枳术口崩片制备工艺的研究

目的:枳术口崩片制备工艺的研究,处方的优化。方法:采用正交设计对微晶纤维素、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲纤维素钠进行筛选,采用直接压片法,制备枳术口崩片,测定了不同比例发泡剂(酸碱)、硬度及片剂大小对崩解时间的影响。结果:当微晶纤维素/交联聚维酮/低取代羟丙甲纤维素/交联羧甲纤维素钠比例为2∶1∶2∶3时,可在60s之内崩解;崩解剂/酸碱比例为9∶1时,可提高崩解速度;当硬度在3～4kg之间时,可在60s之内崩解;6mm片崩解速度快于8mm片。结论:此工艺方法简单易行,能很好地将枳术的消食健胃功效与速崩片的特点有机地结合,切实可行。     

失眠颗粒制备工艺研究

目的:研究失眠颗粒的提取工艺,确立最佳提取条件。方法:采用正交试验法考察加水量、提取时间和提取次数对总提取物和栀子苷的影响。结果:最佳工艺条件为10倍量的水煎煮2次,每次1.5h。结论:失眠颗粒最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据。     

正交实验法优选骨质糖浆提取工艺的研究

目的:研究骨质糖浆的提取工艺,确立最佳提取条件。方法:采用正交试验法考察加水量、提取时间和次数对总提取物和淫羊藿苷的影响。结果:最佳工艺条件为加水煎煮3次,第一次加水8倍量,煎煮2.5h,第二、三次加水6倍量,煎煮1.5h。结论:骨质糖浆最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据。     

青黛多糖的碱水提取工艺研究

目的:通过实验选择碱法提取青黛多糖的最佳提取工艺。方法:以多糖得率,多糖含量为指标成分,采用正交试验对碱水提取青黛多糖的工艺进行优选。结果:碱法提取青黛多糖的最佳提取工艺为65℃恒温水浴箱中加0.2mol/L的氢氧化钠溶液浸提3h。     

蒺藜祛风丸的提取工艺研究

目的:优选蒺藜祛风丸的提取工艺条件。方法:以栀子苷为指标,采用L 9(34)正交试验,获取蒺藜祛风丸的最佳提取工艺。结果:药材加12倍量水煎煮3次,每次煎煮1小时。结论:利用最佳的工艺条件能充分有效的提取蒺藜祛风丸方中药材的有效组分。     

优选苦参提取工艺的研究

目的:优选苦参的提取工艺。方法:采用正交试验,以苦参碱和氧化苦参碱提取总量为考察指标对苦参提取工艺进行优化。结果:最佳提取工艺条件为1 0倍量65%乙醇提取3次,每次1.5h。结论:优选的工艺合理稳定可行,适合工业化大生产。     

固肠止泻丸质量标准研究

目的:提高固肠止泻丸质量控制标准。方法:在原标准基础上,新增处方中木香、延胡索、干姜、罂粟壳、乌梅的薄层鉴别;采用HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果:木香、延胡索、干姜、罂粟壳、乌梅薄层鉴别方法灵敏度高,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.0248¹.240μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该方法简便,重复性好,可全面控制固肠止泻丸的质量。     

正交试验法优选赤丹胶囊提取工艺

目的:优选中药赤丹胶囊的水提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以芍药苷和出膏率为指标,以煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,筛选最佳的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加水煎煮三次,第一次加12倍量,煎煮1.5h,第二、三次分别加10倍量水,各煎煮1h,所得芍药苷和出膏率均较高。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。     

桂枝茯苓软胶囊质量标准研究

目的:研究建立桂枝茯苓软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对本品中的桂枝、白芍、桃仁进行定性鉴别,同时采用HPLC法对丹皮酚、肉桂酸进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,阴性样品无干扰;丹皮酚、肉桂酸在含量测定范围内专属性、线性、精密度、准确度、溶液稳定性良好。结论:所建立的定性定量方法科学、简单、快速、精确度高,可作为桂枝茯苓软胶囊的质量控制。     

舒胃胶囊的制备工艺及薄层色谱鉴别

目的:对舒胃胶囊的制剂工艺及质量控制进行研究。方法:根据舒胃胶囊处方中不同药材的理化性质,选用水煎的方式进行提取;并采用正交试验对提取工艺进行优化;采用薄层色谱法对柴胡、黄连分别进行定性鉴别。结果:制备工艺简便可行;薄层色谱斑点清晰,专属性强。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为舒胃胶囊的质量控制方法。     

地榆烧伤涂膜剂的提取工艺研究

目的:优化地榆烧伤涂膜剂的提取工艺。方法:以大黄素为指标,采用L9(34)正交试验,筛选地榆烧伤涂膜剂的提取最佳工艺。结果:最佳的提取工艺为:药材加12倍量的水提取两次,每次2h。结论:经过优化的提取工艺合理,具有较好的稳定性和可操控性。     

肾康片的制备工艺初步研究

目的:通过对中药浸膏片制剂工艺的粘合剂试验;制粒流动性,润滑剂试验;片芯崩解度检查,脆碎度检查;重复3次试验,考察工艺的稳定性等几个方面综合研究,并对其中项目做了统计学分析,得出一个各项指标合格,工艺简单,成本低,稳定性好的生产工艺。     

