柳州市生活饮用水中挥发性卤代烃污染来源及特征分析

目的了解柳州市生活饮用水中挥发性卤代烃污染情况,为柳州市生活饮用水安全性评估及相关污染防控提供科学数据。方法采用吹扫捕集-气相色谱法检测2018—2019年柳州市生活饮用水中19种挥发性卤代烃的含量,分析水中挥发性卤代烃污染来源和特征,对比分析不同水期生活饮用水中挥发性卤代烃种类、含量的变化。结果柳州市生活饮用水水源水中未检出挥发性卤代烃,其他水样均不同程度检出三氯甲烷等10种挥发性卤代烃,检出率均为100%;同1份水样可同时检出2种及以上挥发性卤代烃,检出的挥发性卤代烃以三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷为主;末梢水中一溴二氯甲烷检出率为100%;二次供水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷检出率均为100%;1,1-二氯乙烯等9种挥发性卤代烃均未检出。水中主要挥发性卤代烃平均浓度在丰水期和枯水期变化较大,丰水期三氯甲烷浓度大于枯水期,枯水期二溴一氯甲烷浓度大于丰水期,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳州市生活饮用水检出挥发性卤代烃污染以三氯甲烷、一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷为主,饮用水中的挥发性卤代烃主要来源于水消毒过程,19种挥发性卤代烃的检测结果均符合国家标准。     

1997～1999年广州市自来水挥发性卤代烃水平分析

为了解广州市自来水挥发性卤化烃水平及变化情况 ,为改善和提高饮水质量提供理论依据 ,于 1997～ 1999年对广州市自来水厂及管网水设监测点进行监测。监测时间 :每两月一次 ,连续 3年 (1997～ 1999年 )。分别对自来水厂的水源水及出厂水、管网水监测点进行监测。检测方法 :按 GB5 75 0 - 1985《生活饮用水卫生标准检验方法》气相色谱法。不同年份自来水氯仿 (CHCl3 )、四氯化碳 (CCl4)含量见表1。经方差分析 ,自来水 CHCl3 及 CCl4含量 1997与 1999年、1997年与 1998年比较 P均 <0 .0 5 ,1998年与 1999年比较 P均 >0 .0 5。说明自来水…     

呼和浩特市饮用水中7种挥发性卤代烃类含量调查

目的:评价呼和浩特市生活饮用水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷等7种挥发性卤代烃类污染现状。方法:采集呼和浩特市水厂水源水和出厂水水样,采用顶空气相色谱法检测水样中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯和三溴甲烷,以保留时间定性,外标法定量。结果:所采水样中有6份出厂水检出部分挥发性卤代烃,占总采样量的23.08%。结论:呼和浩特市饮用水中挥发性卤代烃污染以三卤甲烷为主,水质基本符合卫生标准。     

唐山市生活饮用水挥发性卤代烃类含量调查

[目的]评价唐山市生活饮用水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷等8种挥发性卤代烃类物质的含量。[方法]采集唐山市自来水公司管网末梢水和高层建筑二次供水管网末梢水水样,采用顶空气相色谱法检测水样中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷8种挥发性卤代烃类物质的含量,以保留时间进行定性,外标法进行定量分析。[结果]三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷4种卤代烃的检出率均为100.0%,部分水样检出四氯乙烯和三氯乙烯,所有水样均未检出1,1,1-三氯乙烷和1,1,2-三氯乙烷。除1份市政直供水水样三氯甲烷超出限值外,其余各指标均符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)的要求。4座自来水的管网末梢水中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的含量差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]唐山市生活饮用水中挥发性卤代烃以三卤甲烷为主,基本符合卫生标准。以地面水、地下水和地面水混合水为水源水的管网末梢水三卤甲烷含量较以地下水为水源的高。     

某市自来水中挥发性卤代烃污染的研究

源水经氯化后水中挥发性卤代烃种类和含量明显增加。不同季节水中挥发性卤代烃含量不同,丰水期含量最高,不同处理工艺对水中挥发性卤代烃含量有显著影响。     

饮用水中挥发性卤代烃顶空气相色谱测定法

目的 建立饮用水中多种挥发性卤代烃的分析方法.方法 采用顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷7种挥发性卤代烃.结果 在所建立的实验条件下各组分的线性相关系数R均＞0.999,方法检出限为0.003～0.570 μg/L,平均回收率为95％～102.4％,相对标准偏差(RSD)为0.96％～2.85％.结论 建立的分析方法操作简便,准确度高,满足同时测定水源水和饮用水中多种挥发性卤代烃分析要求.     

