银耳孢子多糖抑制肿瘤及放射增效作用的研究

目的研究银耳孢子多糖对小鼠淋巴瘤、U14宫颈癌的抑制作用及与γ射线合用协同增效作用。方法用肿瘤抑制率评价银耳孢子多糖在6,12,24 mg/kg 3个剂量时对肿瘤的抑制作用及与γ射线合用协同增效的作用。结果银耳孢子多糖在3个剂量下,对小鼠淋巴瘤和U14宫颈癌均有一定的抑制作用,6 mg/kg剂量时抑制肿瘤的效果好于24 mg/kg剂量。12 mg/kg剂量对淋巴瘤的抑制作用明显,抑瘤率为61.3%(P<0.01);6 mg/kg剂量时,与γ射线合用对肿瘤的抑制率为72.6%(P<0.001)。对于U14宫颈癌,在6 mg/kg剂量时,间隔给药抑瘤效果最明显,抑瘤率为47.5%,与γ射线合用对肿瘤的抑制率提高到71.2%(P<0.001),与对照组相比差异显著。结论银耳孢子多糖对小鼠淋巴瘤、U14宫颈癌有较好的抑制作用,和γ射线合用对淋巴瘤的抑制作用增强,提示银耳孢子多糖和γ射线合用有一定的协同增效作用。     

盐酸小檗碱对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的 研究盐酸小檗碱的体内抗肿瘤活性.方法 应用移植性实体瘤H22,宫颈癌U14,肉瘤S180荷瘤小鼠作为动物模型,腹腔给药观察小鼠生长情况,并计算抑瘤率.结果 盐酸小檗碱10,20,25 mg/kg剂量对肝癌H22的抑制率分别为25.82%,36.81%和40.66%;盐酸小檗碱10,20 mg/kg剂量对宫颈癌U14抑制率分别为37.80%和59.90%;盐酸小檗碱15,20 mg/kg剂量对肉瘤S180的抑制率分别为30.85%和39.80%.结论 盐酸小檗碱可抑制肝癌H22、宫颈癌U14、肉瘤S180在小鼠体内的生长.     

女贞子提取物的体内抗肿瘤作用

目的：观察女贞子中含有熊果酸和齐墩果酸粗提物的抗肿瘤作用。方法：采用小鼠移植性肿瘤模型，观察了女贞子提取物（Extract of Nu Zhen Zi,ENZZ）对H22肝癌、S180肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用，对S180荷瘤小鼠的生命延长作用。结果：女贞子提取物对小鼠移植性肿瘤H22有抑制，ENZZ250mg/kg，500mg/kg，1000mg/kg组平均抑瘤率分别为41.49%、48.32%、45.45%，对S180肉瘤实体型有抑制作用，上述三个剂量的抑瘤率分别为37.50%、44.23%、46.15%；女贞子提取物对S180肉瘤腹水型，H22肝癌腹水型无生命延长作用。结论：女贞子提取物对移植性肿瘤H22肝癌、S180肉瘤有抑制作用。     

灵芝孢子多糖抗移植性肿瘤实验研究

目的研究灵芝孢子多糖的抗癌作用。方法采用小鼠抗移植性肿瘤实验方法。结果灵芝孢子多糖分别以150 mg.kg-13、00 mg.kg-1和600 mg.kg-1剂量连续12天灌胃给药,对小鼠移植性肝癌Heps的抑瘤率为53.77%~65.25%;连续8天灌胃给药,对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤率为50.39%~55.04%,皆呈良好的抑瘤作用。灵芝孢子多糖可分别提高Heps和S180荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数。结论灵芝孢子多糖有良好的抑瘤作用,并可增强Heps和S180荷瘤小鼠的非特异性免疫功能。     

银耳孢糖合用氟尿嘧啶对肉瘤S180和肝癌H22小鼠的抗肿瘤作用

目的对银耳孢糖与氟尿嘧啶(5-FU)合用的抗肿瘤作用进行研究.方法采用小鼠肉瘤S180和肝癌H22肿瘤模型,连续给药7 d后,剥出瘤块、胸腺及脾脏称取质量,计算抑瘤率和免疫器官指数;采用碳粒廓清实验测定吞噬指数.结果银耳孢糖合用5-FU(5,10,20 mg·kg-1)对小鼠肉瘤S180和肝癌H22有明显的抑制作用,对肉瘤S180的抑瘤率分别为41.7%,50.1%,68.8%,对肝癌H22的抑瘤率分别为42.3%,58.4%,69.8%.银耳孢糖合用5-FU能增加H22肝癌小鼠的免疫器官指数和吞噬指数.结论银耳孢糖与5-FU合用抗肿瘤具有增效作用,银耳孢糖对5-FU所致的免疫功能损伤有保护作用.     

