庆大霉素皮试液最佳浓度与剂量探讨

庆大霉素皮试液每０１ｍｌ含庆大霉素４０Ｕ，由于在临床上假阳性率高，通过对２０００例患者中的假阳性患者３６名，在无全身症状情况下肌肉注射每ｍｌ含４００Ｕ的皮试液０２ｍｌ，如无任何反应才能定为皮试阴性，有效地降低了临床庆大霉素皮试阳性率，给医疗提供了合理地用药，减轻了患者的经济负担，提高了治愈率。     

破伤风抗毒素试验液配制的探讨

目的　降低破伤风抗毒素皮试液在临床应用中的假阳性率，提高应用破伤风抗毒素的准确性；方法　采用武汉生物研究所生产的破伤风抗毒素（ＴＡＴ） 剂量１５００Ｕ／支，分别用生理盐水配制成７５Ｕ／ｍｌ、１５Ｕ／ｍｌ、１５０ Ｕ／ｍｌ 三种不同浓度，分两组对比研究，其结果经统计学处理；结果　破伤风抗毒素１５０Ｕ／ｍｌ 假阳性最高，７５Ｕ／ｍｌ 次之，１５Ｕ／ｍｌ 无假阳性，也无假阴性；结论　通过对比认为１５Ｕ／ｍｌ 的破伤风抗毒素皮试液为最佳皮试液。     

泌尿生殖系病人解脲支原体和人型支原体的培养

用添加狗血清的培养基对２８例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）、１３例生殖系统炎症、４２例男性不育女性不孕症以及４例习惯性流产患者的沁尿生殖道分泌物作解脲支原体（Ｕｕ）和人型支原体（Ｍｈ）分离培养，结果Ｕｕ阳性率分别为３９３％、５３８％、６９０％和７５０％，Ｍｈ阳性率分别为２１４％、３０８％、４６６％（１０／２１）和２５０％，总的Ｕｕ和Ｍｈ阳性率分别为４６４％、６９２％、８１０％（１７／２１）和７５０％。此结果支持ＮＧＵ、生殖系统炎症、不育症、不孕症和习惯性流产等疾病部分与Ｕｕ和Ｍｈ感染有关的观点，提示在本地人群中存在着值得注意的Ｕｕ和Ｍｈ感染问题。同时认为狗血清适用于Ｕｕ和Ｍｈ的分离培养。     

盐酸异丙嗪体外杀精子作用的实验研究

３０例健康育龄男性精液的体外杀精试验显示：盐酸异丙嗪具有快速强力杀精作用,当药物浓度在１８６ｍｍｏ·Ｌ－１（０６ｍｇ／ｍｌ）以上时,在１０ｓ内死亡;在００７５～１２４ｍｍｏｌ·Ｌ－１（０．２５～０．４ｍｇ／ｍｌ）浓度范围内,其杀精作用随药物浓度增加和作用时间延长而增强。当浓度为０３１ｍｍｏｌ·Ｌ－１（０．１ｍｇ／ｍｌ）作用时间为３０ｍｉｎ时,杀精作用可接近或达到１００％;而浓度为１２ｍｍｏｌ．Ｌ－１（０．４ｍｇ／ｍｌ）时,５ｍｉｎ内即可杀灭全部精子     

雷公藤抑制免疫排斥反应的实验研究

目的：通过雷公藤孵化皮片，在同种小鼠间进行移植，探讨雷公藤对免疫排斥反应的抑制作用。方法：采用１５％雷公藤煎剂和４０μｇ／ｍｌ、１００μｇ／ｍｌ、５００μｇ／ｍｌ雷公藤总甙对供鼠皮片浸泡孵化，在昆明种小鼠和ＤＢＡ褐色小鼠间进行皮片移植，观察雷公藤对同种皮片移植免疫排斥的抑制作用。结果：雷公藤煎剂孵化皮片能显著延长移植物的存活时间，两种小鼠皮片移植后存活时间分别为（２２３１±３６０）天、（２１５０±３４０）天，与对照组（１３２０±２２５）天、（１１８１±２７５）天相比有显著意义（Ｐ＜００１）；４０μｇ／ｍｌ雷公藤总甙孵化后皮片存活时间为（１７５４±１４４）天，１００μｇ／ｍｌ为（１９８４±２６３）天，５００μｇ／ｍｌ为（２０９１±３８０）天；雷公藤总甙孵化加腹腔注射，每天４０μｇ／２０ｇ小鼠为（２１３５±２０８）天，１００μｇ为（２２３４±２７５）天，５００μｇ为（１９８２±１１４）天，与对照组（１２８３±０８０）天、（１１９６±１７５）天相比均有显著差异（Ｐ＜００１）；雷公藤总甙单纯孵化各组与孵化加腹腔注射相比，除４０μｇ／ｍｌ组（Ｐ＜００５）外，存活时?     

