复方黄芪颗粒对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的：观察复方黄芪颗粒对四氯化碳（CCl4）慢性肝损伤的保护作用。方法：制备大鼠的CCl4慢性肝损伤模型，观察复方黄芪颗粒对慢性肝损伤大鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、以及对肝组织羟脯氨酸含量等的影响。结果：复方黄芪颗粒在给药3个月后，低、中、高剂量组（1．9，3．8，7．6g／kg）均能降低血清ALT、AST的活力和肝组织羟脯氨酸的含量（P〈0．05或P〈0．001）。结论：复方黄芪颗粒能保肝降酶，对慢性肝损伤有明显的保护作用。     

五灵胶囊对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤保护作用

用ＣＣｌ４致大鼠慢性损伤,研究了五灵胶囊对慢性肝损伤的保护作用。病理学检查显示,五灵胶囊能保护肝细胞,减轻肝纤维化程度。酶谱检测显示,五灵胶囊可降低肝损伤大鼠血清中ＣＯＴ,ＣＰＴ,ＡＬＰ,ＭＡＯ的活性。结果表明,五灵胶囊对慢性肝损伤有明显的保护作用。     

复方龙葵颗粒对四氯化碳诱发肝损伤模型大鼠血清TNF-α、IL-6与IL-10的影响

目的探讨复方龙葵颗粒对四氯化碳诱发肝损伤大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-10的影响。方法建立CCl4诱导的大鼠慢性肝损伤模型,各治疗组给予不同剂量复方龙葵颗粒干预,阳性对照组给予联苯双酯干预,腹主动脉取血,全自动生化分析仪检测血清ALT、AST,ELISA法检测大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-10。结果与模型组血清中ALT、AST数值86±41、216±90比较,复方龙葵颗粒大剂量组可显著降低CCl4所致大鼠慢性肝损伤血清中ALT、AST水平分别至39±17,99±16(P<0.01);与模型组血清中TNF-α、IL-6数值36.72±7.58、68.16±9.94比较,大剂量组可显著提高TNF-α、IL-6的表达至45.43±7.11、77.11±2.62(P<0.05)。结论复方龙葵颗粒大剂量组能够提高慢性肝损伤模型大鼠外周血中相关免疫细胞因子的含量,增强机体的免疫力。     

复方枳椇子对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究不同剂量复方枳棋子生粉及水提液对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法:大鼠随机分成6组,空白对照组,复方枳棋子高、中、低剂量生粉组、水提组和模型对照组,每组各10只,雌雄各半.受试组每日按体重ig给予受试样品20 mL·kg-1(水提液剂量560 mg· kg-1;高、中、低剂量生粉组分别为560,420,280 mg· kg -1),空白对照组和模型对照组按20 mL· kg -1体重给予蒸馏水.实验连续30 d,于最后1次ig后,模型组及各受试组按1 mL· kg-1一次皮下注射CCI4原液,观察丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肝脏病理变化.结果:模型组与空白对照组比较,ALT,AST及LDH明显升高,差异有显著性意义(P＜0.05).生粉高剂量组与模型组比较,LDH有明显改善,差异有显著性意义(P＜0.05);生粉中剂量组与模型组比较,ALT,LDH有明显改善,差异有显著性意义(P＜0.05);水提组与模型组比较,ALT及LDH有明显改善,差异有显著性意义(P＜0.05).肝脏病理切片观察各实验组与模型组比较,各实验组的肝损伤均有减轻的趋势,尤以水提组最明显,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:复方枳棋子对四氯化碳致大鼠急性肝损伤具有一定的保护作用,尤以复方枳棋子水提组最为明显.     