参麦注射液的抗肿瘤作用研究

目的 研究参麦注射液体内外抗肿瘤作用.方法 以小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌实体瘤模型考察参麦注射液的体内抑瘤作用;通过MTT法考察参麦注射液体外对人宫颈癌HeLa细胞和人肝癌HepG 2细胞的增殖抑制作用.结果 参麦注射液在体内对小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌均有显著的抑制作用,且呈剂量相关性,中、高剂量抑瘤率可达35％以上;体外对人宫颈癌HeLa细胞和人肝癌HepG 2细胞亦有增殖抑制作用,且呈浓度-时间相关性,48 h的IC50值分别为0.36、0.72 g/mL,72h的IC50值分别为0.21、0.29 g/mL.结论 参麦注射液体内外均有显著的抗肿瘤活性.     

白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

目的研究白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫器官的影响。方法应用肉瘤S180、肝癌H22荷瘤小鼠作为动物模型,连续灌胃给药10 d后脱颈椎处死,剥离肿瘤、胸腺、脾脏,称质量,计算抑瘤率及胸腺、脾脏指数。结果分别以30,20和10 mg.kg-1剂量的白花蛇舌草多糖灌胃,对肉瘤S180的抑制率分别为36.09%,28.66%和17.54%,对肝癌H22的抑制率分别为49.68%,40.47%和27.19%,相比模型组有显著性差异(P<0.05),对荷瘤小鼠的胸腺指数、脾脏指数无明显影响。结论白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠均有抗肿瘤作用,并呈现一定的量效关系。     

女贞子提取物的体内抗肿瘤作用

目的:观察女贞子中含有熊果酸和齐墩果酸粗提物的抗肿瘤作用。方法:采用小鼠移植性肿瘤模型,观察了女贞子促取物(Extract of Nu Zhen Zi,ENZZ)对H_(22)肝癌、S_(180)肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用,对S_(180)荷瘤小鼠的生命延长作用。结果:女贞子提取物对小鼠移植性肿瘤H_(22)有抑制,ENZZ 250 mg/kg,500 mg/kg,1000 mg/kg组平均抑瘤率分别为41.49％、48.32％、45.45％,对S_(180)肉瘤实体型有抑制作用,上述三个剂量的抑瘤率分别为37.50％、44.23％、46.15％;女贞子提取物对S_(180)肉瘤腹水型,H_(22)肝癌腹水型无生命延长作用。结论:女贞子提取物对移植性肿瘤H_(22)肝癌、S_(180)肉瘤有抑制作用。     

槐属植物生物碱衍生物施普睿达抗肿瘤作用的研究

目的:对槐属植物生物碱衍生物施普睿达体内抗肿瘤作用进行研究,并通过肝、脾、胸腺指数等多项指标综合考查施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响。方法:将昆明种小鼠移植宫颈癌U14、肉瘤S180和肝癌H22细胞后,腹腔注射施普睿达,观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率。结果:施普睿达对3种移植瘤均有明显的抑制作用,最佳抑瘤率分别为U1474.3%、S18073.9%和H2279.3%,对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂使小鼠的肝重、脾指数和胸腺指数明显下降。结论:施普睿达具有抑制S180、U14及H22等多种小鼠移植性肿瘤生长的作用,而且不影响荷瘤动物体重及免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药。     

女贞子提取物对小鼠抗肿瘤作用

目的和方法:采用小鼠移植性肿瘤模型,观察女贞子提取物(Extract of Nu Zhen zi,ENZz)对H_(22)肝癌、S_(180)肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用,对S_(180)荷瘤小鼠的生命有延长作用。结果和结论:ENZZ对移植性肿瘤H_(22)有抑制,剂量250mg/kg,500mg/kg,1000mg/kg组,平均抑瘤率分别为41.49％,48.32％,45.45％;对S_(180)肉瘤小鼠有抑制作用,上述三个剂量的抑瘤率分别为37.50％,44.23％,46.15;ENZZ对S_(180)肉瘤腹水型小鼠生命 无延长作用。     

