孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的疗效观察

目的在合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童中,观察并比较分别用鼻喷布地奈德水溶液联合布地奈德气雾剂与孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法将合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为3组:Ⅰ组为布地奈德水溶液鼻喷1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅱ组为孟鲁司特片口服1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅲ组为孟鲁司特片口服3个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月。比较3组儿童鼻炎、哮喘症状体征评分,β2激动剂吸入量以及呼气峰流速(PEFR)值。结果鼻炎、哮喘日间和夜间症状评分在三组间比较无显著性差异;β2激动剂吸入量无显著性差异;PEFR值亦无显著性差异。结论孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎,能明显缓解哮喘和鼻炎的症状,减少总的激素用量。     

布地奈德鼻喷剂在支气管哮喘合并过敏性鼻炎中的治疗效果观察

目的：探讨布地奈德鼻喷剂在支气管哮喘合并过敏性鼻炎中的治疗效果。方法：选择本院2010年1月－2012年1月支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者共80例，随机分为观察组和对照组。对照组采用沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉剂吸入，观察组吸人上述干粉剂外同时给予布地奈德鼻喷剂治疗。观察两组哮喘控制情况、生存质量、鼻炎体征改善情况。结果：观察组治疗后哮喘控制评分与对照组治疗后比较，差异无统计学意义（P〉O．05）；观察组治疗后鼻炎体征评分与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后生存质量评分与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德鼻喷剂能够显著改善哮喘合并过敏性鼻炎患者鼻炎症状，提高患者生存质量，效果显著，值得借鉴。     

纯中药滴鼻液结合针刺治疗过敏性鼻炎60例

目的观察纯中药滴鼻液结合针刺治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将120例患者随机分为2组,对照组使用呋麻液滴鼻,治疗组使用纯中药滴鼻液滴鼻结合针刺治疗,1周为1个疗程,4周后观察疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为51.7%,2组比较,差异有高度统计意义(P0.01)。结论纯中药滴鼻液结合针刺治疗过敏性鼻炎疗效显著。     

鼻吸入布地奈德对支气管哮喘的影响

目的研究鼻局部吸入布地奈德治疗过敏性鼻炎对哮喘发作的影响。探讨患者用布地奈德治疗过敏性鼻炎对哮喘症状及肺功能变化的影响。方法采用临床试验方法研究门诊63例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者。随机分为布地奈德组（30例）和对照组（33例）。所有患者均规律经口吸入哮喘常规药物,布地奈德组规律加用鼻吸布地奈德。随访12周后再次进行研究,比较患者哮喘症状以及肺功能变化。结果布地奈德组在经过鼻吸布地奈德12周后与对照组ACT记分和肺功能比较有统计学意义（P〈0.01）。2组在治疗前的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论过敏性鼻炎是哮喘发病的危险因素,鼻局部吸入布地奈德治疗伴有轻、中度哮喘的过敏性鼻炎患者,当鼻炎症状改善的同时,哮喘症状亦获得缓解,气道反应性降低。     

达芬霖治疗鼻腔急慢性炎症的临床观察

目的：评价达芬霖治疗鼻腔急慢性炎症的疗效。方法：选择门诊急性鼻炎，慢性单纯性鼻炎患者各80例，随机分为呋麻滴鼻液组和达芬霖鼻喷雾剂组，观察达芬霖治疗鼻腔急慢性炎症的疗效。结果：达芬霖鼻喷雾剂治疗慢性单纯性鼻炎的总有效率达95％。呋麻滴鼻液治疗慢性单纯性鼻炎的总有效率为72.5%。两组比较，有显著性差异（P＜0.05)。结论：达芬霖对慢性单纯性鼻炎疗效显著，具有起效快，疗效持续时间长，分布广泛，无明显毒副作用等优点。     

孟鲁司特治疗成人支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察

目的评价孟鲁司特治疗成人支气管哮喘合并变应性鼻炎（AR）的疗效。方法将90例患者分为孟鲁司特组、布地奈德组及对照组,各30例。3组患者均吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,50～250 g/次,2次/d。孟鲁司特组加服孟鲁司特10mg,每晚1次;布地奈德组加鼻内吸入布地奈德鼻喷剂64 g,每天1次。治疗时间均为8周。观察3组治疗前后哮喘控制测试（ACT）评分、变应性鼻炎评分、生存质量评分和第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）值的变化。结果与治疗前比较,孟鲁司特组和布地奈德组在ACT评分、变应性鼻炎评分、生存质量评分和FEV1%值方面均有显著改善（〈0.05）。孟鲁司特组在控制鼻炎症状方面优于对照组（〈0.05）,而与布地奈德组比较,差异无统计学意义（〉0.05）。但孟鲁司特组在改善ACT评分、生存质量评分和FEV1%值方面均优于布地奈德组及对照组（〈0.05）。结论孟鲁司特可同时改善支气管哮喘与AR的症状,改善肺功能,提高患者的生存质量。     