生活饮用水中8种挥发性卤代烃的测定及其致癌风险评估

目的 建立自动顶空-气相色谱法同时测定生活饮用水中二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯及三溴甲烷,并进行致癌风险评估。方法 顶空瓶中加入10 ml水样,加入氯化钠1.0 g,在55℃下平衡30 min后,顶空气进入气相色谱仪分析。采用HP - 5（30 m×320 μm,0.25 μm）毛细管色谱柱进行分离,电子捕获检测器（ECD）检测。结果 8种卤代烃的相关性系数（r值）为0.9995～0.9999,相对标准偏差（RSD）为2.3%～3.8%,加标回收率为93.1%～103.5%,检出限为0.06～4.92 μg/L。采用本方法测得佛山市某地区6个镇24份饮用水中8种卤代烃的浓度为5.70 ～35.11 μg/L,总致癌风险分别为1.704×10 - 5、1.096×10 - 5、1.374×10 - 5、1.993×10 -5、5.860×10 - 6和1.116×10 - 5,其中主要致癌因子为一溴二氯甲烷。结论 本方法准确、快速、简便,适用于生活饮用水中8种卤代烃的检测。采样地区的饮用水中卤代烃可能具有潜在致癌风险,但非致癌健康风险很小。     

微量法配制标准溶液在测定饮用水中挥发性卤代烃的应用

目的对GB/T5750.8-2006中配制挥发性卤代烃标准溶液的方法进行改进,建立简单、准确的配制方法。方法用可密封的40mL通用标准螺纹口样品瓶代替100mL容量瓶称量,配制单标。在可密封的2.0mL样品瓶中用液液相加微量法配制混合标准使用液。结果用改进后的标准溶液配制方法参加苏浙沪实验室间比对、WS 201 PT ERA能力验证,均获得满意结果。用甲醇中挥发性卤代烃(I)GSB07-1403-2001产品编号332907标准物质核查,混合标准使用液在冷冻条件下(-18℃)至少可稳定2个月。结论此法试剂、器材易于获得,配制过程简单,甲醇消耗量少,检测结果准确,有推广价值。     

毛细管柱顶空气相色谱法测定饮用水中6种挥发性卤代烃

目的:建立饮用水中6种挥发性卤代烃的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法,利用毛细管柱测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷等6种挥发性卤代烃。结果:在所建立的实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率为96.2%～100.2%之间,相对标准偏差(RSD)为1.05%～2.98%。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可同时测定6种挥发性卤代烃。     

顶空气相色谱法分析生活饮用水中挥发性卤代烃类有机物的方法探讨与应用

目的:探讨生活饮用水中7种挥发性卤代烃的测定方法。方法:采用顶空气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯及溴仿。结果:在所建立的实验条件下,7种挥发性卤代烃的平均回收率在91.6%~104.7%之间,相对标准差为1.2%~7.3%,检测限为0.20~5.0μg/L。结论:所建立的分析方法简便、快捷、准确、可同时测定多种挥发性卤代烃。     

水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法的研究

本文介绍一种水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法。取样５．０ｍｌ，四氯化碳、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的检测下限为：０．０１～０．２１μｇ／Ｌ；定量检测范围依次为：０．０５～１．２５μｇ／Ｌ，０．７０～１２．５μｇ／Ｌ，０．０８～３．００μｇ／Ｌ，０．０６～４．５０μｇ／Ｌ，０．５２～３０．００μｇ／Ｌ。加标回收率为９０％～１０８．０％，相对标准偏差为：２．３％～１４．９％。     

生活饮用水中放射性核素指导水平的探讨

目的 为我国生活饮用水中放射性核素指导水平的制定以及生活饮用水卫生标准的制修订提供合理建议。方法 对比WHO和欧盟标准中对于饮用水中放射性核素指导水平的设定和应用要求,结合我国现行标准和国内外研究结果,对建立我国生活饮用水中放射性核素指导水平和相关配套标准进行分析探讨。结果 应根据个人剂量控制值、成人摄入放射性核素剂量系数和年摄入饮用水量,综合考虑我国实地调查研究结果确定我国生活饮用水中放射性核素指导水平,完善配套的检测方法标准。结论 制定我国生活饮用水中放射性核素指导水平及配套的检测方法标准,完善生活饮用水卫生标准。     

