低分子肝素钙联合丹参川芎嗪预防肺心病肺栓塞症51例效果观察

目的观察低分子肝素钙联合丹参川芎嗪针预防肺心病肺栓塞症的临床疗效。方法选择慢性肺源性心脏病病例96例,随机分成治疗组51例,对照组45例,在常规治疗基础上,对照组单用普通肝素,治疗组加低分子肝素钙和丹参川芎嗪,均连续治疗1周,观察疗效。结果对照组、治疗组发生肺栓塞症分别为5例和2例,皮下及牙龈出血等不良反应情况治疗组0例,对照组4例。有效率治疗组98.0%,对照组91.1%。结论低分子肝素钙预防肺心病肺栓塞症安全有效,且丹参川芎嗪具有抗凝和抗血小板聚集作用,两者协同对肺心病肺栓塞的预防效果更突出。     

低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病疾病发作69例

目的探讨低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病疾病的临床疗效。方法 138例慢性肺源性心脏病急性发作患者,分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组给予低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗。结果观察组总有效率为92.75%高于对照组81.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血流动力学指标与治疗前相比均有所改善,且观察组血流动力学指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合硝酸甘油雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病疗效佳,建议临床推广应用。     

丹参川芎嗪辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将治疗的慢性肺源性心脏病急性加重期患者84例,随机分为丹参川芎嗪组42例。对照组42例。对照组给予常规治疗,抗感染、止咳化痰、平喘、纠正电解质紊乱、吸氧;丹参川芎嗪组则采用在常规治疗基础上,加用丹参川芎嗪注射液静脉点20ml/d,两组均以2周为一疗程,1个疗程后评定疗效。结果丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较有统计学意义(p<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期有效,无明显不良反应。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的临床治疗效果。方法:选择2015年1月~2016年12月我院收治的80例慢性肺源性心脏病患者作为实验对象,根据随机数字法将80例患者分成两组,其中40例患者仅实施西医治疗为对照组,另外40例患者实施中西医联合治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组有效率95%,对照组有效率80%,与对照组对比观察组疗效更为理想(P0.05);观察组肺功能指标与对照组相比更佳(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性肺源性心脏病疗效良好,而且改善患者肺功能指标理想,值得推广应用。     

低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取我院2013年1月至2017年12月收治的42例COPD患者,随机分为观察组和对照组各21例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予低分子肝素钠5 000 IU皮下注射治疗,观察两组患者治疗前后的血气指标、肺功能指标和凝血功能指标及临床疗效。结果与对照组比较,观察组治疗后的PaCO2水平较低, PaO2水平较高, FEV1%pred、 FEV1/FVC较高,红细胞比容、 D-D水平、 APTT较低,差异均有统计学意义(P <0.01)。观察组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的71.43%(P <0.05)。结论低分子肝素钠治疗COPD的疗效显著,能够改善患者的血液循环和心肺功能,值得临床推广应用。     

血栓通与肝素联合治疗不稳定型心绞痛40例观察

目的观察血栓通与低分子肝素钠联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将所观察的80例患者随机分为治疗组(血栓通注射液与低分子肝素钠组)40例,对照组(复方丹参与低分子肝素钠组)40例,分别治疗7天后观察临床疗效。结果治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间等改善方面均优于对照组(P<0.05)。结论血栓通注射液与低分子肝素钠联合治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

自拟肺心颗粒治疗慢性肺源性心脏病

目的评价自拟肺心颗粒治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年3月该院收治的慢性肺源性心脏病患者104例,随机分为两组,其中观察组53例,在常规治疗基础上加用自拟肺心颗粒进行治疗,对照组51例,仅选用常规治疗,治疗4周后观察并比较两组患者的临床疗效、血气变化与不良反应。结果观察组临床疗效优为20（37.7%）例,良为24（45.3%）例,差为9（17.0%）例,对照组临床疗效优为11（21.6%）例,良为22（43.1%）例,差为18（35.3%）例,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组经治疗后血气指标与肺功能指标明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均未出现明显不良反应,比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论自拟肺心颗粒治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效好,能有效改善患者血气指标与肺功能,患者服用后无明显不良反应,值得在临床上予以推广。     

