恩必普联合金纳多治疗血管性痴呆疗效观察

目的 观察恩必普联合金纳多治疗血管性痴呆的疗效.方法 试验组给予恩必普0.2 g、3次/d口服,金纳多80 mg、3次/d口服;对照组采用金纳多80 mg、3次/d口服,疗程均为连续服用6个月.结果 两组治疗前后MMSE和ADL评分及治疗后的MMSE、ADL评分比较差异有统计学意义(P<0.01),显效率比较差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 恩必普和金纳多联合应用对血管性痴呆认知功能、日常生活能力改善效果较单用金纳多明显.     

尼莫同和金纳多联合康复训练治疗轻中度血管性痴呆患者的临床疗效及预后分析

目的探究尼莫同和金纳多联合康复训练治疗轻中度血管性痴呆(VD)患者的临床疗效及预后。方法选取2016-01—2017-01收治的96例VD患者临床资料分析,将其分为对照组(48例)与研究组(48例),对照组予以吡拉西坦进行治疗,研究组予以尼莫同、金纳多、康复训练联合治疗,比较两组认知功能、不良反应及日常生活能力、社会活动功能评分。结果研究组与对照组治疗后MMSE评分均高于治疗前,研究组治疗后(24.15±5.15)分改善幅度更佳(P0.05);研究组总不良反应率6.25%与对照组14.58%相比,差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗后与对照组治疗后Blessed-Roth评分均较治疗前低,且研究组(33.07±3.63)分降低幅度更大(P0.05)。结论轻中度VD患者行尼莫同、金纳多、康复训练共同治疗可有效提高疗效,改善患者预后。     

安理申联合金纳多治疗血管性痴呆50例临床分析

目的：观察安理申联合金纳多对血管性痴呆患者的临床疗效和安全性。方法：将2010年1月至2013年6月收治的血管性痴呆患者100例随机分成对照组和观察组各50例,对照组单用安理申治疗,观察组联合安理申和金纳多治疗,16周为一个疗程,比较两组治疗前、后简易智能精神状态检查表（MMSE）和日常生活活动能力表（ADL）积分,以评价临床疗效。结果：两组治疗后的MMSE评分均较治疗前明显改善,但观察组的认知功能和行为能力的改善均明显优于对照组（P〈0．05）,而不良反应无明显增加。结论：安理申联合金纳多改善血管性痴呆患者认知功能和日常生活能力的临床疗效确切且安全。     

中医药联合尼莫地平、金纳多对血管性痴呆患者日常生活能力及认知功能的影响

目的探讨中医药联合尼莫地平、金纳多对血管性痴呆患者日常生活能力及认知功能的影响。方法选择某院2013-06—2015-06收治的血管性痴呆患者100例,按照随机数字表法分为观察组(中医药联合尼莫地平、金纳多治疗方案,50例)和对照组(尼莫地平、金纳多治疗方案,50例)。观察两组治疗效果。结果观察组总有效率94.0%明显优于对照组的76.0%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后观察组和对照组智能精神状态检测量表(MMSE)评分分别为(26.9±3.3)分、(22.3±2.9)分,观察组明显高于对照组的,P0.05;治疗后观察痴呆量表(Blessed-Roth)评分(33.3±3.8)分明显低于对照组(43.6±5.1)分,组间比较,P0.05;经过治疗,两组患者的TG、TC、LDL-C均有明显改善,观察组TG、TC、LDL-C改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),HDL-C较治疗前变化不明显。结论中医针刺联合通心络胶囊配合尼莫地平、金纳多是治疗血管性痴呆的有效方法。     

尼莫同与金纳多联合康复训练治疗轻中度血管性痴呆患者的临床疗效分析

目的探讨尼莫同与金纳多联合康复训练治疗轻中度血管性痴呆(VD)患者的疗效。方法选择铁岭市中心医院2013-06—2015-12收治的VD患者90例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组采用吡拉西坦治疗,观察组给予尼莫同与金纳多联合康复训练治疗,观察两组治疗效果。结果观察组和对照组的总有效率分别为93.3%和77.8%,观察组优于对照组,组间比较,P0.05;治疗后观察组较对照组MMSE评分增加幅度更加明显,Blessed-Roth评分下降幅度更加明显,组间比较,均P0.05。结论尼莫同与金纳多联合康复训练治疗轻中度VD疗效确切。     

盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的效果及对患者认知功能和日常生活能力的影响

目的探讨帕金森痴呆患者采用盐酸美金刚治疗的临床效果,及对患者日常生活能力和认知功能的影响。方法选取帕金森痴呆患者98例作为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,每组49例。两组患者均口服多巴丝肼治疗,对照组患者加用盐酸多奈哌齐口服治疗;观察组加用盐酸美金刚口服治疗。观察两组患者治疗前后认知功能、日常生活能力及不良反应。结果治疗前两组患者Mo CA、MMSE评分比较,差异未见统计学意义(P0.05);治疗后观察组Mo CA、MMSE评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组日常生活能力临床满意度(91.84%)高于对照组(73.47%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应包括头晕、失眠以及胃肠道不适等,观察组不良反应发生率(8.16%)低于对照组(20.41%),差异有统计学意义(P0.05)。结论帕金森痴呆患者口服盐酸美金刚片治疗效果较好,可提高患者认知能力,改善其日常生活质量。     

金纳多联合尿激酶治疗急性脑梗死40例临床分析

目的:评价金纳多联合尿激酶对急性脑梗死的疗效和安全性.方法:急性脑梗死患者80例随机分成研究组和对照组各40例,除常规治疗外,对照组在发病<6 h内给予尿激酶100万u静脉快速滴注,观察组同时静脉滴注金纳多87.5 mg/日,连续6天.比较两组治疗前、后(2 h、6 h、24 h、2周、4周)的神经功能缺损评分及治疗6月后的日常生活能力评价(ADL).结果:两组治疗后各时点的神经功能缺损评分均较治疗前改善;研究组治疗后各时点的神经功能缺损评分明显优于照组(P<0.01),研究组治疗4周后的基本痊愈率明显高于对照组(40% vs.15%,P<0.01),研究组治疗6个月后的ADL评分的低于对照组(23.0 vs.32.8,P<0.01).结论:金纳多可增强尿激酶对急性脑梗死的溶栓疗效,进一步改善患者神经功能.     

脑神经生长素治疗血管性痴呆

目的 :评价脑神经生长素对血管性痴呆 (VD)患者的疗效。方法 :84例VD患者分为观察组 4 4例和对照组 4 0例 ,均正规应用金纳多注射液治疗 3周 (每日 70mg)。观察组同时静脉滴注脑神经生长素 ,每次 10mg,每日l次 ;对照组应用ATP 4 0mg,辅酶Al0 0u ,胞二磷胆碱 0 .5g。以神经功能缺损评分 ,Folstein简易精神状态检查(MMSE) ,日常生活能力量表 (ADL)作为疗效评定指标。结果 :治疗 4周后观察组神经功能缺损评分较对照组明显减少 (P <0 .0 1)。治疗前后MMSE比较 ,治疗组明显提高 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。治疗前后ADL积分比较 ,治疗组明显下降 (P <0 .0 1) ,日常生活能力显著改善。结论 :VD所致痴呆在某些功能上是可逆的 ,应用脑神经生长素治疗可以延缓病情恶化 ,减轻症状 ,改善记忆和提高患者日常生活能力。     

尼莫地平联合银杏叶片治疗血管性痴呆疗效观察

目的:观察尼莫地平联合银杏叶片治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:将83例VD患者随机分成对照组41例和联合组42例,2组均给予常规治疗,联合组同时口服尼莫地平及银杏叶片。应用修订简易精神状态量表(MMSE)和日常生活能力(ADL)量表评价疗效,比较治疗前后患者平均脑血流量(mCBF)。结果:对照组治疗前后各项评分无差异;联合组治疗后可显著提高MMSE和ADL.评分,差异有统计学意义(P<0.05),mCBF有显著性差异(P<0.01)。结论:尼荧地平联合银杏叶片治疗VD安全有效,其作用机制可能与增加VD患者的脑血流量有关。     

丁苯酞胶囊联合认知功能康复训练对血管性痴呆患者认知功能的疗效观察

目的:探讨丁苯酞联合认知康复训练对血管性痴呆(VD)患者的认知功能疗效及事件相关电位(ERP)的影响。方法:VD患者120例按数字表法随机分为治疗组60例,对照组60例。治疗组采用丁苯酞胶囊口服联合认知康复训练治疗,对照组采用口服维生素E软胶囊联合认知康复训练治疗,疗程均为12周。比较2组患者认知功能、生活质量及ERP。结果:治疗12周后,2组的MMSE、WMS和MOCA评分均较同组治疗前明显上升(P<0.05或P<0.01),且治疗组上升幅度明显高于对照组(P<0.05);2组日常生活、物质功能、社会功能和心理功能评分均较同组治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降程度均明显高于对照组(P<0.05);2组N2、P3潜伏期与治疗前相比明显缩短,P3波幅明显升高(P<0.05或P<0.01),且治疗组N2、P3潜伏期明显短于对照组,治疗组P3波幅明显高于对照组(P<0.05)。结论:丁苯酞胶囊联合认知康复训练治疗可调节患者的ERP,改善认知功能,减轻VD患者的临床症状,提高其生活质量。     

