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1.
目的探讨卡维地洛联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法回顾性分析我院2011年3月~2013年3月收治的106例慢性心力衰竭患者的临床资料,根据治疗用药分为观察组(61例)与对照组(45例),对照组患者采用美托洛尔联合厄贝沙坦治疗,观察组患者采用卡维地洛联合厄贝沙坦治疗,比较两组患者的治疗效果、心功能及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为83.6%,明显优于对照组(66.7%),且观察组患者不良反应发生率低于对照组,观察组治疗后患者各项心功能指标均优于对照组,两组数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛联合厄贝沙坦治疗心力衰竭效果满意,并发症少,安全有效,值得临床推广。 相似文献
2.
目的观察厄贝沙坦用于治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择笔者所在医院收治的98例慢性充血性心力衰竭患者,将其随机均分为对照组和实验组各49例。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用厄贝沙坦。观察比较两组患者治疗前后心功能变化情况。结果实验组和对照组的血压、LVEF和LVDD,治疗前组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,实验组的血压、LVEF和LVDD优于对照组,实验组心功能改善总有效率为91.8%,对照组总有效率73.5%,有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦在用于慢性充血性心力衰竭的治疗方面具有明显的疗效。 相似文献
3.
目的:探讨对慢性心衰行比索洛尔+厄贝沙坦联合治疗的临床效果.方法:将2015年2月~2016年2月我院收治的94例慢性心衰患者作为研究对象,各47例.对照组服用比索洛尔治疗,实验组在对照组的基础上服用厄贝沙坦联合治疗,观察并比较两组治疗效果以及各项心功能指标.结果:实验组治疗有效率(93.62%)显著高于对照组(72.34%),实验组各项心功能指标的改善情况均优于对照组.P<0.05,差异有统计学意义.结论:对慢性心衰行比索洛尔+厄贝沙坦联合治疗,不仅能够改善各项心功能,还能提高治疗有效率,安全性较高. 相似文献
4.
目的观察琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 70例慢性充血性心力衰竭患者分为两组,治疗组予琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦治疗,对照组以厄贝沙坦治疗为主,6个月后评价心功能分级和LVEF情况。结果治疗组心功能改善总有效率91.4%,明显高于对照组的65.7%(P<0.05),治疗组患者LVEF明显好于对照(P<0.05)。结论应用琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效明显,值得推广。 相似文献
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目的 观察厄贝沙坦联合利尿剂治疗老年原发性高血压的临床疗效.方法 76例老年原发性高血压患者进行随机分组,治疗组40例,给予厄贝沙坦联合利尿剂治疗,对照组36例,单用厄贝沙坦治疗,疗程6周,两组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率86.0%,两者差异有显著性意义(P<0.05).结论 厄贝沙坦联合利尿剂治疗老年原发性高血压,疗效优于单用厄贝沙坦. 相似文献
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目的观察依那普利与厄贝沙坦联合应用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将慢性心衰患者随机分为治疗组(28例)和对照组(28例),在心力衰竭常规治疗基础上,治疗组给予依那普利5~10mg/d+厄贝沙坦75~150mg/d,对照组给予依那普利5~10mg/d。临床治疗7~9周后观察两组患者用药前后心率、血压、心功能、心脏彩超和药物不良反应。结果治疗7~9周后,治疗组心功能改善显效率的差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后心率、血压均较治疗前降低(P<0.05)。两组治疗前后心脏彩超变化,治疗组差异治疗前后有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利与厄贝沙坦联合治疗慢性心衰优于单用依那普利,能提高临床疗效而未增加不良反应。 相似文献
9.
目的:探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭的临床效果.方法:选择我院2014年8月~2015年12月收治的82例老年心力衰竭患者为研究对象,以随机数字表法分组,观察组41例,对照组41例,对照组给予美托洛尔口服治疗,观察组使用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对两组疗效及心功能情况进行观察.结果:观察组治疗总有效率为90.24%,与对照组的75.61%相比,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组心功能指标无明显差异(P>0.05),观察组治疗后心功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭效果显著,可明显改善心功能,利于患者预后,值得推广. 相似文献
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厄贝沙坦联合培哚普利治疗充血性心力衰竭疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨厄贝沙坦联合培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法60例CHF患者随机分成治疗组和对照组。两组基础治疗类同,治疗组33例给予厄贝沙坦150mg/d,培哚普利4mg/d;对照组27例给予培哚普利4mg/d及安慰剂治疗。疗程6个月。观察治疗前后两组患者的临床症状、超声心动图心功能指标、6m in步行距离的变化。结果治疗后,治疗组临床总有效率为93.6%,对照组总有效率为66.6%;两组治疗前后相比左室射血分数(LVEF)、心脏指数(C I)、6m in步行距离均有显著改善(P<0.01),治疗组LVEF、C I及6m in步行距离的改善优于对照组。结论厄贝沙坦联合培哚普利治疗CHF可以增强疗效。 相似文献
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目的探讨厄贝沙坦联合尼群地平治疗高血压临床疗效。方法选择平顶山市第一人民医院2006年12月至2008年12月高血压患者104例,随机分为观察组和对照组。观察组应用厄贝沙坦联合尼群地平治疗,对照组应用尼群地平治疗。疗程均为4周,疗程结束后,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为96.1%,对照组的总有效率为75.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合尼群地平治疗高血压治疗效果显著,优于单用尼群地平治疗,值得临床借鉴。 相似文献
12.
