分光光度法测定银锌凝胶中总磺胺嘧啶及磺胺嘧啶锌的含量

目的：建立银锌凝胶中总磺胺嘧啶及磺胺嘧啶锌的含量测定方法。方法：银锌凝胶以20％磷酸溶液提取后，采用紫外分光光度法，于307nm波长处测定总磺胺嘧啶含量。另将银锌凝胶以干法消解处理后与锌试剂反应，采用可见光分光光度法，于620nm波长处测定磺胺嘧啶锌含量。结果：磺胺嘧啶在0．00—67．55μg·mL^-1范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为102．0％（n=9，RSD=1．7％）；样品及对照品溶液于室温放置48h稳定。锌浓度在0．00～2．86μg·mL^-1范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为96．2％（n=9，RSD=1．3％）；结论：上述2种方法操作简单，灵敏度高，专属性强，结果准确，适用于测定银锌凝胶中主要成分的含量。     

磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法的改进

目的：改进磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法.方法：将被测溶液加热煮沸,然后在搅拌下于冰浴中冷却至20℃以下,再滴定.结果：回收率99.89%,RSD 0.91%.结论：该方法测定磺胺嘧啶银乳膏含量比较满意.     

磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法的改进

通过加入硝酸煮沸破坏乳膏基质,改进了磺胺嘧啶银乳膏含量的测定方法,解决了1995年版《中国药典》、《中国医院制剂规范》和南京《医院制剂规范》规定的方法在测定磺胺嘧啶银乳膏含量时,测定结果明显偏低之问题。改进后的方法不仅操作简便,回收率高,重现性好,而且测定结果准确,适合于磺胺嘧啶银乳膏含量测定。     

磺胺嘧啶银达克罗宁复层膜的制备与质量控制

目的:制备磺胺嘧啶银达克罗宁烧伤复合膜,建立其质量控制方法。方法:以达克罗宁壳聚糖为内膜、磺胺嘧啶银壳聚糖为外膜制备烧伤复层膜;采用永停滴定法滴定磺胺嘧啶银含量,采用紫外分光光度法测定达克罗宁含量。结果:复层膜光滑、稳定、黏附力强、稳定性好,磺胺嘧啶银平均回收率为97.41%,RSD为1.09%;达克罗宁平均回收率为96.6%,RSD为0.65%。结论:本制备工艺合理,含量测定方法简便,质量稳定可控。     

磺胺嘧啶银壳聚糖膜的制备与质量控制

目的制备磺胺嘧啶银壳聚糖烧伤复层膜,建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为外膜、磺胺嘧啶银壳聚糖为内膜制备烧伤复层膜;采用永停滴定法滴定磺胺嘧啶银含量。结果所制复层膜光滑、稳定、粘附力强、稳定性好,磺胺嘧啶银平均回收率为97.41%,RSD为1.09%。结论本制备工艺合理,含量测定方法简便,质量稳定可控。     

磺胺嘧啶银凝胶的制备及质量控制

目的设计磺胺嘧啶银凝胶处方,并进行质量控制。方法以CMC-Na,甘油为基质,制备磺胺嘧啶银凝胶,用永停滴定法测定其含量,并留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为101.2%,RSD=1.1%(n=6)。结论该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。     

磺胺嘧啶银膜剂的制备及质量控制

目的 :研制磺胺嘧啶银膜剂并建立其质量控制方法。方法 :以聚乙烯醇为主要辅料制备膜剂 ,用永停滴定法测定主药含量 ,并留样观察其稳定性。结果 :样品中磺胺嘧啶银含量为98. 9 %～100 .7 % ,平均加样回收率为100. 6 % ,RSD=0 .69 % (n=6)。结论 :所制膜剂质量稳定 ,含量准确 ;制备工艺简单 ,检测方法快捷。     

