特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将82例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入。比较两组患者治疗前后症状、体征消失时间及肺功能改善情况,并比较两组患者临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率优于对照组（χ^2=4．2486,P〈0.05）;治疗组主要症状和体征消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;治疗后两组患者肺功能指标均显著改善,治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够快速缓解支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,提高临床疗效,可在临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘

我们采用布地奈德及特布他林液治疗哮喘发作,取得了较好的疗效,现报告如下。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘

目的:探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择80例患者,随机分为观察组和对照组,两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,比较两组疗效和症状改善。结果:观察组总有效率为77.5%,对照组总有效率为52.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、罗音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善肺功能,效果显著,值得在临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将64例哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组;两组患者常规予以吸氧、抗感染、静滴氨茶碱、止咳化痰等对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次联合特布他林雾化液2mL／次雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和次数同治疗组。结果治疗组患者在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗1周后的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0．05）,两组治疗期间无严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,安全性较好。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年9月在我院接受治疗的68例支气管哮喘患者,按就诊顺序分为2组,各34例。对照组实施常规治疗,研究组在常规治疗基础上实施布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对2组患者的疗效及临床指标进行观察。结果治疗后,研究组患者总有效率较对照组明显升高,差异显著（P<0.01）;研究组患者咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、胸闷缓解时间及住院时间较对照组明显缩短,差异显著（P<0.01）。结论对支气管哮喘患者实施地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,可有效提高临床疗效,缩短治疗时间,值得推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的护理方法及效果

目的探讨哮喘患者应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的护理措施与效果。方法将2015年5月至2017年5月收治的哮喘患者共计120例作为研究对象,将全部患者随机分为两组:观察组(60例)与对照组(60例)。全部患者都应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对两组患者实施的护理措施不同:观察组应用针对性护理措施,对照组应用常规护理措施,比较两组患者的护理结果。结果在治疗结束之后,统计两组患者的治疗总有效率,观察组显著优于对照组,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。观察组患者对护理的满意度显著高于对照组患者,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。结论临床中对于哮喘患者,常用的治疗措施是布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,这种治疗方法的效果较好,同时为患者采取针对性的护理措施,能够显著提升疗效,提高患者对护理服务的满意度,值得在临床中推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗重症哮喘疗效分析

目的：分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗重症哮喘的疗效。方法：将62例重症哮喘患者按就诊先后随机分为治疗组和对照组各31例,对照组给予氨茶碱和甲泼尼龙静脉点滴抗炎平喘,纠正酸碱失衡及电解质紊乱,抗生素及吸氧等综合治疗;而治疗组在此基础上加用布地奈德和特布他林高频雾化吸入。结果：治疗组的心率、呼吸、pH、氧饱和度及动脉血气的改善明显优于对照组,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗重症哮喘可明显缓解病情,迅速改善低氧血症,纠正二氧化碳潴留。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法54例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d,7d后吸入布地奈德气雾剂;对照组仅吸入布地奈德气雾剂。两组均按需应用沙丁胺醇气雾剂,均于治疗前和治疗后第3、7和14d给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7d症状评分较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快,可为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者的首选给药方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法 将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.结果 咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较(p＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后.     

合用特布他林与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

支气管哮喘是呼吸系统的常见病,多发病,流行病学调查显示成人哮喘发病率约0.7%～1.5%。对于哮喘患者最佳治疗是同时控制炎性反应和缓解支气管痉挛。我们对支气管哮喘患者合用特布他林与布地奈德雾化吸入治疗,收到显著疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料对2008年8月～2011年1月我院住院的支气管哮喘患者68例,其中男性42例,女性26例,年龄(38～72)岁,平均56.8岁。入选     

