二种牛神经肽的分离

牛脑经匀浆后用生理盐水提取，提取液再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱层析纯化，用部分收集仪收集不同组分，收集液经硅胶薄层层析后用茚三酮显色，收集与神经传导肽Ｒｆ值相近的含有２组分的混合物（牛神经肽１和牛神经肽２），再经硅胶柱层析纯化。用部分收集仪收集纯化后的２种牛神经肽。经薄层层析展层和茚三酮显色，结果表明：２种牛神经肽已被分开，牛神经肽１的Ｒｆ值为０．５０，牛神经肽２的Ｒｆ值为０．４５。     

二种牛神经肽的分离

牛脑经匀浆后用生理盐水提取，提取液再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱层析纯化，用部分收集仪收集不同组分，收集液经硅胶薄层层析后用茚三酮显色，收集与神经传导肽Ｒｆ（Ｒｅｍｏｖｅｆａｃｔｏｒ）值相近的含有２组分的混合物（牛神经肽１和牛神经肽２），再经硅胶柱层析纯化。用部分收集仪收集纯化后的２种牛神经肽。经薄层层析展层和茚三酮显色，结果表明：２种牛神经肽已被分开，牛神经肽１的Ｒｆ值为０５０，牛神经肽２的Ｒｆ值为０４５。     

猪脑中神经肽的提取分离及氨基酸组成分析

目的 :从猪脑中分离神经肽 ,并对其氨基酸组成进行分析。方法 :新鲜猪脑经匀浆后用生理盐水和蒸馏水提取。提取液用SephadexG5 0柱层析纯化。收集液做薄层层析并用茚三酮显色。收集Rf(Removefactor) 0 5 0的组分 ,进行硅胶柱层析。收集液再次做薄层层析和茚三酮显色 ,收集Rf值为 0 5 0的组分 ,冷冻干燥制成猪神经肽。结果 :该肽经日立 83 5 5 0型氨基酸分析仪分析 ,证明其含有Ala和Asp二种氨基酸。结论 :结果表明该肽是一种酸性神经肽     

芦笋中二种皂角甙类化合物的提取和分离

用正丁醇从芦笋中提取出了多种皂角甙类化合物，经薄层层析并用磷钼酸显色，发现芦笋中存在至少有６种以上的皂角甙类化合物。经硅胶柱层析纯化，分离出了２种皂角甙化合物。组分Ａ的Ｒｆ值为０．７２，组分Ｂ的Ｒｆ值为０．２６。这为进一步研究其结果和生物学功能提供了物质基础。     

芦笋中二种皂角甙类化合物的提取和分离

用正丁醇从芦笋中提取出了多种皂角甙类化合物，经薄层层析并用磷钼酸显色，发现芦笋中存在至少有６种以上的皂角甙类化合物。经硅胶柱层析纯化，分离出了２种皂角甙化合物。组分Ａ的Ｒｆ（Ｒｅｍｏｖｅｆａｃｔｏｒ）值为０７２，组分Ｂ的Ｒｆ值为０２６。这为进一步研究其结构和生物学功能提供了物质基础     

柱层析法分离与纯化心磷脂

目的 建立提取、分离和纯化心磷脂的研究方法。方法 将新鲜猪心制作为肌匀浆，从中提出总脂类，分离出丙酮沉淀物，制备为酸性磷酸脂钙盐，上样于硅胶Ｇ层析注，用洗脱液进行洗脱，分部收集洗脱液，作薄层层析，合并Ｒｆ值为０．８３的洗脱液，减压浓缩即为纯化的心磷脂。结果 薄层层析鉴定心磷脂显色呈单一斑点，其Ｒｆ值与参照物的值一致，每１００ｇ新鲜猪心可获４．５０ｍｇ纯化的心磷脂。结论 本研究是一种简便、有效的分离     

胶束薄层层析法分离苦参散

目的：研究苦参散主要成份的分离鉴定，为该药建立企业质量标准提供实验依据。方法：胶束薄层层析。结果：ＣＴＡＢ、ＳＤＳ胶束水溶液浓度分别为０．００６ｍｏｌ·Ｌ￣（－１０）．０４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，甘草的Ｒｆ值为０．５０，０．５２；黄芩的Ｒｆ值为０．７２，０．６９；苦参的Ｒｆ值为０．３０，０．３７。分离效果最好。结论：胶束薄层层析法，可做为苦参散中各主要成份含量的分离方法。     

氨基酸薄层层析的改进

氨基酸薄层层析的改进王桂红，张雁冰（河南医科大学有机化学教研室郑州４５００５２）关键词氨基酸，展开剂，显色分离分析氨基酸常用以茚三酮为显色剂的纸层析和薄层层析。它通常分为点样、展开、显色和计算Ｆｆ值。展开和显色分步进行，在操作过程中需用嘴喷洒显色剂，...     

