普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效观察

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效。方法将2016年02月至2018年01月我院收治的90例干眼症患者进行实验观察,双盲法将患者随机分为对照组(玻璃酸钠滴眼液)和观察组(普拉洛芬+玻璃酸钠滴眼液)各45例,对两组患者的临床疗效进行观察分析。结果使用普拉洛芬和玻璃酸钠进行联合治疗的观察组患者治愈率及总有效率分别为53.33%和93.33%,单独使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗的对照组患者治愈率及总有效率分别为22.22%和80.00%,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者干眼症状评分、荧光素染色评分明显低于对照组患者,泪液分泌实验及泪膜破裂时间测定结果均显著优于对照组患者,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠能够有效提高干眼症的临床效果,改善患者临床症状,延缓患者泪膜破裂时间,具有临床使用及推广价值。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的 探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例.对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评...     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液与普拉洛芬滴眼液联合治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法选取2013年2月至2017年2月舞阳县中心医院收治的80例过敏性结膜炎患者,根据治疗方案分为对照组(40例,患眼59只)和观察组(40例,患眼63只)。对照组采用普拉洛芬滴眼液,观察组在对照组治疗基础上加用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后临床症状及体征改善情况。结果观察组总有效率(93.65%)高于对照组(79.66%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组临床症状及体征评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液与普拉洛芬滴眼液联合治疗过敏性结膜炎效果确切,可改善患者临床症状及体征。     

白内障超声乳化术后干眼应用普拉洛芬联合玻璃酸钠的药物疗效

目的:观察白内障超声乳化术后干眼患者应用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液的药物疗效。方法:选取白内障超声乳化术后干眼患者72例126眼,按患者就诊顺序随机将其分为对照组和观察组,每组36例63只眼。对照组单纯予以玻璃酸钠滴眼液,观察组在此基础上加用普拉洛芬。比较两组临床疗效以及治疗前后角膜荧光素染色情况(FL)、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌试验(SIT)情况,同时比较两组各时点的干眼症状评分。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组BUT、SIT均显著高于对照组,而FL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组干眼症状评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效确切,可有效抑制炎性反应,缓解患者临床症状。     

普拉洛芬和玻璃酸钠联合方案对干眼症的治疗作用

目的探讨分析普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果。方法选择玉溪市人民医院2017年9月至2018年9月治疗的干眼症患者110例,按照随机数字表法进行分组,每组55例,对照组患者使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗,2组患者均治疗14 d,观察2组患者在治疗前后干眼症状评分、荧光素染色评分、泪液分泌试验时间及泪膜破裂时间并进行比较,根据患者症状改善情况评价临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率94.5%,明显高于对照组患者治疗总有效率85.5%(P <0.05);观察组和对照组患者在治疗前干眼症症状评分、荧光染色评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间比较无差异(P>0.05);治疗后观察组干眼症症状评分、荧光染色评分均低于对照组患者(P <0.05);治疗后观察组泪液分泌试验、泪膜破裂时间均高于对照组患者(P <0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症,能够有效提高泪膜稳定性控制眼表面炎症,并且具有较好的安全性.     

睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的效果

目的:观察睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的效果。方法:选取60例干眼患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分成对照组和研究组各30例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组基础上联合睑板腺按摩治疗,比较两组治疗效果、治疗前后干眼症状评分和临床指标水平。结果:研究组治疗有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组干眼症状评分低于对照组,泪膜破裂时间和Schirmer试验长度长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者可提高治疗有效率,延长泪膜破裂时间和Schirmer试验长度,降低干眼症状评分,效果优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。     

普拉洛芬滴眼液合并玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床价值体会

目的探析对干眼症眼表炎症患者应用普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液联合治疗的临床效果及推广价值。方法取本院2018年9月至2019年3月眼科诊疗干眼症眼表炎症患者200例为分析对象,根据对患者具体治疗方案将其进行分组,每组100例,为对照组与联合组,对应为单纯玻璃酸钠滴眼液治疗、联合普拉洛芬滴眼液治疗。通过对两组患者相关临床指标差异对比以归纳两种滴眼液联合治疗的临床效果。结果在完成疗程后联合组患者干眼症眼表炎症的相关体征与症状评分所得数据显著优于对照组(P0.05);疗程后对两组患者应用荧光素染色、泪液分泌试验进行评分,联合组所得数据显著优于对照组(P0.05)。结论对干眼症眼表炎症患者在拟定治疗手段时可考虑药物联合方案即普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液联合治疗,有效缓解患者患眼炎性症状,改善病情,提高其生活质量,值得临床推广。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床观察

