复方芪芍合剂的质量控制

目的建立复方芪芍合剂的质量控制方法。方法应用薄层色谱法对复方芪芍合剂中黄芪、赤芍进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对复方芪芍合剂中总皂苷进行含量测定。结果测得复方芪芍合剂中总皂苷量平均为0.436 3 g.L-1,RSD为8.59%,加样回收率为88.32%。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于复方芪芍合剂的质量控制。     

复方牡蛎合剂的质量控制

目的 建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法（TLC法）对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法（HPLC法）测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84（n=6）,平均回收率为99.7%,RSD为0.64%（n=6）.结论 该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.     

复方岗梅合剂的制备及质量控制

目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

复方止咳合剂的制备及其薄层色谱鉴别

目的:制备复方止咳合剂并控制其质量.方法:以蒸馏法提取挥发性有效成分,将药渣与其他药材共煎;以薄层色谱法鉴别方中陈皮、甘草、杏仁.结果与结论:复方止咳合剂的制备工艺简便可行,鉴别方法重现性好,制剂质量稳定.     

复方缬草合剂的制备及质量控制

复方缬草合剂 (ＶＢＣ合剂 )主要用于治疗头痛、失眠、神经衰弱、精神抑郁。由安钠咖、溴化钠、溴化钾、溴化铵及缬草酊等成分组成 ,为提高产品质量 ,特用薄层层析法对缬草酊中乙酸龙脑酯进行定性鉴别 ,并用双波长紫外分光光度法和银量法对安钠咖和总溴进行测定。方法简便 ,结果可靠。1　实验部分1 1　仪器与试药　ｐＨＳ 2型酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ;ＵＶ 30 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津分公司 ) ;75 3ＷＢＩ紫外可见分光光度计 (上海光学仪器厂 )。硅胶Ｇ96 0型薄层板 (自制 ) ;安钠咖 (河北省医药公司分装 ,批号 870 112 ) ;缬草…     

益智合剂的制备及质量控制

目的:制备益智合剂并建立其质量控制方法。方法:水煮法制备益智合剂,用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用液-质联用法对益智合剂中痕量的芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷检测浓度在0.25~10mg.L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.06%,RSD=4.91%(n=5)。结论:本合剂处方合理,制备工艺简便,建立了该合剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用。     

柴芍理气和胃合剂质量标准研究

目的 建立柴芍理气和胃合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法对柴胡、麸炒枳壳、黄芩、浙贝母药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Thermo Syncronis C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果 柴胡、麸炒枳壳、黄芩、浙贝母的薄层色谱图斑点清晰,分离度高,专属性强,且阴性对照无干扰;芍药苷质量浓度在0.008 4～0.168 9 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 0,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%;平均加样回收率为104.14%,RSD为0.45%(n=6)。结论 所建立的方法操作简便、专属性强、稳定性及重复性良好,可用于柴芍理气和胃合剂的质量控制。     

复方西洋参丸的制备及质量控制

<正>复方西洋参丸是笔者所在医院制剂室在民间验方的基1仪器与试药础上、结合传统中医药理论,研制而成的纯中药复方制剂。具1.1仪器惠普1100型高效液相色谱仪。有调理脏腑,益气养阴,生津止渴之功效。用于治疗临床2型1.2试药人参皂苷F11、Rb1、Re、Rg1,熊果酸,丹参酮ⅡA,糖尿病,降糖效果平稳,不良反应小。现就复方西洋参丸的制薄荷脑、黄芪甲苷对照品由中国药品生物检定所提供;西洋备和质量控制报告如下。参、山茱萸、丹参对照药材由山东省农科院提供。其它试剂均     

复方白术健脾合剂的制备及质量控制

目的制备复方白术健脾合剂,建立质量控制方法,并考察其稳定性。方法确定处方组成,拟定生产工艺流程,采用薄层色谱法对其中有效成分进行鉴别,并通过长期试验考察其稳定性。结果薄层色谱定性鉴别分离度好,专属性强,稳定性试验考察结果表明,法制剂的各项指标无明显变化。结论该制剂生产工艺流程合理,质量稳定可控。     

