依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮对疤痕子宫引产的临床效果

目的：分析沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用情况。方法选取2012年6月—2014年6月该院收治的100例中期妊娠要求引产的疤痕子宫患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分为对照组和观察组,对照组取依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组取依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,记录引产时间和产后出血量,记录、宫颈成熟有效率、1次引产成功率、胎盘残留和粘连率。结果观察组引产中宫颈成熟有效率为96.0%显著高于对照组76.0%,差异有有统计学意义（P<0.05)。观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间、总产程、产后出血量分别为(29.63±5.26)h、（6.01±3.26）h、（7.11±2.67）h、（65.29±14.20）mL均显著低于对照组差异有统计学意义（P<0.05)。观察组胎盘残留和胎盘粘连率分别为12.0%、2.0%均显著低于对照组44.0%、26.0%,差异有统计学意义（P<0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,可促使宫颈成熟,缩短总产程,降低疤痕子宫产后胎盘残留率。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫引产的疗效观察

目的 观察依沙吖啶配伍米非司酮在疤痕子宫妊娠14～30周引产的临床疗效,提高引产质量.方法 收集我院61例疤痕子宫妊娠14～30周引产孕妇,分为两组.观察组31例为依沙吖啶配伍米非司酮引产,对照组单用依沙吖啶引产.观察两组宫缩发动时晨、胎儿娩出时间,胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率.结果 观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少.软产道损伤小,引产成功率100%.与对照组比较.有显著差异(P<0.01).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫妊娠14-30周引产,可缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,提高引产成功率.方法 安全,效果显著.     

米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠临床效果。方法随机选择88例中期妊娠者应用米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射引产（研究组）,另选67例单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产（对照组）,对两组临床情况及终止妊娠效果进行比较。结果米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（研究组）的流产时间明显短于对照组,差异有统计学极显著意义（P〈0．001）,腔盘粘连的发生率为4．5％,明显低于对照组的22．4％,同时软产道损伤发生率及产后清官刮出残留组织物的量也低于对照组。结论米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射应用于中期妊娠引产能缩短流产时间,降低胎盘粘连及软产道损伤的发生,值得推广。     

依沙吖啶羊膜腔内注射引产的护理体会

目的:探讨中期妊娠依沙吖啶羊膜腔内注射引产的护理措施.方法:对中期妊娠依沙吖啶羊膜腔内注射引产患者进行心理护理、术前、术时、术后、分娩时、分娩后的精心护理.结果:取得了满意疗效.结论:做好患者的护理工作是提高引产成功率的关键.     

米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫引产临床观察

目的:探索14～27周疤痕子宫引产安全有效的方法。方法:将米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫引产,观察效果。结果:引产成功率100%。结论:米非司酮联合依沙吖啶可有效应用于14～27周疤痕子宫引产。     

依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产的临床观察

目的对依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的作用进行观察。方法选择100例妊娠17～24周内要求终止妊娠的孕妇，采用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果100例中完全流产97例，2例为不完全流产，有1例失败。结论依沙吖啶用于引产安全有效，可以广泛推广。     

米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射疤痕子宫引产30例

近年来,随着剖宫产指征的放宽,剖宫产率上升,疤痕子宫妊娠引产也有明显增加趋势。疤痕子宫妊娠中晚期引产,以前多采用剖宫取胎术,但因增加病人痛苦和某些并发症,现已很少采用。我院2003年1月至2007年12月采用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射疤痕子宫引产30例,效果良好,现报告如下     

米非司酮配伍羊膜腔内依沙吖啶引产50例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍羊膜腔内依沙吖啶引产方法在临床中的应用价值。方法:回顾性分析中孕引产50例患者的临床资料。结果:在使用该方法后,组织物排出时间减少,排出完整,产时产后出血、产后清宫等过程均较顺利,没有不良反应发生。结论:在严格掌握手术适应证的前提下,米非司酮配伍羊膜腔内依沙吖啶引产具有可行性和安全性,具有创伤小并可缩短引产时间的优点,值得临床推广。     

依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果观察

依沙吖啶羊膜腔内注射已经被广泛应用于中期妊娠的引产,而米非司酮在早期妊娠终止中的作用已经得到肯定.本次研究尝试观察依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服在终止中期妊娠中的作用.     

米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射终止中期妊娠疗效分析

目的:探讨利用不同方式终止14~24周妊娠的临床效果,观察其临床优越性。方法:将2009年1月-2012年1月进行妊娠引产的患者110例进行随机分成两组,其中治疗组62例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产;对照组48例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产。观察两组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析。结果:两组孕产妇引产效果比较,治疗组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后无需常规清宫。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床分析

目的研究并分析依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床效果。方法选择2012年9月到2013年9月我院收治的50例瘢痕子宫妊娠中期孕妇为研究对象,按随机方式分为观察组与对照组,观察组使用依沙吖啶配伍米非司酮的用药方式,对照组单用依沙吖啶,对比两组患者的产程、引产成功率、出现宫缩的时间、胎膜残留率以及产时出血量。结果观察组中25例患者均引产成功,引产成功率为100%,对照组中24例患者引产成功,引产成功率为96.0%,上述数据组间比较无显著差异(P0.05),差异无统计学意义。而观察组、对照组在产程、出现宫缩的时间、胎膜残留率以及产时出血量方面相比差异显著(P0.05),差异有统计学意义。结论米非司酮配伍依沙吖啶应用在瘢痕子宫妊娠能够有效缩短患者的引产时间,降低产道损伤率,减少胎膜粘连、胎盘与胎膜残留量,该种引产方式安全、理想,是值得在临床中进行推广和使用的。     