毛细管气相色谱法测定自来水中多种挥发性卤代烃

目的建立自来水中多种挥发性卤代烃同时检测的毛细管气相色谱检测法。方法样品经过水浴加热后，进样水样顶空气，经过毛细管柱分离后，通过电子捕获检测器进行检测。结果在本实验条件下，利用ECD气相色谱法能检测自来水中11种挥发性卤代烃，方法线性良好，最低检出限0．008～23μg／L，相对标准偏差0．85％～8．0％。结论该方法能同时检测自来水中11种挥发性卤代烃，简单易操作，精密度较好，结果较满意。     

饮水机出口水微生物污染的实验研究

目的 探讨纯净水经饮水机的卫生安全饮用时间，研究其卫生质量与饮水机构造的关系。方法 选择市售饮水机30台，按型号构造分成3组，在实验室模拟跟踪观察不同构造饮水机出口水的微生物指标随时间延长而变化的情况。结果 普通型的饮水机常温出口水卫生安全饮用时间≤4d，抑菌型的饮水机常温出口水卫生安全饮用时间≤14d，经饮水机的纯净水其卫生质量与饮水机的品牌无关，与饮水机的型号构造有关。结论 抑菌型饮水机常温出口水的实验结果好于普通型，最好选购和抑菌型有卫生许可批件的饮水机。     

生活饮用水黄磷最高容许浓度研究

通过黄磷的急性试验和两种动物的慢性试验,确定最大无作用剂量组为0.25mg/L和0.015mg/kg组。结合流行病学调查,建议饮用水中黄磷最高容许浓度为0.003mg/L。     

饮用水缓释消毒器的研究

为了改善分散部队饮用水消毒状况，研制了一种能一次投药持续消毒２５天以上的缓释消毒器。试验结果表明：该装置能延长多种氯消毒剂的作用时间，消毒剂释放平缓，缓释消毒效果可靠；试验研究了有关影响因素，并找出其规律、现场试验效果良好。     

北京市饮水污染危险指数的建立及应用

目的　为对北京市的饮水污染事故进行前瞻性的预测 ,确定重点的监督监测和管理对象 ,找出主要的隐患和管理重点为宏观管理确定依据。方法　应用文献〔1〕的方法和原理 ,对北京市 1970～ 2 0 0 0年间 189起饮水污染事故进行分析。结果　发现北京市饮水污染事故发生的主要原因为 :水源防护措施差 (X1)、供水设施或管网设计不合理 (X2 )、卫生管理不善 (X3 )。进一步推导出北京市生活饮用水污染的危险指数 :Ai=0 44X1+ 0 3 4X2 +0 2 2X3 。结论　研究结果与实际情况相符 ,应用该指数进行管理是可行的     

水中26种卤代烃的顶空气相色谱测定法

目的 建立水中26种卤代烃的顶空气相色谱(HS-GC)测定方法.方法 水中的微量卤代烃经顶空提取(平衡温度为70℃,恒温时间为20 min,NaCl溶液浓度为380 g/L)后,应用Rtx-1701毛细管色谱柱(30mx0.25 mm,0.25 μm),采用程序升温方式进行GC分析(ECD检测器),以保留时间定性,外标...     

饮用水中5种卤代烃的顶空大口径毛细管气相色谱测定法

目的建立饮用水中二氯甲烷、1,1￣二氯乙烯、反式及顺式1,2￣二氯乙烯、1,2￣二氯乙烷的顶空大口径毛细管气相色谱测定法。方法水中的微量卤代烃经顶空提取后,用DB-624大口径毛细管色谱柱,采用程序升温方式进行气相色谱分析,以保留时间定性,外标法定量。结果二氯甲烷、1,1￣二氯乙烯、反式1,2￣二氯乙烯、顺式1,2￣二氯乙烯、1,2￣二氯乙烷的线性范围分别为0.85～168、0.07～12.1、0.40～77.8、0.53～119、1.2～265μg/L,均呈较好的线性关系,检出限分别为0.83、0.07、0.40、0.53、1.10μg/L,均r≥0.999 5。该方法的回收率为102.5%～113.8%,RSD为5.5%～11.8%。结论该方法适用于同时测定饮用水中5种卤代烃的含量,操作简便、灵敏度高。