复方茵柏颗粒对大鼠急性肝损伤的保护作用及对胆汁分泌的影响

目的:研究复方茵柏颗粒对急性肝损伤大鼠的肝脏保护作用和对胆汁分泌的影响。方法:用四氯化碳致大鼠急性肝损伤,以生化指标和病理变化评价复方茵柏颗粒的药物作用,以胆总管插管引流法观察药物对胆汁分泌的影响,并与复方茵柏合剂作用相比较。结果:与模型对照组比较,复方茵柏颗粒剂组和合剂组AST、ALT及胆红素指标明显下降,病理切片显示各给药组肝组织损伤明显减轻;复方茵柏颗粒组与合剂组给药后对胆汁分泌有促进作用。结论:复方茵柏颗粒对四氯化碳所致的大鼠急性肝损伤有保护作用,促进肝损伤大鼠胆汁分泌,其保肝利胆作用与复方茵柏合剂相当。     

龙葵多糖对CCl_4致急性肝损伤小鼠的保护作用研究

目的研究龙葵多糖(water-soluble polysaccharides from Solanum nigrum L.)对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤小鼠的保护作用。方法采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,连续给药7d后,收集小鼠血清及肝组织标本,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的活性;检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及丙二醛(MDA)的水平;计算肝脏指数并同时对肝组织进行病理学检查。结果多糖高、中剂量显著性抑制CCl4所致急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST和ALP活性的升高(P<0.01),显著性降低肝组织中MDA的水平(P<0.01),并显著性升高SOD、GSH-Px和CAT的活力(P<0.01)。肝组织病理切片显示,多糖一定程度减轻肝脏组织病理性改变。结论龙葵多糖对CCl4造成的急性肝损伤小鼠具有显著的保护作用,其保护机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化有关。     

肝康颗粒对四氯化碳致动物肝损伤的影响

目的:观察肝康颗粒对化学药物诱发肝损伤的保护作用.方法:采用四氯化碳(CCl4)造成急慢性肝损伤的动物模型,观测给予肝康颗粒后不同时间动物血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等生化指标及病理学的变化,评价药物的保肝作用.结果:肝康颗粒可明显抑制小鼠CCl4急性肝损伤血清中的ALT含量,其中高剂量组与模型对照组比较有显著差异(P＜0.05).肝康颗粒还可明显降低CCl4大鼠慢性肝损伤血清中ALT和AST的含量,提高血清中白蛋白(ALB)的含量,降低血清中总胆红素(TBIL)的含量,与模型组比较均有显著差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:肝康颗粒对CCl4所致急、慢性肝损伤有保护作用.     

珠子参总皂苷对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的:研究珠子参总皂苷对对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用40%的CCl4橄榄油剂灌胃制备慢性肝损伤大鼠模型。分别采用不同浓度的珠子参总皂苷进行干预,9周后检测大鼠肝、脾脏器指数,血清ALT、AST浓度和TP、ALP、ALB含量,肝组织中MDA、SOD、T-AOC、GSH-Px、Hyp的含量。结果:珠子参总皂苷(60、120、240 mg/kg)灌胃给药能显著降低CCl4致慢性肝损伤大鼠肝脏、脾脏指数;降低血清中异常升高的ALT、AST;提高血清中降低的TP含量,降低血清中升高的ALP含量,降低肝组织中MDA水平,同时升高其低下的T-AOC、GSH-Px水平;降低Hyp含量。结论:珠子参总皂苷对大鼠实验性肝损伤具有一定程度的保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化反应、减少自由基生成、提高组织抗氧化能力、促进蛋白质合成有关。     

熊胆肝泰对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用

熊胆肝泰是以熊胆、龙胆、丹参、枸杞子、黄芪、柴胡等组成的中药复方制剂,我们通过小鼠实验模型发现熊胆肝泰对多种化学物质致小鼠急性实验性肝损伤具有明显的抑制作用。本文就其对CCl4致大鼠慢性肝损伤进行了实验观察。1　材料与方法1.1　动物　Wistar大鼠,,体重110～150g,购自白求恩医科大学实验动物部。1.2　药品　熊胆肝泰,棕黑色粉末,批号:920310,由本院方剂室提供;护肝片由黑龙江五常制药厂生产,批号:920304。用时以蒸馏水配成所需浓度的混悬液,供灌胃给药,对照组给同体积的蒸馏水。1.3　实验　取40只大鼠,随机分为5组:空白对照组,…     

