慢性萎缩性胃炎治疗中瑞巴派特片联合四联疗法的效果观察

目的 探究慢性萎缩性胃炎治疗中瑞巴派特片联合四联疗法的效果.方法 92例慢性萎缩性胃炎患者为研究对象,以数字号形式随机分为对照组和观察组,每组46例.对照组患者行四联疗法治疗,观察组患者行瑞巴派特片联合四联疗法治疗.对比两组患者的治疗效果,胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胃泌素-17(G-17)]水平,治...     

质子泵抑制剂联用瑞巴派特预防双联抗血小板治疗致胃黏膜损伤的合理性

双联抗血小板治疗(DAPT)诱发的胃黏膜损伤在心血管冠脉再通抗凝治疗中较为常见.质子泵抑制剂(PPIs)是临床上预防DAPT引起相关胃黏膜损伤的首选药物,胃黏膜保护药瑞巴派特也用于预防NSAIDs或长期小剂量应用阿司匹林引起的胃肠道出血.由于PPIs长期使用的局限性及其作为心血管事件的独立危险因素,在DAPT诱导胃肠出...     

3个药物将获得新适应证

Pradaxa可用于非瓣膜性房颤患者预防血栓和脑卒中 [关键词]Pradaxa;达比加群酯;凝血酶抑制剂;系统性栓塞;脑卒中 [中图分类号]R973．2 勃林格殷格翰公司（Boehfinger Ingelheim）开发的直接凝血酶抑制剂Pradaxa（达比加群酯）获FDA批准用于预防非瓣膜性房颤（non—valvular AF）患者的血栓和脑卒中。斯坦福·伯恩斯坦（Sanford Bernstein）公司分析师预测本品至2020年的销售额可达40亿美元。     

瑞巴派特联合兰索拉唑治疗在胃早癌ESD术后的效果

目的观察兰索拉唑联合瑞巴派特在胃早癌内镜黏膜下剥离术(ESD)术后的效果,旨在为胃早癌ESD术后患者的药物治疗提供依据。方法选取2017年11月-2018年12月苍溪县人民医院消化内科收治的行胃早癌ESD术患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予兰索拉唑治疗,观察组给予瑞巴派特联合兰索拉唑治疗,比较2组临床疗效、治疗前后黏膜厚度评分及腺体密度评分。结果观察组总有效率为96.67%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(χ~2=8.56,P<0.05)。治疗后2组胃黏膜厚度评分及腺体密度评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ESD手术治疗的胃早癌患者,使用瑞巴派特联合兰索拉唑治疗后效果显著,有助于保护胃黏膜,防止胃组织再次出现损伤,值得临床广泛使用。     

干眼症患者药物治疗管理模式的建立和评价

目的:初步建立干眼症患者的药物治疗管理(medication therapeutical management, MTM)模式,并探讨其干预效果。方法:选取2021年1—12月就诊于天津市眼科医院门诊的140例干眼症患者,将其随机分为干预组和对照组,干预组接受至少3次完整的MTM服务,对照组接受普通的门诊药学咨询。随访3个月后,统计2组患者在经济、临床、人文及解决药治疗物相关问题(medication, related problems, MRPs)的改善情况,评价MTM实施的效果。结果:与对照组比较,经过3个月的MTM服务后,干预组在经济结果、临床结局、人文评价、解决MRPs方面差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:由药师主导的MTM模式,能够显著降低药品成本、改善临床指标、提升生活质量,患者对MTM服务满意度高,值得在干眼症临床治疗中推广。     

白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床疗效

目的:探究白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的临床疗效.方法:入选2015年2月~2016年2月的白内障超声乳化术后干眼症患者76例,随机分成对照组与观察组,各38例.对照组给予常规的治疗方法,观察组在对照组基础上应用玻璃酸钠滴眼液治疗.比较两组的临床疗效.结果:观察组治疗总有效率为94.7%,明显高于对照组治疗总有效率73.7%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的术后干眼症、泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光染色的评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:常规治疗结合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床疗效好,可在临床推广.     