洪海军 《临床合理用药杂志》2010,3(16):74-74
目的研究厄贝沙坦对慢性心功能不全患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量的影响。方法将慢性心功能不全患者68例随机分为观察组34例和对照组34例。对照组予以利尿剂及硝酸酯类药物治疗,观察组在对照组基础上给予厄贝沙坦150mg口服每天1次,连续治疗56d。分别在治疗前,治疗后14、28、56d后抽取静脉血采用比浊法检测血清hs-CRP含量。结果 2组治疗后hs-CRP含量均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论厄贝沙坦能明显降低慢性心功能不全患者的血清hs-CRP水平。 相似文献
13.
目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性。方法选取轻中度原发性高血压患者80例,随机分为两组,观察组(40例)服用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组(40例)服用厄贝沙坦治疗,4周后根据血压决定维持原剂量或原有剂量加倍;总疗程8周。结果观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为82.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组不良反应发生率均为5%。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度高血压疗效明显,不良反应发生率低。 相似文献
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目的探讨厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)合并室性心律失常(ventricul ararrhythmia,vA)的安全性及有效性。方法选择2010年3~5月在本院收治的138例CHF合并VA的患者。随机分成观察组70例和对照组68例,两组患者均给予强心、利尿、扩血管等常规治疗,并给予胺碘酮,观察组在此基础上加用厄贝沙坦,两组的用药时间均为10周,观察比较两组的治疗效果。结果两组患者治疗后.观察组的心功能疗效总有效率和VA疗效总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厄贝沙坦联合胺碘酮治疗CHF合并VA能有效改善心功能、控制心律失常,是一种安全有效的治疗手段。 相似文献
15.
《中国医药指南》2019,(34)
目的探究厄贝沙坦与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法研究对象为68例慢性充血性心力衰竭患者,分为两组,将34例采用厄贝沙坦治疗者作为对照组,将34例厄贝沙坦与美托洛尔治疗者作为实验组,对比两组疗效。结果 :两组患者在治疗前后心功能各项指标对比中存在显著差异,治疗后实验组心功能水平优于对照组,P <0.05,有统计学意义。实验组总有效率为94.1%高于对照组79.4%;对比存在差异,P <0.05。两组患者治疗前后在心率血压对比中存在显著差异,治疗后实验组血压与心率优于对照组,P <0.05,有统计学意义。结论 :在慢性充血性心力衰竭中给与美托洛尔与厄贝沙坦治疗,对心率进行显著改善,促使心功能的恢复,降低不良反应率,具有较好的安全性与可靠性,疗效显著,在临床上值得推荐应用。 相似文献
16.
厄贝沙坦联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭47例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨厄贝沙坦联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:选择我院慢性充血性心力衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组.两组患者人院后给予洋地黄强心、利尿剂等治疗.对照组在以上基础上给以卡托普利12.5 mg口服,每天3次,治疗6~8周.观察组在对照组用药基础上每天给予厄贝沙坦75~150 mg,治疗6~8周.两组患者在服药期间均检查患者血压、心率、肝肾功能、电解质等.结果:观察组总有效率91.5%,对照组总有效率69.7%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05.结论:厄贝沙坦联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,值得临床推广. 相似文献
17.
魏魏 《中国现代药物应用》2014,(19):47-48
目的观察厄贝沙坦与依那普利治疗老年人高血压的临床疗效。方法 100例临床确诊为原发性高血压病的老年患者随机分为两组。观察组50例服用厄贝沙坦片150 mg/d,对照组50例服用依那普利片10 mg/d。治疗后4、8周分别测量血压,记录不良反应。结果治疗后4周观察组总有效率为88%,对照组总有效率为72%;治疗后8周观察组总有效率为94%,对照组总有效率为80%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论厄贝沙坦是治疗老年高血压病较好的药物。 相似文献
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目的观察厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压病的临床疗效。方法 120例原发性高血压病患者,随机分为治疗组60例,给予厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗;对照组60例,单用厄贝沙坦治疗。疗程均为12周。结果总有效率治疗组91.7%,对照组76.7%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压,疗效优于单用厄贝沙坦。 相似文献
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目的探讨老年高血压患者联合用药的疗效。方法采取随机双盲对照法,将142例老年高血压病患者随机分为两组,每组71例,治疗组口服硝苯地平缓释片20mg,1次/d,厄贝沙坦75mg,1次/d,疗程为4周;对照组只口服厄贝沙坦,剂量方法同观察组,观察4组治疗前后血压情况。结果观察组总有效率90.14%,对照组总有效率67.61%,经统计学处理有显著差异(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗老年高血压病取得满意疗效,药物副作用少,服药依从性好,临床效果优于单独用药。 相似文献