利咽宁合剂的制备及质量控制

目的制备利咽宁合剂并对其进行质量控制。方法运用薄层色谱法鉴别连翘,采用高效液相色谱法进行连翘苷的含量控制。结果在0.1～0.5g.L-1,浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系,回归方程C=7.36×10-8A 5.02×10-3,r=0.9998,平均回收率为99.12%(n=5),RSD=1.05%。结论本制备工艺简便可行,含量测定快速准确,可用于本制剂的质量控制。     

牡芍合剂的制备及应用

目的:制备牡芍合剂用于治疗各种疼痛。方法:口服牡芍合剂,自身对照,观察其止痛效果,共观察30例。结果:30例病例,显效:13例;有效:11例;无效:6例。总有效率:80%。结论:牡芍合剂治疗疼痛,疗效显著,未发现不良反应。     

小儿复方甘草合剂的制备及质量控制

目的：根据临床需要配制小儿复方甘草合剂,并进行质量控制。方法：采用紫外分光光度法测定小儿复方甘草合剂中愈创木酚甘油醚的含量。结果：建立的分析方法不受辅料干扰。愈创木酚甘油醚的线性范围为10～60μg/ml,回归方程为：A=0.0125C-7.667×10-3,r=0.9999,平均回收率为98.35%,RSD为1.12%（n=9）。结论：小儿复方甘草合剂制备工艺简单,质量控制方法可行。     

复方枣仁口服液的制备及质量控制

目的:建立复方枣仁口服液的制备及鉴别方法和原儿茶醛的含量测定方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对该制剂中的酸枣仁、生地黄、丹参进行定性鉴别;薄层扫描法测定该制剂中原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;原儿茶醛的平均回收率为102.32%,RSD为0.99%.结论:本方法简便、准确、可靠,制剂质量可控.     

鼻炎合剂的制备及质量控制

目的制备鼻炎合剂并建立其质量控制方法。方法将辛夷等中药提取、纯化后制备成鼻炎合剂，用薄层色谱法对辛夷、鱼腥草进行定性鉴别，用薄层扫描法测定鼻炎合剂的欧前胡素含量。结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰；鼻炎舍剂每1mL含欧前胡素（C16H14O5）不少于0．2mg。结论所用方法易于操作，制剂质量稳定可控。     

烫伤合剂的质量控制

目的：建立烫伤合刑的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对地榆、虎杖进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量。结果：在薄层色谱中能检出地榆、虎杖;没食子酸在3．66—36．64μg·ml。范围内线性关系良好,r=0．9995,平均回收率为100．48％,RSD为0．77％（n=6）。结论：方法简便、准确、重复性好,可有效控制制剂质量。     

复方茵陈合剂质量标准的建立

目的:建立复方茵陈合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方茵陈合剂中茵陈、栀子、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方茵陈合剂绿原酸和栀子苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且阴性无干扰。绿原酸在浓度0.04⁰.20 mg·ml^-1范围内呈良好的线性,栀子苷在浓度0.05⁰.25 mg·ml^-1范围内呈良好的线性。两者的加样回收率分别为94.4%,102.2%,RSD分别为1.85%,1.15%（n=6）。结论:该方法准确可靠、专属性强、重复性好,可以作为控制复方茵陈合剂质量的有效方法。     

咽炎合剂的质量控制

目的建立咽炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）对咽炎合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法（HPLC）对主药金银花中绿原酸进行含量测定。色谱柱为WondasiC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸（20：80：1）,检测波长为327nm;柱温为室温,流速为1．0ml／min。结果咽炎合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0．074～1．184μg间有良好的线性关系（r=0．9999）平均回收率为99．30％,RSD为1．17％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为咽炎合剂的质量控制。