复方茵柏颗粒对四氯化碳致急性肝损伤大鼠MAPK信号通路的影响

目的:探讨复方茵柏颗粒对四氯化碳诱导的急性肝损伤的肝MAPK信号通路的影响。方法:将大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、复方茵柏颗粒低、中、高剂量组(2.16、4.32、8.64 g·kg-1)、阳性对照组(复方茵柏合剂8.64 g·kg-1),SD大鼠腹腔单次注射40%CCl4玉米油制备急性肝损伤模型,Western blotting方法测定肝脏MEK、ERK、p38MAPK磷酸化水平,并做大鼠肝脏组织形态学观察。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肝组织JNK、ERK磷酸化明显增加,P38MAPK磷酸化有所降低,具有统计学意义(P0.01或P0.05)。与模型对照组比较,复方茵柏颗粒高、中、低剂量组显著抑制JNK、ERK、P38MAPK磷酸化,具有统计学意义(P0.01或P0.05),并呈现明显正相剂量的药-效关系。结论:复方茵柏颗粒对急性肝损伤大鼠的肝脏保护作用机制可能是与抑制MAPK信号通路中的ERK、JNK和p38的激活有关。     

大枣多糖对CCl4所致大、小鼠肝损伤模型的保护作用

目的:探讨大枣多糖对四氯化碳(CCl4)所致大、小鼠肝损伤模型的保护作用。方法:采用第1、4、7天灌服0.2%CCl4花生油液造小鼠肝损伤模型,第1、5天大鼠皮下注射25%CCl4花生油液造大鼠肝损伤模型;大、小鼠眼眶取血测血清ALT水平,取大、小鼠肝脏作病理切片,观察肝脏的病理变化。结果:给小鼠灌服0.2%CCl4或大鼠皮下注射25%CCl4可成功建立肝损伤模型。大、小剂量大枣多糖均可显著降低小鼠及大鼠肝损伤模型血清ALT水平,显著改善大、小鼠肝脏病理变化。结论:大枣多糖对CCl4所致大、小鼠肝损伤有好的保护作用。     

芹菜根提取物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的 观察芹菜根提取物对四氯化碳(CCI4)所致大鼠急性肝损伤的作用.方法 50只Wistar大鼠随机分为5组:阴性对照组、模型对照组、阳性对照组、芹菜根高、低剂量给药组,高、低剂量组分别灌胃3、1.5 g/kg芹菜根提取物,阳性对照组灌胃200mg/kg联苯双酯滴丸,阴性对照组及模型对照组以等体积生理盐水灌胃,共7 d.第7天,模型对照组、阳性对照组和各给药组ip CCl4溶液1 mL/kg,正常组注射等体积生理盐水.测定各组大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT),肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的量,并观察肝组织病理改变.结果 芹菜根提取物能显著降低CCI4所致大鼠血清AST、ALT量的升高及肝组织中MDA的量,增强肝组织中SOD活性.结论 芹菜根提取物对CCI4所致的大鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.     