特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作的患者79例,随机分为对照组37例和治疗组各42例。对照纽单用布地奈德雾化吸入,治疗组在此基础上加用特布他林雾化吸入,两组疗程均为7d。观察两组临床症状及体征的缓解时间,比较两组治疗前后的肺功能变化。结果治疗组呼吸急促、喘呜音、肺部哆音等消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（X2=0．2575,P〉0．05）。结论特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘,比单用布地奈德起效快,疗效高,且不增加不良反应。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 76例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组38例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,观察并比较两组的临床疗效以及肺功能检测情况。结果观察组总有效率为84.2%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组呼吸困难、喘息、湿啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的FEV1%、FVC%和PEF%均较治疗前明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的FEV1%和PEF%较对照组改善更为明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果及护理方法

目的:总结分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果和护理措施。方法:随机选取我院2014年2月1日—2015年1月1日期间的60例急性发作的哮喘患者,其中,接受基础治疗和布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗患者分别被设为对照组(30例)和试验组(30例),总结护理措施,观察两组临床治疗结果。结果:试验组的治疗有效率(93.33%)优于对照组(76.67%),P0.05,差异具有统计学意义。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果理想,配合护理措施合理,应考虑加以推广。     

特布他林、布地奈德联合雾化吸入治疗AECOPD临床观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气道受限为特征的,可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,病变主要累及肺部,也可以引起肺外各器官的损害。病理改变主要表现为慢性支气管炎及肺气肿的病理变化。急性加重期(AECOPD)时气流受限进一步加重,同时常合并细菌感染、腺体分泌增     

布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床分析

目的观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入对于小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法我院近年共收治哮喘急性发作患儿64例,按照随机对照法分为观察组与对照组各32例。对照组患儿给予传统常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用布地奈德和特布他林联合雾化吸入,治疗7d,比较两组治疗效果。结果治疗组有效率93.7%,显效率84.4%;对照组有效率78.1%,显效率68.8%。两组治疗效果具有统计学差异,治疗组疗效优于对照组。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,值得在临床中推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿过敏性支气管炎临床效果分析

目的探讨小儿过敏性支气管炎的治疗方法。方法将58例小儿过敏性支气管炎患者随机分为两组,各29例。观察组予以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果和咳嗽改善情况。结果观察组总有效率为89.7%,高于对照组的62.1%（P〈0.05）;治疗后,两组患儿的咳嗽评分均较治疗前降低（P〈0.01）;观察组患儿咳嗽评分降低幅度大于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿过敏性支气管炎效果好,可有效改善患儿症状,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性哮喘发作的临床疗效

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在治疗急性哮喘发作的疗效,并对其安全性进行分析。方法2011年11月至2014年11月江阴市第二人民医院呼吸科住院治疗的急性哮喘发作的患者180例,采取随机分组的原则并征求患者及家属的同意后,将其分为对照组（93例）以及试验组（87例）,对照组采用布地奈德治疗,试验组采用布地奈德联合特布他林雾化联合治疗,根据患者哮喘急性发作后病情的严重程度,将哮喘急性发作患者分为轻度组和中重度组,比较各组患者的疗效、症状消失时间以及肺功能改善情况。结果试验组的轻、中重组均比对照组在治疗总有效率上有优势,并且两组的轻度患者治疗总有效率都比中重度组高,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;试验组的轻度、中重度患者呼吸困难、咳嗽、哮鸣音以及湿音症状消失的时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义（P ＜0.05）;治疗后,两组患者的 FEV 1、FVC及 PEF等肺功能指标较治疗前均明显升高,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性哮喘发作比单一使用布地奈德有明显优势。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的护理方法及护理效果分析

目的探讨临床上针对性护理干预措施对于治疗哮喘患儿雾化治疗的临床效果。方法采取随机实验法,以我院收治的50例患有哮喘的患儿为研究对象进行处理分析将50例患儿均分为实验组和对照组,对对照组患儿实施常规护理措施,对实验组患儿实施针对性护理干预措施。结果实验组患儿的治疗效果明显优于对照组患儿。结论临床上采取优质护理干预措施对于治疗哮喘患儿的治疗效果显著,在临床上具有推广意义。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的观察及护理

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理体会。方法随机选择75例哮喘婴幼儿,分为单纯吸入特布他林雾化液（A组）、布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合吸入（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）三组,每组25例。观察比较三组疗效。结果A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76％;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96％;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好。