增效磺胺嘧啶银混悬剂的制备与质量控制

目的:制备增效磺胺嘧啶银混悬剂并建立其质量控制方法。方法:以磺胺嘧啶银配伍甲氧苄啶制备增效磺胺嘧啶银混悬剂,采用高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银和甲氧苄啶的含量,并考察制剂稳定性。结果:磺胺嘧啶银和甲氧苄啶检测质量浓度分别在20～300、8～120μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r均为0.9999),平均回收率分别为99.76%、100.27%,RSD分别为0.38%、0.41%;3批样品中磺胺嘧啶银和甲氧苄啶的平均含量分别为49.774、20.045mg/ml;制剂在室温、避光条件下6个月内稳定性良好。结论:增效磺胺嘧啶银混悬剂制备工艺合理,质量稳定可控。     

反相高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量。方法：采用C18（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（60∶40）;检测波长：242 nm;柱温：30℃。结果：磺胺嘧啶进样量在10～90μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）;磺胺嘧啶平均加样回收率为99.9%,RSD为2.7%。结论：该方法准确、简便,可用于复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶含量的测定。     

大力克--异丙嗪合剂的制备及质量控制

目的: 在小儿磺胺嘧啶合剂处方的基础上研制大力克--非那根合剂,并建立质量标准.方法: 用酸碱滴定法测定磺胺嘧啶的含量,用紫外分光光度法测定甲氧苄啶的含量.结果: 磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为99.76%和99.90%,RSD分别为0.29%和0.58%.结论: 该制剂配方合理,质量可控,可减少小儿用药次数,值得推广.     

磺胺嘧啶银涂剂两种含量测定方法的比较研究

目的比较磺胺嘧啶银涂剂的两种测量方法。方法分别采用硫氰酸铵滴定法,和高效液相色谱法（HPLC）测定磺胺嘧啶银涂剂的含量,从操作,准确度,精密度等方面比较各方法的优劣。结果两种方法对磺胺嘧啶银涂剂含量测定结果均符合规定。高效液相色谱法的精密度明显要高。结论高效液相色谱法比硫氰酸铵滴定法更优,可作为SD-Ag的含量测定方法。     

复方磺胺嘧啶锌膜剂的制备及应用

对复方磺胺嘧啶膜剂的处方设计、制备方法、质量控制及临床应用进行了介绍。处方中主要成分：磺胺嘧啶、锌、地塞米松、盐酸达克罗宁。本制剂经过４５例口腔溃疡患者的疗效观察，总有效率达９５．５６％，本品具有显效迅速，作用持久，携带方便等优点。     

磺胺嘧啶银乳膏治疗烧伤创面的临床疗效观察

目的 探讨对烧伤患者行磺胺嘧啶银乳膏治疗对其临床疗效的影响。方法 选择2019年2月～2020年2月本院接收的60例烧伤患者,随机将其进行分组,对照组、研究组各30例。患者入院后,均实施常规创面清洁及针对性药物治疗,对照组在此基础上给予患者纳米银敷料,研究组在对照组治疗基础上,将磺胺嘧啶银乳膏应用其中,观察两组患者各项临床指标（创面愈合时间、住院时间、住院费用）,同时,对比其临床疗效。结果 研究组创面愈合时间、住院时间均显著短于对照组,且住院费用低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;与对照组73.3%总有效率相比,研究组93.3%治疗总有效率更高,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论 对烧伤患者行以磺胺嘧啶银乳膏治疗,可有效促进患者创面愈合,缩短住院时间,降低经济压力,提升整体治疗效果,降低感染率。     

