一线培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的比较一线培美曲塞联合顺铂与多烯紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期肺腺癌患者的疗效、不良反应及生存质量。方法经病理或细胞学确诊的晚期肺腺癌患者共87例,随机分为培美曲塞治疗组和多烯紫杉醇治疗组。培美曲塞治疗组45例：培美曲塞500 mg/m2,顺铂75 mg/m2,静脉滴注,均第1天给药,并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12治疗,21d为1周期。多烯紫杉醇治疗组42例：多烯紫杉醇75mg/m2,顺铂75 mg/m2,静脉滴注,均第1天给药,21d为1周期。完成治疗2个周期以上的患者进行临床疗效、不良反应及生存质量评估。结果培美曲塞治疗组和多烯紫杉醇治疗组有效率（RR）分别为55.6%、42.9%,肿瘤控制率（TGCR）分别为80%、59.5%（P〈0.05）。培美曲塞治疗组骨髓抑制及消化道不良反应较轻,患者生存质量改善优于多烯紫杉醇治疗组（P〈0.05）。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌与多烯紫杉醇联合顺铂方案相比,疗效较好,骨髓抑制及消化道不良反应较轻,患者生存质量改善更显著。晚期肺腺癌患者可从一线培美曲塞联合顺铂治疗中获益。     

顺铂/卡铂联合培美曲塞治疗52例晚期肺腺癌的临床研究

目的探讨顺铂/卡铂联合培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法选取江苏省盐城市肿瘤医院2009年5月～2011年12月收治的晚期肺腺癌患者52例,随机分为两组,采用卡铂[静脉滴注5 mg/(mL.min)]联合培美曲塞(静脉滴注500 mg/m2)治疗的患者26例为对照组,采用顺铂(静脉滴注25 mg/m2)联合培美曲塞(静脉滴注500 mg/m2)治疗的患者26例为观察组,疗程均为4～6周,随访1年,比较两组患者的临床疗效和毒副反应情况。结果观察组有效率和疾病控制率均高于对照组,观察组中位疾病进展时间和中位生存期均长于对照组,观察组1年生存率(46.2%)高于对照组(38.5%),观察组皮疹、腹泻等毒副反应发生率均低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组肝肾功能损害、恶心呕吐等毒副反应发生率均明显高于对照组,观察组白细胞下降、血小板减少等毒副反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论顺铂联合培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床疗效略好于卡铂联合培美曲塞的治疗方案,患者的临床症状改善明显且毒副反应较轻,更适合临床使用。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的分析培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法分析11例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者应用培美曲塞联合顺铂方案化疗的临床资料。结果全组患者有效率27.3%,临床获益率72.7%,无致死性毒副反应发生。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC有效率高、毒副反应轻、耐受性好。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效观察

目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法:选择136例Ⅲ/Ⅳ期肺腺癌患者,随机分为观察组和对照组,各68例。其中,对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察2组患者的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率及疾病控制率分别为50.0%、97.1%,均优于对照组的30.9%、82.4%(P<0.01);观察组患者的生存率为98.5%,高于对照组的83.8%(P<0.01)。观察组白细胞及血小板减少的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者疗效较好,且不良反应小,患者耐受性较好。     

培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗价值分析

目的:对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗,并分析其治疗价值。方法:选取80例晚期肺腺癌患者,将患者分为两组。对照组40例,采取多西他赛联合顺铂治疗;观察组40例,采取培美曲塞联合顺铂治疗。结果:观察组患者治疗有效率为85.00%,对照组为65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的VEGF-C及MMP-9水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期肺腺癌患者采取培美曲塞联合顺铂治疗能够提升治疗有效率,对患者病情控制具有积极意义。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床研究

目的 研究在晚期肺腺癌治疗中予以培美曲塞与顺铂联合一线治疗的临床治疗效果.方法 该研究方便选择该院收治的86例晚期肺腺癌患者进行研究,选取时段为2013年3月—2016年3月期间,采用随机数字分组进行平均分组,其中予以培美曲塞与顺铂联合治疗的43例患者为实验组,而予以多烯紫杉醇与顺铂联合治疗的43例患者为对照组,经过42 d的治疗后将2组患者的临床治疗效果进行分析和对比.结果 治疗后,相较于对照组,实验患者的治疗有效率58.14%明显较高,肿瘤控制率81.40%明显较高,生存质量(提高76.74%、下降11.76%)改善明显较优,2组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 在晚期肺腺癌治疗中予以培美曲塞与顺铂联合一线治疗效果确切,不但可有效改善患者生存质量,同时可降低不良反应发生率,在临床治疗中值得应用和推广.     