补肾益智汤合平肝熄风颗粒治疗老年血管性痴呆的疗效观察

目的:探讨补肾益智汤联合平肝熄风颗粒对血管性痴呆(VD)老年患者简易智能状态量表(MMSE)评分及日常生活能力的影响。方法:选取2016年2月~2017年5月我院收治的VD患者78例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组仅给予奥拉西坦治疗,观察组在对照组的基础上给予补肾益智汤+平肝熄风颗粒治疗。统计比较两组的临床治疗效果、治疗前后MMSE评分和日常生活能力量表(ADL)评分。结果:观察组的治疗总有效率为82.05%,高于对照组的58.97%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组MMSE和ADL评分均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:补肾益智汤联合平肝熄风颗粒治疗老年血管性痴呆临床效果显著,可提高患者的MMSE评分和日常生活能力。     

银杏达莫注射液联合丁苯酞对老年血管性痴呆PNASS评分及日常生活能力的影响

目的探讨银杏达莫注射液与丁苯酞联合治疗对老年血管性痴呆(VD)PNASS评分及日常生活能力的影响。方法选取2014年10月~2016年6月我院收治的VD患者102例,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组采用丁苯酞治疗,观察组给予银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗,均治疗8周。对比两组治疗前后阳性与阴性症状评分(PNASS评分)及日常生活能力,并比较两组临床疗效。结果观察组治疗后PNASS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为94.12%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年VD患者实施银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗,能提高患者日常生活能力,可促进神经功能恢复,疗效显著。     

通心络胶囊治疗血管性痴呆患者临床观察

目的探讨通心络胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法将100例血管性痴呆患者随机分成两组各50例,研究组给予通心络胶囊9粒.d-1.Tid治疗,对照组给予脑复康片2.4g.d-1.Tid。疗程为6mo。采用简易精神状态检查量表、神经精神调查量表、工具性日常生活能力量表、Hachinski缺血指数量表评定临床疗效。结果研究组总有效率为70%,对照组为56%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗后各量表评分均较治疗前有显著改善,差异均有显著或极显著性(P<0.05或0.01);两组间简易精神状态检查量表评分差异有显著性(P<0.05),神经精神调查量表;两组不良反应均轻微。结论通心络胶囊治疗血管性痴呆患者疗效显著,安全性高,依从性好。     

体育训练配合尼莫地平、金纳多治疗血管性痴呆的效果观察

目的探讨体能训练配合尼莫地平、金纳多治疗血管性痴呆的效果。方法选择某院2015-01—2016-06收治的血管性痴呆患者120例,按照随机数字表法分为观察组(体能训练配合药物治疗,60例)和对照组(尼莫地平联合金纳多药物治疗,60例)。对照组给予尼莫地平联合金纳多治疗,观察组在对照组用药基础上配合体育训练。观察两组治疗效果。结果观察组总有效率95.0%明显优于对照组75.0%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后观察组MMSE评分(25.6±3.8)分明显优于对照组的(21.2±2.6)分,组间比较,P0.05;治疗后观察组Blessed-Roth评分(31.9±2.5)分明显低于对照组(41.9±4.9)分,组间比较,P0.05;治疗后观察组ADL评分明显优于对照组,组间比较,P0.05。结论结果说明体育训练配合尼莫地平、金纳多治疗血管性痴呆效果显著,优于单纯药物治疗。     

尼麦角林联合多奈哌齐对血管性痴呆患者MMSE评分及日常生活能力的影响

目的:探究尼麦角林联合多奈哌齐对血管性痴呆(VD)患者认知功能评分(MMSE)及日常生活能力的影响。方法:选择2014年5月~2017年5月我院VD患者102例,抽签法分组,各51例。对照组予以尼麦角林治疗,观察组采取尼麦角林+多奈哌齐治疗,均治疗3个月。比较两组治疗效果及治疗前、治疗3个月后MMSE评分、日常生活能力评分(BI)。结果:治疗3个月后观察组总有效率84.31%(43/51)高于对照组62.75%(32/51),差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组MMSE、BI评分差异无统计学意义(P0.05),治疗3个月后与对照组比较,观察组MMSE、BI评分均提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血管性痴呆患者予以尼麦角林联合多奈哌齐治疗可明显提升治疗效果,提高患者认知功能及日常生活能力。     

