应用PCR检测宫颈感染HSV—Ⅱ的研究

应用聚合酶键反应（polymerasechainreaction，PCR）检测了355例生殖道感染的妇科门诊患者宫颈分泌物单纯疱疹Ⅱ型病毒（Herpessimplexvirustype2，HSV－Ⅱ）总阳性率为32．6％（116／355），并比较了不同种类的生殖道感染与HSV－Ⅱ感染的关系。结果提示；宫预感染HSV－Ⅱ可能是妇科生殖道感染的主要原因之一，PCR技术在HSV－Ⅱ的临床检测中具有简便、敏感及特异性。     

应用FQ-PCR诊断咽部淋病奈瑟氏球菌感染一例报告

病例:患者,男,34岁,已婚.因咳嗽、多痰、咽部不适5d来院就诊,经查患者咽部红肿,有脓性分泌物.以棉试子取分泌物涂片镜检,检出革兰氏阴性双球菌.因患者曾有不洁性交史,疑为淋病奈瑟氏球菌(Neisseria Gonorrhoeae,NG)感染,遂主动要求作进一步检查.采集患者咽部分泌物,提取病原体DNA,应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术,对病原体基因进行定量测定,测定结果显示NG呈阳性,其基因拷贝数达到了2.5×105/ml,即确诊该患者为咽部NG感染.     

单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV-2）包膜糖蛋白gG-2相关研究进展

本文综述了单纯疱疹Ⅱ型的包膜糖蛋白gG-2作为抗原在HSV-2血清学诊断分型脐包膜糖白gG-2作为疫苗成分的研究进展     

荧光定量PCR检测生殖器单纯疱疹病毒Ⅱ型DNA

目的为了调查单纯疱疹病毒Ⅱ型在男性和女性患者中的感染情况.方法用荧光定量PCR技术对59例男性和40例女性生殖器溃疡和疱疹患者进行HSVⅡDNA检测.结果男性平均年龄35.07±10.77,女性29.35±5.91,t=2.55,p=0.014;男性HSVⅡDNA阳性率为27.12%,定量拷贝对数为7.725±1.474,女性HSVⅡDNA阳性率为17.5%,定量拷贝时数为6.927±1.842(χ2=1.237,P=0.266;t=1.101,P=0.280).结论男性年龄高于女性年龄,男性和女性间感染阳性率无差异,急性感染的发生率也基本一致.     

TORCH与优生：Ⅱ．羊水细胞、绒毛、畸胎组织及宫颈分泌物等单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的PCR检查

我室应用聚合酶链反应(PCR)技术，采用自行设计和合成的三条引物(一条为两型共同引物，两条为两型特异引物)蛆成一个反应扩增体系，对63例羊水或绒毛、14例畸胎组织、100例宫颈分泌物及50例宫颈石蜡包埋切片进行单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的检测，其阳性率分别为4．8%，14．3%，16%及10%。阳性标本中90%是HSV—Ⅱ，10％为HSVⅠ型或Ⅰ Ⅱ型混合感染。提示：HSV—Ⅱ感染与胎儿先天性畸形有关，与宫颈组织炎性浸润、细胞过度增生也有关系。     

女性淋病患者宫颈HCMV和HSV—Ⅱ感染PCR诊断分析

采用聚合酶健反应（PCR）技术对387例女性淋病患者进行宫颈HCMVDNA和HSV－ⅡDNA检测，并对比观察156例孕女宫颈HCMV和HSV－Ⅱ感染情况。结果表明女性淋病患者宫颈HCMVDNA阳性率为25．06％，HSV－ⅡDNA阳性率为15．24％；孕妇宫颈HCMVDNA阳性率为7．05％，HSV－ⅡDNA阳性率为0．64％。提示女性淋病患者多有非婚性接触史而发生HcMV和HSV－－Ⅱ感染。     

98例宫颈单纯疱疹病毒2型感染治疗观察

应用聚合酶链反应（PCR）技术检测的宫颈单纯疱疹病毒2型（HSV－2）感染的98例妇女，口服无环鸟苷（acyclovir）治疗。每次200mg，每天5次，6天为1疗程。结果：治疗1疗程HSV－2·DNA－PCR转阴性54例（54／98）；2疗程转阴性26例（26／98）：总转阴率81．63％（80／89）。治疗2疗程后仍有18例阳性。提示无环鸟苷治疗HSV－2感染有效。     

单纯疱疹病毒2型30kD糖蛋白的鉴定及其编码基因的定位

用放射免疫沉淀试验和单纯疱疹病毒1型与2型(HSV-1／HSV-2)型间重组株作物理图谱的方法，鉴定出单克隆抗体(McAb)CH-A9靶抗原是一分子量约为30kD的糖蛋白，存在于HSV-2感染的BHK细胞膜上，其编码基因定位于长单一序列(UL)上，在0.490～0．564遗传单位之间，与已报道的HSV-2蛋白编码基因元重叠，因此g30kD可能是一种新的HSV-2糖蛋白。     

McAb夹心法ELISA检测血清单纯疱疹病毒2型糖蛋白gC型特异性抗体

建立了检测单纯疱疹病毒2型(HSV-2)糖蛋白gC型特异性抗体的方法。用本法同免疫荧光血清分型，抗原竞争ELISA和微量中和实验(MNT)进行了比较，检测HSV-2抗体的感度均优于后3种方法；实验结果表明：本法特异、敏感，简便。不仅可用于区分人群中HSV感染型别的流行病学调查，也适用于HSV-2糖蛋白gC的特异性研究。     

荧光定量聚合酶链反应检测人类疱疹病毒7型方法的建立及应用

1990年，首次从健康人外周血单个核细胞中分离到人类疱疹病毒7型(human herpes virus type 7，HHV-7)。HHV-7为双链DNA病毒(145kh)，主要感染CD4^ 淋巴细胞、唾液腺。HHV-7感染可引发婴儿急疹、热性癫痫发作、慢性疲劳性综合征和单核细胞增殖异常等。HHV-7与HHV-6同属人类β-疱疹病毒，两者在细胞病变特点和分离培养条件方面相似，HHV基因诊断是目前较理想的诊断和鉴别诊断方法。传统定性聚合酶链反应(PCR)技术曾被广泛应用于临床诊断，但存在不能定量、特异性不够等缺陷。