大黄素和大黄素甲醚在大鼠及小鼠体内的代谢转化

大黄素有广泛的抗菌抗癌等生理活性,大黄素甲醚对人体宫颈癌海拉(Hela)细胞有较强的抑制作用。本文研究了大黄素和大黄素甲醚在大鼠及小鼠体内的代谢转化。样品先制成高分散度悬液。食道灌注一次剂量大黄素水悬液,收集小鼠24小时尿样,尿样经离心,溶剂处理,酸水解后用硅胶H(10—40μ)柱层析,旋转薄层层析和制备薄层层析分离提纯代谢产     

睾酮化学发光标记物的合成

本文利用羧甲基羟胺（ＣＭＯ），在睾酮３位引入羧基，经Ｎ－羟基琥珀酰亚胺活化羧基后，与异鲁米诺衍生物（ＡＢＥＩ）脱水缩合，合成了睾酮的化学发光标记物（Ｔ─３－ＣＭＯ─ＡＢＥＩ）．并对该标记物进行了以下鉴定：（ｌ）ｍｐ．１２８～１３０℃；（２）硅胶ＧＦ－２５４薄层层析：展开剂为：氯仿：甲醇：氨水＝７５：３０：５，仅有一个斑点Ｒｆ＝０．８６；（３）紫外光谱：λＭｅＨＯｍａｘ：２０２，２３６，２８４，３１０ｎｍ；（４）快原子轰击质谱：Ｍ＋ｌ＝６２０该标记物的无水甲醇贮备液，在４℃下可长期稳定，工作试剂７２ｈ内未见发光效率下降，发光检测限达０．２１ｐｇ／管．     

应用夹板式制备薄层层析仪分离苦瓜葫芦苦素

夹板式制备薄层层析是在干柱层析和制备型薄层层析基础上产生的一种色谱分离新技术,具有分离效果好、操作简便、省时、溶剂用量少、上样量大、色带易收集等特点。本文报道应用国产 ZB—Ⅱ型夹板式制备薄层层析仪对苦瓜中葫芦苦素类化合物进行制备性分离的结果。     

刺五加叶中成分的定量标准研究

采用薄层扫描法测定了刺五加叶中皂苷配基之一齐墩果酸，对刺五加叶中皂苷的水解条件、皂甙配基的薄层层析条件及显色条件进行了研究。确定了用５％Ｈ２ＳＯ４乙醇水（１∶１）溶液，回流１０ｈ，在予制高效硅胶薄层层析板，以苯—丙酮（３６∶１３）为展开剂展开，喷１０％Ｈ２ＳＯ４水溶液，１０５℃烘烤１５ｍｉｎ显色条件，测定了刺五加叶总皂苷中齐墩果酸的含量。本方法的平均回收率９８％，相对标准偏差为３．０％。     

氨基酸低层析和低电泳分析的新改进

用茚三酮做显色剂的低层析和低电泳是进行氨基酸混合物分离分析的常用方法。传统的操作是将展层（或电泳）和显色截然分为两步进行。不但手续较繁，且又污染环境，对此，曾有人将氨基酸的低层析和低纤维薄板层析做了一点改进，用正丁醇——甲酸 ——水做展开剂 ，另外用0.4M茚三酮正丁醇溶液做显色储备液,临用时将两者按一定理量混均匀，进行层析，层析后取出纸条烘干即显斑点，从而使用展层和显色合并为一步完成，但此法的实验结果，烘干后纸条所显示斑点的色泽和强度不太令人满意。1 仪器和药品 仪器:层析滤低，电吹风、电泳仪。药品：“…     