磺胺嘧啶银联合红外线对ICU重度压疮患者创伤面积与疼痛程度的影响

目的:观察磺胺嘧啶银联合红外线对重症加强护理病房(ICU)重度压疮(Pu)患者创伤面积与疼痛程度的影响。方法:选择2016年3月—2019年3月收治的50例ICU重度Pu患者,依据随机数表法分成观察组和对照组,每组25例。对照组采用红外线和碘伏进行治疗,观察组给予红外线联合磺胺嘧啶银治疗。观察治疗前及治疗14 d后两组患者疗效、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、压疮风险[压疮评分量表(Braden)]和血生化指标[血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)、C反应蛋白(CRP)]变化,比较治疗7 d和14 d后两组患者创伤面积及愈合时间的差异。结果:治疗14 d后,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者VAS评分及CRP水平均较治疗前显著降低,且观察组明显低于同一时间对照组;Braden评分、Hb和Alb水平均较治疗前显著升高,且观察组明显高于同一时间对照组(P<0.05)。治疗7 d,14 d后,观察组患者创伤面积明显低于同一时间对照组,且观察组患者愈合时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:磺胺嘧啶银联合红外线应用于ICU重度Pu患者疗效良好,创伤面积缩小趋势明显,愈合时间短,疼痛程度随之减轻,机体营养状态得到改善,且可有效抑制炎症反应,有利于患者预后恢复。     

磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液定性定量方法研究

目的研究磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的定性定量方法。方法采用化学反应法及HPLC法定性定量鉴别处方中的磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。采用HPLC法测定磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为Hibar RP-18endcapped(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(p H值为3.0±0.1)-乙腈(90∶10),流速1.0m L?min-1,检测波长210 nm。结果化学反应和HPLC法均能定性鉴别磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱分离良好;进样浓度分别为99.96²99.88μg?m L-1(r=0.999 8,n=5)和19.86299.88μg?m L-1(r=0.999 8,n=5)和19.86⁵9.58μg?m L-1(r=0.999 9,n=5)与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%59.58μg?m L-1(r=0.999 9,n=5)与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%¹00%,RSD均<1.2%(n=3)。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

美宝创面速愈贴治疗压疮的疗效观察

目的观察美宝创面速愈贴治疗压疮的临床效果。方法 125例患者随机分为观察组65例和对照组60例。观察组给予美宝创面速愈贴治疗,对照组给予磺胺嘧啶银软膏治疗。观察2组的临床疗效。结果 观察组总有效率为98.5%高于对照组的88.3%,痊愈时间为(17.6±2.4)d短于对照组的(23.8±2.8)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论美宝创面速愈贴治疗压疮效果显著,值得临床推广应用。     

白及溶胶加磺胺嘧啶银治疗压疮的效果观察

目的探讨白及溶胶联合磺胺嘧啶银治疗压疮的临床效果。方法将41例Ⅲ期压疮患者分为治疗组与对照组。治疗组21例,采用白及溶胶联合磺胺嘧啶银治疗;对照组20例,采用湿润烧伤膏治疗。分别观察两组感染控制时间、肉芽组织形成时间、愈合时间及治愈率。结果两组治愈率均为100%。两组在感染控制时间、肉芽组织形成时间及创面愈合时间上比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论白及溶胶联合磺胺嘧啶银治疗压疮临床效果良好,值得推广应用。     

Elimination kinetics of sulfadiazine in patients with normal and impaired renal function

A linear relationship between the elimination rate constant of sulfadiazine and the endogenous creatinine clearance is demonstrated in 29 patients with normal or with impaired kidney junction. The mean half- life of the drug is 10 hr in patients with normal kidney junction and 22 hr in anuric patients. The value of the relative distribution volume is about 0.36 liter/kg body weight in patients with normal or with impaired kidney function. The renal plasma water clearance of sulfadiazine is 27 ml/min, and the majority of the drug is reabsorbed. The elimination of sulfadiazine during the night is slightly slower than during the day.Supported by Swiss National Research Foundation.     

对《中国药典》2010年版磺胺嘧啶锌软膏鉴别试验的探讨

目的：改进《中国药典》2010年版磺胺嘧啶锌软膏鉴别试验方法。方法：增加参与亚铁氰化钾沉淀反应的样品量,可滤过富集沉淀以进行后续的鉴别试验;减少盐酸用量,从而减少最终溶液总体积,更利于沉淀析出和富集。结果：改进后的方法可以专属而有效地鉴别磺胺嘧啶锌软膏。结论：改进后的试验方法可以用于磺胺嘧啶锌软膏的鉴别试验。