血清检测CA_(125)鉴别卵巢良恶性肿瘤136例

采用放射免疫法检测１３６例卵巢肿瘤中血清ＣＡ１２５。结果：１３６例卵巢肿瘤中良性卵巢肿瘤１００例，＞３４．７ｕ／ｍｌ假阳性１８例，＞６５ｕ／ｍｌ假阳性１１例，特异性分别为８４．７％和９０．１％。恶性卵巢肿瘤３６例中，３例假阴性ＣＡ１２５２７．６ｕ／ｍｌ～３２．４ｕ／ｍｌ。结论：ＣＡ１２５检测区别卵巢良恶肿瘤为一重要方法。     

静注菌必治引起过敏性休克一例

静注菌必治引起过敏性休克一例杨惠玲（南昌铁路中心医院药剂科南昌３３０００３）１临床资料患者，女，２８岁。１９９３年１０月１２日因患性病来院就诊。经菌必治皮试（皮试液浓度：５００μｇ／０．１ｍｌ），结果呈阴性。以４０ｍｌ生理盐水加１ｇ菌必治（东北制药厂...     

血清检测CA125临别卵巢良恶性肿瘤136例

采用放射免疫法检测１３６例卵巢肿瘤中血清ＣＡ１２５。结果：１３６例卵巢肿瘤中良性巢肿瘤１００例，〉３４．７ｕ／ｍｌ假阳性１８例，〉６５ｕ／ｍｌ假阳性１１例，特异性分别为８４．７％和９０．１％。恶性肿瘤３６例中，３例假阴性ＣＡ１２５２７．６ｕ／ｍｌ－－３２．４ｕ／ｍｌ。结论：ＣＡ１２５检测区别卵巢良恶肿瘤为一重要方法。     

用聚合酶链反应检测咽拭子和痰液中的肺炎支原体

采用聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）扩增肺炎支原体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，Ｍｐ）特异的１４４ｂｐＤＮＡ片段，并将ＰＣＲ扩增与常规培养或血清冷凝集素测定相比较。结果表明，该法的阳性率明显高于常规培养或冷凝集素测定。２５例患者标本常规培养阳性６例（２４．０％），ＰＣＲ扩增阳性１１例（４４．０％），５０例患儿咽拭子ＰＣＲ扩增阳性１５例（３０．０％），其中２７例同时进行了ＰＣＲ和血清冷凝集素测定，阳性率分别为４０．７％（１１／２７）和２５．９％（７／２７）。ＰＣＲ扩增阳性病例改用红霉素或四环素治疗均获显著疗效。本法具有快速、特异、灵敏度高等优点，可望成为早期诊断Ｍｐ感染的常规方法。     

婴儿药物过敏皮试阳性者做生理盐水对照实验必要性的临床探讨

目的婴儿药物过敏皮试阳性者，采用生理盐水做对照实验，以判明药物过敏皮试中的假阳性反应、通过临床250例需使用氨苄青霉素的婴儿，用300μg／ml的氨苄青霉素皮试液(用生理盐水稀释)做皮肤过敏实验。阳性者61例，61例做生理盐水对照实验亦阳性者51例，假阳性率为83．6％、为方便临床用药，对药物皮试阳性者做生理盐水对照皮试很有必要。     

