利福霉素钠治疗结核性胸膜炎胸腔积液96例

1996年 6月～2 0 0 1年 6月 ,我们共收治结核性胸膜炎胸腔积液 1 87例 ,其中 96例患者在常规化疗基础上给予利福霉素钠胸腔内注入治疗 ,临床疗效显著。1　资料与方法1 .1　临床资料确诊结核性胸腔炎胸腔积液 (除外肝、肾功能异常及院外抗结核治疗 >2周者 ) 1 87例 ,随机分为 :①观察组 :96例 ,男 51例 ,女 45例 ,年龄 1 4～ 62岁 ,平均 38.2岁 ,病程 8～ 45d;②对照组 :91例 ,男 52例 ,女 39例 ,年龄 1 3～ 65岁 ,平均 39岁 ,病程 1 0～52d。两组各有 4例和 3例入院时合并胸膜肥厚 ;两组性别、年龄、合并症、胸水量等均具可比性。1 .2　治疗…     

利福霉素胸腔注入治疗结核性胸膜炎胸腔积液96例

1996年6月～2001年6月,我们共收治结核性胸膜炎胸腔积液187例, 其中96例患者在常规化疗基础上给予利福霉素灭菌水溶液(立复欣)胸腔内注入治疗, 临床疗效显著.     

尿激酶及利福霉素联合异烟肼腔内注射治疗结核性脓胸的疗效观察

目的观察尿激酶及利福霉素联合异烟肼腔内注射治疗结核性脓胸临床疗效。方法将60例结核性脓胸患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例,两组均以常规抗结核治疗,对照组予异烟肼腔内注射,治疗组予尿激酶及利福霉素联合异烟肼腔内注射,观察两组疗效。结果治疗组总有效率96.67%,症状缓解及脓腔消失时间均明显缩短,与对照组比较均有统计学意义。结论尿激酶及利福霉素联合异烟肼腔内注射治疗结核性脓胸疗效可靠,有一定临床运用价值。     

利福霉素钠治疗类风湿性关节炎150例

用利福霉素钠治疗类风湿性关节炎100例,疗效较满意。     

利福霉素钠短程治疗初治肺结核疗效观察

报道以利福霉素钠治疗初治肺结核108例,并用利福平对照观察其疗效,疗程结束,痰菌培养阴转率利福霉素组97．6％,利福平组96．9％,随访12个月细菌学复发率分别为3．4％和3．8％,两组疗效相比无统计学差异（P〉0．05）。认为利福霉素钠在短程疗效中有临床应用价值,长期应用无明显毒副作用,值得临床推广。     

利福霉素的药理与临床

利福霉素的药效动力学目前已知Rif抗菌机制是,抑制细菌RNA聚合酶;而其抗肿瘤作用是,抑制病毒逆向转录酶和DNA聚合酶,这三种酶统称Rif的靶酶。 Rif和细菌RNA聚合酶,容易形成稳定的复合物,使RNA合成停止。利用RNA之放射性前体物之一~3H尿苷掺入菌体速度,可以间接测定菌体RNA聚合酶活性;研究中发现利福定(RFD)和利福平(RFP)与     

利福霉素类抗生素分析方法研究进展

本文对近15年来利福霉素类抗生素分析方法的研究进展进行了评述,其中包括薄层色谱法、高效液相色谱法、近红外漫反射光谱法、化学发光法、差示脉冲极谱法、毛细管电泳法及液相色谱-质谱联用技术等.     

利福霉素酶的分离纯化及主要性质

利福霉素SV发酵液经盐析和透析后,再经DEAE52和SephadexG100进一步分离纯化,获得聚丙烯酰胺疑胶电泳均一的利福霉素酶,该酶最适反应温度为30～35℃,酶活性的最适pH值在70～75之间,其分子质量为28×104,由单一亚基组成.酶的氨基酸组成测试结果表明此酶含有咪唑基、巯基和α氨基3个常见的活性功能团,而且每个酶分子中含有1个铜离子,为一金属酶.     

新一代利福霉素显示出治疗胃病潜力

ActivBiotics公司目前正在开发第二代利福霉索rifalazil(Ⅰ)。公司认为，如果该产品被批准用于治疗由艰难梭菌所致的感染，它将能够填补抗生素市场上的一大空白。     

利福霉素钠与利福平治疗肺结核安全性评价

目的 比较利福霉素钠和利福平在治疗肺结核中的安全性.方法 792例肺结核患者分为利福霉素钠组(393例)和利福平组(399例),治疗2个月后评价其安全性.结果 利福霉素钠不良反应发生率(12.47％),较利福平(18.29％)低,严重不良反应发生率:利福霉素钠为1.78％,利福平为5.76％,差异有统计学意义;主要表现为肝损伤、过敏反应、肾功能损伤、血细胞减少和消化道不适.结论 利福霉素钠的不良反应发生率和严重程度小于利福平,若患者不能耐受利福平,可考虑利福霉素钠作为替代治疗.     

