HPLC测定荡涤灵颗粒中芍药苷的含量

目的:建立荡涤灵颗粒含量测定的方法。方法:采用HPLC,DiamonsilBDSC18柱,流动相为乙腈-水(13∶87),检测波长为230nm。结果:本法线性范围为0·6192~3·0960μg,r=0·9999,平均回收率为98·6%,RSD=1·6%。结论:该方法简便可靠,重复性好,可用于控制荡涤灵颗粒的质量。     

HPLC测定舒胃颗粒中芍药苷的含量

舒胃颗粒由白芍、甘草、茯苓、海螵蛸、黄芪、延胡索、颠茄浸膏8味药组成。君药白芍中芍药苷是白芍的主要有效成分,其含量测定法中高效液相法报道较多[1,2],较为稳定,快捷。为保证药品质量,本实验采用了高效液相色谱法测定舒胃颗粒中芍药苷的含量,结果满意。1仪器与试药HP1100高效液相色谱仪(美国安捷纶公司)。芍药苷对照品(含量测定用,中国药品生物制品检定所)。乙腈为色谱纯,其余为分析纯。舒胃颗粒(杭州银珂达医药科技有限公....     

〗HPLC测定保胎丸中芍药苷的含量

目的:为保胎丸拟定含量测定方法.方法:采用HPLC测定制剂中芍药苷的含量.HPLC条件为色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(12:88)作为流动相;检测波长230nm.柱温30℃.结果:HPLC测定芍药苷在0.102 00～1.122 00μg呈良好线性关系,平均回收率为97.24%,RSD=1.45%.结论:该方法简便易行,重现性好,可用于保胎丸的质量控制.     

HPLC法测定护肝宁颗粒中芍药苷含量

目的:建立肝炎灵颗粒的质量标准。方法:采用高效液相法测定芍药苷的含量。结果:含量测定方法分离度良好,加样回收率为97.1%,RSD为2.7%。颗粒中芍药苷的含量为不低于5.0mg/g。结论:所建立的方法对护肝宁颗粒可准确、快速地进行定量测检。     

HPLC测定肠易通栓中芍药苷的含量

肠易通栓由赤芍、枳实、延胡索、柴胡、苦参、益母草和甘草等组成,主药赤芍具有清热凉血,散瘀止痛之功效。赤芍主要含芍药苷、芍药内酯苷、羟基芍药苷等成分[1,3],故以芍药苷对照品为对照,进行含量测定。目前芍药苷的含量测定多采用HPLC测定[1,2],本品为中药栓剂,能够控制其质量的方法很少,本方法根据处方组成选用HPLC对方中的赤芍进行含量测定,以控制本品的质量。1仪器与试药岛津LC-6A高效液相色谱仪;SPD-6A检测器;Waters-510     

HPLC法测定清心颗粒中芍药苷的含量

清心颗粒系由白芍、生地、夏枯草等多味药材制成的纯中药颗粒,用于治疗妇女更年期综合症。白芍为毛莨科植物芍药Paenonia lactiflore Pall.的干燥根,具有平肝止痛、养血调经、敛阴止汗等功效,芍药     

HPLC测定骨质增生贴中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定骨质增生贴中芍药苷的含量。使用C18柱，甲醇：水(35：65)为流动相；检测波长为230nm。加样回收率为100．4％，RSD=0．83％。本方法精密度高，分离度良好，能起到控制骨质增生贴质量的作用。     

HPLC测定九昧乳安糖浆中芍药苷的含量

九味乳安糖浆是一种医院制剂,由白芍、当归、丹参、白术、甘草等组成,具有活血散瘀,消炎止痛功能,用于治疗急慢性乳腺炎,乳房肿块等症.白芍具有平肝止痛、养血凋经[1]的功能,为方中主药.本试验建立HPLC测定芍药苷的含量,为有效控制九味乳安糖浆质最提供了一个简便、准确可靠的方法.     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱HYPERSIL ODS2，流动相乙腈-水-磷酸（15：85：0．2），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：芍药苷在0．2～1．6μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％（n=5），RSD=1.21％。结论：本方法重现性好、简便易行，可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

HPLC测定妇科消炎颗粒中芍药苷的含量

目的：建立妇科消炎颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法：采用YWG-C18H37柱，流动相为乙腈一水(18：87)，检测波长230nm。结果：芍药苷对照品在0．2-1．2μg/ml范围内呈线性关系。r=0．9999平均加样回收率为100．4％．RSD=1．6％(n=6)。结论：该方法操作筒便，结果准确，灵敏度高。重复性好，可用于妇科消炎颗粒的质量控制。     