通督开窍推拿法治疗肺脾气虚型过敏性鼻炎的临床观察

目的观察通督开窍推拿法治疗肺脾气虚性过敏性鼻炎的临床疗效。方法采用随机信封法将60例过敏性鼻炎分为对照组和观察组各30例,对照组予布地奈德鼻喷剂喷鼻和常规西药口服治疗,观察组在对照组治疗基础上联合通督开窍推拿法治疗,2组均治疗12周。观察2组症状评分、体征评分、血清IgE、不良反应及随访情况,并评价其疗效。结果与治疗前比较,2组症状评分、体征评分和血清IgE均明显降低（P<0.05）;与对照组比较,观察组鼻堵症状评分、血清IgE及治疗后3个月疗效均明显改善（P<0.06）。结论通督开窍推拿法结合西药治疗过敏性鼻炎的临床疗效明显,安全性良好,值得研究。     

联合治疗合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床分析

目的 观察糠酸莫米松鼻喷剂联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂对合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的治疗效果.方法 56例合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者,随机分为两组,对照组28例,给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松 50/250 μg,1吸/次,2次/d.试验组28例,在吸入美特罗/丙酸氟替卡松治疗基础上,同时给予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,每个鼻孔各1喷,50 μg/喷,2次/d,治疗时间为3个月.分别于治疗前后观察哮喘控制测试(ACT)评分、用力肺活量(FVC)、第一秒呼气容积(FEV1),比较不同治疗方法的疗效.结果 试验组比对照组能显著提高ACT评分,患者的FVC、FEV1亦有明显改善,差异有统计学意义( P <0.05).结论 联合治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘比单纯治疗支气管哮喘能显著提高支气管哮喘患者的治疗效果,有效地提高患者的生存质量.     

布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎的临床疗效观察

目的 观察布地奈德鼻喷雾剂对慢性单纯性鼻炎、慢性肥厚性鼻炎以及鼻息肉患者临床使用效果。方法 将慢性单纯性鼻炎60例、慢性肥厚性鼻炎60例以及鼻息肉60例,分别采用布地奈德鼻喷雾剂（每天早晨用药1次）和麻黄素滴鼻液（每天早、中、晚各用药1次）治疗,观察用药前后症状、体征的变化。结果 布地奈德鼻喷雾剂对慢性单纯性鼻炎、慢性肥厚性鼻炎、鼻息肉的总有效率分别为96．6％、93．3％、80．0％,平均90．0％,而麻黄素滴鼻液分别为73．3％、80．0％、26．7％,平均60．0％。结论 布地奈德鼻喷雾剂对鼻腔慢性炎症疗效显著,具有起效快,疗效持续时间长,分布广泛,无明显毒副作用等优点。     

两种方案治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的疗效观察

目的:探讨两种不同方案治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果。方法:选择支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者50例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者吸入舒利迭。观察组患者除了吸入舒利迭外,同时给予辅舒良。两组患者均连续治疗8周。观察两组治疗前和治疗后哮喘和过敏性鼻炎症状改变情况。结果:观察组治疗后哮喘控制测试量表评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后过敏性鼻炎症状评分低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入舒利迭联合辅舒良鼻喷雾剂治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎疗效显著,既能显著控制哮喘,还能改善过敏性鼻炎症状,提高患者生存质量,疗效显著,值得借鉴。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗过敏性鼻炎的效果.方法 86例过敏性鼻炎患者按照治疗方法不同分为观察组以及对照组,各43例.观察组采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗,对照组则单纯应用布地奈德气雾剂吸入治疗,比较两组治疗前后免疫球蛋白lgE水平的变化及疗效.结果 观察组治疗后IgE水平明显低于对照组（P＜0.05）.观察组治疗总有效率为95.35％,明显高于对照组的72.09％（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎可以达到很好的治疗效果,值得临床推广使用.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的疗效观察

文章采用布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎,对照观察其临床疗效。布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎疗效优于单用布地奈德鼻喷雾剂,值得临床推广。     

保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的疗效分析

目的探讨保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效。方法选取变应性鼻炎合并哮喘患儿86例,随机分为观察组和对照组,各43例,对照组患儿给予布地奈德气雾剂经鼻吸入,观察组在对照组基础上给予保儿宁颗粒。观察两组患儿治疗前后鼻炎及哮喘症状并进行严重程度评分。结果治疗前两组患儿鼻炎及哮喘症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿鼻炎及哮喘症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论保儿宁颗粒联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘具有良好的疗效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

曲安缩松、呋麻液联合治疗过敏性鼻炎33例疗效观察

目的观察小剂量曲安缩松配伍呋麻液治疗过敏性鼻炎的疗效.方法将63例过敏性鼻炎患者随机分为2组,观察组33例,用曲安缩松配伍呋麻液治疗;对照组30例,单用呋麻液治疗.结果小剂量曲安缩松配伍呋麻液治疗过敏性鼻炎有效率为97.0%,治愈率为78.8%.结论曲安缩松配伍呋麻液治疗过敏性鼻炎比单用呋麻液治疗该病的抗过敏作用更强、起效更快,持续时间长,临床效果显著.     