盐酸纳络酮与低分子肝素钠联合在肺心病急性加重期治疗中的应用分析

目的探讨纳络酮联合低分子肝素钠应用于肺心病急性加重期治疗的临床疗效。方法67例肺心病急性加重期患者,随机分为两组,对照组29例行常规吸氧、抗生素、平喘等疗法,观察组38例在对照组基础上,联合纳络酮、低分子肝素钠进行治疗。评价两组治疗后的各种临床指标,分析联合药物治疗肺心病急性加重期临床效果。结果观察组临床控制率、显效率分别为21．1％（8／38）、47．4％（18／38）,总有效率为89．5％（34／38）,显著高于对照组,各I}缶床指标也较对照组治疗后显著改善（P〈0．05）。结论纳络酮联合低分子肝素钠治疗肺心病具有较好的协同疗效,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭54例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法54例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组27例给予常规治疗,治疗组27例在对照组治疗基础上静脉滴注参脉注射液,对照研究两组的疗效。结果治疗组在抗心力衰竭,促进肺部啰音吸收,改善患者临床症状等方面均优于对照组,差异有统计学意义(p<0.01)。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有良好疗效,用药安全。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病46例

目的观察参麦注射液用于治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择就诊的肺心病患者92例,随机分为对照组和治疗组各46例。对照组采用常规抗感染、祛痰、平喘、利尿及扩张血管等治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液40 ml,每日1次。结果对照组总有效率73.91%,治疗组总有效率91.30%。结论参麦注射液治疗肺心病疗效显著,不良反应小,值得在临床推广应用。     

磷霉素钠结合中药治疗慢性肺心病急性加重期的疗效观察

目的观察磷霉素钠注射液联合自拟肺心Ⅰ号方治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)急性加重期的疗效。方法全部122例患者随机分为2组,治疗组82例,对照组40例,在常规应用吸氧、止咳、解痉平喘、强心、利尿、纠正电解质和酸碱失衡基础上,对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液及血塞通注射液静脉滴注,治疗组给予磷霉素钠注射液静脉滴注,并口服肺心Ⅰ号方。于治疗后检查动脉血气、血浆D—二聚体、血红蛋白和血液流变学等。结果治疗组总有效率93.90%,对照组总有效率62.50%,两组相比,差异有统计学意义(P﹤0.01),治疗组治疗后各项实验室指标改善均较对照组明显(P﹤0.05或P﹤0.01)。结论磷霉素钠联合中药治疗CPHD急性加重期疗效肯定,并发症少,复发率及死亡率低,且副作用小。     

低分子肝素联合生脉治疗慢性肺心病难治性心衰疗效观察

目的观察低分子肝素联合生脉治疗慢性肺心脏病难治性心衰的临床疗效。方法将34例慢性肺心脏病难治性心衰患者随机均分为观察组和对照组。两组均作常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和生脉。结果观察组临床显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0.01或〈0.05）。结论低分子肝素联合生脉治疗慢性肺心脏病难治性心衰能提高临床疗效。     

黄体酮联合低分子肝素钠治疗COPD高凝状态并Ⅱ型呼吸衰竭的临床研究

目的：探讨黄体酮联合低分子肝素钠治疗COPD高凝状态并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法：选择60例COPD高凝状态并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组给予抗感染、解除支气管痉挛平喘化痰、强心利尿,氧疗,呼吸兴奋剂,维持水电酸碱平衡等改善肺心功能对症治疗,治疗组在对照组基础上给予黄体酮注射液20mg肌肉注射,1次/d,低分子肝素钠5000Uih,1次/d,疗程14d;所有患者在治疗始末均做血气分析、血常规、血流变检验。结果：治疗组患者口唇指端、趾端发绀较对照组明显减轻。动脉血氧分压升高、二氧化碳分压降低;血红蛋白、红细胞数、红细胞压积、血浆及全血黏度（高切和低切）均明显下降（P〈0.01）,均较对照组减少。结论：黄体酮联合低分子肝素钠可刺激通气,增强呼吸功能,纠正高碳酸血症和低氧血症,明显改善血液黏滞度、血流变学指标和继发性红细胞、血红蛋白增多症。     

慢性肺心病急性发作期肝循环障碍研究

目的 研究慢性肺心病急发期肝循环的变化。方法 慢性肺心急发期患者28例，治疗前分别测定血气分析及常规肝功能，并描记心，肝阻扰微分图，计算心输出量，肝血流量，肝血流量，肝动脉血流量和门静脉血量，结果 慢性肺心病急性期肝脏，肝动脉及门静血流量均明显减少，以并以右以心衰时为甚。结论 慢性肺心病急发期存在明显的肝循环障碍，且发生较早，是造成肝脏损害的主要原因。     

