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相似文献
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1.
目的:分析沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用情况。方法选取2012年6月—2014年6月该院收治的100例中期妊娠要求引产的疤痕子宫患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分为对照组和观察组,对照组取依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组取依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,记录引产时间和产后出血量,记录、宫颈成熟有效率、1次引产成功率、胎盘残留和粘连率。结果观察组引产中宫颈成熟有效率为96.0%显著高于对照组76.0%,差异有有统计学意义(P<0.05)。观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间、总产程、产后出血量分别为(29.63±5.26)h、(6.01±3.26)h、(7.11±2.67)h、(65.29±14.20)mL均显著低于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎盘残留和胎盘粘连率分别为12.0%、2.0%均显著低于对照组44.0%、26.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,可促使宫颈成熟,缩短总产程,降低疤痕子宫产后胎盘残留率。  相似文献   

2.
目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。  相似文献   

3.
目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果。方法选择我科2008年6月~2014年6月收治的瘢痕子宫中期需引产患者90例,根据治疗方法的不同,分为实验组(羊膜腔内注射依沙吖啶联合口服米非司酮,50例)及对照组(单纯依沙吖啶羊膜腔内注射,40例),比较两组患者引产成功率、宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量及胎盘胎膜残留率。结果实验组患者引产成功率显著高于对照组,宫缩发动时间及排胎时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道出血量及胎盘胎膜残留率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果明显。  相似文献   

4.
目的 观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于疤痕子宫引产的疗效及安全性.方法 将84例中期妊娠要求引产的瘢痕子宫妇女分为两组,各42例,观察组口服米非司酮50mgq12h,共200mg,第3天上午采用羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg.对照组单用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 用药至宫缩开始时间、用药至胎儿及附属物排出的时间(平均娩出时间)、产时产后出血量等并发症2组间差异有显著性(P<0.05),2组均无软产道裂伤.结论 疤痕子宫中期妊娠在排除禁忌症后,采用依沙吖啶配伍米非司酮进行引产不但安全可靠,而且并发症少.  相似文献   

5.
目的 观察口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果.方法 2003年1月~2010年12月来笔者所在医院要求终止疤痕子宫中期妊患者128例,随机分为观察组和对照组各64例,观察组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,同时服米非司酮200 mg;对照组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg.两组中若有注药72 h仍无宫缩,则经阴道放米索前列醇片至引产成功,对两组观察分析比较.结果 观察组患者均一次引产成功,患者宫颈成熟情况和疼痛情况均优于对照组;自注药至胎儿及胎盘娩出所需要的时间和胎盘胎膜残留与产后2 h出血情况,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产,患者痛苦小,安全有效.  相似文献   

6.
目的探析中期引产应用米非司酮联合依沙吖啶的临床效果。方法对我站2014年1月-2015年12月期间自愿要求中期引产的76例孕妇进行分组研究,均分为对照组与观察组,各组38例。对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射,观察组给予米非司酮口服联合依沙吖啶注射,对2组孕妇的总产程时间、引产时间、产后2h出血量及胎盘胎膜残留率予以观察对比。结果在总产程时间、引产时间、产后2h出血量及胎盘胎膜残留率方面,2组对比差异明显(P0.05),具有统计学意义。结论在中期引产中应用米非司酮联合依沙吖啶的效果确切,可以显著缩短产程,减少产后出血量,具有安全、可靠的特点,值得临床选用与推广。  相似文献   

7.
张姝静  王淑平 《中国现代医生》2012,50(21):149-150,152
目的探讨米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产中的应用效果。方法90例剖宫产术后瘢痕子宫的患者分为A、B、C三组,A组依沙吖啶羊膜腔内注射,B组依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮,C组米非司酮联合米索前列醇,比较三组的应用效果。结果B、C两组在宫颈成熟评分、用药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间、引产成功率、阴道出血量、胎盘残留率、软产道裂伤方面均显著优于A组(P〈O.05);C组在用药至宫缩时间、胎盘残留率、阴道出血量方面显著优于B组(P〈0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产成功率高。  相似文献   

8.
目的 观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果.方法 选择孕14 ~27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠.观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量.结果 观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P <0.05或P<0.01).观察组引产效果优于对照组(P<0.01).结论 口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意.  相似文献   

9.
目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶在中孕引产中的作用。方法:对800例要求终止中期妊娠的健康妇女进行前瞻性研究,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注入终止妊娠,对照组仅用依沙吖啶羊膜腔内注入终止妊娠。结果:用药后至宫缩开始时间、总产程、宫腔残留及宫颈裂伤,观察组与对照组相比差异有统计学意义。结论:米非司酮与依沙吖啶配伍应用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,减少宫颈损伤,降低患者痛苦。  相似文献   

10.
目的:探讨米非司酮在依沙吖啶中期妊娠引产中的作用。方法:对600例要求终止中期妊娠的健康妇女进行前瞻性研究,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注入终止妊娠,对照组仅用依沙吖啶羊膜腔内注入终止妊娠。结果:用药后至宫缩开始时间、总产程、宫腔残留及宫颈裂伤,观察组与对照组相比差异有统计学意义。结论:米非司酮与依沙吖啶配伍应用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,减少宫颈损伤,降低患者痛苦。  相似文献   