复方甘草酸滴鼻液治疗变应性鼻炎的临床观察

目的观察复方甘草酸滴鼻液治疗变应性（过敏性）鼻炎的临床疗效,并与丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效进行比较。方法选取变应性鼻炎患者100例,随机分为两组（治疗组和对照组）,每组50例。治疗组以复方甘草酸滴鼻液治疗,滴双鼻,3次/日,1-2滴/次,3周为一疗程;对照组以丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗,喷双鼻,2次/日,1-2喷/次,3周为一疗程。结果总有效率治疗组为90.0%,对照组为88.0%,两组比较,无显著性差异（P〉0.05）,但两组治疗前后的打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒四大症状积分均数的差值比较,均有显著性差异（P〈0.05）,且治疗组疗效优于对照组。结论复方甘草酸滴鼻液治疗变应性鼻炎疗效好、见效快、无刺激性,是治疗变应性鼻炎的有效制剂。     

生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效

目的:观察生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效。方法:选择中重度过敏性支气管哮喘患者60例,通过随机数字表法将其分为研究组和对照组各30例,对照组给予吸入布地奈德福莫特罗治疗;研究组在对照组基础上应用MORA生物物理治疗仪进行治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间,以及治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、最高呼气流量(PEF)和哮喘控制得分(ACT)、哮喘生命质量问卷(AQLQ)调查及日间/夜间症状评分。结果:研究组总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组83.33%(25/30)(P<0.05);研究组治疗后ACT评分、AQLQ评分、FEV1、FEV1%和PEF均明显高于对照组(P<0.05);研究组症状消失时间、治疗后日间症状、夜间症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效优于单纯布地奈德福莫特罗治疗疗效。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨药物治疗支气管哮喘的最佳方案。方法选择支气管哮喘患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,治疗8周后比较两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效。结果治疗8周后,两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效比较均具有统计学意义（P〈0.05）。结论药物治疗支气管哮喘时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,可提高临床疗效。     

糖皮质激素联合辅舒良及顺尔宁治疗哮喘合并中重度过敏性鼻炎

目的：对比吸入型糖皮质激素联合辅舒良及顺尔宁与吸入型糖皮质激素联合辅舒良治疗哮喘合并中重度持续性过敏性鼻炎的临床疗效。方法：将2011年1月至2013年1月广州医科大学第一附属医院收治的55例哮喘合并中重度持续性过敏性鼻炎患者作为研究对象,对照组使用吸入型糖皮质激素联合辅舒良治疗(20例),治疗组使用吸入型糖皮质激素联合辅舒良及顺尔宁联合治疗(35例)。治疗前及治疗后3个月,检测患者肺功能并进行病情症状及体征记分,并比较临床疗效。结果：观察组和对照组治疗后3个月肺功能指标第1秒用力呼气量占预计值百分比( FEV1％)、最大呼气中期流速占预计值百分比( MMEF％)与治疗前比较,差异均有统计学意义( P<0.05)。观察组治疗后MMEF％与对照组比较,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后3个月,患者过敏性鼻炎的喷嚏、流涕次数、鼻堵、鼻痒等症状均明显好转,其中观察组总有效率高于对照组( P<0.05)。结论：吸入型糖皮质激素联合辅舒良及顺尔宁能更有效控制患者支气管哮喘及中重度持续性过敏性鼻炎的临床症状,并显著提高肺功能。     

布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的疗效

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘并变应性鼻炎的疗效。方法随机选取该院儿科病房近3年共100例哮喘并变应性鼻炎的患儿作为研究对象,随机分为2组,联合组50例和对照组50例。联合组使用布地奈德福莫特罗粉联合孟鲁司特;对照组仅使用布地奈德福莫特罗粉。评价两组不同时期鼻炎症状评分以及哮喘症状评分,以及治疗前及治疗后肺功能差异。结果联合组和对照组治疗前鼻炎症状评分、哮喘症状评分及FEV1差异无统计学意义(P>0.05)。联合组和对照组治疗后鼻炎症状评分、哮喘症状评分及FEV1差异有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究认为孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗粉治疗儿童支气管哮喘并变应性鼻炎疗效肯定,能显著改善患者肺功能情况。     

丙酸倍氯米松治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的评价丙酸倍氯米松鼻喷雾剂(伯克纳)治疗变应性鼻炎的临床疗效;方法以呋麻液加地塞米松为对照用药,采用开放性、随机对照临床试验的方法治疗变应性鼻炎。结果伯克纳组有效率为93.3%,呋麻液组有效率为31.7%。结论丙酸倍氯米松鼻喷雾剂可以迅速缓解症状,控制炎症,是治疗变应性鼻炎的安全、有效药物。