复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床应用

目的观察复方丹参滴丸与低分子肝素钠联用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法128例不稳定型心绞痛的患者随机分为三组。对照组40例采用常规治疗。肝素组42例在常规治疗基础上加用低分子肝素钠4000U皮下注射,每12h1次,连用5d。治疗组46例在常规治疗基础上采用联用复方丹参滴丸10粒含服,每日3次,连用14d,同时应用低分子肝素4000U皮下注射,每12h1次,连用5d。以临床症状、体表心电图等为观察项目。结果 心绞痛疗效,治疗组总有效率89．1％,肝素组总有效率为78．6％,对照组总有效率为65．0％（P〈0．05）。心电图疗效,治疗组总有效率为84．8％,肝素组总有效率为76．2％,对照组总有效率为67．5％（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用。     

抗凝治疗肺心病血栓前状态的临床研究

目的探讨肺心病患者的血栓前状态，观察并分析低分子肝素抗凝干预的疗效。方法将54倒肺心病患者分为低分子肝素治疗组和常规治疗组各27例。分别检测治疗前后血浆血管性假血友病因子(VWF)、血浆凝血酶片段1 2(F1 2)、纤堆蛋白原(Fg)、血小板颗粒膜蛋白(GMP-140)和D-二聚体(DD)。结果肺心病患者VWF、F1 2、Fg、GMP-140、DD血浆浓度显著高于对照组；肺心病治疗组经LMWH治疗后上述各凝血分子标记物及PaCO2明显降低。而PaO2显著增高。常规组虽血气指标略有改善。但凝血分子标记物未见改善。结论尽早检测肺心病血栓前状态，及时给予低分子肝素抗凝干预，有望从根本上改善肺心病惠性加重期患者的不良预后。     

654-2在慢性肺源性心脏病急性发作期的应用研究

目的研究654-2在慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的治疗效果。方法将已确诊的100例慢性肺心病急性作期的患者随机分为两组,均给予传统综合疗法,治疗组在传统综合疗法的基础上给予5%葡萄糖注射液+654-2静脉滴注,两组均治疗10 d后观察疗效。结果两组患者治疗后动脉血PaO2、PaCO2比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总有效率为78.0%,治疗组总有效率为94.0%。结论在传统综合治疗的基础上加用654-2治疗肺心病可使PaO2、PaCO2得到显著改善,明显提高了慢性肺心病急性发作期的治疗效果。     

低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效

目的探究慢性阻塞性肺病急性发作合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血液高凝状态下采取低分子肝素钙辅助治疗的临床疗效。方法将2017年10月-2018年10月,就诊我院的慢阻肺急发并Ⅱ型呼吸衰竭并存在凝血功能异常患者76例随机分组,对照组(常规治疗)、研究组(对照组基础上辅助低分子肝素钙),各纳入38例,对比治疗效果。结果经治疗后研究组血浆凝血酶原时间测定(prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶时间测定(activatedpartialthromboplatintim e,APTT)指标水平分别为(14.08±1.83)、(38.59±3.12)比对照组(12.77±1.72)、(34.01±3.39)更高,纤维蛋白原测定(fibrinogen,FIB)、血浆D-二聚体检测(D-dizller,DD)指标值分别为(3.87±0.16)、(1.73±0.25)比对照组(4.03±0.17)、(2.15±0.21)更低,P<0.05;肺功能各指标对比,研究组均优于对照组,P<0.05。结论针对慢阻肺急发并Ⅱ型呼吸衰竭并存在凝血功能异常患者,在常规治疗的基础上联合低分子肝素钙,可有效改善患者血液高凝状态,增强肺功能,临床应用价值高。     

壮阳宣肺方联合自血疗法对慢性肺心病患者生存质量的影响

目的探讨壮阳宣肺方联合自血疗法对慢性肺心病患者生存质量的影响。方法选取我院2019年1月至2020年6月收治的慢性肺心病患者100例,随机分为对照组与研究组各50例。对照组采用常规西医治疗,研究组采用壮阳宣肺方联合自血疗法治疗。对比两组患者的生活质量评分和临床疗效。结果治疗后1周、2周,研究组的生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后2周,研究组的BNP、CRP、PaCO2水平低于对照组,PaO2水平高于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%(P<0.05)。结论壮阳宣肺方联合自血疗法治疗慢性肺心病患者能有效提升其生活质量,改善各项实验室指标,提高临床疗效。