银耳多糖的抗肿瘤作用及其机制

目的 观察银耳多糖对荷H22 肝癌小鼠的抑瘤作用,应用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制. 方法 建立荷H22 肝癌的小鼠模型,用肿瘤抑制率评价银耳多糖对肿瘤的抑制作用;用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制. 结果 银耳多糖在6 mg&#8226;kg-1时抑制肿瘤效果最好,抑瘤率为72.3%.基因表达谱芯片分析 结果 表明,共有324个基因有表达差异.其中表达上调基因185个,表达下调基因139个.经初步分析,主要为信号转导基因、DNA损伤检测/p53和ATM通路基因、抗原递呈基因、化疗应答相关基因等. 结论 银耳多糖对肿瘤有较好的抑制作用,其抗肿瘤作用是多靶点、多因素作用的 结果 ,既与癌症相关基因有关,又与免疫调节、信号传导等基因有关.     

银耳孢糖对荷瘤小鼠环磷酰胺化疗的增效作用

目的:研究银耳孢糖(Tremella fuciformis spores polysaccharide,TSP)对环磷酰胺(CTX)化疗H22及S180荷瘤小鼠的增效作用.方法:建立小鼠肝癌H22及小鼠肉瘤S180的体内移植性肿瘤模型,随机分为对照组,TSP小、中、大剂量组,CTX小、大剂量组,TSP(小、中、大剂量) CTX小剂量组,TSP(小、中、大剂量) CTX大剂量组等12组,接种肿瘤次日开始每天分别腹腔给予0.9%氯化钠注射液、TSP(25,50及100 mg·kg-1)、CTX(10,20 mg·kg-1)、TSP(25,50,100 mg·kg-1) CTX 10 mg·kg-1及TSP(25,50及100 mg·kg-1) CTX 20 mg·kg-1,连续12～14 d,称小鼠的瘤重,测定TSP对CTX的增效作用,每批实验重复3次.结果:TSP 25,50,100 mg·kg-1可明显增加CTX(10,20 mg·kg-1)对H22及S180荷瘤小鼠的抑制作用,抑瘤率分别提高6.82～92.01%,3.90～24.27%(P<0.05,0.01);9.50～87.04%,2.41～21.51%(P<0.05,0.01).结论:TSP与CTX合用对抑制荷瘤小鼠H22及S180有明显的增效作用.     

中药CHH复方对小鼠S180肉瘤的抑制作用

目的:探讨中药CHH复方对S180肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用,为实验研究提供数据参考.方法:以环磷酰胺作为对照组,分析5 mg·kg-1,10 mg·kg-1,20 mg·kg-1剂量的中药CHH复方皮下注射,观察对小鼠S180肉瘤的抑瘤率.结果:5 mg·kg-1剂量的抑瘤率27.4%、10 mg·kg-1剂量的抑瘤率41.6%、20 mg·kg-1剂量的抑瘤率66.0%.结论:试验结果提示CHH复方对小鼠肉瘤S180有明显的抑制作用.     

半夏多糖抗肿瘤作用研究

目的探讨半夏多糖抗肿瘤作用及机制。方法观察半夏多糖对小鼠肉瘤(S180),小鼠肝癌(H22),小鼠艾氏腹水瘤(EAC)的抑瘤作用;分别采用核染色(Hoechst染色)、MTT法、细胞计数法、DNA琼脂糖凝胶电泳图谱观察半夏多糖对人神经母瘤细胞(SH-SY5Y)、鼠肾上腺嗜铬细胞(PC12)细胞凋亡及对PC12细胞生长和增殖的影响。结果半夏多糖对S180、H22、EAC有抑制作用(P<0.05);半夏多糖可诱导SH-SY5Y、PC12细胞凋亡、对PC12有抑制生长及增殖作用(P<0.01)。结论半夏多糖具有抗肿瘤作用,其机制与抑制PC12生长及增殖,诱导SH-SY5Y、PC12细胞凋亡有关。     

抗肿瘤抗生素1588的研究——Ⅲ.对动物移植性肿瘤实验治疗研究

本文报告抗生素1588对多种移植性动物肿瘤的实验治疗研究。结果表明抗生素1588按12.5 mg/kg连续给药10天,对小鼠S-180、U-14、Lio-1和B₂₂等实体癌均有明显的抑制作用。并能延长E_c、ARS,HCA等腹水癌小鼠及Walker-256(腹水型)大鼠的生命时间。但对小鼠白血病L₆₁₅无效。此外还报告了不同给药方案对S-180抑制作用的影响。本文还研究了抗生素1588的二个主要组分即1588-74-3及1588-74-9对小鼠S-180的抗肿瘤作用,并与争光霉素和平阳霉素进行了比较。     

A novel human tumor necrosis factor alpha mutant showed potent antitumor activity and reduced toxicity in vivo.