近红外光谱法快速测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷

目的建立近红外光谱法(NIR)测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法,快速评价其质量。方法从四川、安徽、浙江采集了65份芍药根样品,晒干。先用UPLC测定样品中芍药苷和芍药内酯苷的含量,并测定其近红外光谱。选择53份为校正集样品,12份为验证集样品;以UPLC测定的含量为参考值,运用偏最小二乘法,通过优化波段、光谱预处理方法和主因子数等参数,建立校正集样品芍药苷和芍药内酯苷含量与NIR之间的多元校正模型。根据未知样品(验证集)的NIR预测这2种药效成分的含量。结果 53份校正集样品芍药苷和芍药内酯苷的NIR预测值与UPLC测定值之间的标准偏差分别为1.437 2%和0.784 3%,相关系数分别为0.990 2和0.994 4。12份验证集样品芍药苷和芍药内酯苷的NIR预测值与UPLC测定值之间的标准偏差分别为0.714 5%和0.632 4%,相关系数分别为0.988 0和0.994 6。四川、安徽、浙江样品中这2种成分之和分别为5.49%、5.33%、4.81%。结论 NIR可快速同时测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷的含量,评价其质量。以这2种药效成分之和为指标,四川、安徽、浙江栽培的芍药根的质量相近,无显著性差异。     

小建中颗粒芍药苷的含量测定

目的：建立小建中颗粒芍药苷含量的测定方法。方法：采用RP-HPLC法，以乙腈-水(17：83)为流动相，检测波长为230nm。结果：芍药苷含量测定线性范围为0．28～5．60μg，平均回收率为100．1％(RSD=1．48％，n=5)。结论：该法准确、简便、快速，适用于小建中颗粒质量控制。     

HPLC法测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸、洋川芎内酯I的含量

目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I含量的RP-HPLC方法。方法:采用HPLC-PDA联用法,YMC C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(0.1%v/v甲酸)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温23.5℃,检测波长200～400nm,数据处理选择最大吸收波长分别为232nm(芍药苷、白芍苷)、322nm(阿魏酸)、280nm(洋川芎内酯I)。结果:4种成分的线性范围分别为:芍药苷99.5～348μg.mL-1,白芍苷46.4～162μg.mL-1,阿魏酸1.03～30.8μg.mL-1,洋川芎内酯I 1.01～50.6μg.mL-1,相关系数R2均>0.999,方法精密度、回收率均符合要求。结论:该方法简便,结果准确可靠,重复性好,组方中其他组分均不干扰测定,适用于当归芍药散及单味药中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I的含量测定。     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法:采用色谱柱HYPERSIL ODS2,流动相乙腈-水-磷酸(15∶85∶0.2),检测波长230nm,流速1.0mL/m in。结果:芍药苷在0.2~1.6μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为98.73%(n=5),RSD=1.21%。结论:本方法重现性好、简便易行,可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定

目的建立归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果高效液相色谱法测定芍药内酯苷在0.67~2.02μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5%,RSD=0.29%(n=7);芍药苷在0.41~1.63μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD0.37%(n=7)。结论该方法简便快速、精密度高、准确度好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量。方法:采用DiamonsillC18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82);检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.2264~2.0376μg范围内,与色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.35%,RSD为1.99%(n=5),精密度RSD为0.31%(n=5)。结论:HPLC法简便、灵敏、稳定,可用于芍药苷的含量测定。     

赤芍中氧化芍药苷和芍药苷的含量测定

目的:建立同时测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的HPLC方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用AglientZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:氧化芍药苷回归方程为Y=41607X-164942,R=0.9994,线性范围为0.02525～0.20200mg/mL;芍药苷回归方程为Y=3641.6X+174622,R=0.9995,线性范围为0.2525～2.0200mg/mL。结论:建立了一个测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的方法。     

HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷

目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。     

HPLC法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测量方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为ZoobaxC18(4.5mm×250mm);流动相:甲醇-0.05mL/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶200∶4∶4);检测波长230nm;柱温:40℃;流量1mL/min;理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。结果:芍药苷在0.5~4.6μg之间线性关系良好,r=0.9998。芍药苷平均回收率为98.92%,RSD=0.98%。结论:该方法准确,重复性好,可用于胃舒胶囊的质量控制。     

HPLC测定润肠通便丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定润肠通便丸中芍药苷含量的方法。方法 HPLC法。结果芍药苷在0.3960～1.3200μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.56%,RSD=1.14%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于润肠通便丸的质量控制。