两种方法配制破伤风抗毒素皮试液的皮试结果对比

目的采用两种破伤风抗毒素皮试液的配置方法进行皮试,并探讨4组两对患者皮试液浓度与结果的关系。方法从947例门诊需要破伤风抗毒素（TAT）皮试的患者排除皮肤对75%酒精过敏患者、12 h内有饮酒的患者和48 h内曾使用H1受体阻断药患者共164例。把剩下783例作为研究对象,把其TAT皮肤过敏试验的结果分为4组：把主诉在外院皮试阳性后被转介我院进行脱敏的116例患者的外院皮试结果设为第1组;第2组采用实验方法配制TAT皮试液对第1组116例进行再次皮试,并将第1组与第2组的皮试结果进行来自同一个体对比。余下667例患者按月份奇偶数日分为第3组和第4组：把奇数日的患者设为第3组,按教科书方法配制皮试液进行皮试;把偶数日的患者设为第4组,采用实验方法配制皮试液进行皮试。实验方法是去除注射器和针头的死腔容量和破伤风抗毒素原液〈1 mL/支两个干扰因素对配制皮试液的影响后较精确地配制试液进行皮试。结果第2组使用实验法配制破伤风抗毒素皮试液皮试阳性率为61.21%,明显低于同一个体在外院的皮试阳性率100%：第4组使用实验法配制破伤风抗毒素皮试液皮试阳性率为17.30%,明显低于教科书方法配制破伤风抗毒素皮试液皮试阳性率为27.22%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论实验显示较精确的破伤风抗毒素皮试液浓度可能明显降低皮试结果的假阳性率。     

降低破伤风抗毒素皮试液浓度的临床观察

目的了解降低破伤风抗毒素皮试液浓度进行皮试的方法,在临床工作中对患者进行治疗的影响。方法将1000例患者随机按常规方法皮内注射试验与实验组实行临床观察,评价其阳性率。结果两组阳性率比较,常规组阳性率明显高于实验组（P〈0.01）。结论降低破伤抗毒素皮试液浓度进行皮注射不但减少阳性率,而且还可防止过敏反应的发生和避免一部分病人因常规浓度皮试阳性而需行脱敏注射带来的痛苦。     

放射性核素心脏显像对SLE患者的临床应用(摘要)

目的评价系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者左心室功能。方法用平衡法门电路心室显像及心肌显像测定２０例正常人和３０例ＳＬＥ患者左室收缩和舒张功能。结果ＳＬＥ患者左室射血分数、相角程、高峰射血率、高峰充盈率分别为（０５２±０１１）、（６０８９±１２１２）、（３０８±０４８）和（２８８±０４７）ＥＤＶ／Ｓ；正常对照组分别为（０６８±００２）、（５３２５±５２６）、（３６６±０５１）和（３３４±０８８）ＥＤＶ／Ｓ。两组比较，ｔ值分别为４５０、３１１、５８０和４６０，Ｐ均＜００１。阳性率为４８６％，心肌显像阳性率为６４％；放射性核素心脏显像检测ＳＬＦ心肌损害的灵敏度为６３％，特异性为８５％。结论放射性核素心脏显像可以客观评价ＳＬＥ患者左心室功能，对发现ＳＬＥ心肌损害及指导治疗有一定意义。     

TAT皮试液配制体会

ＴＡＴ皮试液配制体会广东省花都市胡忠医院（５１０８００）罗平外伤患者注射破伤风抗毒素（ＴＡＴ）做皮肤过敏试验时，在皮试液配制过程中的任何一个环节稍有疏忽，则容易出现假阳性或假阴性反应。根据临床上ＴＡＴ皮试中出现的一些问题，略谈一些体会。在试液的浓度Ｔ...     

