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相似文献
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1.
目的 总结血浆凝血酶原时间测定的操作和临床意义,为临床治疗提供依据.方法 6研究近年来我科进行的血浆凝血酶原时间测定报告.结论 P T测定中操作及报告方式必须规范化,才能正确指导临床用药.  相似文献   

2.
何秀琼 《中外医疗》2008,27(36):171-171
随着科学技术的发展和基础医学研究的进步,人们对止血与血栓的发生和发展的认识越来越深刻,其检测手段也越来越先进, 淘汰了老式的手工法检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)的凝固时间,改用仪器法测定PT、APTT、TT、FIB、血小板(PLT)检测作为手术前常规检测项目,结果更为准确可靠.这里主要介绍凝血酶原时间(PT)测定的注意事项.  相似文献   

3.
凝血酶原时间测定标准化研究的某些进展邓福贵黄杰俞真奎血液学教研室成都市第三人民医院甘孜州稻城县医院检验科1935年Quick首创凝血酶原时间(PT)测定一期法,用测定的秒数报告结果,但不同仪器使用同样的PT测定系统所得PT值不同,即存在技术性偏倚。1...  相似文献   

4.
抗凝治疗中凝血酶原时间测定标准化张学敏欧海云关键词国际敏感度指数;国际标准化比率;凝血酶原时间;凝血酶原时间比率凝血酶原时间(prothrombintime,PT)是外源性凝血系统的过筛试验,是临床监测口服抗凝治疗的重要实验指标并以此防止抗凝不足发生...  相似文献   

5.
叶朗 《海南医学》2003,14(3):56-56
血浆凝血酶原时间PT测定是临床常做的项目之一 ,我科自二 0 0一年首次参加全省PT测定质控已连续六次 ,为提高检验质量和质控水平 ,对仪器法和手工法 ,进行了对比观察 ,现报告如下 :1 材料1 1 试剂 凝血活酶 :取上海太阳生物技术公司的凝血活酶一瓶加入 2 .0ml蒸馏水复溶 ,预温备用。1 2 仪器 美国COAG -A -MA TE XM ,四通道半自动凝血仪。2 检测方法采血分离血浆法按照《全国临床检验操作规程》第二版进行。2 .1 仪器法 用四通道半自动凝血仪 ,操作按照其《使用手册》进行。2 .2 手工法 取小试管 1支 ,加入待测…  相似文献   

6.
血凝凝血酶原时间测定影响因素探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
张乾碧  刘乃娥 《四川医学》1998,19(5):388-389
本文探讨了血浆凝血酶原时间测定的部分影响因素,如;抗凝剂选择,抗凝剂与血液比例,血液存放时间等。结果枸橼酸钠和1:9的抗凝关系是最佳选择,检测时间在3小时内为宜,6小时后误差十分显著。临床检测健康人20例,该条件重复性好,CV为5%,较好地反映了主体指标动态。  相似文献   

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不同检测系统凝血酶原时间测定结果的偏倚分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨不同检测系统凝血酶原时间测定(PT)结果的偏倚分析。方法分别采用3种不同水平IL质控物、DADE质控物和40例不同浓度的患者新鲜血浆,在3个不同的检测系统(ACL-200、ACL-3000、CA-1500检测系统)测定PT,并对其检测结果进行相关的统计学分析。结果除质控物DADE3测定结果经配伍组设计资料的方差分析各组间的差异有显著性(P<0.001)外,其余5个水平的质控物测定结果各组间均无统计学意义(P>0.05)。不同浓度的患者新鲜血浆的测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.01);各检测系统间的相关系数均大于0.975;可靠性分析信度系数α为0.9944;以CA-1500作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价,ACL-200、ACL-3000临床部分可接受。结论3个检测系统测定PT结果精密度符合临床要求,但临床可接受性能评价存在不可比性,需要采取整改措施。  相似文献   

10.
血浆凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)测定是在体外模拟外源性凝血的全部条件,测定血浆凝固所需的时间,用以反映外源凝血因子是否异常,是筛检机体止凝血功能最基本、最常用的试验之一.根据卫生部关于病人凝血酶原时间(PT)测定的有关规定,要把过去习惯的以时间(S)报告方式再结合国际标准化比值的报告方式更有利于临床应用.将2005年3月至2005年8月所采集的30份标本进行检测,对几种报告方式对比如下.  相似文献   

