二芳基碘鎓盐光引发体系研究进展

对二芳基碘鎓盐光引发剂以及由它组成的光敏引发体系做了较为详细的介绍     

二芳基碘六氟锑酸盐引发环氧树脂阳离子光固化的研究

二芳基碘盐被认为是一类新型高效的阳离子光引发剂。本工作合成了三种二芳基碘六氟锑酸盐（Ｐｈ２Ｉ＋ＳｂＦ－６，ＭｅＰｈ２Ｉ＋ＳｂＦ－６，ｔ－ＢｕＰｈ２Ｉ＋ＳｂＦ－６），分别研究了其对环氧聚甲基硅氧烷ＥＰＳ、双酚Ａ环氧Ｅ４４及两者共混物的阳离子光固化引发作用，并测试了固化膜的性能。结果表明，光引发剂结构，浓度和光敏剂等因素对光固化速度有不同程度的影响，得到有较好机械性能的光固化组成物，可望在光固化涂料和粘接剂等领域开发应用。     

光氧化还原碘Wong盐引发阳离子固化的研究

合成了二苯基碘Ｗｏｎｇ六氟磷酸盐光引发剂。研究了染料的种类和学地磺Ｗｏｎｇ盐引发阳离子光固化速度的影响，用光致电子转移理论解释了这些光敏染料的光敏机理。     

两种二芳基碘鎓盐对光固化复合树脂性能的影响

目的 探讨两种二芳基碘鎓盐对光固化复合树脂聚合转化率、压缩强度和固化深度的影响.方法 以双酚-S-双(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟丙基)醚(BisS-GMA)作为树脂基质,双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)作为稀释剂,SiO2作为无机填料,樟脑醌(CQ)和N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯(DMAEMA)分别与不同的二芳基碘鎓盐[二苯基碘鎓六氟磷酸盐或双(对甲苯基)碘鎓六氟磷酸盐]作为引发体系,分别测定并比较两种不同的二芳基碘鎓盐所引发聚合光固化复合树脂的聚合转化率、压缩强度和固化深度.结果 不含二芳基碘鎓盐的光固化复合树脂、含二苯基碘鎓六氟磷酸盐的光固化复合树脂和含双(对甲苯基)碘鎓六氟磷酸盐的光固化复合树脂的聚合转化率、压缩强度和固化深度分别依次提高.结论 二芳基碘鎓盐能够提高光固化复合树脂的聚合转化率等性能,且用双(对甲苯基)碘鎓六氟磷酸盐比用二苯基碘鎓六氟磷酸盐更能够进一步提高光引发体系的光敏活性和溶解度,可获得更高的聚合转化率、压缩强度和固化深度.     

光聚合引发剂研究进展

对最近几年光敏聚合引发体系的研究进展进行了评述，并就一些新型光敏引发体系及引发机理进行了介绍。     

大分子光引发剂的研究进展

综述了大分子光引发剂的研究现状和进展。简要叙述了大分子光引发剂的制备方法、引发机理。对小分子光引发剂和大分子光引发剂进行了对比，着重讨论了分子结构因素对引发性能的影响。     

新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的光引发性能研究

利用红外光谱技术对六种新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂在紫外光聚合反应中的引发性能进行了测试，用相对峰面积法计算了聚合反应的转化率，并据此对引发剂结构与光化学性能之间的关系做了一定的探讨。结果表明该类光引发剂具有很高的光化学活性，而引发剂的结构直接影响引发性能。研究发现硫杂蒽酮母体上甲基的引入使引发剂的引发效率增大，而引发剂侧链上羟基的引入，则由于降低了质量转移的有效性并有可能使引发剂分子缔合，致命引     

以二甲基硅二苯基硅共聚物引发苯乙烯光聚合的研究

本文研究了二甲基硅二苯基硅共聚物(P(DMS-co-DPS))作为光敏引发剂,引发苯乙烯进行光聚合的过程。结果表明,聚合为自由基引发的链式反应,聚合速率与P(DMS-co-DPS)浓度的0.37次方成正比;本体聚合活化能为30.6KJ/mol,氧气对聚合无明显影响。     

噻吨酮酰胺类光引发剂的合成及性能

合成了１２个噻吨酮酰胺类光引发剂，它们均为新化全物。经红外光谱，质谱及元素分析等方法确证结构。采用膨胀计法研究了它们的光引发性能，并和其它种类取代的噻吨酮作了比较。结果发现取代基的位置和结构对引发性能有一定影响。     

新型水性硫杂蒽酮类光引发剂的合成Ⅲ

合成了８个新的水性硫杂蒽酮类光引发剂,经过外、核磁共振、质谱和元素分析等确证了结构。同时测定了其吸收波长及荧光吸收光谱,计算了摩尔消光系数和荧光量子效率,并对其结构与光化学行为之间的关系做了初步探索。     

樟脑酮作齿科材料的可见光固化引发体系

研究了可见光引发樟脑酮和樟脑酮／Ｎ，Ｎ－二甲基对甲基苯胺复合体系的聚合反应，单一樟脑酮体系通过氢转移反应可有效地发烯类单体的聚合反应，樟脑酮／Ｎ，Ｎ－二甲基对甲基苯胺复合体系可使聚合反应速度加快和大大缩短达到最大转化率所需时间，同时樟脑酮／Ｎ，Ｎ－二甲基对甲基苯胺复合体系具有良好的抗氧阻聚能力，在氧存在下，聚合反应的诱导期明显地低于单一樟脑酮体系，在口腔温度和有氧条件下，樟脑酮／Ｎ，Ｎ－二甲基对四     

天然产物中环状二芳基庚烷类化合物的研究进展

环状二芳基庚烷类化合物是一类广泛分布于核桃属、桤木属、杨梅属、嘉榄属等植物中的天然产物化学成分。大量的研究表明该类化合物具有抗炎、清除自由基、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫功能等多种药理作用。综述了天然产物中环状二芳基庚烷类化合物的化学结构、光谱学鉴定特征、植物分布、生源合成途径和药理活性研究进展,为该类化合物研究、开发和应用提供一定参考。     

新型水性硫杂蒽酮类光引发剂的合成Ⅱ^＋

合成了８个硫杂蒽酮类水溶性光引发剂,其中５个为新化合物,红红外光谱,核磁共振谱,质谱及元素分析等方法确证了它们结构。同时还测定了其紫外吸收波长和摩尔消光系数,并讨论了结构与紫外吸收波长的关系。     

硫杂蒽酮类光引发剂的合成

合成了12种烷基、烷氧基和硝基取代的硫杂蒽酮类化合物。其中,三种烷氧基取代的硫杂蒽酮是用相转移催化法制得的。几种新的化合物,经红外光谱、质谱和元素分析等方法鉴定,确证了其结构。测定了化合物的紫外吸收光谱。结果表明,硫杂蒽酮类化合物的2-位上是斥电子基时,其最大吸收波长要向红移动;若2-位上是吸电子基时则向紫移动。