AIM: To study the antitumor activity and systemic toxicity of human tumor necrosis factor alpha (hTNFalpha) mutant M2 (R2K-N30S-R32W-L157F-hTNFalpha). METHODS: Mouse sarcoma S180 tumors and hepatoma HAC tumors were implanted into mice, and human urocyst carcinoma CP-3 tumors were implanted into nude mice. The xenografted mice were injected with wild-type hTNFalpha and its mutant M2 at different doses. After 7 d (mice) or 10 d (nude mice) of injection, the tumor weight was measured to calculate the inhibition rate of hTNFalpha and M2. Systemic toxicity experiments were done on Rhesus monkeys by injecting them with wild-type hTNFalpha and mutant M2 respectively for 10 consecutive d. Observations were made on the monkeys both before and after the injection. RESULTS: For mice implanted with sarcoma S180 and hepatoma HAC tumors, the inhibition rate of M2 was similar to that of wild-type hTNFalpha at the dose of 0.025 mg/kg, while for nude mice implanted with human urocyst carcinoma CP-3, the inhibition rate of M2 (45.5 %) was much higher than that of wild-type hTNFalpha (15.5 %). When the dose came to 0.25 and 2.5 mg/kg respectively, however, the inhibition rate of M2 greatly increased (the highest was 75.9 %). The tests of systemic toxicity of hTNFalpha and its mutant M2 in monkeys proved that M2 presented lower toxicity than wild-type hTNFalpha did. CONCLUSION: hTNFalpha mutant M2 not only presented higher antitumor activity than wild-type hTNFalpha did on mouse tumor (S180 and HAC)- and human tumor (CP-3)-implanted mice, but also showed lower systemic toxicity in the Rhesus monkey.     

银耳孢糖的抗肿瘤作用

目的研究银耳孢糖单独及与化疗药物伍用的抗肿瘤作用。方法采用小鼠肝癌H22和Lewis肺癌肿瘤模型,通过称瘤质量计算抑瘤率考察银耳孢糖抗肿瘤作用。结果银耳孢糖(25、50、100 mg.kg-1)单独使用对小鼠肝癌H22和Lewis肺癌肿瘤有明显的抑制作用,抑瘤率大于35%;当银耳孢糖(50 mg.kg-1)与环磷酰胺(5、10、20 mg.kg-1)合用时,抑瘤率分别为58.2%、70.5%和76.0%;银耳孢糖对动物体质量增长无明显影响,但对环磷酰胺所致动物体质量增长减慢有缓解作用。结论银耳孢糖体内具有明显的抗肿瘤作用;与化疗药合用有增效减毒作用。     

抑瘤肽注射液的研制及其抑瘤作用研究

目的研制抑瘤肽注射液。方法采用生化方法从乳猪肝中提取可溶性胶原，经胃蛋白酶水解后制成抑瘤肽注射液，同时拟订质量标准并进行检验；观察抑瘤肽注射液对荷瘤昆明小鼠HepA肝瘤和S180纤维肉瘤及小鼠体内肝癌H22移植瘤的影响。结果抑瘤肽注射液生产工艺路线合理，质量达到拟订标准。抑瘤肽注射液能明显抑制HepA肝瘤生长，25，50，100，200mg／（kg·d）的抑制率分别为43．26％，55．06％，74、71％，40．47％；对于荷瘤小鼠S180纤维肉瘤，25，50，100mg／（kg·d）的抑制率分别为53．87％，76．53％，58．20％，而阿霉素阳性对照组[2mg／（kg·d）]的抑制率为62．41％；对小鼠体内肝癌H22移植瘤生长的抑制呈剂量相关性，50，100，200mg／（kg·d）的抑制率分别为48．1％，60.0％，74、8％，而卡铂阳性对照组[20mg／（kg·d）]的抑制率为63．7％。结论制备出的抑瘤肽注射液合格，且适合于大规模生产，能明显地抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长。