培美曲塞联合顺铂一线治疗非鳞非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨培美曲塞联合顺铂治疗非鳞非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析该院2012年5月~2015年6月期间收治的非小细胞肺癌患者临床资料,选取观察组（培美曲塞联合顺铂）和对照组（多西他赛联合顺铂）各24例,对比两组患者的近期疗效及不良反应发生情况。结果：观察组患者的治疗有效率和疾病控制率明显高于对照组（33.3%>25.0%,91.7%>79.2%,P <0.05）,而观察组患者的用药后的不良反应发生率明显低于对照组（P <0.05）,对比具有统计学意义。结论：在非小细胞肺癌的临床治疗当中,培美曲塞联合顺铂的应用效果显著,能够有效提升疾病控制率,降低不良反应发生率,进而提高患者的生存质量,具有很高的临床应用价值。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞（PEM）联合顾铂（DDP）在晚期肺腺癌中的临床疗效及不良反应。方法将42例晚期肺腺癌（ⅢB～Ⅳ期）患者随机分为两组,A组21例采用PEM联合DDP治疗（PEM／DDP）,B组21例采用多西他赛（Docetaxel,DOC）联合DDP治疗fDOC／DDP）,治疗两个周期后评价疗效,并观察不良反应。结果42例患者的临床症状均有不同程度的改善。A组和B组有效率分别为42．9％、38．1％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应方面,血液系统毒性总发生率A组为42．9％、B组为76．2％,消化系统毒性总发生率A组为19％、B组为57．1％,B组在血液系统、消化系统方面的副反应发生率明显高于A组（P〈0．05）。结论PEM／DDP与DOC／DDP对晚期肺腺癌的近期临床疗效相近,但PEM／DDP组耐受性较好,不良反应低于DOC／DDP组,更适合于化疗耐受陛较差的晚期肺腺癌患者。     

培美曲塞联合卡铂治疗肺腺癌的疗效和安全性分析

目的：探讨培美曲塞联合卡铂治疗肺腺癌的疗效以及安全性。方法选择46例肺腺癌患者,按照治疗方法不同划分为2组,对照组（n=26）采用多烯紫杉醇联合卡铂治疗,研究组（n=20）患者采用培美曲塞联合卡铂治疗,对比分析2种方法的疗效以及安全性。结果对照组治疗总有效率为73.1%,研究组治疗总有效率为95.0%,研究组治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率为65.4%,研究组不良反应发生率为40.0%,研究组不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论临床治疗肺癌时采用培美曲塞联合卡铂治疗,安全高效,预后效果良好,值得应用推广。     

培美曲塞联合顺铂方案一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察

目的观察培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)方案一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应,并与吉西他滨(GEM)联合DDP方案相比较。方法回顾性分析我院2010年5月～2011年12月收治的64例初治晚期肺腺癌患者,将其分成两组,PEM组(34例)和GEM组(30例)分别接受PEM联合DDP方案和GEM联合DDP方案化疗,两方案均以21 d为1个周期。每例至少完成2个疗程后评价疗效及毒副反应。结果 PEM组总有效率(ORR)为85.1%,中位生存期(OS)为45周,疾病进展时间(TTP)为36周;GEM组ORR为63.3%,OS为29周,TTP为25周;PEM组ORR、TTP、OS均要优于GEM组,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副作用方面,PEM组骨髓抑制尤其是血小板的下降明显低于GEM组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PEM联合DDP一线治疗晚期肺腺癌疗效好,毒副作用轻,治疗耐受性好,是较为理想的化疗方案。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺癌临床观察

目的:探讨培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)在晚期肺腺癌中的临床疗效及不良反应。方法:将48例晚期肺腺癌患者随机分为两组,A组24例采用培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)治疗(PEM/DDP),B组24例采用多西他赛(DOC)联合DDP治疗(DOC/DDP),治疗两个周期后评价疗效,并观察不良反应。结果:48例患者的临床症状均有不同程度的改善。A组和B组有效率分别为54.2%、33.3%,两组间差异无统计学意义(P=0.146>0.05)。不良反应方面,A组血液学毒性较B组明显减轻。结论:PEM/DDP与DOC/DDP对晚期肺癌的近期临床疗效相近,但PEM/DDP组耐受性较好,不良反应低于DOC/DDP组,更适合于化疗耐受性较差的晚期肺癌患者。     

