段(P<0.05).其他依次为>58岁年龄段、18～37岁年龄段和<18岁年龄段.结论:临床上应用氟喹诺酮类药物时,考虑其治疗作用的同时,充分认识其不良反应发生情况,而能更有效地预防可能发生的不良反应,降低不良反应的发生率.     

氟喹诺酮类药物临床应用的不良反应和合理用药分析

目的探讨氟喹诺酮类药物临床应用的不良反应和合理用药的方法。方法选取2016年至2017年本院收治的应用氟喹诺酮类药物进行治疗并发生不良反应的患者35例,对引起不良反应的原因进行分析,并提出合理用药的建议。结果在发生不良反应的患者中,男性患者多于女性患者,引发不良反应的药物有左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星,除1例为口服给药外其余均为静脉注射给药,不良反应主要为过敏反应、消化系统反应、神经系统反应,大部分不良反应发生在用药后半小时内。结论为减少氟喹诺酮药物的不良反应发生率,应严格掌握适应证,避免与其有配伍禁忌的药物同用,用药后应密切观察,做到安全、有效、合理地用药。