青霉素伍用三氮唑核苷的体外抗菌作用研究

本文研究了青霉素与三氮唑核苷的体外配伍问题．结果表明，青霉素与三氮唑核苷混合液在配伍后０ｍｉｎ的ｐＨ值为６．５４，最低抑菌浓度（ＭＩＣ）为０．０５ｕ／ｍｌ，青霉素试液则分别为６．５６、０．０３２ｕ／ｍｌ，配伍后１８０ｍｉｎ青霉素与三氮唑核苷混合液ｐＨ值为６．２６，ＭＩＣ为０．１２５ｕ／ｍｌ，而青霉素试液分别为６．３７、０．１２５ｕ／ｍｌ．因此，青霉素与三氮唑核苷混合液配伍后抗菌作用有所减弱，随时间延长其ｐＨ值下降幅度略大于青霉素试液，稳定性稍有降低，故建议两药不宜合用．     

心力衰竭患者卡托普利治疗前后血浆内皮素变化及临床意义

目的：探讨充血性心力衰竭（ＣＨＦ）与血浆内皮素（ＥＴ）之间的关系和意义，以及卡托普利治疗对ＣＨＦ和血浆ＥＴ的影响。方法：用放射免疫法（ＲＩＡ）测定４２例ＣＨＦ患者卡托普利治疗前后血浆ＥＴ浓度，２３例健康老年者血浆ＥＴ浓度做为对照组。结果：４２例ＣＨＦ患者治疗前血浆ＥＴ浓度６２６±０８ｐｇ／ｍｌ明显高于对照组（４０８±０６ｐｇ／ｍｌ，Ｐ＜０００１），随心力衰竭程度加重而血浆ＥＴ升高，心功能Ⅳ级（７０２±１０１ｐｇ／ｍｌ）＞Ⅲ级（６２１±０８ｐｇ／ｍｌ）＞Ⅱ级（５２１±０５７ｐｇ／ｍｌ），各组间比较差异显著。加用卡托普利治疗４周后，心功能改善，ＥＴ浓度为５１０±０７２ｐｇ／ｍｌ，与治疗前比较差异显著（Ｐ＜００１）。结论：ＥＴ参与了心衰的病理过程，其血浆浓度与心衰程度一致。卡托普利显著改善心功能可能与降低血浆ＥＴ浓度密切相关     

青霉素皮试溶液注入量与结果的临床观察

临床观察５５８例青霉素皮肤试验的患者，分两组进行。一组注入量为０．０２－０．０５ｍｌ，共观察３６３例，其中阳性１７例，阳性率４．７％；另一组注入量为０．０６－０．１ｍｌ，其中阳性１１例，阳性率５．６％。经统计学处理，Ｘ２＝０．２５，Ｐ＞０．０５。本文认为有必要重新考虑青霉素皮内试验的注入量，并建议对目前规定用青霉素皮试溶液０．１ｍｌ的要求，修定为０．０５ｍｌ以下。     

成人无症状HBsAg携带者65例三年随访观察

对６５例成人无症状ＨＢｓＡｇ携带者进行连续３年随访观察。结果：ＨＢｓＡｇ阴转率７７％（５／６５），ＨＢｅＡｇ阳性率３７％（２４／６５），ＨＢｅＡｇ阴转率３３３％（８／２４），抗ＨＢｅ阳性率２１５％（１４／６５），临床转归ＡＬＴ异常１５４％（１０／６５），ＴＴＴ或ＣＣＦＴ（＋＋）以上１２３％（８／／６５），肝大（０５～１５ｃｍ）４例，其中有急性肝炎经过３例，慢性迁延性肝炎８例，慢性活动性肝炎８例，发现肝硬化２例，肝癌１例。     

青霉素皮试特殊反应探讨

１病例介绍例１患者，女，４２岁，患上呼吸道感染，既往无青霉素过敏史，作青霉素皮试（浓度为５００ｕ／ｍｌ），２０ｍｉｎ后观察结果，局部稍有红晕，但自皮试区向上可见一条宽约０．５ｃｍ长约２５ｃｍ蚓状红线，发痒、不高起皮肤。操作前上肢皮肤无异常，操作时青霉...     

HPLC法同时测定“点必宁”滴眼液中氧氟沙星和地塞米松的含量

以愈创木酚甘油醚为内标，甲醇水００５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（５２∶１５∶３３）为流动相，在Ｃ１８柱上同时分离测定氧氟沙星和地塞米松的含量。检测波长２４０ｎｍ，浓度线性范围：氧氟沙星１５０～７５０μｇ／ｍｌ，地塞米松５０～２５０μｇ／ｍｌ。