目的对普拉洛芬联合玻璃酸钠与单纯使用玻璃酸钠治疗干眼进行临床观察。方法将180例干眼患者随机分为观察组与对照组,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,对照组采用单纯玻璃酸钠治疗,通过比较两组患者治疗前后的泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分、干眼症状评分的变化,观察两种治疗方法的临床疗效。结果两组治疗的临床有效率分别为95.56%和83.33%,观察组临床有效率优于对照组(P<0.05);治疗后2周、4周两组泪液分泌试验、泪膜破裂时间比较,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、4周两组干眼症状评分、角膜荧光素染色评分比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于干眼患者,从临床有效率、干眼症状评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分等方面分析,普拉洛芬联合玻璃酸钠组治疗方案优于单纯使用玻璃酸钠,值得临床推广应用。     

不同药物治疗角结膜干燥症的对比研究

目的探讨临床有效治疗干眼症的药物治疗方案,为干眼症的临床实践提供参考。方法选取该院眼科近3年来收治的干眼症患者88例,采用随机数字法将患者分成研究组和对照组。研究组给予0.1%普拉洛芬滴眼液及0.1%玻璃酸钠滴眼液联合治疗,4次/d,每次1滴点眼。对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液,用量与研究组一样。连续治疗14 d。对两组患者的干眼症状评分和临床治疗有效率进行观察和比较。结果 (1)研究组经普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液联合治疗后总有效率为95.45%,对照组经单纯玻璃酸钠滴眼液治疗后总有效率为77.27%,临床总有效率组间比较,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗前,两组患者症状评分水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者症状评分均得到显著改善,同时,研究组患者症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)研究组患者各项临床治疗均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干燥症临床综合效果显著,患者症状改善良好,总体效果理想,是临床治疗角结膜干燥症的可靠药物选择。     

鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在干眼患者白内障术后中的应用效果

目的:探讨鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在干眼患者白内障超声乳化术后中的应用效果。方法:选取术前存在干眼症状接受白内障超声乳化术的患者90例(90只眼),按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各45例。两组术后均常规给予妥布霉素地塞米松滴眼液,在此基础上,观察组接受鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组仅接受玻璃酸钠滴眼液治疗,8周为一疗程。对比两组治疗前后眼表疾病指数(OSDI)评分、泪膜破裂时间(TBUT)、角膜荧光素染色评分和泪液分泌(SehirmerⅠ)试验,观察治疗8周后两组干眼患病率、泪液中炎症细胞因子(IL-1β、TNF-α)水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗8周,观察组OSDI评分、TBUT、荧光素染色评分和SehirmerⅠ试验均优于对照组(P0.05);治疗8周时,观察组干眼患病率低于对照组(P0.05),观察组泪液中IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P0.05);两组治疗期间,均未见明显不良反应发生。结论:对于术前存在干眼症状的白内障患者,鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液可以进一步改善白内障超声乳化术后干眼症状和体征,可能与减轻炎症反应有关。     

普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果

目的探讨普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果。方法选择2018年1月至2019年3月郑州博爱眼耳鼻喉医院眼科收治的80例干眼患者,按照治疗方法分为单一组与联合组,各40例。单一组采用聚乙二醇滴眼液治疗,联合组采用普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗,分析两组治疗效果。结果联合组治愈率(97.5%)高于单一组(80.0%),联合组治疗28 d后基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)水平高于单一组,膜上皮荧光染色(FL)水平低于单一组(均P<0.05)。结论干眼运用普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗效果良好,可改善患者病情。     

玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的研究玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的作用。方法对照组患儿给予玻璃酸钠滴眼液,观察组患儿在玻璃酸钠滴眼液治疗基础上联合氯替泼诺滴眼液治疗,对比60例干眼儿童进行药物治疗的疗效。结果治疗后观察组SAI、SRI均较对照组低,且观察组BUT高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液有利于改善儿童干眼。     

0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗眼干燥症

目的观察0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗眼干燥症的疗效。方法将60例(120眼)随机分为实验组与对照组,每组30例(60眼)。实验组每日给予0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液,每日3次,1滴/次。对照组每日给予玻璃酸钠滴眼液,每日3次,1滴/次。两组均连续用药1个月。均以1个月为一疗程,治疗前后均行基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FLs)检查,并对结果进行统计学分析。结果治疗前两组SIt、BUT、FLs差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组SIt、BUT、FLs均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后实验组SIt、BUT、FLs优于对照组(P<0.05)。结论 0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗眼干燥症能有效缓解眼部不适症状,优于单用玻璃酸钠滴眼液。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液对变应性结膜炎的疗效

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗变应性结膜炎的效果。方法于2018年1月至2019年1月选取平顶山市中医医院诊疗的变应性结膜炎患者124例(124眼),采用随机数表法分为联合组和普拉洛芬组,均采用单眼纳入分析,每组62眼。普拉洛芬组单纯接受普拉洛芬滴眼液点眼,联合组患者接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+普拉洛芬滴眼液点眼。对两组患者疗效、结膜修复时间及治疗前后症状和体征改善情况进行比较。结果联合组总有效率为96.77%,高于普拉洛芬组的83.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1周,联合组患者眼部症状和体征评分低于普拉洛芬组,结膜修复时间短于普拉洛芬组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗变应性结膜炎效果显著,可减轻临床症状与体征,加快结膜修复。     

