茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效分析

目的：探究茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法回顾性分析70例高胆红素血症患儿,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,各35例,对照组给予传统蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上联合应用茵栀黄口服液,比较2组患儿的治疗有效率以及血清胆红素值降至正常的时间。结果观察组的治疗有效率为34例(97.14%),对照组的治疗有效率为28例(80.00%),差异无统计学意义;观察组患儿治疗后平均血清胆红素水平为(88.51±19.62)μmol/L,对照组为(119.74±30.45)μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论在治疗新生儿高胆红素血症时,于传统蓝光照射基础上联合应用茵栀黄口服液可明显提高治疗总有效率,缩短治疗时间,值得临床推广。     

茵栀黄口服液联合间断蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果分析

目的 探讨茵栀黄联合间断蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法 简单随机选取2021年1月—2022年12月丰县人民医院收治的新生儿病理性黄疸100例为研究对象,根据随机数表法分成两组,各50例,对照组采取蓝光治疗,观察组采取蓝光联合茵栀黄治疗,比较两组临床疗效、中医症候评分、血清胆红素水平及不良反应发生率。结果 观察组疗效为96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ²=4.640,P=0.031);治疗后,观察组的血清的中医症候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的血清胆红素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组的不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 茵栀黄口服液联合间断蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症可提高治疗效果,促进胆红素排泄,改善临床症状,且安全性高。     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高间接胆红素血症临床观察

目的：探讨茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高间接胆红素血症的临床效果。方法：本研究于2013年1月～2014年1月将收治的84例新生儿高间接胆红素血症患儿按照随机数字表法随机分为研究组和对照组,其中对照组在基础治疗的同时给予蓝光治疗,而研究组则在基础治疗的同时给予茵栀黄联合蓝光治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果：研究组患者中痊愈29例,占69．05％,有效11例,占26．19％,总有效率达95．24％;对照组患者中痊愈17例,占40．48％,有效14例,占33．33％,总有效率达73．81％;经统计分析发现研究组的治疗总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义（x2＝7．37,P＜0．05）。结论：与单纯蓝光治疗相比较,茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高间接胆红素血症疗效满意,退黄速度快,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高间接胆红素血症临床观察

目的:探讨茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高间接胆红素血症的临床效果。方法:本研究于2013年1月~2014年1月将收治的84例新生儿高间接胆红素血症患儿按照随机数字表法随机分为研究组和对照组,其中对照组在基础治疗的同时给予蓝光治疗,而研究组则在基础治疗的同时给予茵栀黄联合蓝光治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:研究组患者中痊愈29例,占69.05%,有效11例,占26.19%,总有效率达95.24%;对照组患者中痊愈17例,占40.48%,有效14例,占33.33%,总有效率达73.81%;经统计分析发现研究组的治疗总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(x2=7.37,P0.05)。结论:与单纯蓝光治疗相比较,茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高间接胆红素血症疗效满意,退黄速度快,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素的疗效观察

目的探讨口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法将80例患儿随机分为观察组、对照组,每组40例.2组患儿均在积极治疗原发病的基础上给予蓝光照射及肝酶诱导剂苯巴比妥,5mg/(kg·d),分3次口服.观察组同时加以茵栀黄颗粒口服治疗.茵栀黄颗粒,2g/次,3次/d.2组均以治疗3-4天为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果观察组在治疗后的第2d、3d、4d的血清胆红素下降速度均比对照组快,平均退黄时间更短,差异具有统计学差异(P<0.05).同时,观察组的总有效率97.5%也明显高于对照组的87.5%,差异具有统计学差异(P<0.05),观察组的疗效更好.结论口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症能有效降低血清胆红素值,临床疗效显著,值得推广.     

茵栀黄注射液联合间歇蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:观察茵栀黄注射液联合间歇蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:240例确诊为为高胆红素血症的新生儿随机分为实验组和对照组,每组患儿120例。实验组采用茵栀黄注射液联合间歇蓝光治疗,对照组仅采用间歇蓝光治疗。观察实验组和对照组的临床疗效、皮肤黄疸消退时间以及血清总胆红素浓度(total bilirubin level,TBiL)、未结合胆红素浓度(Unconjugated bilirubin level,IBiL)。结果:实验组治疗有效率为92.5%,对照组治疗有效率为80.73%,实验组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=7.07,P<0.05)。实验组平均皮肤黄疸消退时间为(5.23±2.14)d,而对照组平均皮肤黄疸消退时间为(7.18±2.57)d,实验组平均黄疸消退时间明天低于对照组,并且差异具有统计学意义(t=6.37,P<0.05)。实验组和对照组在治疗后血清TBiL和IBi均较治疗前减少,并且差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后血清TBiL和IBiL均较对照组减少,并且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄注射液联合间歇蓝光治疗新生儿高胆红素血症能够更快降低血清TBiL与IBiL浓度,缩短皮肤黄疸消退的时间,提高了临床疗效。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法本次研究从2015年1-12月期间我科室收治的病理性黄疸新生儿中选取了100例作为研究对象,入选的100例患儿按照入院顺序奇偶性分成观察组和对照组,每组50例患儿。两组新生儿在入院后均给予常规蓝光照射治疗,观察组新生儿在此治疗基础上加用口服菌栀黄口服液进行治疗。结果观察组新生儿临床治疗总有效率为96.0%,与对照组患者的88.0%相比,显著较低,组间比较差异具有统计学意义P0.05。观察组新生儿治疗后1d、3d和7d后的血清总胆素水平均得到了显著降低,与对照组新生儿相比,显著较低,组间比较差异具有统计学意义P0.05。结论菌栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸,可显著改善患儿的血清胆红素水平,从而促使患儿的临床治疗效果得到显著提高。     

茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的效果。方法:选择120例高胆红素血症的新生儿,随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组予以蓝光照射治疗,治疗组在蓝光照射的同时每天口服茵栀黄口服液,3 ml/次,3次/d,5 d后观察治疗效果。结果:治疗组60例中,治愈42例,有效18例,无效0例;而对照组60例中,治愈26例,有效27例,无效7例;故通过对两组患儿的总有效率观察,临床疗效经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中效果明显,值得临床推广使用。     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症43例

目的：观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将86例新生儿高胆红素血症患儿随机分为对照组和实验组各43例,对照组患儿给予蓝光照射、吸氧、预防及控制感染、静脉输液、对症及其他支持治疗等。实验组患儿在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液。结果总有效率对照组79.07%、实验组93.02%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=5.1079,P=0.0238）。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,且不良反应较小,值得推广应用。     

光疗与茵栀黄口服液联合新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的探讨光疗联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将我院新生儿科2016年5月-2016年11月收治的100例新生儿高胆红素血症患儿作为观察对象,按随机数字表法分为2组,各50例,对照组患儿采用普通光疗,观察组患儿采用光疗联合茵栀黄口服液治疗,对比两组患儿临床疗效,记录不良反应。结果比较两组患儿临床疗效,观察组效果更显著(P0.05);治疗后,观察组胆红素水平下降较对照组快,住院时间较对照组更短(P0.05);两组患儿不良反应率无明显差异(P0.05)。结论临床治疗新生儿高胆红素血症采用光疗联合茵栀黄口服液治疗疗效确切,具有起效快、用药安全、疗效显著的优点,可在临床推广。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察

目的探讨茵栀黄注射联合蓝光照射对新生儿黄疸的治疗效果。方法从我院2013年1月-2014年6月接收并治疗的新生儿黄疸患儿中抽取124例,随机分为观察组和对照组各62例。对照组行蓝光照射治疗,观察组在此基础上加用茵栀黄注射液,比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为95.2%,明显高于对照组的72.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组胆红素水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在新生儿黄疸的治疗中,注射茵栀黄联合蓝光照射,能够有效增强治疗效果,减轻症状,是一种科学、高效的临床治疗方法,值得推广应用。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸30例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效.方法:60例新生儿黄疸患者随机分为两组,对照组,肝药酶诱导剂常规用量并给予光疗8～12小时/日;治疗组,口服茵栀黄口服液3ml,3次/日,并光疗8～12小时/日,疗程5天.结果:治疗组有效率100%,对照组有效率83.3%.结论:口服茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸,疗程短,疗效显著,安全有效.     

观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗在新生儿黄疸临床治疗的效果。方法采集该院2012年1月-2013年1月新生儿科104例新生儿黄疸患儿,随机分为两组,其中实验组51例,采用常规药物治疗和蓝光照射治疗,对照组53例,采取常规药物治疗、蓝光治疗的同时加用茵栀黄口服液,比较分析两组患儿治疗期间血清总胆红素下降情况和治疗效果。结果两组患儿治疗期间血清总胆红素下降情况和治疗效果有明显差异,差异有统计学意义。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效显著,值得在临床治疗中推广使用。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸54例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将108例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规治疗及蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液,疗程7天。记录两组患儿每日胆红素下降值、胆红素降至正常所需时间及总体治疗效果。结果:治疗7天后观察组血清总胆红素明显小于对照组,差异有统计学意义[(135.5±14.2)vs(174.9±18.5),P0.05];且胆红素降至正常所需的时间观察组明显小于对照组,差异有统计学意义[(3.2±0.6)vs(7.4±0.8),P0.05];治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(92.6%vs70.3%,P0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床效果确切,值得推广应用。     

茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效。方法:对本院160例新生儿高胆红素血症患者(实验组,常规治疗基础上加用茵栀黄颗粒联合思密达80例;对照组,常规方法治疗80例)治疗的的临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后实验组的胆红素水平显著地小于对照组,疗效明显地好于对照组。结论:茵栀黄颗粒联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,无明显毒副作用,经济方便,是新生儿高胆红素血症的理想方案,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症疗效观察

目的观察茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法将127例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为两组,对照组使用注射用复方甘草酸苷、注射用丹参、促肝细胞生长素;治疗组在对照组基础上加用茵栀黄口服液,治疗三周后分别观察两组降酶、退黄效果。结果治疗组在降低胆红素（TBIL）方面疗效显著,与对照组比较,有显著统计学差异（P〈0.05）;在转氨酶（ALT）下降方面疗效相近,两组统计学无明显差异（P〉0.05）。结论茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症退黄效果好,使用安全,可以在临床上推广使用。     

茵栀黄治疗高胆红素血症疗效观察

我院儿科自1999年以来,在常规综合治疗的基础上采用茵栀黄治疗高胆红素血症38例,取得明显的临床效果,现报告如下.