银杏达莫注射液联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆患者的临床观察

目的探讨银杏达莫注射液联合盐酸多奈哌齐对血管性痴呆(Va D)患者简易智能状态量表(MMSE)评分及日常生活能力的影响。方法选取我院收治的58例Va D患者,随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组仅给予盐酸多奈哌齐,观察组在此基础上联合银杏达莫注射液治疗。均治疗4周,对比两组治疗效果、治疗前后两组MMSE评分、日常生活能力(BI)评分情况及不良反应。结果观察组总有效率为93.10%,显著高于对照组的68.97%,观察组不良反应发生率为3.45%,显著低于对照组的24.14%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组MMSE及BI评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合盐酸多奈哌齐治疗Va D患者疗效显著,能有效改善患者日常生活能力,改善患者神经功能,且安全性较高。     

电针治疗血管性痴呆的疗效及对P_(300)的影响

探讨电针治疗血管性痴呆 ( vascular dementia,VD)的疗效。方法 :将 60例 VD患者按区组随机法分为电针组和药物组 (氢化麦角碱 ,dihydroergotoxine,DHET) ,每组 30例。检测治疗前后长谷川痴呆修改量表 ( Hasegawa Dementia Scale,HDS- R)、社会活动功能调查 ( Funtional Activity Questionaire,FAQ)、日常生活能力 ( ADL)、神经功能缺损、P30 0 及主要症状的变化情况 ,共观察 4 2天。结果 :电针组上述指标的改善较药物组显著 ,其有效率为 60 .0 % ,而药物组为 2 3.33% ( P<0 .0 1)。结论 :电针疗法可促进 VD患者智能、社会活动功能及日常生活自理能力的康复 ,提高生活质量 ,其近期疗效优于药物 DHET。     

刺督调神法对血管性痴呆患者智能水平及日常生活活动能力的影响

目的:观察刺督调神法治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VD)的临床疗效,为该疗法在临床的广泛应用提供依据。方法:将150例符合受试条件的患者,随机分为刺督调神组(治疗组)、传统针刺组(针刺组)、尼莫地平药物组(药物组),每组各50例。150例患者在治疗前后均接受简易精神状态检查量表(MMSE)、长谷川痴呆修改量表(HDS)、生活活动能力指数(ADL)量表评定。观察治疗组、针刺组、药物组患者的认知功能以及日常生活能力的改善情况,进而比较3种治疗方法的疗效。结果:①3组治疗前后组内比较:患者的MMSE、HDS、ADL评分结果较治疗前均有明显改善,有非常显著性差异(P0.01)。②治疗后3组组间比较:MMSE评分治疗组明显高于针刺组和药物组(P0.01);HDS评分治疗组高于针刺组和药物组(P0.05);ADL评分治疗组明显高于针刺组和药物组(P0.01);治疗后3组临床疗效的比较:治疗组明显优于针刺组和药物组(P0.05)。结论:①刺督调神法在改善VD患者认知功能及日常生活活动能力方面均具有显著疗效。②刺督调神法治疗VD在改善患者认知功能及日常生活能力方面明显优于针刺组和药物组。     

小脑顶核电刺激结合康复治疗血管性痴呆

目的观察小脑顶核电刺激(FNS)结合康复治疗血管性痴呆的临床疗效。方法血管性痴呆患者63例,随机分为FNS组40例和对照组23例。FNS组采用小脑顶核电刺激结合康复治疗;对照组仅采用康复治疗。认知功能采用简易智力量表(MMSE)、日常生活能力采用Barthel指数(BI)评定,经颅多普勒超声(TCD)监测治疗前后脑血流速度。结果FNS组MMSE、BI评分提高(P<0.05),临床有效率95%。治疗前后脑血流明显改善(P<0.01)。结论FNS可改善血管性痴呆患者认知功能和日常生活能力,可能与脑血流改善有关。     

高压氧并盐酸多奈哌齐血管性痴呆的疗效观察

目的观察高压氧（HBO）并盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆（VD）的效果。 方法将64例VD患者随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组用HBO并盐酸多奈哌齐治疗,对照组单用盐酸多奈哌齐治疗,均治疗12周,治疗前、后2组均采用简易精神状态量表(MMSE)及长谷川痴呆量表(HDS)进行评定。 结果观察组及对照组治疗后MMSE、HDS分数均有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组改善情况明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。 结论HBO并用盐酸多奈哌齐治疗VD效果更佳。