前列安片的质量研究

应用薄层层析方法分别对前列安片中白芷、赤芍、鹿含草进行定性鉴别，并采用薄层扫描方法测定样品中芍药甙的含量，同时进行初步的稳定性考察。样品测定结果表明：芍药甙含量在０．０３～０．０５％之间；平均回收率：９６．９３±２．６１％；崩解时限测定：样品均在５０ｍｉｎ内崩解     

氨基酸薄层层析茚三酮显色改良

薄层分析是在分析氨基酸、脂类、药物等物质中常用的方法之一。由于吸附剂或支持剂在喷雾显色时，常将层析表面破坏，造成分析的困难。本文采用氨基酸薄层层忻茚三酮显色方法，较好地解决了这一问题，可得到满意效果。     

以聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂对薄层层析板的改进

1．引言薄层层析是一种微量分析、分离方法，分高效果好、检测灵敏度高、分析快速准确，在化学、化工、医药、食品等领域内的各种化合物的分离、精制、定性分析和定量测定方面得到广泛应用，与高效液相色谱相比，具有设备简单、单位时间可测样品数高、对样品净化的要求较低等优点，因此薄层层析在当今的分析和检测中仍占有重要地位。薄层层析常使用硅胶C－CMC％层板（SCC－m化）即用硅胶为吸附剂【’］，以滚石膏和波甲基纤维素（CMC）为粘合剂，但当用碳化试剂显色，温度高于ito－115℃，加热时间超过10－15分钟时，由于CMC碳化使背…     

棕榈不同制品有薄层层析及止血作用的比较

通过对新棕，陈棕，陈棕炭及市售止血药血安（棕榈子提取物的干浸膏）等的水，醇，乙醚提取液的薄层层析和对小鼠，家兔凝血时间的测定。结果表明新棕，陈棕，陈棕炭，血安等主要斑的数量，荧光，Ｒｆ值相同，由此推断其止血的主要有效成分是相同的。２０％陈棕炭水煎液即有显著的凝血效果（Ｐ＜０．０５），３０％以上浓度时，其凝血作用与同浓度的血安比，似有超过血安的趋势。通过时效关系的测定，发现陈棕炭体内有效浓度维持２４     

黑色素生物合成抑制剂产生菌95-F23-2代谢产物A组分的获得

目的 从黑色素生物合成抑制剂产生菌95-F23-2的代谢产物中获得活性组分。方法 采用二级发酵方法进行产生菌发酵，产生菌代谢产物采用大孔树脂CAD-40提取，用硅胶干柱层析方法分离粗提物，用制备性薄层层析方法和半制备性高效液相色谱方法进行纯化。结果 产生菌的代谢产物对光敏感，易失活，对酸、碱、热均不稳定，其粗提物含有十几个组分，经分离纯化，得到其中一个活性组分——A组分，A组分紫外吸收峰为232。320nm，相对分子质量840。结论 产生菌代谢产物的活性A组分具有对黑色素的抑制作用。     

棕榈不同制品的薄层层析及止血作用的比较

通过对新棕、陈棕、陈棕炭及市售止血药血安（棕榈子提取物的干浸膏）等的水、醇、乙酸提取液的薄层层析和对小鼠、家兔凝血时间的测定，结果表明新棕、陈棕、陈棕炭、血安等主要斑点的数量、荧光、Ｒｆ值相同，由此推断其止血的主要有效成分是相同的。２０％陈棕炭水煎液即有显著的凝血效果（Ｐ＜０．０５），３０％以上浓度时，其凝血作用与同浓度的血安比，似有超过血安的趋势。通过时效关系的测定，发现陈棕炭体内有效浓度维持２４小时。     

药味配伍对小承气汤中蒽醌类衍生物溶出率的影响

目的：研究药味配伍对小承气汤中有效成分蒽醌类衍生物溶出率的影响。方法：用薄层层析－紫外分光光度法测定了大黄及大黄与不同药物配伍组水煎液中游离蒽醌及结合型蒽醌的含量。结果：测定数据经统计检验显示,与大黄水煎液相比合煎方中结合型大黄酸及游离大黄素含量变化不显著,其余各配伍组水煎液中游离蒽醌、结合型蒽醌含量变化均极显著（Ｐ〈０．０２,Ｐ〈０．０２,Ｐ〈０．００１）。结论：各种配伍药材对不同的蒽醌类成分产生的影响不同。