11.
目的 探讨中期妊娠胎盘前置状态在子宫动脉栓塞术联合依沙吖啶及米非司酮引产的效果。方法 收集2018年1月至2020年9月四川锦欣妇女儿童医院妇产科收治的中期妊娠胎盘前置状态的患者97例,入院后均行子宫动脉栓塞术,栓塞术后根据随机数字表法分为实验组(51例)和对照组(46例)。实验组行米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔注射引产术;对照组行依沙吖啶羊膜腔注射引产术。比较两组引产效果、介入后至分娩时间、出血量、胎盘胎膜残留情况、住院时间及住院总费用。结果 97例患者均引产成功,未改用其他引产方式。实验组介入后至分娩时间短于对照组,出血量、胎盘胎膜残留率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组住院时间、住院总费用比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 对于中期妊娠胎盘前置状态无剖宫产史及胎盘植入患者在子宫动脉栓塞术后给予依沙吖啶联合米非司酮引产效果满意,安全可靠,值得临床参考。  相似文献   

12.
目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中孕引产的效果。方法对180例孕中期妊娠要求终止者按照入院先后顺序依次编号,单号为观察组,双号为对照组。观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射的同时口服米非司酮100mg,12小时后再口服米非司酮100mg;对照组仅作单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮是终止中期妊娠安全、理想的方法。  相似文献   

13.
目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮中期妊娠引产的临床效果及安全性. 方法 将150例自愿要求终止妊娠孕周为16~24周的孕妇,随机分为观察组与对照组,各75例,观察组行常规羊膜腔内穿刺术,于羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮:25mg,每间隔12h一次,首次剂量加倍,米非司酮总量为100mg.服药前后2h禁食.对照组单纯依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射.结果 观察组引产成功率100%与对照组成功率90.67%比较,差异有统计学意义(P<0.01).观察组引产时间较对照组短(P<0.01);完全流产率明显增高(P<0.01);观察组胎盘、胎膜残留发生率(13.33%)明显低于对照组(46.67%),宫颈裂伤的发生率观察组(1.33%)低于对照组(12%).结论 依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,有效降低并发症的发生.  相似文献   

14.
目的: 探讨终止瘢痕子宫再次中期妊娠的方式.方法: 选择瘢痕子宫妊娠98例,随机分为对照组和观察组,各49例.对照组孕妇采用依沙吖啶羊膜腔内注射引产;观察组采用米非司酮治疗和羊膜腔内注射依沙吖啶终止瘢痕子宫妊娠,观察2组孕妇终止妊娠的临床效果.结果: 观察组引产时间、软产道损伤和胎盘胎膜残留均少于对照组(P< 0.05~P< 0.01).结论: 米非司酮配合羊膜腔内注射依沙吖啶终止瘢痕子宫妊娠具有较可靠的临床效果,且手术方式简单,明显降低对患者的损伤.  相似文献   

15.
目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产效果的影响。方法:将200例中期妊娠孕妇,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150mg,第2天同时经腹羊膜腔穿刺注射依沙吖啶100mg。观察:①宫颈成熟度。②羊膜腔注射至宫缩发动时间。③宫缩发动至胎儿娩出时间。④胎盘胎膜残留情况。⑤产后出血情况。结果:引产成功率均为100%。观察组羊膜腔注射至宫缩发动时间及宫缩发动至胎儿娩出时间均比对照组明显缩短,宫颈成熟度高,产后出血少,胎盘胎膜残留率低,清宫率低。结论:米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广。  相似文献   

16.
王玉琴 《医学理论与实践》2012,25(24):3067-3068
目的:观察米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠的引产效果。方法:对照组只使用依沙吖啶羊膜腔注射,观察组应用依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮。结果:两组宫缩发动平均时间分别为36.82h和20.26h(P<0.05),宫缩发动至胎儿娩出平均时间分别为10.63h和6.42h(P<0.05);而两组引产成功率分别为96.3%和100%(P>0.05);两组产时平均出血量分别为104.56ml和68.24ml(P<0.05),对照组胎盘残留率(59.26%∶25.9%)及产道损伤率(7.4%∶0%)均明显高于观察组,且均有显著性差异(P<0.05)。结论:两药联合使用提高了终止疤痕子宫中期妊娠引产的安全性、有效性,值得临床推广。  相似文献   

17.
米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产36例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法:对36例妊娠16—28周死胎孕妇引产效果进行观察。观察组:口服米非司酮2日,总量150mg,第三日晨,口服米索前列醇600μg;对照组:依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产与依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产比较,有成功率高、引产时间短、排胎完整、出血少等优点。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产优于依沙吖啶。  相似文献   

18.
目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果和安全性.方法 选择15~27周之间要求终止妊娠的疤痕子宫孕妇共133例,随机分为观察组68例(米非司酮联合依沙吖啶组)和对照组65例(单用依沙吖啶组),分别观察两组的宫颈成熟情况、宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、胎盘残留和产道裂伤情况.结果 两组孕妇均引产成功,成功率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但两组间宫颈成熟情况、宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘残留、产道裂伤情况等情况比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶能有效地缩短疤痕子宫中期妊娠引产中的宫缩发动时间和产程,引产成功率高,并发症少.  相似文献   

19.
李昆珊 《中外医疗》2010,29(4):130-130,132
目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短(P〈0.05),观察组清宫率较对照组低(P〈0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用,能有效促进宫颈成熟,缩短引产时间,减少胎盘、蜕膜残留,降低清宫率。  相似文献   

20.
依沙吖啶羊膜腔注射引产目前已成为终止中期妊娠的首选方法。产程长、胎盘蜕膜残留率高是依沙吖啶引产的两大缺点。我院自2003年1月-2005年1月,采用依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮口服终止中期妊娠,取得了良好的效果,现总结报告如下。  相似文献   

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