高原肺水肿治疗药物的超适应证用药现状分析

目的:分析高原肺水肿治疗药物的超适应证使用现状,为促进高原地区各医疗机构合理用药,建立相关管理流程提供参考。方法:以"高原肺水肿""治疗""Altitude illness""Treatment"等为关键词,组合查询自建库起至2017年9月的中国知网、PubMed、Embase等数据库,阅读文献后筛选提取高原肺水肿治疗药物,对比其在我国上市制剂的药品说明书信息,并进行归纳、总结和分析。结果:归纳文献中提及的高原肺水肿治疗药物,最终统计出硝苯地平、西地那非、他达拉非、氨茶碱等16种治疗药物,这些药物在我国上市的相应制剂说明书中,均未查见有高原肺水肿的适应证。结论:目前普遍存在高原肺水肿治疗药物超适应证用药现象,规范医院超说明书用药管理迫在眉睫。建议完善高原肺水肿治疗药物超说明书管理流程,促进药物的合理使用。     

获准上市或用于新增适应证的药物 关节炎治疗药Vimovo

阿斯利康和Pozen公司联合开发的关节炎治疗药Vimovo（非甾体抗炎药萘普生和质子泵抑制剂埃索美拉唑镁的复方制剂）已在欧盟获准上市,用于那些使用非甾体抗炎药（NSAID）有发生胃溃疡和（或）十二指肠溃疡风险的骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者的治疗。     

瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效的Meta分析

<正>溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是消化道常见疾病,其发病机制及病因至今仍不明确,目前认为主要是遗传、免疫和各种炎症介质综合作用而导致肠道黏膜功能紊乱的结果[1]。流行病学调查结果显示,UC的发病率呈逐年增高的趋势。药物治疗是UC的主要治疗方法,常用的药物主要有柳氮磺吡啶(SASP)、美沙拉嗪和免疫抑制剂如糖皮质激素等[2]。瑞巴派特是胃肠黏膜修复剂,对胃肠黏     

FDA批准非典型抗精神病药物利培酮新适应证

FDA批准杨森公司的利培酮（risperidone，Risperdal）用于13-17岁的精神失常患者的治疗，以及10-17岁的躁狂或Ⅰ型双相情感障碍患者的短期治疗。据FDA称，这是首个获准用于上述人群上述适应证的非典型抗精神病药物。本品治疗青少年精神分裂症的有效性在2项为期6-8周的双盲安慰剂对照的短期研究中得到证明。     

老药新用研究策略与应用(2)——基于新适应证发现的研究策略与应用

近年来,“老药新用”概念被用于许多临床上正用于治疗疾病的药物,以及曾经或正处于临床前或临床试验中的候选药物。历史上及当前一系列著名的药物重定位应用,推动了基于“老药新用”的药物研发,并使之应用于新的适应证。该文基于新适应证的发现,论述新药研究中药物重定位,讨论了一系列新适应证的“老药新用”的科学研究基础及关键研究策略,包括根据药物现有基本作用机制发现新适应证,根据药物副作用发现新适应证,以及基于药物新作用机制发现新适应证等。     

FDA批准了降胆固醇药物ZETIA的新适应证

默克公司(Merck)和先灵葆雅公司(Schering-Plough)于6月9日联合宣布,FDA已经批准了ZETIA(ezetimibe)配合饮食疗法,或者与非诺贝特(fenofibrate)联用,用于治疗仅采用饮食控制难以充分治疗的混合型高脂血症患者,减少其升高的总胆固醇水平和低密度脂蛋白(LDL)水平。混合型高脂血症是以LDL胆固醇水平升高、甘油三酯水平升高以及高密度蛋白(HDL)水平降低为主要表现的代谢疾病。ZETIA是一类新降脂药中的第一个产品,该药通过一种独特的作用机制来抑制肠道吸收胆固醇。有了这一新批准的适应证,ZETIA就为混合型高脂血症患者提供了一种新…     

FDA批准Rituxan用于治疗非霍奇金淋巴瘤患者的两个新适应证

基因技术公司(Genentech,Inc.)和BiogenIdec有限公司于9月29日宣布,美国FDA已经批准Rituxan(Rituximab,利妥昔单抗)用于治疗CD20 、B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)患者的两个新适应证。其中一项新适应证为与C V P(c y c l o p h o s p h a m i d e,vincristine,prednisolone;环磷酰胺、长春新碱、泼尼松龙)化学疗法联合使用作为从未接受过治疗的滤泡型NHL患者的一线疗法。另一项新适应证为用于治疗病情稳定的低度NHL患者或者经过一线CVP化学疗法治疗后产生部分或者完全应答的患者。FDA批准Rituxan与CVP化学…     