牛黄酸对CCl_4所致大鼠肝纤维化抑制作用的研究

目的研究牛磺酸对CCl4所致大鼠肝纤维化的抑制作用。方法将120只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组及牛磺酸150,300,600 mg/kg组和复方鳖甲软肝片540mg/kg组,每组20只。除正常对照组外,其余组均采用CCl_4复合法制备肝硬化门静脉高压大鼠模型。造模成功后,各给药组灌胃相应剂量药物,正常对照组、模型组灌胃等容积生理盐水,均每天1次,连续4周。灌胃结束后测定各组血清ALT、AST、TBil及肝纤维化四项(CⅣ、PCⅢ、LN、HA)水平,HE染色法观察各组大鼠肝脏组织病理形态学变化并对肝细胞坏死、纤维组织增生程度进行分级评分,测定肝组织中羟脯氨酸(HYP)、一氧化氮(NO)、环鸟苷酸(cGMP)含量及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性。结果牛磺酸300,600 mg/kg组和复方鳖甲软肝片540 mg/kg组血清ALT、AST、TBil、CⅣ、PCⅢ、HA水平均明显低于模型组(P均0.05),牛磺酸600 mg/kg组和复方鳖甲软肝片540 mg/kg组LN水平均明显低于模型组(P均0.05);牛磺酸各组肝脏组织纤维化病变明显改善,其中以600 mg/kg组最为显著;牛磺酸300,600 mg/kg组和复方鳖甲软肝片540 mg/kg组肝脏组织中HYP含量均明显低于模型组(P均0.05),NO含量明显高于模型组(P均0.05),牛磺酸600 mg/kg组e NOS活性和cGMP含量均明显高于模型组(P均0.05)。结论牛磺酸对CCl_4所致大鼠肝脏组织纤维化具有抑制作用,可能与其能够有效上调e NOS表达、提高NO和cGMP含量、保肝降酶以及改善肝功能有关。     

白芍总苷在CCl4肝损伤大鼠和正常大鼠血浆中蛋白结合率的比较

目的 :以芍药苷和芍药内酯苷为指标成分,建立白芍总苷血浆蛋白结合率的测定方法,比较其在CCl4肝损伤大鼠及正常大鼠血浆中蛋白结合率的异同。方法 :采用大鼠血浆平衡透析法,HPLC法测定透析袋两侧溶液中芍药苷和芍药内酯苷的质量浓度,分别计算其在CCl4肝损伤大鼠血浆中和正常大鼠血浆中的蛋白结合率。结果 :白芍总苷血浆浓度为50,100和200μg/ml时,芍药苷与肝损伤大鼠血浆的蛋白结合率分别为(15.5±0.4)%、(16.5±1.4)%、(27.9±1.6)%,与正常大鼠血浆的蛋白结合率分别为(12.7±1.6)%、(13.5±0.8)%、(15.6±0.6)%;芍药内酯苷与肝损伤大鼠血浆的蛋白结合率分别为(12.4±1.5)%、(13.2±1.6)%、(20.2±2.1)%,与正常大鼠血浆的蛋白结合率分别为(8.1±0.9)%、(9.7±2.3)%、(14.7±1.4)%。结论 :白芍总苷中主要成分芍药苷和芍药内酯苷与CCl4肝损伤大鼠及正常大鼠血浆的蛋白结合均属低度结合,且与血药浓度有一定的依赖性,CCl4肝损伤后大鼠血浆蛋白结合率较正常大鼠提高,提示白芍总苷临床应用时可能受患者肝功能状态的影响。     

Inhibitory effect of Solanum nigrum on thioacetamide-induced liver fibrosis in mice

AIM: Solanum nigrum (Solanaceae) has been used in traditional folk medicine for its hepatoprotective agent. The purpose of this study was to investigate the effects of Solanum nigrum extract (SNE) on thioacetamide (TAA)-induced liver fibrosis in mice. MATERIALS AND METHODS: Hepatic fibrosis was produced by TAA (0.2g/kg, i.p.) three times a week for 12 weeks. Mice in the three TAA groups were treated daily with distilled water and SNE (0.2 or 1.0g/kg) via gastrogavage throughout the experimental period. RESULTS: SNE reduced the hepatic hydroxyproline and alpha-smooth muscle actin protein levels of TAA-treated mice. SNE inhibited TAA-induced collagene (alpha1)(I) and transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) mRNA levels in the liver. Histological examination also confirmed that SNE reduced the degree of fibrosis caused by TAA treatment. CONCLUSION: Oral administration of SNE significantly reduces TAA-induced hepatic fibrosis in mice, probably through the reduction of TGF-beta1 secretion.     