含利福霉素钠注射液方案治疗肺结核的有效性和安全性评价

目的 :评价含利福霉素钠注射液 (SV)方案治疗肺结核的疗效和安全性。方法 :按随机配对法将44例肺结核患者分为利福霉素钠组 2 1例和常规治疗组 2 3例。化疗方案 :治疗组 2 1例采用 2HZE +SV 7HR方案治疗 ,对照组采用 2HRZE 7HR方案治疗。结果 :疗程结束时 ,治疗组痰菌转阴率 85 .7% ,病灶吸收好转率 90 .5 % ,对照组痰菌阴转率60 .9% ,病灶吸收好转率 60 .9% ,两组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :含利福霉素钠注射液方案治疗肺结核有助于痰菌转阴和病灶吸收 ,疗效满意     

利福霉素治疗社区获得性肺部感染52例

目的 :观察利福霉素对社区获得性肺部感染的疗效。方法 :社区获得性肺部感染住院病人 5 2例 (男性 32例 ,女性 2 0例 ;年龄 4 5a±s14a) ,应用利福霉素注射液 5 0 0～ 10 0 0mg ,加入 5 %葡萄糖注射液或氯化钠注射液 2 5 0～ 5 0 0mL中 ,iv ,gtt ,qd ,疗程 7～ 10d。结果 :利福霉素治疗的有效率 88% ,细菌清除率 73%。结论 :利福霉素治疗社区获得性肺部感染有效     

丙酸盐对利福霉素生物合成的调控

外源添加１０ｍｍｏｌ／Ｌ的丙酸盐能促进地中海拟无枝酸杆菌Ｕ３２合成利福霉素ＳＶ３０％。研究发现丙酸盐由两条酶学途径，即酰基ＣｏＡ合成酶系统、脂肪酸激酶偶联酰基磷酸转移酶系统激活形成丙酰ＣｏＡ，进而由丙酰ＣｏＡ羧化酶催化形成利福霉素合成前体（２Ｓ）－甲基丙二酰ＣｏＡ，因而促进了利福霉素的合成。在两个丙酸盐激活酶系统中，丙酰ＣｏＡ合成酶为组成型表达，而丙酸激酶／丙酰磷酸转移酶可由丙酸盐所诱导。过量的氨     

利福布丁联合克拉霉素治疗复治涂阳结核病的疗效观察

目的探讨利福布丁联合克拉霉素治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法回顾性分析本院于2009-2011年入院收集的58例复治涂阳患者的临床资料,采用随机分组的方法分为两组,29例给予2HREZS/6HRE治疗方案(以下简称A组),29例在A组的基础上改利福平为利福布丁,并加用克拉霉素片治疗方案(以下简称B组),观察比较两组患者的临床效果。结果在治疗2,5,8个月痰阴转率,2个月胸片病灶吸收率和空洞吸收率上,B组明显优于A组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于复治涂阳结核病患者,利福布丁联合克拉霉素是较为常用的抗结核药,取得了较好的临床效果,提高了胸片病灶吸收率、空洞吸收率、痰阴转率,改善了临床症状,值得临床推广。     

利福霉素钠对肝功能损害的疗效观察

抗结核药物常对肝脏均有一定影响 ,并发肝脏疾患时损害更为明显[1] 。现将 1999～ 2 0 0 0年住院肺结核患者 ,将利福霉素钠组与利福平组肝功能损害情况报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　我院肺结核住院患者 114例 ,随机分为①利福霉素钠针组 5 4例 ,男 3 0例 ,女 2 4例 ,Ⅲ型肺结核 16例 ,Ⅳ型肺结核 13例 ,Ⅴ型肺结核 2 5例 ,平均年龄 (46.0± 1.5 )岁 ;②利福平组60例 ,男 3 2例 ,女 2 8例 ,Ⅲ型肺结核 19例 ,Ⅳ型肺结核 17例 ,Ⅴ型肺结核 2 4例 ,平均年龄 (44 .0± 1.7)岁。两组之间具有可比性。治疗前肝功能均正常 ,肝脏Ｂ超发现…     

利福霉素B的选育及其发酵的研究

目的：寻找新的菌种提高利福霉素B的发酵水平。方法：对菌株AmediterraneiXCl—02进行筛选、诱变,获得新的菌株。结果：获得高产菌株AmediterraneiXC9—25,生产能力较原始出发菌株AmediterraneiXCl—02提高1．385倍,效价达到10000u／ml。结论：通过工业方法产生菌株,并对其进行筛选变种是提高利福霉素B生产能力的有效途径。     

利福霉素SV生物合成的代谢调节的研究

利福霉素作为一类抗生素,由地中海链霉菌(Streptomyces mediterranei)(现在称为地中海诺卡氏菌(Nocardia mediterranei)产生,它首先在1959年为Sensi等报道。有关利福霉素的生产、生物合成和发酵方面的综述已经发表。我们对于利福霉素SV的研究工作几年前就开始,主要集中在它的生物合成的调节机制方面。本文主要侧重报道了近来的进展。一、硝酸盐和无机磷的调节影响 (一)硝酸盐的影响在丰富培养基中,硝酸盐明显促进地中海诺卡氏菌NG12-4产生利福霉素SV(增加