11.
凝血酶原时间(prothrombin time,PT)测定是Quick于1935年创立的。PT是外源凝血系统的过筛试验,也是在世界各国广泛使用的口服抗凝药剂量监控手段;但PT的准确性和室间可比性一直是人们所关注的问题。本文就上海市临床检验中心对2002—2003年全市检验科PT的质控汇总进行分析,从而探讨一种良好的凝血酶原时间报道形式。  相似文献   

12.
本文探讨了血浆凝血酶原时间(PT)测定的部分影响因素,如:抗凝剂选择、抗凝剂与血液比例、血液存放时间等。结果枸橼酸钠和1:9的抗凝关系是最佳选择,检测时间在3小时内为宜,6小时后误差十分显著(P<0.001)。临床检测健康人20例,该条件重复性好,CV为5%,较好地反映了主体指标动态  相似文献   

13.
众所周知,不同的凝血活酶,检测相关凝血因子缺乏的敏感性是不一样的。因此,必须首先使其标准化。我国自1995年起,由卫生部临床检验中心组织了PT的室间质评(包括供应部分正常、异常对照血浆和标了ISI的凝血活酶试剂),引进了凝血活酶国际标准品,标化了我国的次级标准品,并于1996年举办了主要由生产凝血活酶试剂的单位参加的ISI标定学习班,推进了PT测定的标准化和推广在口服抗凝药治疗中用INR报告结果。  相似文献   

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凝血酶原时间国际标准化比值临床应用探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
凝血酶原时间国际标准化比值临床应用探讨孙芾郑迎春肖晓光陆学军杨振华凝血酶原时间测定(PT)是检查外源性凝血系统功能的筛选试验,目前临床也利用其来监控抗凝治疗病人的用药水平。由于PT试验受多种因素影响,各实验室间结果差异很大,为口服抗凝药的监测带来很大...  相似文献   

16.
凝血酶原测定(PT)是检测外源性凝血系统是否异常的一种过筛试验。此实验由于标准试剂不易制备,因此PT测定的方法标难以准化,为了解决这一问题,国内目前都采用最新方法检测,具体要求如下:1试剂凝血活酶试剂除稳定性和重复性等要求必须符合规定外,其敏感度也是非常重要的指标。敏感度用国际敏感度数(ISI)表示,ISI数值意接近1,愈敏感,精密度也愈高。ISI测定的的方法【门:用多份口服抗凝药后不同程度地缺乏凝血因子的病人血浆和正常对照血浆,及自制的凝血活酶液和凝血活酶国际参考品(IRP)分别测定PT(以秒为单位),然…  相似文献   

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目的 探讨手术前检测PT,APTT的临床意义。方法 利用半自动化血凝仪检测,1000例病人手术前的PT和APTT,同时用BT,CT玻片法分别检测这些病人的出凝血时间。结果 测定结果显示12例病人PT延长占1.2%,17例APTT延长,占1.7%,检测病人凝血时间延长占5.7%,检测病人出血时间延长的占4.9%。结论 玻片法检测出凝血时间敏感性差,无法预测外科手术出血倾向,不作为外科手术前的常规试验,应淘汰。PT,APTT的敏感性较强,是二期止血缺陷的筛选试验,因此建议把PT,APTT作为手术前的常规检查来预测外科手术出血倾向。  相似文献   

18.
目的应用患者血浆浮动均值法进行凝血酶原时间测定(PT)的质量控制。方法收集20d患者标本胛检测数据,剔除超过参考范围数据后,以均数作为靶值,应用此方法和质控品质控法(Levey—Jennings质控图法)进行比较。结果质控品质控法和浮动均值法质控呈正相关关系(r=0.4845,P〈0.05)。结论患者血浆浮动均值法在检出实验前因素引起的失控,以及由于质控品原因引起的失控方面具有独特的优势,可作为一种常规质控方法配合定值质控品室内质控应用于作为室内质控的辅助方法。  相似文献   

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凝血酶原时间(PT)测定是监测口服华法令最常用的方法。PT的试剂是凝血活酶,选用不同组织和制备方法的不同,凝血活酶的敏感性亦有差异。我们选用国产凝血活酶试剂,Beite公司的Neoplastine ISI:1.67和Akzonobel公司的Simplastin ISI:2.8试剂分别对口服华法令病人180例和35例正常对照进行PT的测定。结果表明:用凝血酶原比率(PTR)作为标准鉴别存在很大的误差,建议应用国际正常化比率表示。  相似文献   

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