培美曲塞联合顺铂或卡铂一线治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察培美曲塞联合铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应?方法:69例经病理学或细胞学确诊的ⅢB/Ⅳ期初治非小细胞肺癌患者,予以培美曲塞联合顺铂或卡铂方案全身化疗?培美曲塞:500 mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂:75 mg/m2,第1天静脉滴注,卡铂剂量AUC=5,第1天静脉滴注,每21 d为1个周期,连用2~6个周期?进行疗效评价?不良反应分级及无进展生存期(progression-free survival,PFS)分析?结果:69例患者中非鳞癌56例,鳞癌13例,无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)27例,稳定(SD)24例,进展(PD)18例,总有效率(CR+PR)为39.1%,疾病控制率(CR+PR+SD)为73.9%;非鳞癌患者有效率及疾病控制率均高于鳞癌患者(41.1% vs 30.8%和75.0% vs 69.2%),但差异无统计学意义(P > 0.05);不同年龄?不同性别?ⅢB/Ⅳ期及培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗组之间在有效率和疾病控制率方面差异无统计学意义?所有患者PFS为5.3个月,非鳞癌患者PFS优于鳞癌患者(5.4个月 vs 4.5个月),但两者之间差异无显著性(P > 0.05),腺癌患者PFS为5.6个月,与鳞癌患者相比差异有统计学意义(P = 0.03);Cox回归多因素生存分析显示病理组织学类型对PFS有影响(P < 0.05)?全组患者不良反应较轻,主要是骨髓抑制?消化道反应及乏力,多为Ⅰ~Ⅱ级?结论:培美曲塞联合联合顺铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌不良反应轻?耐受性好,尤其对非鳞癌患者疗效可能更好?     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

[目的]探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]应用培美曲塞500 mg/m2联合顺铂75 mg/m2方案治疗34例晚期非小细胞肺癌患者。[结果]总有效率达38.2%,其中初治组有效率为43.7%,复治组有效率为33.3%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、便秘及口腔黏膜炎等。[结论]培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法将2010年3月-2013年1月湖南省双峰县中医院收治的100例非小细胞肺癌患者随机分为观察组（n=50）和对照组（n=50）,观察组患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗。结果观察组患者的治疗有效率和疾病控制率显著地优于对照组患者（P〈0.05）,并且两组患者的毒副反应无统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效确切,具有协同加强作用,值得临床推广应用。     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察培美曲塞联合卡铂治疗复发性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法自2008年4月~2009年5月采用培美曲塞联合卡铂治疗经病理学或细胞学确诊的复发性晚期NSCLC 23例,给药方法为第1天培美曲塞500mg/m2+卡铂(AUC=5)静脉滴注,每3周重复1个周期。结果完全缓解0例,部分缓解4例,稳定13例,进展6例,疾病控制率为73.9%(17/23),中位无疾病进展时间为2.9个月。主要毒副反应为骨髓抑制,均为Ⅰ~Ⅲ度。结论培美曲塞联合卡铂治疗复发性晚期NSCLC疗效可靠、毒性反应轻、耐受性较好。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的研究顺铂联合培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及不良反应的影响。方法选取漯河市第六人民医院2017年9月至2018年12月106例晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各53例。对照组接受顺铂联合吉西他滨治疗,观察组接受顺铂联合培美曲塞治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前后T细胞亚群水平、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果两组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组CD4~+/CD8~+、CD4~+较对照组高(均P<0.05)。观察组血液毒性反应发生率较对照组低(P<0.05)。治疗后观察组血清VEGF水平较对照组低(P<0.05)。结论顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌可改善免疫功能,降低血清VEGF水平,减少不良反应。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌34例临床疗效和安全性观察

目的：观察培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法34例晚期肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗方案,其中培美曲塞500mg/m2,顺铂75mg/m2。结果34例患者有效率（CR＋PR）为38．24％,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为79．4％,主要毒性反髓抑应为骨制,消化道反应,皮疹等。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应较低,值得临床推广使用。     

培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌的研究

目的探讨培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌的疗效。方法 60例一线吉非替尼治疗失败的晚期肺腺癌患者作为研究对象,使用培美曲塞联合顺铂进行治疗。每2个治疗周期后对疗效以及安全性、不良反应等进行评价。结果治疗有效率为33.33%,疾病控制率为71.66%。治疗中主要不良反应对后续化疗无影响,均可耐受,未出现化疗相关性死亡。结论培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌疗效明显,毒副作用较轻且可耐受,具有临床推广价值。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2010年1月至2012年6月采用培美曲塞联合顺铂治疗的46例患者进行临床分析。结果 46例患者均按计划完成了相应的治疗,共化疗162个周期,无中途退出及死亡病例。PR 10例,SD 14例,PD 22例。近期有效率为21.74%,临床获益率为52.17%。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好的疗效,不良反应可耐受,有一定的应用价值。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌18例

肺癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一,在我国发病率逐年增加,大多数患者就诊时已为中晚期,失去手术切除的机会.因此,临床主要采用化疗为主的综合治疗.培美曲塞为抗代谢类抗癌药,其作用机制是通过阻断嘌呤和嘧啶合成所需要的酶使细胞分裂停止于S期,从而抑制肿瘤细胞的生长[1].作者采用培美曲塞联合顺铂治疗18例中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,疗效满意,现报道如下.