手术后干眼症采用普拉洛芬联合聚乙烯醇治疗的临床效果分析

目的就普拉洛芬联合聚乙烯醇治疗眼科手术后干眼症的临床效果进行探讨。方法抽取2017年7月至2018年8月本院治疗的干眼症患者(60例)为主要研究对象,将其随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用聚乙烯醇滴眼液进行治疗,观察组采用普拉洛芬联合聚乙烯醇滴眼液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果相较于对照组,观察组的治疗总有效率、干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分等临床指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对干眼症患者,实施普拉洛芬联合聚乙烯醇滴眼液进行治疗,效果显著,值得临床推广应用。     

雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症患者疗效观察

目的观察雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症的效果。方法选取2018年4月～2019年6月我院糖尿病科住院的88例糖尿病性干眼症患者,根据就诊日期单双号,单盲法分成观察组和对照组,对照组在常规护理基础上仅使用玻璃酸钠滴眼液干预,观察组在对照组基础上加用眼部雷火灸。两组均以10 d为一疗程,分别在干预前、干预后1个月对比两组标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分及泪膜破裂时间(BUT)差异。结果观察组总有效率为81.82%,对照组为40.91%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=15.529,P0.001);两组标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分比较,观察组改善率明显优于对照组(P0.05);两组泪膜破裂时间延长比较,观察组改善值(3.95±0.47)s,对照组改善(1.95±1.04)s,观察组疗效明显优于对照组(t=4.356,P=0.002)。结论使用雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症状效果优于单用玻璃酸钠滴眼液治疗。     

普拉洛芬与氟米龙分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的对比研究

目的:探讨普拉洛芬与氟米龙分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的效果。方法:选取2016年8月-2019年11月本院收治的120例(237眼)中重度干眼患者为研究对象。按照随机数字表法分为研究组60例(118眼)与对照组60例(119眼)。对照组采用氟米龙联合玻璃酸钠治疗,研究组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗。比较治疗前及治疗4周后两组患者眼部症状[眼表疾病指数量表(OSDI)、泪河高度、泪膜破裂时间(BUT)],生活质量[视功能损害眼病患者生活质量量表(SQOL-DVI)],眼压及结膜充血程度评分。比较治疗4周后两组的治疗效果及治疗4周内两组药物不良反应发生情况。结果:治疗4周后,研究组治疗总有效率为91.53%,明显高于对照组的68.07%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组患者眼压、结膜充血程度评分及OSDI评分均较治疗前显著降低,且研究组上述指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组BUT均较治疗前显著延长,且研究组时间长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组泪河高度、SQOL-DVI各维度评分均较治疗前显著升高,且研究组上述指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,两组患者眼压增高、异物感、眼睑充血发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼患者可取得更好治疗效果,改善眼部症状、眼压及结膜充血程度,提高患者生活质量,保证用药安全性。     

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的效果观察

目的探讨小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的临床效果。方法选取洛阳市第三人民医院2013年12月至2016年11月收治的106例(106眼)白内障术后干眼患者,按照随机数表法分组,各53例。给予对照组患者玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组基础上加用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗,比较两组临床效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(90.57%比69.81%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液联合应用于白内障术后干眼患者,有效率高,且不增加不良反应发生率,值得推广应用。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的效果

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法:选取2019年1月至2021年3月80例过敏性结膜炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组使用普拉洛芬滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,比较两组治疗前后症状评分、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)和免疫球蛋白G(IgG)]水平、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)评分和角膜荧光素染色(FL)评分。结果:治疗后,观察组症状评分为(8.93±2.84)分,低于对照组的(11.54±3.75)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IgA、IgE、IgG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BUT均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组OSDI和FL评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者可降低其症状评分、OSDI评分、FL评分以及IgA、IgE、IgG水平,延长BUT,效果优于单纯普拉洛芬滴眼液治疗。     

玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼疗效的Meta分析

目的 系统评价玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼的疗效。方法 检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed等中英文数据库,纳入试验组以玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液,对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼的临床随机对照试验研究文献(RCTs)。运用Review Manager 5.4和Stata 14软件对有效率、角膜荧光色素钠染色评分(CFS评分)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)等四个结局指标进行Meta分析。结果 最终纳入16篇RCTs,青光眼术后干眼患者1 288例。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组治疗青光眼术后干眼可降低BUT(MD=3.11,95%CI:2.61～3.60,Z=12.33,P<0.000 01)和CFS评分(MD=-0.30,95%CI:-0.36～-0.25,Z=11.44,P<0.000 01);提高有效率(MD=1.20,95%CI:1.15～1.26,Z=7.51,P<0.000 01)及SIT (MD...