Therapeutic effect of gypenoside on chronic liver injury and fibrosis induced by CCl4 in rats

Gypenoside is a saponins extract derived from the Gynostemma pentaphyllum. The purpose of this study was to evaluate the hepatoprotective and antifibrotic potential of Gypenoside on chronic liver injury induced by CCl4 for 8 wks. The results indicated that the increase of SGOT, SGPT activities in CCl4 liver injury were significantly reduced by treatment with Gypenoside. It also elevated the A/G ratio. For the study of anti-fibrotic potential, Gypenoside reduced the collagen content by 33%. These phenomena were confirmed by pathologic observation; thinner bands of liver collagen were found. The results suggest that Gypenoside has hepatoprotective and anti-fibrotic activities.     

薄层扫描法测定龙葵中澳洲茄胺的含量

 目的：探讨龙葵中澳洲茄胺的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行含量测定。结果：龙葵全草中澳洲茄胺含量为0．0928％，果实中含量为1．16％。结论：本法灵敏，稳定，可用于龙葵的质量控制。     

栀子根醇提物对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨栀子根醇提物对CCl_4致急性肝损伤小鼠的保护作用,为栀子根的临床应用提供实验依据。方法:腹腔注射0.15%的CCl_4花生油溶液诱导小鼠急性肝损伤,测定小鼠血清中ALT、AST活性,TBA、TBIL、DBIL水平,检测肝组织中SOD活性,TP、MDA水平,计算肝脏指数并观察小鼠肝脏病理学变化,采用多维尺度分析法综合评价栀子根醇提物对急性肝损伤小鼠的影响。结果:与模型组相比,栀子根醇提物(6g/kg,9g/kg)剂量组中ALT、AST、TBA、TBIL、DBIL、TP、SOD、MDA生化指标均有显著性改善,对小鼠肝组织病理性损伤有一定程度的减轻。结论:栀子根醇提物对CCl_4致急性肝损伤的小鼠有明显的保肝疗效,其机制可能与抗氧化作用、胆汁酸胆红素代谢的调节有关。     

京尼平苷对CCl4诱导的大鼠慢性肝损伤保护作用研究

目的:研究京尼平苷对CCl4诱导的大鼠慢性肝损伤的保护作用。方法:每周给大鼠腹腔注射2次一定体积比的CCl4豆油混悬液,连续9周,致大鼠肝纤维化。然后对肝损伤大鼠每天灌服一定剂量的京尼平苷进行治疗,连续4周,末次灌服13小时后,取血以及肝脏,对血清中的AST、ALT、AKP、NO以及肝匀浆中CuZn-SOD、GSH-Px、MDA、HYP和CAT等各项生化指标进行测定,并对肝组织进行光镜分析。结果:当京尼平苷的灌服剂量为100mg/kg时,能显著改善肝损伤大鼠血清中AST、ALT水平,提高肝组织中SOD、CAT和GSH的活力,降低肝组织中MDA的含量,并减轻组织炎症及纤维化。结论:京尼平苷对大鼠慢性肝损伤有较好的保护作用。     

达肝清对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的:研究达肝清对大鼠慢性肝损伤的保护作用及可能机制。方法:采用大鼠四氯化碳慢性肝损伤模型,观察达肝清对慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,TP、ALB和羟脯氨酸(Hyp)含量的变化以及肝组织匀浆SOD、MDA、GSH-PX水平的影响,放免法测透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)水平,免疫组化法测肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达,并观察肝组织病理学改变。结果:达肝清能显著降低CCl4所致大鼠慢性肝损血清中ALT、AST、HA、PⅢP、HyP含量;能升高CCl4所致大鼠慢性肝损血清中ALB、TP含量;能升高肝组织中SOD、GSH-PX的活性,并能降低MDA的含量;免疫组化结果表明达肝清能抑制TGF-β1表达;病理结果显示达肝清能减轻慢性肝损伤的肝脏损伤程度。结论:达肝清有明显的保肝和抗肝纤维化作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化和抑制TGF-β1的表达有关。