正交实验法优选胃炎片一号的水提工艺

目的:优选胃炎片一号的水提取工艺。方法:以浸膏得率和芍药苷含量进行综合加权所得评分为指标,采用L_(18)(3~7)正交设计试验,考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数、浸泡温度等因素的影响,优选胃炎片一号的水提取工艺。结果:最佳水提工艺为饮片浸泡0.5h,加12倍量水回流提取2次,每次1.5h。结论:优选的水提取工艺稳定可行,为胃炎片一号的工业生产提供了依据。     

复方乳鸽口服液制备工艺的研究

目的:确定复方乳鸽口服液的最佳制备工艺条件.方法:采用正交试验设计,对工艺条件进行优化筛选,确定黄芪等植物药提取工艺为加生药量10倍重的水,煎煮3次,每次煮沸40min,第1次煎煮前先浸泡20min,提取液浓缩至含生药量0.8g/ml,醇沉浓度为48%.乳鸽的提取工艺为乳鸽量2.5倍重的水,煮沸冷至43℃以下,加1%胰酶,调pH至8.3,温度保持在43±1℃,水解4h.结论:实验结果可靠,工艺条件符合生产实际.     

翻白草中原儿茶酸提取工艺的研究

目的:探寻翻白草中原儿茶酸的最佳提取条件,建立高效液相色谱法测定其含量的方法。方法:设计单因素考察实验,回流提取,筛选出最佳提取条件。采用高效液相色谱法对其含量进行测定。结果:采用80%的甲醇,料液比1:8,提取4次,每次提取时间为1.5小时,作为翻白草中原儿茶酸的最佳提取条件。翻白草中原儿茶酸的含量为0.3589mg.g-1,根中的含量为0.1700mg.g-1。样品的加样回收率为99.21%,RSD为1.05%。结论:翻白草中原儿茶酸的含量较高,此结果为其最佳提取条件。     

复方丹葛片的制备工艺及质量控制

目的:介绍复方丹葛片的制备及质量控制。方法:薄层法鉴别丹参酮A(C19H18O3);HPLC法测定葛根中葛根素(C21H20O9)、丹参中原儿茶醛(C7H6O3)的含量。结论:制备工艺可靠,含量测定方法准确、稳定,能够有效控制该产品的质量。     

舒胆通颗粒提取工艺的研究

目的：优选舒胆通颗粒的醇提工艺。方法：先醇提后水提,采用正交试验法,醇提以醇提次数、溶剂倍量、乙醇浓度为因素,采用柚皮苷含量为指标;水提以水提次数、加水体积、提取时间为因素,采用栀子苷含量为指标;优选舒胆通颗粒的制备工艺。结果：金钱草、枳壳、延胡索3味药材,加6倍量75%乙醇,回流提取2次,每次1·5小时;栀子、茵陈、大黄、鸡内金和玄明粉5味药材,与醇提后的金钱草、枳壳、延胡索等药渣合并,加入干药材总量的6倍量水,提取2次,每次1小时。结论：优选最佳的工艺简便、可行。     

乳没镇痛胶囊制备工艺的研究

目的:优选乳没镇痛胶囊的制备工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以浸膏得率,细辛脂素含量为指标,正交实验设计优选提取工艺。结果:挥发油提取条件为:加8倍量水提取6h;煎煮最佳工艺为:加水煎煮3次,每次加水8倍量,煎煮1h。合并提取液浓缩至相对密度为1.31¹.33(50℃)的浸膏备用;用β环糊精包合挥发油,与备用细粉、浸膏混合,低温(60℃)干燥,填入胶囊,即得。结论:优选的制备工艺操作简便,稳定可行,     

抗癌平胶囊提取工艺的研究

目的:研究抗癌平胶囊的最佳提取工艺。方法:以干浸膏得率和半枝莲中的主要成分之一野黄芩苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺。结果:以干浸膏出膏率为指标,最佳提取工艺为12倍量水煎煮2次,每次2小时;以干浸膏中野黄芩苷含量为指标,最佳提取工艺为10倍量水煎煮2次,每次2小时;以干浸膏得率和干膏中野黄芩苷含量综合分析,考虑实际操作,确定最佳提取工艺为10倍量水提取两次,每次2小时。结论:采取此种提取方法不仅能够满足处方工艺要求,而且能够充分提取出药材中的水溶性有效成分,确定了技术参数和质量控制指标。     

三黄清解片质量标准的研究

目的 :建立三黄清解片 (金银花、连翘、黄芩、黄连、黄柏 )的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中的金银花、连翘、黄芩、黄连进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定黄芩苷的含量。结果 :TLC法可检出金银花、连翘、黄芩和黄连 ,无干扰 ;黄芩苷含量测定的线性范围为 0 .0 4～ 0 .65 ug,r=0 .9999;平均回收率为 1 0 0 .8% ,RSD=1 .89% ( n=6)。结论 :所建立的方法可准确地进行定性、定量分析 ,可用于该制剂的质量控制和评价