阿斯利康公司的Symbicort申请治疗COPD的新适应证

阿斯利康公司已向美国FDA提出申请，将其用于哮喘的Symbicort Inhalation Aerosol（由布地奈德和富马酸福莫特罗二水合物组成的吸入式气雾剂）增加新的适应证——治疗COPD。Symbicort是由吸入的皮质类固醇布地奈德和一种快速起效且长效的B激动药福莫特罗组成的复方，每天给药2次。Symbicort Turbohaler在欧盟于2000年批准用于治疗哮喘，2003年批准用于治疗COPD。     

01075 用于乳腺癌的新“靶向”药物输送

由于早期诊断技术、手术、放疗及激素治疗和化疗的进步，乳腺癌患者的治疗取得相当大的成功。然而，许多患转移性癌的病人的预后仍较差，一些早期对治疗有应答的病人，随后会产生抗药性。最近，英国卡的夫大学的药物科学家研究成功一种治疗乳腺癌的新药物输送方法，比现有治疗更有效。     

类风湿关节炎治疗的新靶点及相关药物

类风湿关节炎为一种常见的自身免疫性疾病,以细胞与体液免疫功能异常、滑膜炎症和关节损伤为主要病变特征。近年来,随着对该病发生机制认识的不断加深,一些可用于靶向治疗的潜在靶点相继被发现。综述类风湿关节炎治疗的新靶点,如细胞因子及其受体、细胞募集相关分子、免疫细胞表面抗原等及针对这些靶点开发的药物。     

护理干预对新诊断癫痫患者首次药物治疗的影响

目的 探讨护理干预对新诊断癫痫患者首次药物治疗的影响.方法 选取本院收治的100例新诊断癫痫患者作为研究对象,随机分为干预组和对照组.对照组仅给予常规药物治疗,干预组在对照组的基础上进行综合护理干预.比较两组的无癫痫复发率和总有效率.结果 干预组3个月、6个月、1年的无癫痫复发率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).干预组1年后的总有效率为100％,显著高于对照组的92％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 护理干预可显著提高新诊断癫痫患者首次药物治疗的效果,降低癫痫复发率,值得临床推广应用.     

传统和新型抗癫痫药物治疗新诊断癫痫患者的1年保留率比较

目的 比较传统和新型抗癫痫药物治疗新诊断癫痫患者的1年保留率.方法 选取2018年1月-2019年1月枝江市人民医院收治的癫痫患者80例为研究对象,根据投掷硬币方法随机分为观察组(40例)和对照组(40例).在常规对症治疗基础上,对照组予传统抗癫痫药物丙戊酸钠治疗,观察组予新型抗癫痫药物拉莫三嗪治疗.随访1年,比较2组...     

激素、维生素及相关药物——开发中用于糖尿病治疗的GLP-1类药物Taspoglutide

由于肠降血糖素激动剂和类似物（仅在高血糖状态下）具有刺激胰岛素分泌的能力,所以它们作为潜在的抗糖尿病药越来越引起人们注意。开发肠降血糖素的作用以降低伴随许多抗糖尿病治疗的反弹性低血糖的风险。Taspoglutide是一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物,有望用于2型糖尿病治疗。除了提高对蛋白酶二肽基肽酶4（DPP4）酶降解的抗力外,临床研究表明它能提高胰岛素水平和降低血糖。     

药物研究开发、生产及销售——04096 《药物和治疗公报》对“新的”老药提出告诫

在2006年10月份一期英国《药物和治疗公报》（DTB）上发表的医生处方独立指南指出，开发和加强推销接近专利保护期满老药的新配方或衍生物是制药业在市场上保有其产品和对付通用名药竞争的一种战术，同时也为NHS（国家卫生事务局）减少在药品的花费打下基础。欧盟的营销批准立法要求评估药品的质量、疗效和安全性，而不是将它与标准治疗进行比较。这就使得制药商不仅能销售本质上改善疾病治疗的新的先进药物，而且可以销售与现有产品无明显优点的产品。