中期妊娠羊膜腔内注射依沙吖啶引产出血的高危因素

目的 采用羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠,分析其引产出血的高危因素。方法 选取同济大学附属第一妇婴保健院计划生育科2017年2月—2018年2月327例中期妊娠采用依沙吖啶引产患者,孕周在16～26周,收集患者年龄、孕周、双顶径、引产原因、前次分娩方式、既往孕次、胎盘位置、胎盘娩出情况、胎儿情况等临床资料,回顾性分析以上因素与引产出血量的相关性。结果 中期妊娠引产后出血受多因素影响,胎盘因素（胎盘粘连）是最主要高危因素,居于首位,其次为胎儿因素（双胎及死胎）,最后为既往孕次。结论 依沙吖啶引产术前充分了解病史、评估高危因素,采取恰当的处理,对引产成功、减少出血并发症发生具有重要意义。     

依沙吖啶配伍米非司酮中期妊娠引产临床观察

依沙吖啶（利凡诺）羊膜腔注射用于中期妊娠引产因其安全范围大，引产成功率高已被临床广泛应用。现我们应用依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中，取得了更好的效果。现将临床观察情况报道如下：[第一段]     

米非司酮配合依沙吖啶羊膜腔外灌注用于中期引产临床体会

目的:探讨米非司酮配合依沙吖啶官腔内羊膜腔外灌注用于中期引产的临床应用效果.方法:回顾性分析在扶沟县妇幼保健院就诊的孕17～23周,自愿要求终止(引产)妊娠的150例孕妇.于术前1日口服米非司酮片4片,次日晨空腹口服米非司酮片4片,1 h后羊膜腔外灌注依沙吖啶100mg.结果:引产效果良好,宫缩发动时间、总产程时间缩短...     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中孕引产的效果

依沙吖啶羊膜腔注射用于中期妊娠引产在临床中已经应用了多年,是最常用的引产方法。但美中不足的是,存在引产时间长、引产失败,胎盘、胎膜残留,宫缩不协调等并发症。若配伍米非司酮,则效果明显优于单一用药。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 观察羊膜腔内注射依沙吖啶配伍米非司酮终止16～24周妊娠的效果.方法 选择2008年1月至2009年12月在我院自愿要求终止妊娠16～24周妊娠的的健康妇女240例,随机分为两组.观察组用依沙吖啶配伍米非司酮,120例;对照组单纯使用依沙吖啶,120例.结果 观察组用药至分娩时间及总产程明显短于对照组(P＜0.05),产后出血量、胎盘残留物及软产道裂伤明显低于对照组(P＜0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶可提高其引产效果,明显缩短引产时间,减少产后出血、胎盘残留物及产伤的发生.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择200例中期妊娠要求引产的妇女,100例为观察组,依沙吖啶羊膜腔内注射的同时口服米非司酮75mg,12小时后再次口服75mg.100例为对照组,常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察用药后流产效果,宫缩发动至分娩的时间,副反应发生情况比较.结果 观察组流产效果好,引产时间短,副反应发生少,与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产优点多,能明显缩短产程,减少并发症,值得推广.     

依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果。方法选择我科2008年6月~2014年6月收治的瘢痕子宫中期需引产患者90例,根据治疗方法的不同,分为实验组(羊膜腔内注射依沙吖啶联合口服米非司酮,50例)及对照组(单纯依沙吖啶羊膜腔内注射,40例),比较两组患者引产成功率、宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量及胎盘胎膜残留率。结果实验组患者引产成功率显著高于对照组,宫缩发动时间及排胎时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道出血量及胎盘胎膜残留率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果明显。     

米非司酮配伍依沙吖啶在二次疤痕子宫引产的临床分析

目的研究米非司酮配伍依沙吖啶在二次疤痕子宫引产的临床应用,以便制定合理方案。方法选取我院在2012年1月-2014年7月收治100例二次疤痕子宫引产中期要求终止妊娠手术的患者的综合材料,将患者随机分为观察组和对照组,各50例。观察组患者通过羊膜腔注射米非司酮联合依沙吖啶进行治疗;对照组通过羊膜腔注射依沙吖啶治疗,比较两组患者手术的发动宫缩时间,软产道损伤,子宫破裂情况,术后出血量手术时间,宫颈评分,术后并发症情况等。结果在判断宫颈评分情况观察组1~3分低于对照组,4~6分与>7分观察组优于对照组,发动宫缩时宫颈情况明显改善;用药后宫缩发动时间、用药至排胎时间、手术时间情况比较,观察组明显优于对照组;产后出血量、软产道损伤、子宫破裂情况,观察组明显低于对照组,不良并发症得到改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶在二次疤痕子宫引产患者中取得较好效果,缩短宫缩发动与整个手术时程,减少患者痛苦,术后并发症较少,软产道损伤,子宫破裂情况较少,值得作为临床首选方案。     

米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射终止14～24周妊娠临床观察

目的 探讨利用不同方式终止14～24周妊娠的临床效果,观察其临床优越性.方法 将2010年4月-2011年4月进行妊娠引产的患者124例进行随机分成A、B 2组,其中A组68例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产;B组56例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产.观察2组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析.结果 2组孕产妇引产效果比较,A组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后无需常规清宫.